公开(公告)号：US06153627A

公开(公告)日：2000-11-28

申请号：US467962

申请日：1995-06-06

申请人： Gunther Hausler ,  Rolf Gericke ,  Hanns Wurziger ,  Manfred Baumgarth ,  Inge Lues ,  Jacques De Peyer ,  Rolf Bergmann

发明人： Gunther Hausler ,  Rolf Gericke ,  Hanns Wurziger ,  Manfred Baumgarth ,  Inge Lues ,  Jacques De Peyer ,  Rolf Bergmann

IPC分类号： C07D311/22 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D493/04 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  C07D405/00

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D311/22 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D493/04

摘要： Chroman derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.8 have the meanings defined herein, and their salts have an effect on the cardiovascular system.

摘要翻译： 其中R1至R8具有本文定义的含义的式I的色甘烷衍生物及其盐对心血管系统具有影响。

公开(公告)号：US5849796A

公开(公告)日：1998-12-15

申请号：US520340

申请日：1995-08-28

申请人： Rolf Gericke ,  Dieter Dorsch ,  Manfred Baumgarth ,  Klaus-Otto Minck ,  Norbert Beier

发明人： Rolf Gericke ,  Dieter Dorsch ,  Manfred Baumgarth ,  Klaus-Otto Minck ,  Norbert Beier

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/155 ,  A61K31/18 ,  A61K31/235 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P35/02 ,  C07C63/06 ,  C07C255/61 ,  C07C279/10 ,  C07C303/40 ,  C07C311/16 ,  C07C311/17 ,  C07C311/29 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C317/48

CPC分类号： C07C317/48 ,  C07C311/16 ,  C07C311/17 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  Y10S514/821 ,  Y10S514/824 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/921

摘要： Ortho-substituted benzoic acid derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the given meanings, and Q is guanidyl, and also their physiologically harmless salts, exhibit antiarrhythmic properties and act as inhibitors of the cellular Na.sup.+ /H.sup.+ antiporter. In addition, the compounds of the formula I, in which R.sup.1 to R.sup.3 and also Q have the given meanings, are suitable for use as valuable intermediates for the preparation of medicaments, in particular of inhibitors of the cellular Na.sup.+ /H.sup.+ antiporter.

摘要翻译： 其中R 1，R 2和R 3具有给定含义的式I的正构取代的苯甲酸衍生物，Q是胍基，以及它们的生理上无害的盐表现出抗心律失常性质，并且作为细胞Na + / H +反向运输商。 此外，其中R1至R3和Q具有给定含义的式I化合物适合用作制备药物，特别是细胞Na + / H +反转运体抑制剂的有价值的中间体。

公开(公告)号：US5013853A

公开(公告)日：1991-05-07

申请号：US347710

申请日：1989-05-05

申请人： Rolf Gericke ,  Manfred Baumgarth ,  Ingeborg Lues ,  Rolf Bergmann ,  Jacques De Peyer

发明人： Rolf Gericke ,  Manfred Baumgarth ,  Ingeborg Lues ,  Rolf Bergmann ,  Jacques De Peyer

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P21/02 ,  C07D311/22 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D493/04

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D311/22 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D493/04

摘要： A compound of the formula: ##STR1## where in x-y is --CO--CH.sub.2 --, --COCR.sup.10-, --CHOHCHR.sup.8-, --CH.dbd.CR.sup.8 -- or ##STR2## and R.sup.9 is various, R.sup.1 and R.sup.8 are alkyl, R.sub.2 is H or alkyl and R.sup.1 and R.sup.2 are alkylene, are disclosed as useful as intermediates for cardiovascular agents.

摘要翻译： 下式的化合物：其中在xy是-CO-CH 2 - ，-COCR 10 - ， - CHOHCHR 8 - ， - CH = CR 8 - 或和R 9是各种，R 1和R 8是烷基，R 2是H 或烷基，R 1和R 2为亚烷基，可用作心血管药物的中间体。

公开(公告)号：US4125622A

公开(公告)日：1978-11-14

申请号：US860355

申请日：1977-12-14

申请人： Hans-Eckart Radunz ,  Dieter Orth ,  Manfred Baumgarth ,  Reinhard Lissner ,  Jurgen Maisenbacher

发明人： Hans-Eckart Radunz ,  Dieter Orth ,  Manfred Baumgarth ,  Reinhard Lissner ,  Jurgen Maisenbacher

IPC分类号： A61K31/39 ,  A61P7/02 ,  C07D327/06

CPC分类号： C07D327/06 ,  Y10S514/822

摘要： 1,4-Oxathianes of the formula ##STR1## and the physiologically-acceptable salts thereof wherein R.sup.1 is H or alkyl with 1-4 C-atoms; R.sup.2 is H or alkyl with 1-4 C-atoms; R.sup.3 is H, alkyl with 1-8 C-atoms, phenyl or phenyl substituted by F, Cl, Br, OH, OCH.sub.3, CF.sub.3 or NO.sub.2 ; R.sup.4 is H or CH.sub.3 ; B is a single bond, --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 O--; and a wavy line ( ) indicates that these bonds can be in the .alpha.- or .beta.- positions possess thrombocyte inhibition properties.

