公开(公告)号：US4427648A

公开(公告)日：1984-01-24

申请号：US389282

申请日：1982-06-17

申请人： Rolf Brickl ,  Peter Gruber ,  Gottfried Schepky ,  Gerhard Bozler

发明人： Rolf Brickl ,  Peter Gruber ,  Gottfried Schepky ,  Gerhard Bozler

IPC分类号： A61K47/00 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/50 ,  A61K31/505 ,  A61K47/12 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61K9/00 ,  A61K9/48 ,  A61K31/445

CPC分类号： A61K9/1617 ,  A61K31/505 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/5078

摘要： This invention relates to vehicles for the administration of dipyridamole. More specifically, this invention relates to a method of treating cardiovascular disorders in a host in need of such treatment which comprises administering to said host a cardiovascularly effective amount of a composition comprised of (i) dipyridamole or an acid addition salt thereof and (ii) at least one pharmacologically acceptable acid or acid substance, the total amount of acid from acid addition salt present and acid or acid substance being in a ratio of at least about 5 acid equivalents to 1 mol of dipyridamole, preferably in the form of particles having particle sizes of from about 0.1 to 2.0 mm.

摘要翻译： 本发明涉及给药双嘧达莫的载体。 更具体地，本发明涉及治疗需要这种治疗的宿主中的心血管疾病的方法，其包括向所述宿主施用心血管有效量的组合物，所述组合物包含（i）双嘧达莫或其酸加成盐，和（ii） 至少一种药理学上可接受的酸或酸物质，存在酸加成盐的酸的总量和酸或酸性物质的比例为至少约5当量酸与1摩尔双嘧达莫的比例，优选为具有颗粒的颗粒形式 尺寸为约0.1至2.0mm。

公开(公告)号：US4596705A

公开(公告)日：1986-06-24

申请号：US539998

申请日：1983-10-07

申请人： Gottfried Schepky ,  Rolf Brickl ,  Peter Gruber ,  Jochen Schmid ,  Ursula Springmeier

发明人： Gottfried Schepky ,  Rolf Brickl ,  Peter Gruber ,  Jochen Schmid ,  Ursula Springmeier

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K9/00 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K9/50 ,  A61K9/52 ,  A61K31/505 ,  A61K47/12 ,  A61P7/02 ,  A61K9/22

CPC分类号： A61K9/2013 ,  A61K31/505 ,  A61K9/4841 ,  A61K9/5078

摘要： This invention relates to vehicles for the administration of mopidamol. More specifically, this invention relates to a method of treating cardiovascular disorders, malignancy, or thrombosis in a host in need of such treatment which comprises administering to said host a cardiovascularly, antimetastic, or antithrombotic effective amount of a composition comprised of (i) mopidamol or an acid addition salt thereof and (ii) at least one pharmacologically acceptable acid or acid substance, the total amount of acid from acid addition salt present and acid or acid substance being in a ratio of at least about 1 acid equivalent to 1 mol of mopidamol.

摘要翻译： 本发明涉及给予莫匹达莫的载体。 更具体地说，本发明涉及在需要这种治疗的宿主中治疗心血管疾病，恶性肿瘤或血栓形成的方法，该方法包括向所述宿主施用心血管，抗重复或抗血栓形成的有效量的组合物，所述组合物包含（i）莫比达莫 或其酸加成盐和（ii）至少一种药理学上可接受的酸或酸物质，存在酸加成盐的酸的总量和酸或酸性物质的比例为至少约1当量酸1摩尔 莫比达莫

公开(公告)号：US4650664A

公开(公告)日：1987-03-17

申请号：US772166

申请日：1985-09-03

申请人： Gottfried Schepky ,  Rolf Brickl ,  Peter Gruber ,  Jochen Schmid ,  Ursula Springmeier

发明人： Gottfried Schepky ,  Rolf Brickl ,  Peter Gruber ,  Jochen Schmid ,  Ursula Springmeier

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K9/00 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K9/50 ,  A61K9/52 ,  A61K31/505 ,  A61K47/12 ,  A61P7/02 ,  A61K9/54

