公开(公告)号：US4711232A

公开(公告)日：1987-12-08

申请号：US813224

申请日：1985-12-23

申请人： Artur Fischer ,  Wolfgang Kramer

发明人： Artur Fischer ,  Wolfgang Kramer

IPC分类号： A61B17/68 ,  A61B17/88 ,  A61F5/04

CPC分类号： A61B17/686 ,  A61B17/1655

摘要： A fastener for anchoring in a bore in a bone has a screw having a substantially cylindrical outer surface formed with a helical screwthread. This screw has at its screwthread a thread diameter and between the turns of the thread at the surface a root diameter smaller than the thread diameter. A synthetic-resin anchor sleeve of a resilient fitted in the bore is of an outside diameter corresponding generally to the diameter of the bore and has an outer end formed with an outwardly open polygonal-section recess, an inner end formed with an inwardly open and transversely throughgoing slot, an outer end portion of an inside diameter greater than the root diameter but smaller than the thread diameter, an inner end portion of an inside diameter smaller than the root diameter, and an external helicoidal screwthread extending about two-thirds of the length of the sleeve from its inner end toward its outer end.

摘要翻译： 用于锚定在骨中的孔中的紧固件具有螺钉，其具有形成有螺旋形螺纹的基本上圆柱形的外表面。 该螺钉在其螺纹处具有螺纹直径，并且在表面处的螺纹的匝之间的根直径小于螺纹直径。 弹性装配在孔中的合成树脂锚定套筒的外径通常对应于孔的直径，并且具有形成有向外开放的多边形部分凹部的外端，内端形成有向内开口和 横向通过狭槽，内径大于根直径但小于螺纹直径的内端部分，内径小于根直径的内端部分，以及外螺纹螺纹延伸约三分之二 套筒从其内端朝向其外端的长度。

公开(公告)号：US4632932A

公开(公告)日：1986-12-30

申请号：US549868

申请日：1983-11-08

申请人： Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Graham Holmwood ,  Erik Regel ,  Manfred Plempel

发明人： Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Graham Holmwood ,  Erik Regel ,  Manfred Plempel

IPC分类号： A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  A61K31/41 ,  A61P31/04 ,  C07C45/56 ,  C07D317/26 ,  C07D319/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D407/06 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07C45/56 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D317/26 ,  C07D319/06 ,  C07D407/04 ,  C07D407/06

摘要： The invention concerns the provision of compound of Formula I as defined herein as well as compositions containing compound of Formula I. Said compounds and compositions are used as antimycotic agents and the invention includes such use.

摘要翻译： 本发明涉及提供如本文所定义的式I化合物以及含有式I化合物的组合物。所述化合物和组合物用作抗真菌剂，本发明包括此类用途。

公开(公告)号：US4622335A

公开(公告)日：1986-11-11

申请号：US645464

申请日：1984-09-11

申请人： Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Graham Holmwood ,  Paul Reinecke ,  Wilhelm Brandes

发明人： Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Graham Holmwood ,  Paul Reinecke ,  Wilhelm Brandes

IPC分类号： C07D249/08 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  C07C45/43 ,  C07C45/51 ,  C07C45/63 ,  C07C49/255 ,  C07D20060101 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07C45/43 ,  C07C45/515 ,  C07C45/63 ,  C07C49/255 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： Fungicidally active novel hydroxyethylazolyl-oxime derivatives of the formula ##STR1## in which Ar is optionally substituted aryl,R.sup.1 is hydrogen or alkyl,R.sup.2 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted cycloalkylalkyl, andX is a nitrogen atom or the CH group,and addition products thereof with acids and metal salts.

摘要翻译： 其中Ar为任选取代的芳基，R 1为氢或烷基，R 2为氢，烷基，链烯基，炔基，任选取代的芳烷基或任选取代的环烷基烷基，X为氮原子的杀真菌活性的新型羟乙唑基肟衍生物 原子或CH基团，以及其与酸和金属盐的加成产物。

公开(公告)号：US4615725A

公开(公告)日：1986-10-07

申请号：US720827

申请日：1985-04-08

申请人： Joachim Weissmuller ,  Wolfgang Kramer ,  Dieter Berg ,  Paul Reinecke ,  Wilhelm Brandes ,  Gerd Hanssler ,  Klaus Lurssen

发明人： Joachim Weissmuller ,  Wolfgang Kramer ,  Dieter Berg ,  Paul Reinecke ,  Wilhelm Brandes ,  Gerd Hanssler ,  Klaus Lurssen

IPC分类号： C07D317/28 ,  A01N43/08 ,  C07C17/26 ,  C07C33/48 ,  C07C43/23 ,  C07D303/22 ,  C07D307/10 ,  C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  A01N43/40

CPC分类号： C07D303/22 ,  A01N43/08 ,  C07C17/2632 ,  C07C33/483 ,  C07C43/23 ,  C07D307/10 ,  C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06

