公开(公告)号：US20110207661A1

公开(公告)日：2011-08-25

申请号：US12917367

申请日：2010-11-01

申请人： Yuanwei Chen ,  Huawei Cheng ,  Shengbin Li ,  Yuelin Wu ,  Yan Feng ,  Binhua Lv ,  Baihua Xu ,  Brian Seed ,  Michael J. Hadd ,  Yanli Song ,  Jiyan Du ,  Congna Wang ,  Jacques Y. Roberge

发明人： Yuanwei Chen ,  Huawei Cheng ,  Shengbin Li ,  Yuelin Wu ,  Yan Feng ,  Binhua Lv ,  Baihua Xu ,  Brian Seed ,  Michael J. Hadd ,  Yanli Song ,  Jiyan Du ,  Congna Wang ,  Jacques Y. Roberge

IPC分类号： A61K31/7034 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61K38/28 ,  A61K38/26 ,  A61K38/17 ,  A61K38/22

CPC分类号： C07H7/04 ,  C07D309/10 ,  C07D407/12

摘要： Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by SGLT inhibition.

摘要翻译： 提供对钠依赖性葡萄糖转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。 本发明还提供药物组合物，制备化合物的方法，合成中间体，以及独立地或与其它治疗剂组合使用化合物治疗受SGLT抑制影响的疾病和病症的方法。

公开(公告)号：US20100055761A1

公开(公告)日：2010-03-04

申请号：US12374616

申请日：2007-07-20

申请人： Brian Seed ,  Jia Liu Wolfe ,  Glen S. Cho ,  Chia-lun Tsai

发明人： Brian Seed ,  Jia Liu Wolfe ,  Glen S. Cho ,  Chia-lun Tsai

IPC分类号： C12N9/96

CPC分类号： C07K16/2803 ,  A61K38/00 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6889 ,  A61K47/6899 ,  B82Y5/00 ,  C07K14/195 ,  C07K14/28 ,  C07K14/34 ,  C07K2319/55 ,  C12N9/16 ,  Y02A50/471

摘要： The present invention provides methods and compositions for treating various diseases through selective killipg of targeted cells using a combinatorial targeting approach. The invention features protoxin fusion proteins containing a cell targeting moiety and, a modifiable activation moiety which is activated by an activation moiety not naturally operably found in, on, or in the vicinity of a target cell. These methods also include the combinatorial use of two or more therapeutic agents, at minimum comprising a protoxin and a protoxin activator, to target and destroy a specific cell population.

摘要翻译： 本发明提供了使用组合靶向方法通过选择性杀死靶细胞来治疗各种疾病的方法和组合物。 本发明的特征在于含有细胞靶向部分的原毒素融合蛋白，以及由目标细胞内或其附近天然可操作地发现的活化部分活化的可修饰的活化部分。 这些方法还包括组合使用两种或更多种治疗剂，至少包含原毒素和原毒素激活剂以靶向和破坏特定细胞群体。

公开(公告)号：US20090156516A1

公开(公告)日：2009-06-18

申请号：US12333190

申请日：2008-12-11

申请人： Yuanwei Chen ,  Kun Peng ,  Lili Zhang ,  Binhua Lv ,  Baihua Xu ,  Jiajia Dong ,  Jiyan Du ,  Yan Feng ,  Ge Xu ,  Vasanthakumar Rajappan ,  Brian Seed

发明人： Yuanwei Chen ,  Kun Peng ,  Lili Zhang ,  Binhua Lv ,  Baihua Xu ,  Jiajia Dong ,  Jiyan Du ,  Yan Feng ,  Ge Xu ,  Vasanthakumar Rajappan ,  Brian Seed

IPC分类号： A61K31/7034 ,  C07H7/04 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07H7/04

摘要： Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by SGLT inhibition.

