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    4-(1H-pyrrol-1-yl) imidazoles with angiotension II antagonist activity
    73.
    发明授权
    4-(1H-pyrrol-1-yl) imidazoles with angiotension II antagonist activity 失效
    4-（1H-PYRROL-1-YL）具有抗肿瘤活性的咪达唑仑

    公开(公告)号：US5210211A

    公开(公告)日：1993-05-11

    申请号：US883023

    申请日：1992-05-19

    申请人： John C. Hodges ,  John G. Topliss

    发明人： John C. Hodges ,  John G. Topliss

    IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4178 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P27/02 ,  C07D233/54 ,  C07D233/90 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14

    CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D233/90 ,  C07D403/14

    摘要： Novel substituted 4-(1-H-pyrrol-1-yl)imidazoles are disclosed as well as methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them. Novel intermediates useful in the preparation of the compounds of the invention are also disclosed and synthetic methods for preparing the novel intermediates. The compounds are useful as antagonists of angiotensin II and thus are useful in the control of hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, glaucoma, vascular smooth muscle proliferation associated with atherosclerosis, and with postsurgical vascular restenosis.

    摘要翻译： 公开了新的取代的4-（1-H-吡咯-1-基）咪唑及其制备方法，含有它们的药物组合物及其使用方法。 还公开了可用于制备本发明化合物的新中间体以及用于制备新型中间体的合成方法。 这些化合物可用作血管紧张素II的拮抗剂，因此可用于控制高血压，醛固酮增多症，充血性心力衰竭，青光眼，与动脉粥样硬化相关的血管平滑肌增生，以及术后血管再狭窄。

    Amino acid derivatives with angiotensin II antagonist properties
    75.
    发明授权
    Amino acid derivatives with angiotensin II antagonist properties 失效
    具有血管紧张素II拮抗剂性质的氨基酸衍生物

    公开(公告)号：US5041552A

    公开(公告)日：1991-08-20

    申请号：US529071

    申请日：1990-05-25

    申请人： John C. Hodges ,  Ila Sircar

    发明人： John C. Hodges ,  Ila Sircar

    IPC分类号： C07D233/68 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12

    CPC分类号： C07D233/68 ,  C07D249/12

    摘要： This invention relates to novel amino acid derivatives which antagonize the binding of angiotensin II to its receptors. The compounds are useful in the treatment of hypertension, heart failure, glaucoma, and hyperaldosteronism. Methods of making the compounds, novel intermediates useful in the separation of the compounds, compositions containing the compounds and methods of using them are also covered.

    摘要翻译： 本发明涉及拮抗血管紧张素II与其受体结合的新型氨基酸衍生物。 该化合物可用于治疗高血压，心力衰竭，青光眼和醛固酮增多症。 制备化合物的方法，可用于分离化合物的新中间体，含有该化合物的组合物和使用它们的方法也被覆盖。