摘要： Tetrahydrofuran-2-ylmethylamines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents optionally substituted naphthyl, optionally substituted cycloalkyl or cycloalkenyl, optionally substituted phenyl, or alkyl which is substituted by in each case optionally substituted phenyl, phenoxy or phenylthio,R.sup.2 represents hydrogen or methyl,R.sup.3 represents alkyl andR.sup.4 represents alkyl, alkenyl, alkinyl or optionally substituted aralkyl, orR.sup.3 and R.sup.4, together with the nitrogen atom to which they are bonded, represent an optionally substituted heterocyclic radical, which can contain further hetero-atoms,excluding the compounds in which R.sup.3 and R.sup.4 both represent methyl, R.sup.1 represents unsubstituted phenyl and R.sup.2 at the same time represents hydrogen, or plant-tolerated addition products thereof with acids or metal salts, which possess fungicidal and plant growth regulating activities.

摘要翻译： 式“IMAGE”的四氢呋喃-2-基甲胺，其中R 1表示任选取代的萘基，任选取代的环烷基或环烯基，任选取代的苯基或被各种情况下被任意取代的苯基，苯氧基或苯硫基取代的烷基，R 2表示氢或 甲基，R 3表示烷基，R 4表示烷基，烯基，炔基或任选取代的芳烷基，或者R 3和R 4与它们所键合的氮原子一起代表任选取代的杂环基，其可含有其它杂原子，不包括 其中R3和R4都表示甲基，R1代表未取代的苯基和R2同时表示具有杀真菌和植物生长调节活性的氢或其与酸或金属盐的植物耐受加成产物。

公开(公告)号：US4418072A

公开(公告)日：1983-11-29

申请号：US247413

申请日：1981-03-25

申请人： Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Ingo Haller ,  Manfred Plempel

发明人： Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Ingo Haller ,  Manfred Plempel

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  C07D233/60 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： The invention relates to diastereoisomeric 1-(4-chlorophenoxy)-1-(1-imidazolyl)-3,3-dimethyl-2-butanol and methods for its preparation. Also included in the invention are compositions containing said diastereoisomeric 1-(4-chlorophenoxy)-1-(1-imidazolyl)-3,3-dimethyl-2-butanol and methods for the use of said compound and compositions as antimycotic agents.

摘要翻译： 本发明涉及非对映异构体1-（4-氯苯氧基）-1-（1-咪唑基）-3,3-二甲基-2-丁醇及其制备方法。 本发明还包括含有所述非对映异构体1-（4-氯苯氧基）-1-（1-咪唑基）-3,3-二甲基-2-丁醇的组合物和使用所述化合物和组合物作为抗真菌剂的方法。

公开(公告)号：US4349556A

公开(公告)日：1982-09-14

申请号：US804832

申请日：1977-06-08

申请人： Helmut Timmler ,  Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Wilhelm Brandes ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Bernhard Homeyer

发明人： Helmut Timmler ,  Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Wilhelm Brandes ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Bernhard Homeyer

IPC分类号： A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  A01N47/12 ,  A01N47/20 ,  C07D233/60 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  A01N43/64

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  A01N47/12 ,  A01N47/20 ,  C07D249/08

摘要： 1-Acyloxy-1-phenyl-2-azolyl-ethanes of the formula ##STR1## in which R represents halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, haloalkyl, nitro, cyano, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenoxy,R' represents alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, haloalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl, optionally substituted phenoxyalkyl, amino, alkylamino, dialkylamino, alkyl-alkyl-carbonylamino or optionally substituted phenylamino,A represents a CH-group or a nitrogen atom, andn represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5,or salts thereof, which possess fungicidal, bactericidal and nematicidal properties.

摘要翻译： 其中R表示卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基，卤代烷基，硝基，氰基，任选取代的苯基或任选取代的苯氧基，其中R 1，R 2， 任选取代的苯基烷基，任选取代的苯氧基烷基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷基 - 烷基 - 羰基氨基或任选取代的苯基氨基，A表示CH基或氮 原子，n表示0,1,2,3,4或5或其盐，其具有杀真菌性，杀菌性和杀线虫性。

公开(公告)号：US4293715A

公开(公告)日：1981-10-06

申请号：US120168

申请日：1980-02-11

申请人： Wolfgang Kramer

发明人： Wolfgang Kramer

IPC分类号： C07C67/00 ,  C07C239/00 ,  C07C251/34 ,  C07D233/61 ,  C07D249/08 ,  C07C131/00

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D233/61

摘要： In the preparation of an .omega.-azolyl-acetophenone oxime ether of the formula ##STR1## in which R is halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, halogenoalkyl, nitro, cyano, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenoxy,R' is alkyl, alkenyl, alkynyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted aralkenyl,n is 1, 2 or 3,Hal is halogen, andZ is CH or N,wherein the .omega.-halogen of an .omega.-halogeno-acetophenone of the formula ##STR2## is replaced by an azole of the formula ##STR3## and the keto oxygen is replaced by.dbd.N--O--R.sup.1,the improvement which comprises first reacting the .omega.-halogeno-acetophenone with a hydroxylamine ether of the formulaH.sub.2 N--O--R'to produce an .omega.-halogeno-acetophenone oxime ether of the formula ##STR4## and reacting the acetophenone oxime ether with the azole, thereby to obtain the desired product in enhanced yield. The intermediate acetophenone oxime ethers are new.