CPC分类号： A61K9/2013 ,  A61K31/505 ,  A61K9/4841 ,  A61K9/5078

摘要： This invention relates to vehicles for the administration of mopidamol. More specifically, this invention relates to a method of treating cardiovascular disorders, malignancy, or thrombosis in a host in need of such treatment which comprises administering to said host a cardiovascularly, antimetastic, or antithrombotic effective amount of a composition comprised of (i) mopidamol or an acid addition salt thereof and (ii) at least one pharmacologically acceptable acid or acid substance, the total amount of acid from acid addition salt present and acid or acid substance being in a ratio of at least about 1 acid equivalent to 1 mol of mopidamol or its acid addition salt.

摘要翻译： 本发明涉及给予莫匹达莫的载体。 更具体地说，本发明涉及在需要这种治疗的宿主中治疗心血管疾病，恶性肿瘤或血栓形成的方法，该方法包括向所述宿主施用心血管，抗重复或抗血栓形成的有效量的组合物，所述组合物包含（i）莫比达莫 或其酸加成盐和（ii）至少一种药理学上可接受的酸或酸物质，存在酸加成盐的酸的总量和酸或酸性物质的比例为至少约1当量酸1摩尔 莫比达莫或其酸加成盐。

公开(公告)号：US4361546A

公开(公告)日：1982-11-30

申请号：US273643

申请日：1981-06-15

申请人： Herbert Stricker ,  Bernhard Freund ,  Heribert Harwalik ,  Karl L. Rominger ,  Siegfried Darda ,  Volkmar Haselbarth ,  Dietrich Arndts ,  Wolf D. Bechtel ,  Gerhard Bozler ,  Rolf Brickl ,  Peter Gruber

发明人： Herbert Stricker ,  Bernhard Freund ,  Heribert Harwalik ,  Karl L. Rominger ,  Siegfried Darda ,  Volkmar Haselbarth ,  Dietrich Arndts ,  Wolf D. Bechtel ,  Gerhard Bozler ,  Rolf Brickl ,  Peter Gruber

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K31/55 ,  A61K9/52

CPC分类号： A61K31/55 ,  A61K9/2853 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/4808

摘要： A pharmaceutical dosage unit retard form having a constant, pH-independent release rate of active ingredient, consisting of a core comprising an active ingredient, and a semi-permeable diffusion coating over the core, were the coating consists of a water-insoluble film-former, a water-soluble polymer and eventually an acid-insoluble polymer incorporated therein.

摘要翻译： 该涂层由水不溶性薄膜形成的药物剂量单位延迟形式具有恒定的pH独立的活性成分释放速率，由包含活性成分的核心和核心上的半渗透扩散涂层组成， 前者，水溶性聚合物和最终掺入其中的酸不溶性聚合物。

公开(公告)号：US4578264A

公开(公告)日：1986-03-25

申请号：US604830

申请日：1984-04-27

申请人： Herbert Stricker ,  Bernhard Freund ,  Heribert Harwalik ,  Karl L. Rominger ,  Siegfried Darda ,  Volkmar Haselbarth ,  Dietrich Arndts ,  Wolf D. Bechtel ,  Gerhard Bozler ,  Rolf Brickl ,  Peter Gruber

发明人： Herbert Stricker ,  Bernhard Freund ,  Heribert Harwalik ,  Karl L. Rominger ,  Siegfried Darda ,  Volkmar Haselbarth ,  Dietrich Arndts ,  Wolf D. Bechtel ,  Gerhard Bozler ,  Rolf Brickl ,  Peter Gruber

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K31/55 ,  A61K9/52

CPC分类号： A61K31/55 ,  A61K9/2853 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/4808

摘要： This invention relates to a pharmaceutical dosage unit composition consisting essentially of a gelatin capsule containing (1) a disintegrating core comprising clonidine, said disintegrating core having a readily water-soluble coating, and (2) a plurality of non-disintegrating cores comprising clonidine, said non-disintegrating cores having a coating consisting of from 20 to 90 percent by weight of a water-insoluble film former and from 10 to 80 percent by weight of a water-soluble polymer, the diameter of each of the disintegrating and non-disintegrating cores being at least about 5 mm.

