公开(公告)号：US4578264A

公开(公告)日：1986-03-25

申请号：US604830

申请日：1984-04-27

申请人： Herbert Stricker ,  Bernhard Freund ,  Heribert Harwalik ,  Karl L. Rominger ,  Siegfried Darda ,  Volkmar Haselbarth ,  Dietrich Arndts ,  Wolf D. Bechtel ,  Gerhard Bozler ,  Rolf Brickl ,  Peter Gruber

发明人： Herbert Stricker ,  Bernhard Freund ,  Heribert Harwalik ,  Karl L. Rominger ,  Siegfried Darda ,  Volkmar Haselbarth ,  Dietrich Arndts ,  Wolf D. Bechtel ,  Gerhard Bozler ,  Rolf Brickl ,  Peter Gruber

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K31/55 ,  A61K9/52

CPC分类号： A61K31/55 ,  A61K9/2853 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/4808

摘要： This invention relates to a pharmaceutical dosage unit composition consisting essentially of a gelatin capsule containing (1) a disintegrating core comprising clonidine, said disintegrating core having a readily water-soluble coating, and (2) a plurality of non-disintegrating cores comprising clonidine, said non-disintegrating cores having a coating consisting of from 20 to 90 percent by weight of a water-insoluble film former and from 10 to 80 percent by weight of a water-soluble polymer, the diameter of each of the disintegrating and non-disintegrating cores being at least about 5 mm.

摘要翻译： 本发明涉及一种基本上由明胶胶囊组成的药物剂量单位组合物，其包含（1）包含可乐定的崩解核心，所述崩解核心具有容易水溶性的涂层，和（2）多种非崩解核心，其包含可乐定， 所述非崩解芯具有由20至90重量％的水不溶性成膜剂和10至80重量％的水溶性聚合物组成的涂层，每个分解和不分解的直径 核心至少约5mm。

公开(公告)号：US4370312A

公开(公告)日：1983-01-25

申请号：US315213

申请日：1981-10-26

申请人： Gunther Jung ,  Hans Bruckner ,  Peter Swetly ,  Gerhard Bozler

发明人： Gunther Jung ,  Hans Bruckner ,  Peter Swetly ,  Gerhard Bozler

IPC分类号： C07K14/52 ,  C07K7/06 ,  C07K14/555 ,  C07K16/24 ,  C07K19/00 ,  G01N33/531 ,  G01N33/58 ,  G01N33/00 ,  A61K39/00 ,  C07C103/52

CPC分类号： C07K16/249 ,  C07K14/555 ,  G01N33/531 ,  G01N33/58 ,  Y10S530/806 ,  Y10S930/142

摘要： The decapeptide of the formulaH-Ser-Asp-Leu-Pro-Gln-Thr-His-Ser-Leu-Gly-OHand the use thereof as hapten, tracer or antibody.

摘要翻译： 式H-Ser-Asp-Leu-Pro-Gln-Thr-His-Ser-Leu-Gly-OH的十肽及其作为半抗原，示踪剂或抗体的用途。

公开(公告)号：US4367217A

公开(公告)日：1983-01-04

申请号：US221834

申请日：1980-12-31

申请人： Peter Gruber ,  Rolf Brickl ,  Gerhard Bozler ,  Herbert Stricker

发明人： Peter Gruber ,  Rolf Brickl ,  Gerhard Bozler ,  Herbert Stricker

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K9/22 ,  A61K9/24 ,  A61K9/48 ,  A61K9/50 ,  A61K9/52 ,  A61K9/54 ,  A61K9/56 ,  A61K31/505 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61K9/26

CPC分类号： A61K9/5042 ,  A61K31/505 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5078

摘要： This invention relates to a composition for the sustained release of dipyridamole which comprises (i) spheroid particles comprised of dipyridamole or crystallized salts thereof and pharmacologically acceptable acid or acid substance, and (ii) a coating surrounding said spheroid particles, said coating being comprised of from about 50 to 100 percent by weight of acid-insoluble lacquers soluble in intestinal juices and from about 0 to 50 percent by weight of lacquers insoluble in gastric and intestinal juices and said coating being present in an amount of from about 3 to 30 percent by weight, based on the weight of the spheroid particles, and to the preparation of such a composition.

摘要翻译： 本发明涉及用于缓释双嘧达莫的组合物，其包括（i）由双嘧达莫或其结晶盐和药理学上可接受的酸或酸性物质组成的球状颗粒，和（ii）围绕所述球状颗粒的涂层，所述涂层由 约50至100重量％的可溶于肠液的酸不溶性漆和约0至50重量％不溶于胃肠和肠液的漆，并且所述涂层以约3至30重量％的量存在， 重量，基于球状颗粒的重量，以及这种组合物的制备。

公开(公告)号：US4376760A

公开(公告)日：1983-03-15

申请号：US315212

申请日：1981-10-26

申请人： Gunther Jung ,  Hans Bruckner ,  Peter Swetly ,  Gerhard Bozler

发明人： Gunther Jung ,  Hans Bruckner ,  Peter Swetly ,  Gerhard Bozler

IPC分类号： C07K7/08 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  C07K14/52 ,  C07K14/555 ,  C07K14/565 ,  C07K16/00 ,  C07K16/24 ,  C07K19/00 ,  G01N33/53 ,  G01N33/531 ,  G01N33/58 ,  G01N33/00 ,  C07C103/52

CPC分类号： G01N33/531 ,  C07K14/565 ,  C07K16/249 ,  G01N33/58 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  Y10S530/806 ,  Y10S530/807 ,  Y10S930/142

摘要： The tridecapeptide of the formulaH-Met-Ser-Tyr-Asn-Leu-Leu-Gly-Phe-Leu-Gln-Arg-Ser-Ser-OHand the use thereof as a hapten, tracer or antibody.

