公开(公告)号：US06384061B1

公开(公告)日：2002-05-07

申请号：US09463551

申请日：2000-03-30

申请人： Jin Ho Lee ,  Jong Sung Koh ,  Jong Hyun Kim ,  Hyun Il Lee ,  Won Hee Jung ,  Seong Gu Ro ,  You Seong Shin ,  Sang Woong Kim ,  Ki Won Park ,  Tae Hwan Kwak ,  Kyung Duk Moon ,  Hyun Ho Chung

发明人： Jin Ho Lee ,  Jong Sung Koh ,  Jong Hyun Kim ,  Hyun Il Lee ,  Won Hee Jung ,  Seong Gu Ro ,  You Seong Shin ,  Sang Woong Kim ,  Ki Won Park ,  Tae Hwan Kwak ,  Kyung Duk Moon ,  Hyun Ho Chung

IPC分类号： A61K3144

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D233/76 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to novel hydantoin compounds represented by formula (I) which shows an inhibitory activity against farnesyl transferase, and thus can be used as an anti-cancer agent, or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R2, R3 and R4 are as defined in the present application. The present invention also relates to a process for preparation of the compound of formula (I), and to an anti-cancer composition comprising the compound of formula (I) as an active ingredient.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）所示的新型乙内酰脲化合物，其表现出对法呢基转移酶的抑制活性，因此可用作抗癌剂或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3和R4 如本申请中所定义。 本发明还涉及制备式（I）化合物的方法，以及包含式（I）化合物作为活性成分的抗癌组合物。

公开(公告)号：US08119812B2

公开(公告)日：2012-02-21

申请号：US13002147

申请日：2010-04-19

申请人： Takayuki Irie ,  Masaaki Sawa ,  Sayuri Ito ,  Chika Tanaka ,  Seong Gu Ro ,  Choul Hong Park

发明人： Takayuki Irie ,  Masaaki Sawa ,  Sayuri Ito ,  Chika Tanaka ,  Seong Gu Ro ,  Choul Hong Park

IPC分类号： A61K31/427 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D277/20 ,  A61K31/427 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D277/54 ,  C07D417/14

摘要： An object of the present invention is to provide thiazolidinone derivatives. More specifically, an object of the present invention is to provide novel compounds having a CDC7 inhibitory action.The present invention provides thiazolidinone derivatives represented by the formula (I) The compounds of the present invention inhibit the CDC7 protein kinase activity, and suppress cell proliferation.

摘要翻译： 本发明的目的是提供噻唑烷酮衍生物。 更具体地，本发明的目的是提供具有CDC7抑制作用的新化合物。 本发明提供式（I）表示的噻唑烷酮衍生物本发明化合物抑制CDC7蛋白激酶活性，抑制细胞增殖。

公开(公告)号：US08053435B2

公开(公告)日：2011-11-08

申请号：US12513021

申请日：2007-11-01

申请人： Cheol Hae Lee ,  Hee Jung Jung ,  Jae Hak Kim ,  Won Jang Jeong ,  Joong Myung Cho ,  Seong Gu Ro ,  Young Lan Hyun ,  Cheol Soon Lee ,  Dongkyu Shin

发明人： Cheol Hae Lee ,  Hee Jung Jung ,  Jae Hak Kim ,  Won Jang Jeong ,  Joong Myung Cho ,  Seong Gu Ro ,  Young Lan Hyun ,  Cheol Soon Lee ,  Dongkyu Shin

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/5375 ,  C07D207/50 ,  C07D233/88 ,  C07D295/027 ,  C07D211/98 ,  C07D307/66 ,  C07D333/36

CPC分类号： C07C259/10 ,  C07C259/06 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D207/27 ,  C07D207/335 ,  C07D211/10 ,  C07D211/58 ,  C07D233/64 ,  C07D295/13 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

摘要： The present invention discloses novel naphthalenyloxypropenyl derivatives useful for inhibiting the enzyme activity of histone deacetylase, leading effective suppression of cancer cell proliferation.

摘要翻译： 本发明公开了用于抑制组蛋白脱乙酰酶的酶活性的新型萘氧基丙烯基衍生物，有效抑制癌细胞增殖。

公开(公告)号：US20100069630A1

公开(公告)日：2010-03-18

申请号：US12513021

申请日：2007-11-01

申请人： Cheol Hae Lee ,  Hee Jung Jung ,  Jae Hak Kim ,  Won Jang Jeong ,  Joong Myung Cho ,  Seong Gu Ro ,  Young Lan Hyun ,  Cheol Soon Lee

发明人： Cheol Hae Lee ,  Hee Jung Jung ,  Jae Hak Kim ,  Won Jang Jeong ,  Joong Myung Cho ,  Seong Gu Ro ,  Young Lan Hyun ,  Cheol Soon Lee

IPC分类号： C07D295/00 ,  C07D211/98 ,  C07D233/44 ,  C07C233/00 ,  C07D307/02 ,  C07D207/46 ,  C07D333/20

CPC分类号： C07C259/10 ,  C07C259/06 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D207/27 ,  C07D207/335 ,  C07D211/10 ,  C07D211/58 ,  C07D233/64 ,  C07D295/13 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

摘要： The present invention discloses novel naphthalenyloxypropenyl derivatives useful for inhibiting the enzyme activity of histone deacetylase, leading effective suppression of cancer cell proliferation.