摘要翻译： 提供对钠依赖性葡萄糖转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。 本发明还提供药物组合物，制备化合物的方法，合成中间体，以及独立地或与其它治疗剂组合使用化合物治疗受SGLT抑制影响的疾病和病症的方法。

公开(公告)号：US07518033B2

公开(公告)日：2009-04-14

申请号：US10521634

申请日：2003-08-01

申请人： Brian Seed ,  Yi Yang

发明人： Brian Seed ,  Yi Yang

IPC分类号： A01K67/00 ,  A01K67/033 ,  A01K67/027

CPC分类号： C12N15/8509 ,  A01K2217/072 ,  A01K2217/075 ,  C12N15/907 ,  C12N2800/30 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/5088

摘要： The present invention features novel methods for generating cell lines and mammals with site-specific genetic modifications of interest. The methods involve homologous recombination between an artificial chromosome having a modification of interest and an endogenous chromosome of a cell. The resulting modified cells can be used in standard methods to generate genetically modified mammals. These mammals can be used in a variety of screening methods to identify compounds useful for the treatment or prevention of disease. Additionally, cells that have been modified to eliminate a mutation associated with a disease can be transplanted into patients for the treatment of a disease.

摘要翻译： 本发明的特征在于产生具有目的地特异性遗传修饰的细胞系和哺乳动物的新方法。 该方法涉及具有感兴趣修饰的人造染色体和细胞的内源性染色体之间的同源重组。 所得到的修饰细胞可用于标准方法以产生转基因哺乳动物。 这些哺乳动物可以用于多种筛选方法，以鉴定可用于治疗或预防疾病的化合物。 此外，已被修饰以消除与疾病相关的突变的细胞可以移植到患者中用于治疗疾病。

公开(公告)号：US20080242596A1

公开(公告)日：2008-10-02

申请号：US12060767

申请日：2008-04-01

申请人： Yuanwei Chen ,  Yan Feng ,  Baihua Xu ,  Binhua Lv ,  Brian Seed ,  Michael J. Hadd ,  Huawei Cheng ,  Zelin Sheng ,  Min Xu ,  Congna Wang ,  Jiyan Du ,  Lili Zhang ,  Ge Xu ,  Yuelin Wu

发明人： Yuanwei Chen ,  Yan Feng ,  Baihua Xu ,  Binhua Lv ,  Brian Seed ,  Michael J. Hadd ,  Huawei Cheng ,  Zelin Sheng ,  Min Xu ,  Congna Wang ,  Jiyan Du ,  Lili Zhang ,  Ge Xu ,  Yuelin Wu

IPC分类号： A61K38/28 ,  C07H7/04 ,  A61P3/10 ,  A61K31/7034

CPC分类号： C07H7/04 ,  A61K38/00 ,  C07D309/10

摘要： Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by SGLT inhibition.

摘要翻译： 提供对钠依赖性葡萄糖转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。 本发明还提供药物组合物，制备化合物的方法，合成中间体，以及独立地或与其它治疗剂组合使用化合物治疗受SGLT抑制影响的疾病和病症的方法。

公开(公告)号：US20070275907A1

公开(公告)日：2007-11-29

申请号：US11752226

申请日：2007-05-22

申请人： Yuanwei Chen ,  Yan Feng ,  Baihua Xu ,  Binhua Lv ,  Jiajia Dong ,  Brian Seed ,  Michael Hadd

发明人： Yuanwei Chen ,  Yan Feng ,  Baihua Xu ,  Binhua Lv ,  Jiajia Dong ,  Brian Seed ,  Michael Hadd

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/453 ,  A61K31/452 ,  A61K31/382 ,  A61K31/35

CPC分类号： C07D311/96 ,  C07D407/12 ,  C07H7/04 ,  C07H19/00

摘要： Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by SGLT inhibition.