摘要翻译： 在制备其中R为卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基，卤代烷基，硝基，氰基，任选取代的苯基或任选取代的苯氧基的式“IMAGE”的ω-唑基 - 苯乙酮肟醚的制备中，R' ，烯基，炔基，任选取代的环烷基烷基，任选取代的芳烷基或任选取代的芳烯基，n是1,2或3，Hal是卤素，Z是CH或N，其中ω-卤代 - 苯乙酮的ω-卤素 式“IMAGE”被式“α”的唑类代替，酮氧被= NO-R1代替，其改进包括首先使ω-卤代 - 苯乙酮与式H2N-OR'的羟胺醚反应， 以制备式“IMAGE”的ω-卤代 - 苯乙酮肟醚，并使苯乙酮肟醚与唑反应，从而以增加的产率获得所需产物。 中间体苯乙酮肟醚是新的。

公开(公告)号：US4284639A

公开(公告)日：1981-08-18

申请号：US125724

申请日：1980-02-28

申请人： Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Wilhelm Brandes ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Manfred Plempel

发明人： Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Wilhelm Brandes ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Manfred Plempel

IPC分类号： A01N43/64 ,  C07D249/08 ,  A61K31/41

CPC分类号： A01N43/64 ,  C07D249/08

摘要： 1-Phenoxy-2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethan-2-ones and -ols of the formula ##STR1## in which A is --C(O)-- or --CH(OH)--,X each independently is halogen, alkyl or optionally substituted phenyl, andn is 0, 1, 2 or 3,or a salt thereof, which possess fungicidal and antimicrobial properties rendering them useful in agriculture and pharmacy.

摘要翻译： 1-苯氧基-2-（2,4-二氯苯基）-1-（1,2,4-三唑-1-基） - 乙-2-酮和式（Ⅰ）的醇，其中A 是-C（O） - 或-CH（OH） - ，X各自独立地是卤素，烷基或任选取代的苯基，n是0,1,2或3或其盐，其具有杀真菌性和抗微生物性质 它们对农业和药学有用。

公开(公告)号：US4264772A

公开(公告)日：1981-04-28

申请号：US022913

申请日：1979-03-22

申请人： Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Helmut Timmler ,  Wilhelm Brandes ,  Paul-Ernst Frohberger

发明人： Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Helmut Timmler ,  Wilhelm Brandes ,  Paul-Ernst Frohberger

IPC分类号： A01N43/653 ,  A61K31/41 ,  A61P31/04 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  A01N43/64

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： A 1-phenyl,1-oximino-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethane of the formula ##STR1## in which R is halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, halogenoalkyl, nitro, cyano, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenoxy,R' is alkyl, alkenyl, alkynyl, optionally substituted benzyl or optionally substituted styryl, andn is 0, 1, 2 or 3,or a salt thereof with a physiologically acceptable acid or a metal salt complex thereof which possesses fungicidal properties.

摘要翻译： 其中R为卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基，卤代烷基，硝基，苯基，苯基， 氰基，任选取代的苯基或任选取代的苯氧基，R'是烷基，烯基，炔基，任选取代的苄基或任选取代的苯乙烯基，n是0,1,2或3，或其盐与生理学上可接受的酸或金属 其复合物具有杀真菌性。

公开(公告)号：US4153692A

公开(公告)日：1979-05-08

申请号：US872901

申请日：1978-01-27

申请人： Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Manfred Plempel

发明人： Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Manfred Plempel

IPC分类号： C07D521/00 ,  A61K31/415 ,  A61K31/555

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： Acylated imidazolyl-O,N-acetals of the formula ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts and metal complexes wherein R is alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxyalkyl, alkylamino, dialkylamino or optionally substituted phenylamino;X is halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, halogenoalkyl, alkylthio, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted phenylalkyl, amino, cyano or nitro; andN is 0 or an integer of from 1 to 5;Are useful as antimicrobial agents, particularly for their use in treating mycotic infections in humans and animals.

摘要翻译： 具有式（I）的酰化咪唑基-O，N-缩醛及其药学上可接受的盐和金属络合物，其中R是烷基，烯基，炔基，环烷基，卤代烷基，任选取代的苯基，任选取代的苯氧基烷基，烷基氨基，二烷基氨基或 任选取代的苯基氨基; X是卤素，烷基，环烷基，烷氧基，卤代烷基，烷硫基，烷氧基羰基，任选取代的苯基，任选取代的苯氧基，任选取代的苯基烷基，氨基，氰基或硝基; 和N是0或1到5的整数; 有用的抗微生物剂，特别是用于治疗人类和动物的肌肉感染。