摘要翻译： 本发明涉及一种基本上由明胶胶囊组成的药物剂量单位组合物，其包含（1）包含可乐定的崩解核心，所述崩解核心具有容易水溶性的涂层，和（2）多种非崩解核心，其包含可乐定， 所述非崩解芯具有由20至90重量％的水不溶性成膜剂和10至80重量％的水溶性聚合物组成的涂层，每个分解和不分解的直径 核心至少约5mm。

公开(公告)号：US4367217A

公开(公告)日：1983-01-04

申请号：US221834

申请日：1980-12-31

申请人： Peter Gruber ,  Rolf Brickl ,  Gerhard Bozler ,  Herbert Stricker

发明人： Peter Gruber ,  Rolf Brickl ,  Gerhard Bozler ,  Herbert Stricker

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K9/22 ,  A61K9/24 ,  A61K9/48 ,  A61K9/50 ,  A61K9/52 ,  A61K9/54 ,  A61K9/56 ,  A61K31/505 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61K9/26

CPC分类号： A61K9/5042 ,  A61K31/505 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5078

摘要： This invention relates to a composition for the sustained release of dipyridamole which comprises (i) spheroid particles comprised of dipyridamole or crystallized salts thereof and pharmacologically acceptable acid or acid substance, and (ii) a coating surrounding said spheroid particles, said coating being comprised of from about 50 to 100 percent by weight of acid-insoluble lacquers soluble in intestinal juices and from about 0 to 50 percent by weight of lacquers insoluble in gastric and intestinal juices and said coating being present in an amount of from about 3 to 30 percent by weight, based on the weight of the spheroid particles, and to the preparation of such a composition.

摘要翻译： 本发明涉及用于缓释双嘧达莫的组合物，其包括（i）由双嘧达莫或其结晶盐和药理学上可接受的酸或酸性物质组成的球状颗粒，和（ii）围绕所述球状颗粒的涂层，所述涂层由 约50至100重量％的可溶于肠液的酸不溶性漆和约0至50重量％不溶于胃肠和肠液的漆，并且所述涂层以约3至30重量％的量存在， 重量，基于球状颗粒的重量，以及这种组合物的制备。

公开(公告)号：US4459279A

公开(公告)日：1984-07-10

申请号：US409131

申请日：1982-08-18

申请人： Herbert Stricker ,  Bernhard Freund ,  Heribert Harwalik ,  Karl L. Rominger ,  Siegfried Darda ,  Volkmar Haselbarth ,  Dietrich Arndts ,  Wolf D. Bechtel ,  Gerhard Bozler ,  Rolf Brickl ,  Peter Gruber

发明人： Herbert Stricker ,  Bernhard Freund ,  Heribert Harwalik ,  Karl L. Rominger ,  Siegfried Darda ,  Volkmar Haselbarth ,  Dietrich Arndts ,  Wolf D. Bechtel ,  Gerhard Bozler ,  Rolf Brickl ,  Peter Gruber

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K31/55 ,  A61K27/12

CPC分类号： A61K31/55 ,  A61K9/2853 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/4808

摘要： A pharmaceutical dosage unit retard form having a constant, pH-independent release rate of active ingredient, consisting of a core comprising an active ingredient, and a semi-permeable diffusion coating over the core, where the coating consists of a water-insoluble film-former, a water-soluble polymer and eventually an acid-insoluble polymer incorporated therein.

摘要翻译： 药物剂量单位延迟形式，其具有恒定的pH独立的活性成分释放速率，由包含活性成分的核心和核心上的半渗透扩散涂层组成，其中涂层由水不溶性膜 - 前者，水溶性聚合物和最终掺入其中的酸不溶性聚合物。

公开(公告)号：US5364646A

公开(公告)日：1994-11-15

申请号：US33659

申请日：1993-03-16

申请人： Peter Gruber ,  Willy Roth ,  Gottfried Schepky

发明人： Peter Gruber ,  Willy Roth ,  Gottfried Schepky

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/50

CPC分类号： A61K31/50 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/4841 ,  A61K9/4858 ,  Y10S514/96 ,  Y10S514/962

摘要： Pharmaceutical forms of pimobendan for oral administration comprising citric acid, whereby a constant, satisfactory resorption is ensured even when there are major pH fluctuations in the gastrointestinal tract.