摘要翻译： 提供对钠依赖性葡萄糖转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。 本发明还提供药物组合物，制备化合物的方法，合成中间体，以及独立地或与其它治疗剂组合使用化合物治疗受SGLT抑制影响的疾病和病症的方法。

公开(公告)号：US07259009B2

公开(公告)日：2007-08-21

申请号：US10384136

申请日：2003-03-07

申请人： Brian Seed ,  Mason Wright Freeman ,  Alexander Kovtun ,  Masahiro Murakawa ,  Eun-Chung Park ,  Xinzhong Wang

发明人： Brian Seed ,  Mason Wright Freeman ,  Alexander Kovtun ,  Masahiro Murakawa ,  Eun-Chung Park ,  Xinzhong Wang

IPC分类号： C12N15/00 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  C12N15/63 ,  C12N15/635 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2800/108 ,  C12N2800/30 ,  C12N2830/006 ,  C12N2830/008 ,  C12N2830/15 ,  C12N2830/205 ,  C12N2830/38 ,  C12N2830/85 ,  C12N2840/203 ,  C12N2840/44

摘要： Disclosed are replicatable viral DNA vectors encoding a site-specific DNA-altering enzyme and a DNA target recognized by the enzyme, the enzyme selectively converting, in a cell expressing the enzyme, the DNA vector to a rearranged form. The invention further relates to methods for assembling recombinant adenoviral DNAs. These methods include the steps of: (a) providing a first linearized DNA vector including a restriction site and a cos site and a second linearized DNA vector including the restriction site, an adenoviral nucleic acid molecule, and a cos site; and (b) ligating the first and second linearized DNA vectors, the ligation assembling a recombinant adenoviral DNA.

公开(公告)号：US20070166286A1

公开(公告)日：2007-07-19

申请号：US11717267

申请日：2007-03-13

申请人： Brian Seed ,  Mason Freeman ,  Alexander Kovtun ,  Masahiro Murakawa ,  Eun-Chung Park ,  Xinzhong Wang

发明人： Brian Seed ,  Mason Freeman ,  Alexander Kovtun ,  Masahiro Murakawa ,  Eun-Chung Park ,  Xinzhong Wang

IPC分类号： A61K48/00 ,  C12N15/861

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  C12N15/63 ,  C12N15/635 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2800/108 ,  C12N2800/30 ,  C12N2830/006 ,  C12N2830/008 ,  C12N2830/15 ,  C12N2830/205 ,  C12N2830/38 ,  C12N2830/85 ,  C12N2840/203 ,  C12N2840/44

摘要： Disclosed are replicatable viral DNA vectors encoding a site-specific DNA-altering enzyme and a DNA target recognized by the enzyme, the enzyme selectively converting, in a cell expressing the enzyme, the DNA vector to a rearranged form. The invention further relates to methods for assembling recombinant adenoviral DNAs. These methods include the steps of: (a) providing a first linearized DNA vector including a restriction site and a cos site and a second linearized DNA vector including the restriction site, an adenoviral nucleic acid molecule, and a cos site; and (b) ligating the first and second linearized DNA vectors, the ligation assembling a recombinant adenoviral DNA.

摘要翻译： 公开的是可复制的病毒DNA载体，其编码位点特异性DNA改变酶和被酶识别的DNA靶，该酶在表达该酶的细胞中选择性地转化为重排的形式。 本发明还涉及组装重组腺病毒DNA的方法。 这些方法包括以下步骤：（a）提供包括限制性位点和cos位点的第一线性化DNA载体和包含限制性位点，腺病毒核酸分子和cos位点的第二线性化DNA载体; 和（b）连接第一和第二线性化DNA载体，连接装配重组腺病毒DNA。

公开(公告)号：US07119183B2

公开(公告)日：2006-10-10

申请号：US09836544

申请日：2001-04-17

申请人： Brian Seed ,  Alejandro Aruffo ,  David Camerini

发明人： Brian Seed ,  Alejandro Aruffo ,  David Camerini

IPC分类号： C07H21/04

CPC分类号： C07K14/705 ,  A61K38/00 ,  C07K14/70578 ,  C12N15/1034 ,  C12N15/85 ,  C12N2800/108 ,  C12N2830/00 ,  C12N2830/15 ,  C12N2830/38 ,  C12N2830/60 ,  C12N2840/44 ,  G01N33/56972

