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    Process for the preparation of 21-chloro-6,6,9alpha-trifluoro-11beta, alpha, 17alpha-trihydroxy-1,4-pregnadien-3,20-dione 16,17-ketals and selected intermediates
    33.
    发明授权
    Process for the preparation of 21-chloro-6,6,9alpha-trifluoro-11beta, alpha, 17alpha-trihydroxy-1,4-pregnadien-3,20-dione 16,17-ketals and selected intermediates 失效
    制备21-氯代-6,6,9alPHA-TRIFLUORO-11BETA，ALPHA，17ALPHA-三羟基-1,4-孕酮-3,20-二酮16,17-酮和选择的中间体的方法

    公开(公告)号：US3718673A

    公开(公告)日：1973-02-27

    申请号：US3718673D

    申请日：1971-02-01

    申请人： DU PONT

    发明人： RIPKA W

    IPC分类号： C07J7/00 ,  A61K31/57 ,  C07J5/00 ,  C07J71/00 ,  C07C173/00

    CPC分类号： A61K31/57 ,  C07J5/00 ,  C07J71/00 ,  Y10S435/913 ,  Y10S435/939

    摘要： 6,6-Difluoro-11 Alpha ,16 Alpha ,17 Alpha -trihydroxy-4-pregnen3,20-dione 16,17-ketal 17-ketal is prepared by a process involving the 11 Alpha -microbiological hydroxylation of the corresponding 16 Alpha ,17 Alpha -dihydroxy steroid. The 11 Alpha -hydroxyl is converted sequentially to the 9,11-double bond, 9,11-epoxy and 9 Alpha -fluoro-11 Beta -hydroxyl. Optionally the 1,2-position is dehydrogenated and a 21-hydrogen converted to a 21-hydroxy, acyloxy, bromine or chlorine. The latter steroid ketals are highly active anti-inflammatory and glucocortical agents.

    摘要翻译： 6,6-二氟-11α，16α，17α-三羟基-4-孕烯-3,20-二酮16,17-缩酮17-缩酮是通过涉及11个α-微生物羟基化相应的16 α，17α-二羟基类固醇。 11α-羟基依次转化为9,11-双键，9,11-环氧基和9α-氟-11β-羟基。 任选地，1,2-位脱氢，并将21-氢转化为21-羟基，酰氧基，溴或氯。 后者的类固醇缩酮是高活性的抗炎和糖皮质药物。

    Method for the production of glucose oxidase
    34.
    发明授权
    Method for the production of glucose oxidase 失效
    葡萄糖氧化酶的生产方法

    公开(公告)号：US3701715A

    公开(公告)日：1972-10-31

    申请号：US3701715D

    申请日：1971-02-04

    申请人： DAWE S LAB INC

    发明人： LAKSHMINARAYANAN KRISHNAIYER

    IPC分类号： C12N9/04 ,  C12D13/10

    CPC分类号： C12N9/0006 ,  Y10S435/913 ,  Y10S435/917 ,  Y10S435/933 ,  Y10S435/935

    摘要： THIS INVENTION IS ADDRESSED TO AN IMPROVED METHOD FOR THE PREPARATION OF GLUCOSE OXIDASE IN WHICH GLUCOSE OXIDASE-PRODUCING STRAINS OF THE GENERA ASPERGILLUS AND PENICILLIUM ARE CULTIVATED IN MEDIUM HAVING A LOW CARBOHYDRATE CONTENT IN WHICH THE CARBOHYDRATE HAS A DEXTROSE EQUIVALENT OF 60-85, IN THE PRESENCE OF HYDRATED MAGNESIUM SULFATE, MONOPOTASSIUM PHOSPHATE, AND A SOURCE OF ASSIMILABLE NITROGEN IN THE FORM OF A NITRATE SALT OR AN AMMONIUM SALT.

    Cephalosporin derivatives
    36.
    发明授权
    Cephalosporin derivatives 失效
    CEPHALOSPORIN衍生物

    公开(公告)号：US3658649A

    公开(公告)日：1972-04-25

    申请号：US3658649D

    申请日：1969-08-01

    申请人： GLAXO LAB LTD

    发明人： ARNOLD BENJAMIN HARRY ,  FILDES ROBERT ANTHONY ,  GILBERT DAVID ARTHUR

    IPC分类号： C07D501/04 ,  C07D501/12 ,  C07D501/18 ,  C07D501/20 ,  C07D501/24 ,  C12P35/00 ,  C12D9/00

    CPC分类号： C12P35/00 ,  Y10S435/911 ,  Y10S435/913 ,  Y10S435/915 ,  Y10S435/919

    摘要： A process is disclosed for the preparation of a 7 Beta -(4carboxybutanamide) ceph-3-3em-4-carboxylic acid or a 7 Beta -(5carboxy-5-oxopentamido) ceph-3-em-4-carboxylic acid by subjecting a 7 Beta -(D-5-amino-5-carboxypentamido) ceph-2-em-4-carboxylic acid to the action of a cell-free fungal D-amino acid oxidase. The modified cephalosporin compounds produced exhibit antimicrobial activity and are useful as presursors in the synthesis of 7-aminocephalosporanic acid and 7 Beta -acylamido analogues of cephalosporin C.

