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    Adjustable concrete form
    31.
    发明授权
    Adjustable concrete form 有权
    可调混凝土形式

    公开(公告)号：US09222270B2

    公开(公告)日：2015-12-29

    申请号：US13550428

    申请日：2012-07-16

    申请人： Michael E. Hogan

    发明人： Michael E. Hogan

    IPC分类号： E04G11/00 ,  E04G13/06 ,  E04G13/00 ,  E04G13/04

    CPC分类号： E04G9/08 ,  E04G13/00 ,  E04G13/04 ,  E04G13/068 ,  E04G19/003

    摘要： An adjustable form having at least two elongated form parts which are capable of being attachable to each other in an adjustable manner relative to each other. A kit for an adjustable form having a package for containing at least two elongated form parts which are either or both adapted for or capable of being attachable to each other in an adjustable manner. A method for use of a form unit including assembling a form unit; disposing the form unit in the creation of an overall structure form for the creation of the ultimate structure; creating the ultimate structure.

    摘要翻译： 一种可调整的形式，具有至少两个细长的形状部分，它们能相对于彼此以可调节的方式彼此附接。 一种用于可调节形式的套件，具有用于容纳至少两个细长形状部件的包装件，所述两个细长形式部件适用于或能够以可调节的方式彼此附接。 一种使用形式单元的方法，包括组装成形单元; 将形式单位放在创建最终结构的整体结构形式中; 创造最终结构。

    Compositions and methods for entrapping protein on a surface
    32.
    发明申请
    Compositions and methods for entrapping protein on a surface 有权
    在表面上捕获蛋白质的组合物和方法

    公开(公告)号：US20140342947A1

    公开(公告)日：2014-11-20

    申请号：US14120278

    申请日：2014-05-14

    申请人： Michael E. Hogan

    发明人： Michael E. Hogan

    IPC分类号： B01J19/12 ,  C07K17/10

    CPC分类号： B01J19/123 ,  B01J19/0046 ,  B01J2219/00605 ,  B01J2219/00612 ,  B01J2219/00626 ,  B01J2219/00637 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00725 ,  C07K17/10 ,  C07K17/14 ,  C07K19/00 ,  C08F2/48

    摘要： The present invention provides a formulation to link protein to a solid support that comprises one or more proteins, Oligo-dT and one or more non-volatile, water-soluble protein solvents, solutes or combination thereof in an aqueous solution. Further provided is a method of attaching a protein to a surface of a substrate. The formulations provided herein are contacted onto the substrate surface, printed thereon and air dried. The substrate surface is irradiated with UV light to induce thymidine photochemical crosslinking via the thymidine moieties of the Oligo-dT.

    摘要翻译： 本发明提供了一种用于将蛋白质与包含一种或多种蛋白质Oligo-dT和一种或多种非挥发性水溶性蛋白质溶剂，溶质或其组合的水溶液中的蛋白质连接的制剂。 还提供了将蛋白质附着到基材表面的方法。 本文提供的制剂接触到基材表面上，印在其上并空气干燥。 用UV光照射底物表面，通过Oligo-dT的胸苷部分诱导胸苷光化学交联。

    Methods for PCR and HLA typing using raw blood
    33.
    发明授权
    Methods for PCR and HLA typing using raw blood 有权
    使用原始血液进行PCR和HLA分型的方法

    公开(公告)号：US08771951B2

    公开(公告)日：2014-07-08

    申请号：US12924301

    申请日：2010-09-24

    申请人： Michael E. Hogan ,  Georgina Lopez Padilla ,  Melissa R. May ,  Andrew T. Abalos ,  Frederick H. Eggars ,  Kevin M. O'Brien

    发明人： Michael E. Hogan ,  Georgina Lopez Padilla ,  Melissa R. May ,  Andrew T. Abalos ,  Frederick H. Eggars ,  Kevin M. O'Brien

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12P19/34

    CPC分类号： C12Q1/6881 ,  C12Q1/689 ,  C12Q2600/156

    摘要： Provided are methods for amplifying a gene or RNA or sets thereof of interest using a tandem PCR process. The primers in the first PCR or set of PCR reactions are locus-specific. The primers in the second PCR or set of PCR reactions are specific for a sub-sequence of the locus-specific primers and completely consumed during the secondary PCR amplification. For RNA amplification, the first PCR is reverse transcription and the resulting cDNA(s) provide a template for cRNA synthesis, endpoint PCR or real time PCR. Also provided is a method of allelotyping a gene or set thereof by amplifying the gene(s) using tandem PCR on DNA or RNA comprising the sample, hybridizing the resulting amplicon or sets thereof to probes with sequences of gene-associated allele variations. A detectable signal indicating hybridization corresponds to an allelotype of the gene or a set of allelotypes for the set of genes.