摘要翻译： 式H-Met-Ser-Tyr-Asn-Leu-Leu-Gly-Phe-Leu-Gln-Arg-Ser-Ser-OH的十三肽及其作为半抗原，示踪剂或抗体的用途。

公开(公告)号：US4361546A

公开(公告)日：1982-11-30

申请号：US273643

申请日：1981-06-15

申请人： Herbert Stricker ,  Bernhard Freund ,  Heribert Harwalik ,  Karl L. Rominger ,  Siegfried Darda ,  Volkmar Haselbarth ,  Dietrich Arndts ,  Wolf D. Bechtel ,  Gerhard Bozler ,  Rolf Brickl ,  Peter Gruber

发明人： Herbert Stricker ,  Bernhard Freund ,  Heribert Harwalik ,  Karl L. Rominger ,  Siegfried Darda ,  Volkmar Haselbarth ,  Dietrich Arndts ,  Wolf D. Bechtel ,  Gerhard Bozler ,  Rolf Brickl ,  Peter Gruber

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K31/55 ,  A61K9/52

CPC分类号： A61K31/55 ,  A61K9/2853 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/4808

摘要： A pharmaceutical dosage unit retard form having a constant, pH-independent release rate of active ingredient, consisting of a core comprising an active ingredient, and a semi-permeable diffusion coating over the core, were the coating consists of a water-insoluble film-former, a water-soluble polymer and eventually an acid-insoluble polymer incorporated therein.

摘要翻译： 该涂层由水不溶性薄膜形成的药物剂量单位延迟形式具有恒定的pH独立的活性成分释放速率，由包含活性成分的核心和核心上的半渗透扩散涂层组成， 前者，水溶性聚合物和最终掺入其中的酸不溶性聚合物。

公开(公告)号：US4459279A

公开(公告)日：1984-07-10

申请号：US409131

申请日：1982-08-18

申请人： Herbert Stricker ,  Bernhard Freund ,  Heribert Harwalik ,  Karl L. Rominger ,  Siegfried Darda ,  Volkmar Haselbarth ,  Dietrich Arndts ,  Wolf D. Bechtel ,  Gerhard Bozler ,  Rolf Brickl ,  Peter Gruber

发明人： Herbert Stricker ,  Bernhard Freund ,  Heribert Harwalik ,  Karl L. Rominger ,  Siegfried Darda ,  Volkmar Haselbarth ,  Dietrich Arndts ,  Wolf D. Bechtel ,  Gerhard Bozler ,  Rolf Brickl ,  Peter Gruber

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K31/55 ,  A61K27/12

CPC分类号： A61K31/55 ,  A61K9/2853 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/4808

摘要： A pharmaceutical dosage unit retard form having a constant, pH-independent release rate of active ingredient, consisting of a core comprising an active ingredient, and a semi-permeable diffusion coating over the core, where the coating consists of a water-insoluble film-former, a water-soluble polymer and eventually an acid-insoluble polymer incorporated therein.

摘要翻译： 药物剂量单位延迟形式，其具有恒定的pH独立的活性成分释放速率，由包含活性成分的核心和核心上的半渗透扩散涂层组成，其中涂层由水不溶性膜 - 前者，水溶性聚合物和最终掺入其中的酸不溶性聚合物。

公开(公告)号：US4427648A

公开(公告)日：1984-01-24

申请号：US389282

申请日：1982-06-17

申请人： Rolf Brickl ,  Peter Gruber ,  Gottfried Schepky ,  Gerhard Bozler

发明人： Rolf Brickl ,  Peter Gruber ,  Gottfried Schepky ,  Gerhard Bozler

IPC分类号： A61K47/00 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/50 ,  A61K31/505 ,  A61K47/12 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61K9/00 ,  A61K9/48 ,  A61K31/445

CPC分类号： A61K9/1617 ,  A61K31/505 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/5078

摘要： This invention relates to vehicles for the administration of dipyridamole. More specifically, this invention relates to a method of treating cardiovascular disorders in a host in need of such treatment which comprises administering to said host a cardiovascularly effective amount of a composition comprised of (i) dipyridamole or an acid addition salt thereof and (ii) at least one pharmacologically acceptable acid or acid substance, the total amount of acid from acid addition salt present and acid or acid substance being in a ratio of at least about 5 acid equivalents to 1 mol of dipyridamole, preferably in the form of particles having particle sizes of from about 0.1 to 2.0 mm.

摘要翻译： 本发明涉及给药双嘧达莫的载体。 更具体地，本发明涉及治疗需要这种治疗的宿主中的心血管疾病的方法，其包括向所述宿主施用心血管有效量的组合物，所述组合物包含（i）双嘧达莫或其酸加成盐，和（ii） 至少一种药理学上可接受的酸或酸物质，存在酸加成盐的酸的总量和酸或酸性物质的比例为至少约5当量酸与1摩尔双嘧达莫的比例，优选为具有颗粒的颗粒形式 尺寸为约0.1至2.0mm。