公开(公告)号：US20100069630A1

公开(公告)日：2010-03-18

申请号：US12513021

申请日：2007-11-01

申请人： Cheol Hae Lee ,  Hee Jung Jung ,  Jae Hak Kim ,  Won Jang Jeong ,  Joong Myung Cho ,  Seong Gu Ro ,  Young Lan Hyun ,  Cheol Soon Lee

发明人： Cheol Hae Lee ,  Hee Jung Jung ,  Jae Hak Kim ,  Won Jang Jeong ,  Joong Myung Cho ,  Seong Gu Ro ,  Young Lan Hyun ,  Cheol Soon Lee

IPC分类号： C07D295/00 ,  C07D211/98 ,  C07D233/44 ,  C07C233/00 ,  C07D307/02 ,  C07D207/46 ,  C07D333/20

CPC分类号： C07C259/10 ,  C07C259/06 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D207/27 ,  C07D207/335 ,  C07D211/10 ,  C07D211/58 ,  C07D233/64 ,  C07D295/13 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

摘要： The present invention discloses novel naphthalenyloxypropenyl derivatives useful for inhibiting the enzyme activity of histone deacetylase, leading effective suppression of cancer cell proliferation.

摘要翻译： 本发明公开了用于抑制组蛋白脱乙酰酶的酶活性的新型萘氧基丙烯基衍生物，有效抑制癌细胞增殖。

公开(公告)号：US5869477A

公开(公告)日：1999-02-09

申请号：US760431

申请日：1996-12-04

申请人： Cheol-Hae Lee ,  Dong-Ha Lee ,  Kyung-Sook Kim ,  Jae-Hak Kim ,  Young-Sook Kim ,  Yu-Sung Jun ,  Sung-Su Lim ,  Eun-Mi Bae ,  Bong-Jin Kim

发明人： Cheol-Hae Lee ,  Dong-Ha Lee ,  Kyung-Sook Kim ,  Jae-Hak Kim ,  Young-Sook Kim ,  Yu-Sung Jun ,  Sung-Su Lim ,  Eun-Mi Bae ,  Bong-Jin Kim

IPC分类号： C07D477/00 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/407 ,  A61P31/04 ,  C07D477/14

CPC分类号： C07D477/14

摘要： A .beta.-methylcarbapenem compound of formula (I), a salt or an ester thereof, a process for the preparation thereof and a anti-bacterial composition containing same: ##STR1## wherein: R.sup.1 is a C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclic aryl group.

摘要翻译： 式（I）的β-碳代青霉烯化合物，其盐或酯，其制备方法和含有其的抗菌组合物：其中：R 1是C 1-6烷基，C 2 -6-烯基，环烷基，芳基或杂环芳基。

公开(公告)号：US06858727B2

公开(公告)日：2005-02-22

申请号：US10344267

申请日：2001-08-06

申请人： Cheol-hae Lee ,  Bong-jin Kim ,  Do-kyu Pyun ,  Won-jang Jeong ,  Jae-hak Kim ,  Hee-jung Chung ,  Hyun-jung Kwak ,  Eun-jung Kim ,  Shin-seup Song ,  Yong-ho Chung

发明人： Cheol-hae Lee ,  Bong-jin Kim ,  Do-kyu Pyun ,  Won-jang Jeong ,  Jae-hak Kim ,  Hee-jung Chung ,  Hyun-jung Kwak ,  Eun-jung Kim ,  Shin-seup Song ,  Yong-ho Chung

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D205/08 ,  C07D265/06 ,  C07D265/14 ,  C07D413/06 ,  C07D487/04 ,  C07D498/10 ,  C07F7/18 ,  C07F9/572 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/568

CPC分类号： C07D413/06 ,  C07D205/08 ,  C07D265/06 ,  C07D265/14 ,  C07D487/04 ,  C07F9/65611 ,  Y02P20/55

摘要： There is disclosed an azetidinone compound of the formula (I): wherein R is hydrogen, or a hydroxy protecting group, R1 and R2 are each independently alkyl of 1-15 carbon atoms, benzyl or cyclized together with the carbon atom to which they are attached to form a 5 or 6-membered cyclic hydrocarbon or a heterocyclic radical having one or two hetero ring atoms, said hetero ring atoms being selected from the group consisting of O and S; R3 is lower alkyl or —COO(lower alkyl) R4 is phenyl, or phenyl substituted with halogen, lower alkoxy or nitro which is useful as a synthetic intermediate to the 1′β-methylcarbapenem-type antibacterial agent.

摘要翻译： 公开了式（I）的氮杂环丁酮化合物：其中R是氢或羟基保护基，R 1和R 2各自独立地是1-15个碳原子的烷基，或与它们所在的碳原子一起环化 连接以形成具有一个或两个杂环原子的5或6元环烃或杂环基团，所述杂环原子选自O和S; R3是低级烷基或-COO（低级烷基）R4是苯基，或被卤素，低级烷氧基或硝基取代的苯基，其可用作1'-二甲基碳青霉烯型抗菌剂的合成中间体。

公开(公告)号：US08053435B2

公开(公告)日：2011-11-08

申请号：US12513021

申请日：2007-11-01

申请人： Cheol Hae Lee ,  Hee Jung Jung ,  Jae Hak Kim ,  Won Jang Jeong ,  Joong Myung Cho ,  Seong Gu Ro ,  Young Lan Hyun ,  Cheol Soon Lee ,  Dongkyu Shin

发明人： Cheol Hae Lee ,  Hee Jung Jung ,  Jae Hak Kim ,  Won Jang Jeong ,  Joong Myung Cho ,  Seong Gu Ro ,  Young Lan Hyun ,  Cheol Soon Lee ,  Dongkyu Shin

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/5375 ,  C07D207/50 ,  C07D233/88 ,  C07D295/027 ,  C07D211/98 ,  C07D307/66 ,  C07D333/36

CPC分类号： C07C259/10 ,  C07C259/06 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D207/27 ,  C07D207/335 ,  C07D211/10 ,  C07D211/58 ,  C07D233/64 ,  C07D295/13 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

摘要： The present invention discloses novel naphthalenyloxypropenyl derivatives useful for inhibiting the enzyme activity of histone deacetylase, leading effective suppression of cancer cell proliferation.

摘要翻译： 本发明公开了用于抑制组蛋白脱乙酰酶的酶活性的新型萘氧基丙烯基衍生物，有效抑制癌细胞增殖。