公开(公告)号：US20100016299A1

公开(公告)日：2010-01-21

申请号：US12307540

申请日：2007-06-28

申请人： Nils Griebenow ,  Anja Buchmüller ,  Peter Kolkhof ,  Hilmar Bischoff

发明人： Nils Griebenow ,  Anja Buchmüller ,  Peter Kolkhof ,  Hilmar Bischoff

IPC分类号： A61K31/424 ,  C07D498/04 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D498/04

摘要： The present application relates to novel substituted benzoxepinoisoxazole derivatives, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders, especially of dyslipidemias, arteriosclerosis, restenosis and ischemias.

摘要翻译： 本申请涉及新型取代的苯并恶嗪异恶唑衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途及其用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或 预防心血管疾病，特别是血脂异常，动脉硬化，再狭窄和缺血。

公开(公告)号：US20070117860A1

公开(公告)日：2007-05-24

申请号：US10566340

申请日：2004-07-20

申请人： Elke Dittrich-Wengenroth ,  Hilmar Bischoff ,  Stephan Siegel ,  Michael Woltering

发明人： Elke Dittrich-Wengenroth ,  Hilmar Bischoff ,  Stephan Siegel ,  Michael Woltering

IPC分类号： A61K31/404 ,  C07D209/04

CPC分类号： C07D209/08

摘要： The invention relates to novel bicyclic indoline sulfonamide derivatives of general formula (I), methods for the production thereof, and the use thereof in medicaments, especially as potent PPAR delta agonists for preventing and/or treating cardiovascular diseases, particularly dyslipidemia, arteriosclerosis, and coronary heart diseases.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新型双环二氢吲哚磺酰胺衍生物，其制备方法及其在药物中的用途，特别是用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是血脂异常，动脉硬化和 冠心病。

公开(公告)号：US20060166999A1

公开(公告)日：2006-07-27

申请号：US11388810

申请日：2006-03-24

申请人： Rudi Grutzmann ,  Ulrich Muller ,  Hilmar Bischoff ,  Siegfried Zaiss

发明人： Rudi Grutzmann ,  Ulrich Muller ,  Hilmar Bischoff ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/517 ,  A61K31/502 ,  A61K31/4745 ,  C07D487/02 ,  C07D471/02

CPC分类号： A61K31/437

摘要： The invention relates to the use of inhibitors of the microsomal triglyceride transfer protein (MTP) for reducing the number of postprandial triglyceride-rich lipoprotein particles (ppTRL) or for reducing their decomposition products i.e. the cholesterol-rich ‘small remnant particle’ (remnants). Said particles are associated with apolipoprotein B-48 (ApoB-48) and are designated as ‘ppTRL’ in the further course of events.

摘要翻译： 本发明涉及微粒体甘油三酯转运蛋白（MTP）的抑制剂用于减少餐后富含甘油三酯的脂蛋白颗粒数（ppTRL）或降低其分解产物的应用，即富含胆固醇的“小残余颗粒”（残留物） 。 所述颗粒与载脂蛋白B-48（ApoB-48）相关，并且在进一步的事件中被指定为“ppTRL”。

公开(公告)号：US20050065153A1

公开(公告)日：2005-03-24

申请号：US10964380

申请日：2004-10-12

申请人： Cristina Alonso-Alija ,  Heike Gielen ,  Martin Hendrix ,  Ulrich Niewohner ,  Dagmar Schauss ,  Hilmar Bischoff ,  Nils Burkhardt ,  Volker Geiss ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Nigel Cuthbert ,  Mary Fitzgerald ,  Graham Sturton ,  Maria Niewohner

发明人： Cristina Alonso-Alija ,  Heike Gielen ,  Martin Hendrix ,  Ulrich Niewohner ,  Dagmar Schauss ,  Hilmar Bischoff ,  Nils Burkhardt ,  Volker Geiss ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Nigel Cuthbert ,  Mary Fitzgerald ,  Graham Sturton ,  Maria Niewohner

IPC分类号： C07D253/06 ,  A61K31/53 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  C07D253/07 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D253/07 ,  C07D487/04

摘要： The invention relates to 7-(4-tert butyl-cyclohexyl)-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases.

摘要翻译： 本发明涉及7-（4-叔丁基 - 环己基） - 咪唑并三嗪酮，其制备方法及其在药物中的应用， 用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫疾病。

公开(公告)号：US06548538B2

公开(公告)日：2003-04-15

申请号：US09973753

申请日：2001-10-09

申请人： Klaus Urbahns ,  Michael Woltering ,  Susanne Nikolic ,  Josef Pernerstorfer ,  Berthold Hinzen ,  Elke Dittrich-Wengenroth ,  Hilmar Bischoff ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Klemens Lustig

发明人： Klaus Urbahns ,  Michael Woltering ,  Susanne Nikolic ,  Josef Pernerstorfer ,  Berthold Hinzen ,  Elke Dittrich-Wengenroth ,  Hilmar Bischoff ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Klemens Lustig

IPC分类号： A61K31341

CPC分类号： C07D307/52 ,  C07C229/18 ,  C07C229/34 ,  C07C237/04 ,  C07C317/28 ,  C07C323/52 ,  C07C2601/14 ,  C07D263/32 ,  C07D333/20

摘要： The present application relates to novel potent PPAR-alpha-activating compounds for treating, for example, coronary heart disease, and to their preparation.