摘要： A simple and highly efficient method for cloning cDNAs including CD27 (SEQ ID NO:28) from mammalian expression libraries based on transient expression in mammalian host cells has been discovered. Novel expression vectors allowing highly efficient construction of mammalian cDNA libraries are disclosed. The cloning method of the invention which has been used to clone genes for cell surface antigens of human lymphocytes, has general application in gene cloning. Cell surface antigens cloned according to the present invention have been purified, and the nucleotide and amino acid sequences determined. These antigens have diagnostic and therapeutic utility in immune-mediated infections in mammals, including humans.

摘要翻译： 已经发现了一种基于哺乳动物宿主细胞中的瞬时表达来克隆来自哺乳动物表达文库的cDNA（包括CD27（SEQ ID NO：28））的简单且高效的方法。 公开了能够高效构建哺乳动物cDNA文库的新型表达载体。 用于克隆人淋巴细胞表面抗原基因的本发明的克隆方法在基因克隆中具有一般应用。 已经纯化了根据本发明克隆的细胞表面抗原，并确定了核苷酸和氨基酸序列。 这些抗原在哺乳动物（包括人）的免疫介导感染中具有诊断和治疗效用。

公开(公告)号：US06753162B1

公开(公告)日：2004-06-22

申请号：US08394388

申请日：1995-02-24

申请人： Brian Seed ,  Babak Banapour ,  Charles Romeo ,  Waldemar Kolanus

发明人： Brian Seed ,  Babak Banapour ,  Charles Romeo ,  Waldemar Kolanus

IPC分类号： C12P2106

CPC分类号： A61K35/17 ,  A61K35/15 ,  A61K38/00 ,  C07K14/705 ,  C07K14/70503 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70514 ,  C07K14/70535 ,  C07K19/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/1205 ,  C12N2799/023

摘要： Disclosed is a method of directing a cellular immune response against an HIV-infected cell in a mammal involving administering to the mammal an effective amount of therapeutic cells which express a membrane-bound, proteinaceous chimeric receptor comprising (a) an extracellular portion which includes a fragment of CD4 which is capable of specifically recognizing and binding the HIV-infected cell but which does not mediate HIV infection and (b) an intracellular portion which is capable of signalling the therapeutic cell to destroy the receptor-bound HIV-infected cell. Also disclosed is a second method of treating HIV in a mammal involving administering to the mammal an effective amount of therapeutic cells expressing a membrane-bound, proteinaceous chimeric receptor comprising an extracellular portion which includes a fragment of CD4 which is capable of specifically recognizing and binding the HIV-infected cell but which does not mediate HIV infection. Also disclosed are cells which express the chimeric receptors and DNA and vectors encoding the chimeric receptors.

摘要翻译： 公开了一种在哺乳动物中引导针对HIV感染细胞的细胞免疫应答的方法，包括向哺乳动物施用有效量的表达膜结合蛋白质嵌合受体的治疗细胞，所述受体细胞包含（a）细胞外部分，其包括 能够特异性识别和结合HIV感染细胞但不介导HIV感染的CD4片段，和（b）能够发信号通知治疗细胞破坏受体结合的HIV感染细胞的细胞内部分。 还公开了治疗哺乳动物HIV的第二种方法，其涉及向哺乳动物施用有效量的表达膜结合的蛋白质嵌合受体的治疗细胞，其包含细胞外部分，其包括能够特异性识别和结合的CD4片段 艾滋病毒感染细胞，但不介导艾滋病毒感染。 还公开了表达嵌合受体的细胞和编码嵌合受体的DNA和载体。