摘要翻译： 本发明公开了用于抑制组蛋白脱乙酰酶的酶活性的新型萘氧基丙烯基衍生物，有效抑制癌细胞增殖。

公开(公告)号：US06683095B2

公开(公告)日：2004-01-27

申请号：US10275066

申请日：2002-11-01

申请人： Chang-Yong Hong ,  Jin-Ho Lee ,  Tae-Sik Park ,  Jong-Hyun Kim ,  Sei-Hyun Choi ,  Sook-Kyung Yoon ,  Hyun-Ho Chung ,  Ho-Sun Son ,  Eunice Eun-Kyeong Kim ,  Seong-Gu Ro ,  Shin-Wu Jeong ,  Dong-Myung Kim

发明人： Chang-Yong Hong ,  Jin-Ho Lee ,  Tae-Sik Park ,  Jong-Hyun Kim ,  Sei-Hyun Choi ,  Sook-Kyung Yoon ,  Hyun-Ho Chung ,  Ho-Sun Son ,  Eunice Eun-Kyeong Kim ,  Seong-Gu Ro ,  Shin-Wu Jeong ,  Dong-Myung Kim

IPC分类号： A61K31453

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D311/30 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

摘要： A novel 3-hydroxychromen-4-one derivative, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or isomer thereof which is useful as an inhibitor for Cyclin Dependent Kinase (“CDK”) is disclosed. Further, a process for preparing the compound and a composition for suppression or treatment of cancer and diseases induced by cell proliferation such as inflammation, angiostenosis, angiogenesis, etc. is disclosed comprising the compound as an active component together with pharmaceutically acceptable carriers.

摘要翻译： 公开了一种可用作细胞周期蛋白依赖性激酶（“CDK”）抑制剂的新型3-羟基色烯-4-酮衍生物，其药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物或异构体。 此外，公开了一种制备化合物的方法和用于抑制或治疗癌症的组合物以及由细胞增殖如炎症，血管狭窄症，血管发生等引起的疾病，其包括作为活性成分的化合物以及药学上可接受的载体。

公开(公告)号：US06268363B1

公开(公告)日：2001-07-31

申请号：US09554646

申请日：2000-05-17

申请人： Hyun Il Lee ,  Jong Sung Koh ,  Jin Ho Lee ,  Won Hee Jung ,  You Seung Shin ,  Hyun Ho Chung ,  Jong Hyun Kim ,  Seong Gu Ro ,  Tae Saeng Choi ,  Shin Wu Jeong ,  Tae Hwan Kwak ,  In Ae Ahn ,  Hyun Sung Kim ,  Sun Hwa Lee ,  Kwi Hwa Kim ,  Jung Kwon Yoo

发明人： Hyun Il Lee ,  Jong Sung Koh ,  Jin Ho Lee ,  Won Hee Jung ,  You Seung Shin ,  Hyun Ho Chung ,  Jong Hyun Kim ,  Seong Gu Ro ,  Tae Saeng Choi ,  Shin Wu Jeong ,  Tae Hwan Kwak ,  In Ae Ahn ,  Hyun Sung Kim ,  Sun Hwa Lee ,  Kwi Hwa Kim ,  Jung Kwon Yoo

IPC分类号： A61K314178

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to a novel imidazole derivative represented by formula (1) which shows an inhibitory activity against farnesyl transferase or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, in which A, n1 and Y are defined in the specification; to a process for preparation of the compound of formula (1); to intermediates which are used in the preparation of the compound of formula (1); and to a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (1) as an active ingredient.

摘要翻译： 本发明涉及式（1）所示的新型咪唑衍生物，其表现出对法呢基转移酶的抑制活性或其药学上可接受的盐或异构体，其中A，n1和Y在本说明书中定义; 涉及制备式（1）化合物的方法; 用于制备式（1）化合物的中间体; 以及包含式（1）化合物作为活性成分的药物组合物。

公开(公告)号：US20120135989A1

公开(公告)日：2012-05-31

申请号：US13172007

申请日：2011-06-29

申请人： Yoko Funakoshi ,  Chika Tanaka ,  Choul Hong Park ,  Seong Gu Ro

发明人： Yoko Funakoshi ,  Chika Tanaka ,  Choul Hong Park ,  Seong Gu Ro

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The present invention provides a (di)azaindole derivative represented by the formula (I). A compound of the present invention inhibits a Cdc7 protein kinase activity and suppresses cell proliferation.

