利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

84 条记录 (耗时 0.046 秒)

    Bishydroxyureas
    73.
    发明授权
    Bishydroxyureas 失效
    双羟基脲

    公开(公告)号：US6121323A

    公开(公告)日：2000-09-19

    申请号：US984477

    申请日：1997-12-03

    申请人： Bryon A. Merrill

    发明人： Bryon A. Merrill

    IPC分类号： C07C275/64 ,  C07C279/18 ,  A61K31/17

    CPC分类号： C07C275/64 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/863

    摘要： Bishydroxyureas are provided that inhibit the enzyme 5-lipoxygenase. These compounds have the formula I ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, A and M are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of inhibiting the enzyme 5-lipoxygenase using such compounds.

    摘要翻译： 提供抑制5-脂氧合酶的酶的双羟基脲。 这些化合物具有式I，其中R 1，R 2，R 3，R 4，A和M在本文中定义。 还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物抑制酶5-脂氧合酶的方法。

    Amide and Carbamate Derivatives of Alkyl Substituted N-[4-(4-Amino-1H-Imidazo[4,5-C] Quinolin-1-YL)Butyl]Methanesulfonamides and Methods
    74.
    发明申请
    Amide and Carbamate Derivatives of Alkyl Substituted N-[4-(4-Amino-1H-Imidazo[4,5-C] Quinolin-1-YL)Butyl]Methanesulfonamides and Methods 失效
    烷基取代的N- [4-（4-氨基-1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-1-YL）丁基]甲磺酰胺和方法的酰胺和氨基甲酸酯衍生物

    公开(公告)号：US20090176821A1

    公开(公告)日：2009-07-09

    申请号：US11991686

    申请日：2006-09-08

    申请人： Tushar A. Kshirsagar ,  Shri Niwas ,  Bryon A. Merrill

    发明人： Tushar A. Kshirsagar ,  Shri Niwas ,  Bryon A. Merrill

    IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D471/14 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： Amide and carbamate derivatives of N-[4-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]methanesulfonamides with an ethyl, methyl, or n-propyl substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds in modulating the immune system, for inducing cytokine biosyn-thesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

    摘要翻译： 在2-位具有乙基，甲基或正丙基取代基的N- [4-（4-氨基-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基）丁基]甲磺酰胺的酰胺和氨基甲酸酯衍生物 公开了含有这些化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及这些化合物在调节免疫系统中的用途，用于诱导动物中的细胞因子生物合成论和用于治疗包括病毒和肿瘤疾病的疾病的方法。

    Thioether substituted imidazoquinolines
    75.
    发明授权
    Thioether substituted imidazoquinolines 失效
    硫醚取代的咪唑并喹啉

    公开(公告)号：US07288550B2

    公开(公告)日：2007-10-30

    申请号：US11132537

    申请日：2005-05-19

    申请人： Joseph F. Dellaria ,  Matthew R. Radmer ,  Bryon A. Merrill

    发明人： Joseph F. Dellaria ,  Matthew R. Radmer ,  Bryon A. Merrill

    IPC分类号： A61K31/4353 ,  C07D471/04

    CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4745 ,  Y02A50/409

    摘要： Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain thioether functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

    摘要翻译： 在1-位含有硫醚官能团的咪唑并喹啉和四氢咪唑并喹啉化合物可用作免疫应答调节剂。 本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并且可用于治疗各种病症，包括病毒性疾病和肿瘤性疾病。