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    Method for treating sinusitis with uridine triphosphates and related compounds
    45.
    发明授权
    Method for treating sinusitis with uridine triphosphates and related compounds 失效
    用尿苷三磷酸和相关化合物治疗鼻窦炎的方法

    公开(公告)号：US5981506A

    公开(公告)日：1999-11-09

    申请号：US4785

    申请日：1998-01-09

    申请人： Karla Jacobus ,  Janet Rideout ,  Ben Yerxa ,  William Pendergast ,  Suhaib Siddiqi ,  David Drutz

    发明人： Karla Jacobus ,  Janet Rideout ,  Ben Yerxa ,  William Pendergast ,  Suhaib Siddiqi ,  David Drutz

    IPC分类号： C07H19/067 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  A61P11/02 ,  A61P43/00 ,  C07H19/10 ,  C07H19/167 ,  C07H19/20 ,  A61K31/70

    CPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  C07H19/10 ,  C07H19/20

    摘要： A method of promoting drainage of congested mucous secretions in the sinuses of a subject in need of such treatment is disclosed. The method comprises administering to the sinuses of the subject a uridine phosphate such as uridine 5'-triphosphate (UTP) or P.sup.1,P.sup.4 -di(uridine-5') tetraphosphate (U.sub.2 P.sub.4), an analog of UTP, or any other analog, in an amount effective to promote drainage of congested fluid in the sinuses by hydrating mucous secretions or by stimulating ciliary beat frequency in the sinuses. Pharmaceutical formulations and methods of making the same are also disclosed. Methods of administering the same would include any liquid suspension (including nasal drops or spray), oral form (liquid or pill), aerosol inhalation, powder form, topical, injected, intra-operative instillation or suppository form.

    摘要翻译： 公开了一种促进需要这种治疗的受试者的窦内的拥挤的粘液分泌物的引流的方法。 该方法包括对受试者的鼻窦施用尿苷磷酸酯，例如尿苷5'-三磷酸（UTP）或P1，P4-二（尿苷-5'）四磷酸（U2P4），UTP的类似物或任何其它类似物， 通过保湿粘液分泌物或通过刺激窦内的睫状肌痉挛频率，有效促进窦内充血液引流。 还公开了药物制剂及其制备方法。 给药方法包括任何液体悬浮液（包括滴鼻剂或喷雾剂），口服形式（液体或药丸），气雾剂吸入剂，粉末形式，局部用药，注射剂，术中滴注或栓剂形式。

    CARDIOPROTECTIVE DELTA OPIOID RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF USING SAME
    47.
    发明申请
    CARDIOPROTECTIVE DELTA OPIOID RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF USING SAME 审中-公开
    心脏保护性三磷酸酯受体激动剂及其使用方法

    公开(公告)号：US20080125443A1

    公开(公告)日：2008-05-29

    申请号：US11945815

    申请日：2007-11-27

    申请人： Kwen-Jen Chang ,  William Pendergast ,  Peter J. Gengo ,  Xin Ma

    发明人： Kwen-Jen Chang ,  William Pendergast ,  Peter J. Gengo ,  Xin Ma

    IPC分类号： A61K31/495

    CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/395 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K2300/00

    摘要： The present invention relates to compositions and methods of treatment for cardioprotection through the use of non-peptidic delta opioid receptor agonist compound(s) that mediate cardioprotective effects of ischemic preconditioning. The compounds are used to reduce injury associated with ischemia and reperfusion of cardiac tissue. Further, the compounds may be used in solutions preserving the viability of an isolated organ.

    摘要翻译： 本发明涉及通过使用介导缺血预处理的心脏保护作用的非肽Δ阿片受体激动剂化合物来治疗心脏保护的组合物和方法。 该化合物用于减少与心脏组织的缺血和再灌注相关的损伤。 此外，化合物可以用于保持分离的器官的活力的溶液中。

    P1-(2'-DEOXYCYTIDINE 5'-)P4-(URIDINE 5'-)TETRAPHOSPHATE, TETRA-(ALKALI METAL) SALT, FOR TREATING DISORDERS
    48.
    发明申请
    P1-(2'-DEOXYCYTIDINE 5'-)P4-(URIDINE 5'-)TETRAPHOSPHATE, TETRA-(ALKALI METAL) SALT, FOR TREATING DISORDERS 有权
    P1-（2'-DEOXYCYTIDINE 5' - ）P4-（URIDINE 5' - ）TETRAPHOSPHATE，TETRA-（ALKALI METAL）SALT，用于治疗疾病

    公开(公告)号：US20070197454A1

    公开(公告)日：2007-08-23

    申请号：US11690385

    申请日：2007-03-23

    申请人： BENJAMIN YERXA ,  Ward Peterson ,  Janet Rideout ,  William Pendergast

    发明人： BENJAMIN YERXA ,  Ward Peterson ,  Janet Rideout ,  William Pendergast

    IPC分类号： A61K31/7072

    CPC分类号： C07H19/10 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7084 ,  C07H19/04 ,  C07H19/20 ,  C07H21/00 ,  Y10S514/851

    摘要： The present invention provides a method of treating edematous retinal disorders. The method comprises administration of a pharmaceutical formulation comprising a hydrolysis-resistant P2Y receptor agonist to stimulate the removal of pathological extraneous fluid from the subretinal and retinal spaces and thereby reduce the accumulation of said fluid associated with retinal detachment and retinal edema. The P2Y receptor agonist can be administered with therapeutic and adjuvant agents commonly used to treat edematous retinal disorders. The present invention also provides a method of treating cystic fibrosis. The present invention further provides P1-(2′-deoxycytidine 5′-)P4-(uridine 5′-) tetraphosphate, tetra-(alkali metal) salts such as tetrasodium, tetralithium, tetrapotassium, and mixed (tetra-alkali metal) salts. The present further provides a pharmaceutical formulation comprising a P1-(2′-deoxycytidine 5′-)P4-(uridine 5′-) tetraphosphate, tetra-(alkali metal) salt, in a pharmaceutically acceptable carrier.

    摘要翻译： 本发明提供治疗水肿性视网膜病变的方法。 该方法包括施用包含水解抗性P2Y受体激动剂的药物制剂，以刺激从视网膜下和视网膜空间中除去病理性外来流体，从而减少与视网膜脱离和视网膜水肿相关的所述流体的积聚。 P2Y受体激动剂可以与通常用于治疗水肿性视网膜疾病的治疗剂和辅助剂一起施用。 本发明还提供治疗囊性纤维化的方法。 本发明进一步提供了P 1 - （2'-脱氧胞苷5' - ）P 4 - （尿苷5'-）四磷酸盐，四（碱金属盐）盐 作为四钠，四锂，四钾和混合（四碱金属）盐。 本发明还提供一种药物制剂，其包含P 1 - （2'-脱氧胞苷5' - ）P 4 - （尿苷5'-）四磷酸酯，四 - （碱 金属）盐，在药学上可接受的载体中。