摘要翻译： 本发明提供由式（I）表示的（二）氮杂吲哚衍生物。 本发明的化合物抑制Cdc7蛋白激酶活性并抑制细胞增殖。

公开(公告)号：US06436960B1

公开(公告)日：2002-08-20

申请号：US09601426

申请日：2000-08-01

申请人： You Seung Shin ,  Jong Sung Koh ,  Hyun Il Lee ,  Jin Ho Lee ,  Jong Hyun Kim ,  Hyun Ho Chung ,  Kwi Hwa Kim ,  Tae Hwan Kwak ,  Seong Gu Ro ,  In Ae Ahn ,  Tae Saeng Choi ,  Young Hoon Oh ,  Chung Mi Kim ,  Sun Hwa Lee ,  Hyun Sung Kim

发明人： You Seung Shin ,  Jong Sung Koh ,  Hyun Il Lee ,  Jin Ho Lee ,  Jong Hyun Kim ,  Hyun Ho Chung ,  Kwi Hwa Kim ,  Tae Hwan Kwak ,  Seong Gu Ro ,  In Ae Ahn ,  Tae Saeng Choi ,  Young Hoon Oh ,  Chung Mi Kim ,  Sun Hwa Lee ,  Hyun Sung Kim

IPC分类号： A61K31454

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to a novel piperidine derivative represented by formula (1) which shows an inhibitory activity against farnesyl transferase or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which A, E and G are defined in the specification; to a process for preparation of the compound of formula (1); to an intermediate which is used in the preparation of the compound of formula (1); and to a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (1) as an active ingredient.

摘要翻译： 本发明涉及式（1）所示的新型哌啶衍生物，其表现出对法呢基转移酶的抑制活性或其药学上可接受的盐，其中A，E和G在本说明书中定义; 涉及制备式（1）化合物的方法; 涉及用于制备式（1）化合物的中间体; 以及包含式（1）化合物作为活性成分的药物组合物。

公开(公告)号：US20110190299A1

公开(公告)日：2011-08-04

申请号：US13002147

申请日：2010-04-19

申请人： Takayuki Irie ,  Masaaki Sawa ,  Sayuri Ito ,  Chika Tanaka ,  Seong Gu Ro ,  Choul Hong Park

发明人： Takayuki Irie ,  Masaaki Sawa ,  Sayuri Ito ,  Chika Tanaka ,  Seong Gu Ro ,  Choul Hong Park

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454

CPC分类号： C07D277/20 ,  A61K31/427 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D277/54 ,  C07D417/14

摘要： An object of the present invention is to provide thiazolidinone derivatives. More specifically, an object of the present invention is to provide novel compounds having a CDC7 inhibitory action.The present invention provides thiazolidinone derivatives represented by the formula (I) The compounds of the present invention inhibit the CDC7 protein kinase activity, and suppress cell proliferation.

摘要翻译： 本发明的目的是提供噻唑烷酮衍生物。 更具体地，本发明的目的是提供具有CDC7抑制作用的新化合物。 本发明提供式（I）表示的噻唑烷酮衍生物本发明化合物抑制CDC7蛋白激酶活性，抑制细胞增殖。

公开(公告)号：US06518429B2

公开(公告)日：2003-02-11

申请号：US09813437

申请日：2001-03-20

申请人： Hyun Il Lee ,  Jong Sung Koh ,  Jin Ho Lee ,  Won Hee Jung ,  You Seung Shin ,  Hyun Ho Chung ,  Jong Hyun Kim ,  Seong Gu Ro ,  Tae Saeng Choi ,  Shin Wu Jeong ,  Tae Hwan Kwak ,  In Ae Ahn ,  Hyun Sung Kim ,  Sun Hwa Lee ,  Kwi Hwa Kim ,  Jung Kwon Yoo

发明人： Hyun Il Lee ,  Jong Sung Koh ,  Jin Ho Lee ,  Won Hee Jung ,  You Seung Shin ,  Hyun Ho Chung ,  Jong Hyun Kim ,  Seong Gu Ro ,  Tae Saeng Choi ,  Shin Wu Jeong ,  Tae Hwan Kwak ,  In Ae Ahn ,  Hyun Sung Kim ,  Sun Hwa Lee ,  Kwi Hwa Kim ,  Jung Kwon Yoo

IPC分类号： C07D45302

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to novel imidazole derivatives which show an inhibitory activity against farnesyl transferase, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof and pharmaceutical compositions comprising such imidazole derivatives. More particularly, the present invention relates to intermediate compounds which are used in the preparation of the imidazole derivatives of the invention. Related processes also are disclosed.