摘要翻译： 本申请涉及用于治疗例如冠心病的新型有效的PPAR-α活化化合物及其制备。

公开(公告)号：US06235770B1

公开(公告)日：2001-05-22

申请号：US09435544

申请日：1999-11-08

申请人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Müller ,  Stefan Lohmer ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grützmann ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Müller ,  Stefan Lohmer ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grützmann ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31405

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D235/16

摘要： The indolyl-substituted phenylacetic acid derivatives are prepared by reacting the corresponding phenylacetic acids with the required amines. The indolyl-substituted phenylacetic acid derivatives are suitable as active compounds in medicaments, in particular in antiarteriosclerotic medicaments.

摘要翻译： 吲哚基取代的苯乙酸衍生物通过使相应的苯乙酸与所需的胺反应来制备。 吲哚基取代的苯乙酸衍生物在药物，特别是抗动脉硬化药物中适合作为活性化合物。

公开(公告)号：US06200971B1

公开(公告)日：2001-03-13

申请号：US09420304

申请日：1999-10-18

申请人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Müller ,  Stefan Lohmer ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Gr{umlaut over (u )}tzmann ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Ulrich Müller ,  Stefan Lohmer ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Gr{umlaut over (u )}tzmann ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K3154

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/28 ,  C07D237/32 ,  C07D239/91 ,  C07D263/58 ,  C07D275/06 ,  C07D279/16 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

摘要： The bicyclic heterocyclic compounds are prepared by reaction of correspondingly substituted carboxylic acids with amines, in particular with phenylglycinolamine. The bicyclic heterocyclic compounds according to the invention are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments having an antiatherosclerotic action.

摘要翻译： 双环杂环化合物通过相应地取代的羧酸与胺，特别是苯基甘氨酚的反应来制备。 根据本发明的双环杂环化合物适合作为药物中的活性化合物，特别是具有抗动脉粥样硬化作用的药物。

公开(公告)号：US6114341A

公开(公告)日：2000-09-05

申请号：US829015

申请日：1997-03-31

申请人： Ulrich Muller ,  Peter Eckenberg ,  Rudi Grutzmann ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Stefan Wohlfeil ,  Stefan Lohmer ,  Ulrich Nielsch ,  Peter Kolkhof

发明人： Ulrich Muller ,  Peter Eckenberg ,  Rudi Grutzmann ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Stefan Wohlfeil ,  Stefan Lohmer ,  Ulrich Nielsch ,  Peter Kolkhof

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07D20060101 ,  C07D487/04 ,  A01N43/54 ,  C07D239/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The pyrimido[1,2-a]indoles according to the invention are prepared by reacting appropriately substituted phenylacetic acid derivatives with phenylglycinols. The pyrimido[1,2-a]indoles can be used as active compounds in medicaments, in particular in medicaments with antiatherosclerotic activity.

摘要翻译： 通过使适当取代的苯乙酸衍生物与苯基甘氨醇反应制备本发明的嘧啶并[1,2-a]吲哚。 嘧啶并[1,2-a]吲哚可用作药物中的活性化合物，特别是具有抗动脉粥样硬化活性的药物。

公开(公告)号：US5935984A

公开(公告)日：1999-08-10

申请号：US835914

申请日：1997-04-10

申请人： Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Richard Connell ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Martin Beuck

发明人： Siegfried Goldmann ,  Ulrich Muller ,  Richard Connell ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer ,  Rudi Grutzmann ,  Martin Beuck

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07D213/64 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D215/06 ,  C07D215/14 ,  C07D233/54 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/84 ,  C07D233/90 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D277/56

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D215/14 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/84 ,  C07D233/90 ,  C07D277/34

摘要： The heterocyclically substituted phenylglycinolamides are obtained by reaction of heterocyclically substituted phenylacetic acids with appropriate phenylglycinols. The heterocyclically substituted phenylglycinolamides are suitable as active compounds in medicaments, in particular in antiatherosclerotically active medicaments.

摘要翻译： 杂环取代的苯基甘氨酰胺通过使杂环取代的苯乙酸与合适的苯基甘氨醇反应得到。 杂环取代的苯基甘氨酰胺适合作为药物中的活性化合物，特别是在抗动脉粥样硬化活性药物中。

公开(公告)号：US4590179A

公开(公告)日：1986-05-20

申请号：US692100

申请日：1985-01-16

申请人： Fred R. Heiker ,  Lutz Muller ,  Walter Puls ,  Hilmar Bischoff

发明人： Fred R. Heiker ,  Lutz Muller ,  Walter Puls ,  Hilmar Bischoff

IPC分类号： C07H15/20 ,  C07H15/22 ,  A61K31/73

CPC分类号： C07H15/22 ,  Y10S514/866

摘要： The invention relates to amino-cyclitol derivatives of Formula (I) and their individual anomers. Also included in the invention are processes for the manufacture of said amino-cyclitol derivatives and their individual anomers, compositions containing said amino-cyclitol derivatives or anomers; and methods for the use of said derivatives and anomers for the treatment of diabetes, adiposity or hyperlipaemia.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的氨基 - 环醇衍生物及其各自的端基异构体。 本发明还包括制备所述氨基 - 环醇衍生物及其各自的端基异构体的方法，含有所述氨基 - 环醇衍生物或前体的组合物; 以及用于所述衍生物和异头物用于治疗糖尿病，肥胖症或高脂血症的方法。