    摘要翻译： 公开了制备7β-（4-羧基丁酰胺）头孢-3-甲基-4-羧酸或7β-（5-羧基-5-氧代戊酰氨基）头孢-3-烯-4-羧酸的方法 通过使7β-（D-5-氨基-5-羧戊酰氨基）肾上腺素-2-羧酸受到无细胞真菌D-氨基酸氧化酶的作用。 产生的改性头孢菌素化合物表现出抗微生物活性，可用作合成7-氨基头孢菌酸和头孢菌素C的7个β-酰氨基酰氨基类似物的预先使用。

    Process for producing fatty acid esters of sugars
    37.
    发明授权
    Process for producing fatty acid esters of sugars 失效
    生产食用脂肪酸的方法

    公开(公告)号：US3637461A

    公开(公告)日：1972-01-25

    申请号：US3637461D

    申请日：1969-01-31

    申请人： KYOWA HAKKO KOGYO KK

    发明人： TANAKA KATSUNOBU ,  SUZUKI TAKEO

    IPC分类号： C12P19/12 ,  C12P19/44 ,  C12D13/00

    CPC分类号： C12P19/44 ,  C12P19/12 ,  Y10S435/83 ,  Y10S435/84 ,  Y10S435/843 ,  Y10S435/859 ,  Y10S435/866 ,  Y10S435/913 ,  Y10S435/921

    摘要： A process for producing fatty acid esters of sugars by fermentation which comprises culturing a hydrocarbon-assimilating micro-organism under aerobic conditions in an aqueous nutrient medium containing hydrocarbons as the main source of carbon. Good yields are obtained using n-paraffins of six to 25 carbon atoms or kerosene as the hydrocarbon in the medium. Exemplary microorganisms are those belonging to the genus Arthrobacter, Brevibacterium, Micrococcus, Corynebacterium, Mycobacterium, Candida, or Aspergillus.

    摘要翻译： 一种通过发酵生产糖的脂肪酸酯的方法，其包括在需氧条件下在含有碳氢化合物作为主要碳源的含水营养培养基中培养含烃同化微生物。 使用6至25个碳原子的正链烷烃或作为介质中的烃的煤油获得良好的收率。 示例性微生物是属于节杆菌属，短杆菌属，微球菌属，棒状杆菌属，分枝杆菌属，假丝酵母​​属或曲霉属的那些。

    Process for preparing 5-(aminoalkylamino)-6 (or 7)-halo-8-quinoline methanols
    38.
    发明授权
    Process for preparing 5-(aminoalkylamino)-6 (or 7)-halo-8-quinoline methanols 失效
    制备5-（氨基亚氨基）-6（OR 7） - 羟基-8-喹啉甲醇的方法

    公开(公告)号：US3622457A

    公开(公告)日：1971-11-23

    申请号：US3622457D

    申请日：1969-12-05

    申请人： STERLING DRUG INC

    发明人： DENNIS EMERY W ,  ROSI DAVID

    IPC分类号： C07D215/18 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C12P17/12 ,  C12D1/00

    CPC分类号： C12P17/12 ,  C07D215/18 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  Y10S435/822 ,  Y10S435/913

    摘要： 5-(aminoalkylamino)-6(or 7)-halo-8-quinolinemethanols, having schistosomacidal activity, are prepared by subjecting the correspoonding 6(or 7)-halo-5-(aminoalkylamino)-8-methylquinoline to the fermentative enzymatic action of a micro-organism capable of effecting oxidation of the 8-methyl group to 8-hydroxymethyl, said micro-organism being of an order selected of the group consisting of Moniliales, Mucorales, Sphaeriaelses, Sphaeropsidales, Melanconiales and Actinomycetales.

    摘要翻译： 5-（氨基烷基氨基）-6（或7） - 卤代-8-喹啉甲醇，它们的具有血吸虫活性的低级烷基醚和低级烷酰基酯通过还原相应的低级烷基5-（氨基烷基氨基）-6（ 或7） - 卤代-8-喹啉羧酸盐，以制备所述8-喹啉甲醇，然后在酸存在下使其与低级链烷醇反应，得到低级烷基醚，并使8-喹啉甲醇与低级烷酰基化反应 试剂，例如酰氯或酸酐，以形成它们的低级链烷酸酯。