    摘要翻译： 提供了使用串联PCR方法扩增感兴趣的基因或RNA或其组的方法。 第一个PCR或一组PCR反应中的引物是基因座特异性的。 第二次PCR或一组PCR反应中的引物对基因座特异性引物的亚序列是特异性的，并且在二次PCR扩增期间完全消耗。 对于RNA扩增，第一个PCR是逆转录，所得到的cDNA提供了用于cRNA合成，终点PCR或实时PCR的模板。 还提供了通过使用串联PCR在包含样品的DNA或RNA上扩增基因来等位基因的方法，将得到的扩增子或其组合与具有基因相关等位基因变异序列的探针杂交。 指示杂交的可检测信号对应于基因的等位基因或该组基因的一组等位基因。

    Methods for PCR and HLA typing using unpurified samples
    35.
    发明申请
    Methods for PCR and HLA typing using unpurified samples 有权
    使用未纯化样品进行PCR和HLA分型的方法

    公开(公告)号：US20120122719A1

    公开(公告)日：2012-05-17

    申请号：US13317212

    申请日：2011-10-12

    申请人： Michael E. Hogan ,  Georgina Lopez Padilla ,  Melissa R. May ,  Andrew T. Abalos ,  Frederick H. Eggars ,  Kevin M. O'Brien

    发明人： Michael E. Hogan ,  Georgina Lopez Padilla ,  Melissa R. May ,  Andrew T. Abalos ,  Frederick H. Eggars ,  Kevin M. O'Brien

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/70 ,  C40B30/04

    CPC分类号： C12Q1/6881 ,  C12Q1/6804 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/689 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2527/143 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2565/501

    摘要： Provided are methods for amplifying a gene or RNA or sets thereof of interest using a tandem PCR process. The primers in the first PCR or set of PCR reactions are locus-specific. The primers in the second PCR or set of PCR reactions are specific for a sub-sequence of the locus-specific primers and completely consumed during the second PCR amplification. For RNA amplification, the first PCR is reverse transcription and the resulting cDNA(s) provide a template for cRNA synthesis, endpoint PCR or real time PCR. Also provided is a tandem PCR method which accepts raw, completely unpurified mouthwash, cheek swabs and ORAGENE™-stabilized saliva as the sample input, the resulting amplicons serving as the substrate for complex, microarray-based genetic testing. Also provided is a method of allelotyping a gene or set thereof by amplifying the gene(s) using tandem PCR on DNA or RNA comprising the sample.

    摘要翻译： 提供了使用串联PCR方法扩增感兴趣的基因或RNA或其组的方法。 第一个PCR或一组PCR反应中的引物是基因座特异性的。 第二次PCR或一组PCR反应中的引物对基因座特异性引物的亚序列是特异的，并且在第二次PCR扩增期间完全消耗。 对于RNA扩增，第一个PCR是逆转录，所得到的cDNA提供了用于cRNA合成，终点PCR或实时PCR的模板。 还提供了串联PCR方法，其接受原始的，完全未纯化的漱口水，颊拭子和ORAGENE TM稳定的唾液作为样品输入，所得扩增子用作复杂的基于微阵列的遗传测试的底物。 还提供了通过使用串联PCR在包含样品的DNA或RNA上扩增基因来等位基因的方法。

    Nucleosides and oligonucleosides with a phosphate-free internucleoside backbone and process for preparing the same
    38.
    发明授权
    Nucleosides and oligonucleosides with a phosphate-free internucleoside backbone and process for preparing the same 失效
    具有无磷酸核苷酸反义物的核苷酸和寡核苷酸及其制备方法