摘要翻译： 用于口服给药的匹莫苯胺的药物形式包括柠檬酸，由此即使当胃肠道中存在主要的pH波动时也确保恒定的令人满意的吸收。

公开(公告)号：US20080317848A2

公开(公告)日：2008-12-25

申请号：US10492270

申请日：2004-04-08

申请人： Thomas Gramatte ,  Peter Gruber ,  Michael Heschel ,  Dirk Pamperin ,  Jan Ploen ,  Steffen Scheithauer ,  Wolfgang Wehner ,  Peter Guldner

发明人： Thomas Gramatte ,  Peter Gruber ,  Michael Heschel ,  Dirk Pamperin ,  Jan Ploen ,  Steffen Scheithauer ,  Wolfgang Wehner ,  Peter Guldner

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K9/2009 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2846 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5078 ,  A61K31/445

摘要： By suitable retardation oral pharmaceutical compositions containing propiverine or one or several pharmaceutically acceptable salts thereof in an amount of 4 mg to 60 mg propiverine and having a prolonged release of the active agent are produced. Preferably a blend of active agent and optionally one or more acidic substances having a pKa value of less than 6.65 are provided with a retarding coating or are embedded in a matrix which is then optionally coated with further retarding layers.

摘要翻译： 通过合适的阻滞剂，可以制备含有丙哌嗪或其一种或多种药学上可接受的盐的药物组合物，其量为4mg至60mg propiverine并且具有延长的活性剂释放。 优选地，具有pKa值小于6.65的活性剂和任选的一种或多种酸性物质的混合物具有延迟涂层或嵌入基质中，然后任选地涂覆有进一步的阻滞层。

公开(公告)号：US20070246518A1

公开(公告)日：2007-10-25

申请号：US11409233

申请日：2006-04-21

申请人： Steven Cordes ,  Peter Gruber ,  John Knickerbocker ,  James Speidell

发明人： Steven Cordes ,  Peter Gruber ,  John Knickerbocker ,  James Speidell

IPC分类号： B23K20/08 ,  B23K31/02 ,  B23K1/00

CPC分类号： B23K3/0638 ,  B23K1/20 ,  B23K2101/40 ,  H01L24/11 ,  H01L24/742 ,  H01L2224/13099 ,  H01L2924/01005 ,  H01L2924/01006 ,  H01L2924/01018 ,  H01L2924/01027 ,  H01L2924/01033 ,  H01L2924/01042 ,  H01L2924/01078 ,  H01L2924/01082 ,  H01L2924/014 ,  H01L2924/14 ,  H01L2924/181 ,  H01L2924/00

摘要： A system, method, and apparatus for injection molding conductive bonding material into a plurality of cavities in a surface are disclosed. The method comprises aligning a fill head with a surface. The mold includes a plurality of cavities. The method further includes placing the fill head in substantial contact with the surface. At least a first gas is channeled about a first region of the fill head. The at least first gas has a temperature above a melting point of conductive bonding material residing in a reservoir thereby maintaining the conductive bonding material in a molten state. The conductive bonding material is forced out of the fill head toward the surface. The conductive bonding material is provided into at least one cavity of the plurality of cavities contemporaneous with the at least one cavity being in proximity to the fill head.

摘要翻译： 公开了一种用于将导电接合材料注射成表面中的多个空腔的系统，方法和装置。 该方法包括将填充头与表面对准。 模具包括多个空腔。 该方法还包括将填充头与表面实质接触。 至少第一气体围绕填充头的第一区域引导。 所述至少第一气体具有高于位于储存器中的导电接合材料的熔点的温度，从而将导电接合材料保持在熔融状态。 导电接合材料从表面压出填料头。 导电接合材料被提供到与填充头附近的至少一个空腔同时的多个空腔的至少一个空腔中。