公开(公告)号：US08703804B2

公开(公告)日：2014-04-22

申请号：US11728834

申请日：2007-03-26

申请人： S. R. Wayne Chen ,  Thomas G. Back ,  Dawei Jiang ,  Kannan Vembaiyan

发明人： S. R. Wayne Chen ,  Thomas G. Back ,  Dawei Jiang ,  Kannan Vembaiyan

IPC分类号： A01N43/64 ,  A61K31/41 ,  A01N43/76 ,  A61K31/42 ,  A01N43/04 ,  A61K31/70 ,  C07D209/82

CPC分类号： C07D209/88 ,  C07D209/82 ,  C07D413/12

摘要： The present invention provides novel ryanodine receptor type 2 (RyR2) inhibitors and methods of their use in the treatment of cardiac conditions. In general, the RyR2 inhibitors of the present invention assist in the normalization of intracellular calcium homeostasis. In certain embodiments, the RyR2 inhibitors are store-overload-induced Ca2+ release (SOICR) inhibitors that minimally inhibit or do not inhibit Ca2+-induced Ca2+ release (CICR), thereby providing beneficial effects in cardiac therapy.

摘要翻译： 本发明提供新型的兰诺定受体2型（RyR2）抑制剂及其用于治疗心脏病症的方法。 通常，本发明的RyR2抑制剂有助于细胞内钙稳态的归一化。 在某些实施方案中，RyR2抑制剂是储存过量诱导的Ca2 +释放（SOICR）抑制剂，其最低限度地抑制或不抑制Ca 2+诱导的Ca 2+释放（CICR），从而在心脏治疗中提供有益效果。

公开(公告)号：US10987373B2

公开(公告)日：2021-04-27

申请号：US16492099

申请日：2018-03-08

申请人： Hao Yan ,  Dawei Jiang ,  Zhilei Ge ,  Hyung-jun Im ,  Christopher England ,  Peng Huang ,  Chunhai Fan ,  Weibo Cai

发明人： Hao Yan ,  Dawei Jiang ,  Zhilei Ge ,  Hyung-jun Im ,  Christopher England ,  Peng Huang ,  Chunhai Fan ,  Weibo Cai

IPC分类号： A61K31/711 ,  A61P13/12 ,  A61K9/51 ,  A61K49/00 ,  G01N33/543 ,  G01N33/58 ,  A61K9/00 ,  B82Y5/00

摘要： Disclosed herein are methods of treating acute kidney injury. The A method can include administering a sufficient amount of a DNA origami nanostructure to a subject afflicted with AKI to increase an excretory function of said subject. In some examples, the DNA origami nanostructure includes a scaffold strand and a plurality of staple strands, in which the scaffold strand comprises a M1 3 viral genome having a length of 7249 base pairs; and each staple strand of the plurality of staple strands has a length of about 20 to 60 base pairs.

公开(公告)号：US20160214973A1

公开(公告)日：2016-07-28

申请号：US14915368

申请日：2014-09-27

申请人： Tom BACK ,  Wayne CHEN ,  Chris Smith ,  Dawei Jiang ,  UTI Limited Partnership

发明人： Tom Back ,  Wayne Chen ,  Chris Smith ,  Dawei Jiang

IPC分类号： C07D419/12 ,  C07D413/12 ,  C07C217/54 ,  C07D279/20 ,  C07D279/34 ,  C07D215/227 ,  C07D209/08 ,  C07D231/56 ,  C07D235/08 ,  C07D405/12 ,  C07D281/10 ,  C07D265/36 ,  C07D279/16 ,  C07C233/20 ,  C07D209/88

CPC分类号： C07D419/12 ,  C07C217/28 ,  C07C217/32 ,  C07C217/34 ,  C07C217/38 ,  C07C217/54 ,  C07C217/92 ,  C07C233/20 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/08 ,  C07D209/88 ,  C07D215/227 ,  C07D231/56 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D265/36 ,  C07D279/16 ,  C07D279/20 ,  C07D279/34 ,  C07D281/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06

摘要： The present invention provides compounds having store overload-induced Ca2+ release (SOICR) inhibitory activity and methods for producing and using the same. In particular, compounds of the invention is of the formula: R1—X1-L-X2—R2, wherein R1, X1, L, X2, and R2 are those defined herein.

摘要翻译： 本发明提供具有储存过量诱导的Ca2 +释放（SOICR）抑制活性的化合物及其制备和使用方法。 特别地，本发明的化合物具有下式：R1-X1-L-X2-R2，其中R1，X1，L，X2和R2是本文定义的那些。

公开(公告)号：US20210322453A1

公开(公告)日：2021-10-21

申请号：US17239034

申请日：2021-04-23

申请人： Hao YAN ,  Dawei JIANG ,  Zhilei GE ,  Hyung-Jun IM ,  Christopher ENGLAND ,  Peng HUANG ,  Chunhai FAN ,  Weibo CAI

发明人： Hao YAN ,  Dawei JIANG ,  Zhilei GE ,  Hyung-Jun IM ,  Christopher ENGLAND ,  Peng HUANG ,  Chunhai FAN ,  Weibo CAI

IPC分类号： A61K31/711 ,  A61P13/12 ,  A61K9/51 ,  A61K49/00 ,  G01N33/543 ,  G01N33/58

摘要： Disclosed herein are methods of treating acute kidney injury. The method can include administering a sufficient amount of a DNA origami nanostructure to a subject afflicted with AKI to increase an excretory function of said subject. In some examples, the the DNA origami nanostructure includes a scaffold strand and a plurality of staple strands, in which the scaffold strand comprises a M13 viral genome having a length of 7249 base pairs; and each staple strand of the plurality of staple strands has a length of about 20 to 60 base pairs.

公开(公告)号：US20070254849A1

公开(公告)日：2007-11-01

申请号：US11728834

申请日：2007-03-26

申请人： S.R. Chen ,  Thomas Back ,  Dawei Jiang ,  Kannan Vembaiyan

发明人： S.R. Chen ,  Thomas Back ,  Dawei Jiang ,  Kannan Vembaiyan

IPC分类号： C07D209/82 ,  A61K31/403 ,  A61K31/422 ,  A61K31/5377 ,  C07H15/20 ,  C07H3/08 ,  C07D413/12 ,  A61K31/7056 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D209/88 ,  C07D209/82 ,  C07D413/12

摘要： The present invention provides novel ryanodine receptor type 2 (RyR2) inhibitors and methods of their use in the treatment of cardiac conditions. In general, the RyR2 inhibitors of the present invention assist in the normalization of intracellular calcium homeostasis. In certain embodiments, the RyR2 inhibitors are store-overload-induced Ca2+ release (SOICR) inhibitors that minimally inhibit or do not inhibit Ca2+-induced Ca2+ release (CICR), thereby providing beneficial effects in cardiac therapy.

摘要翻译： 本发明提供了新的兰诺定受体2型（RyR2）抑制剂及其用于治疗心脏病症的方法。 通常，本发明的RyR2抑制剂有助于细胞内钙稳态的归一化。 在某些实施方案中，RyR2抑制剂是储存过量诱导的Ca 2+释放（SOICR）抑制剂，其最低限度地抑制或不抑制Ca 2+诱导的Ca ^{2 + 释放（CICR），从而在心脏治疗中提供有益效果。}