    公开(公告)号：US5175266A

    公开(公告)日：1992-12-29

    申请号：US687807

    申请日：1991-04-19

    申请人： Rajender S. Varma ,  Michael E. Hogan ,  Ganapathi R. Revankar ,  Takkellapati S. Rao

    发明人： Rajender S. Varma ,  Michael E. Hogan ,  Ganapathi R. Revankar ,  Takkellapati S. Rao

    IPC分类号： C07H19/06 ,  C07H19/16 ,  C12Q1/68

    CPC分类号： C07H19/06 ,  C07H19/16 ,  C12Q1/6839

    摘要： Nucleoside derivatives which contain a nucleo-base, a sugar and an amino acid backbone of the structure: ##STR1## where R' refers to the various amino acid side chains or their blocked equivalent and R refers to a nucleo-base or its blocked equivalent. The synthesis of these nucleoside derivatives proceeds by a series of steps including oxidation of the 3'-azido nucleoside derivative, coupling to a benzylated ester of an amino acid to yield the amide and hydrogenation. The adenine, guanine, cytosine and thymine nucleosides with an amino acid at the 5' terminus are synthesized. From such monomers oligonucleotides can be synthesized which possess an amino acid backbone, using either solid state phase chemistry or liquid phase chemistry.

    摘要翻译： 含有核碱基，糖和氨基酸主链结构的核苷衍生物：其中R'表示各种氨基酸侧链或其封端的等同物，R指核碱基或其封闭的等同物 。 这些核苷衍生物的合成通过一系列步骤进行，包括3'-叠氮基核苷衍生物的氧化，与氨基酸的苄化酯偶联以产生酰胺和氢化。 合成具有5'末端氨基酸的腺嘌呤，鸟嘌呤，胞嘧啶核苷和胸腺嘧啶核苷。 从这样的单体可以使用固态相化学或液相化学合成具有氨基酸主链的寡核苷酸。

    Methods for PCR and HLA Typing Using Unpurified Samples
    40.
    发明申请
    Methods for PCR and HLA Typing Using Unpurified Samples 审中-公开
    使用未净化样品进行PCR和HLA分型的方法

    公开(公告)号：US20160348171A1

    公开(公告)日：2016-12-01

    申请号：US15237369

    申请日：2016-08-15

    申请人： Michael E. Hogan ,  Georgina Lopez Padilla ,  Melissa R. May ,  Andrew T. Abalos ,  Frederick H. Eggars ,  Kevin M. O'Brien

    发明人： Michael E. Hogan ,  Georgina Lopez Padilla ,  Melissa R. May ,  Andrew T. Abalos ,  Frederick H. Eggars ,  Kevin M. O'Brien

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6881 ,  C12Q1/6804 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/689 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2527/143 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2565/501

    摘要： Provided are methods for amplifying a gene or RNA or sets thereof of interest using a tandem PCR process. The primers in the first PCR or set of PCR reactions are locus-specific. The primers in the second PCR or set of PCR reactions are specific for a sub-sequence of the locus-specific primers and completely consumed during the second PCR amplification. For RNA amplification, the first PCR is reverse transcription and the resulting cDNA(s) provide a template for cRNA synthesis, endpoint PCR or real time PCR. Also provided is a tandem PCR method which accepts raw, completely unpurified mouthwash, cheek swabs and ORAGENE-stabilized saliva as the sample input, the resulting amplicons serving as the substrate for complex, microarray-based genetic testing. Also provided is a method of allelotyping a gene or set thereof by amplifying the gene(s) using tandem PCR on DNA or RNA comprising the sample.

    摘要翻译： 提供了使用串联PCR方法扩增感兴趣的基因或RNA或其组的方法。 第一个PCR或一组PCR反应中的引物是基因座特异性的。 第二次PCR或一组PCR反应中的引物对基因座特异性引物的亚序列是特异的，并且在第二次PCR扩增期间完全消耗。 对于RNA扩增，第一个PCR是逆转录，所得到的cDNA提供了用于cRNA合成，终点PCR或实时PCR的模板。 还提供了串联PCR方法，其接受原始的，完全未纯化的漱口水，颊拭子和ORAGENE稳定的唾液作为样品输入，所得扩增子用作复杂的基于微阵列的遗传测试的底物。 还提供了通过使用串联PCR在包含样品的DNA或RNA上扩增基因来等位基因的方法。