摘要翻译： 具有式“IMAGE”的1,4-氧硫辛酸和其生理学上可接受的盐，其中R 1是H或具有1-4个C原子的烷基; R2是H或具有1-4个C原子的烷基; R3是H，具有1-8个C原子的烷基，被F，Cl，Br，OH，OCH3，CF3或NO2取代的苯基或苯基; R4是H或CH3; B是单键，-CH 2 - ， - CH 2 CH 2 - 或-CH 2 O- 和波浪线（）表示这些键可以在α或β位具有血细胞抑制性质。

公开(公告)号：US20050182260A1

公开(公告)日：2005-08-18

申请号：US10514888

申请日：2003-04-07

申请人： Werner Mederski ,  Manfred Baumgarth ,  Martina Germann ,  Dieter Kux ,  Thomas Weitzel

发明人： Werner Mederski ,  Manfred Baumgarth ,  Martina Germann ,  Dieter Kux ,  Thomas Weitzel

IPC分类号： C07D211/86 ,  C07B61/00 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D207/44 ,  C07D207/452 ,  C07D211/88 ,  C07D211/84

CPC分类号： C07D207/404 ,  C07D207/452 ,  C07D211/88

摘要： The present invention relates to a novel process for the preparation of N-substituted cyclic imides. N-substituted cyclic imides are valuable intermediates which can be employed, for example, for the synthesis of pharmacologically valuable compounds.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备N-取代的环状酰亚胺的新方法。 N-取代的环状酰亚胺是有价值的中间体，其可以用于例如药理学上有价值的化合物的合成。

公开(公告)号：US06673968B1

公开(公告)日：2004-01-06

申请号：US10111542

申请日：2002-09-04

申请人： Rolf Gericke ,  Manfred Baumgarth ,  Hans Markus Bender ,  Bernhard Ladstetter

发明人： Rolf Gericke ,  Manfred Baumgarth ,  Hans Markus Bender ,  Bernhard Ladstetter

IPC分类号： C07C27708

CPC分类号： C07C315/04 ,  C07C315/00 ,  C07C317/44

摘要： The present invention relates to an NHE-1 selective Na+/H+ antiporter inhibitor N-(4,5-bismethanesulfonyl-2-methylbenzoyl)guanidine, hydrochloride, to its hydrochloride hydrate, and to a process for the preparation.

摘要翻译： 本发明涉及一种NHE-1选择性Na + / H +反转运蛋白抑制剂N-（4,5-二甲基乙磺酰基-2-甲基苯甲酰基）胍盐酸盐及其盐酸盐水合物及其制备方法。

公开(公告)号：US06040308A

公开(公告)日：2000-03-21

申请号：US330957

申请日：1994-10-28

申请人： Gunther Hausler ,  Rolf Gericke ,  Hanns Wurziger ,  Manfred Baumgarth ,  Inge Lues ,  Jacques De Peyer ,  Rolf Bergmann

发明人： Gunther Hausler ,  Rolf Gericke ,  Hanns Wurziger ,  Manfred Baumgarth ,  Inge Lues ,  Jacques De Peyer ,  Rolf Bergmann

IPC分类号： C07D311/22 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D493/04 ,  A61K31/50 ,  C07D405/02

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D311/22 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D493/04

摘要： Chroman derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.8 have the meanings defined herein, and their salts have an effect on the cardiovascular system.

公开(公告)号：US5700839A

公开(公告)日：1997-12-23

申请号：US546570

申请日：1995-10-20

申请人： Rolf Gericke ,  Dieter Dorsch ,  Manfred Baumgarth ,  Klaus-Otto Minck ,  Norbert Beier

发明人： Rolf Gericke ,  Dieter Dorsch ,  Manfred Baumgarth ,  Klaus-Otto Minck ,  Norbert Beier

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/155 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07C279/18 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C317/50 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C235/50

CPC分类号： C07C317/44 ,  Y10S514/821 ,  Y10S514/866

摘要： Benzoylguanidines of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 have the meanings indicated herein, and their physiologically acceptable salts, show anti-arrhythmic properties and act as inhibitors of the cellular NA.sup.+ /H.sup.+ antiporter.

摘要翻译： 其中R 1和R 2具有本文所示含义的式I的苯甲酰基胍及其生理上可接受的盐显示抗心律失常性质，并且作为细胞NA + / H +反转录酶的抑制剂。

公开(公告)号：US5696167A

公开(公告)日：1997-12-09

申请号：US593863

申请日：1996-01-30

申请人： Rolf Gericke ,  Manfred Baumgarth ,  Klaus-Otto Minck ,  Norbert Beier

发明人： Rolf Gericke ,  Manfred Baumgarth ,  Klaus-Otto Minck ,  Norbert Beier

IPC分类号： C07C279/22 ,  A61K31/10 ,  A61K31/155 ,  A61K31/18 ,  A61K31/41 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61P9/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C319/20 ,  C07C323/65 ,  C07D213/70 ,  C07D239/10 ,  C07D239/38 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D277/16 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D213/70 ,  C07C323/65

摘要： 4-Mercaptobenzoylguanidines of the formula I ##STR1## in which A, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 have the meanings given, and the physiologically unobjectionable salts thereof exhibit antiarrhythmic properties and are active as inhibitors of the cellular Na.sup.+ /H.sup.+ antiporter.

摘要翻译： 其中A，R 1，R 2和R 3具有给定的含义的式I的4-巯基苯甲酰基胍，其生理上无反应的盐表现出抗心律失常性质，并且作为细胞Na + / H +反转录酶的抑制剂是有活性的。

公开(公告)号：US5508390A

公开(公告)日：1996-04-16

申请号：US655582

申请日：1991-02-15

申请人： Hans-Eckart Radunz ,  Michael Wolf ,  Manfred Baumgarth ,  Willy Kinzy ,  Gerd-Albrecht Luckenbach

发明人： Hans-Eckart Radunz ,  Michael Wolf ,  Manfred Baumgarth ,  Willy Kinzy ,  Gerd-Albrecht Luckenbach

IPC分类号： A61K31/045 ,  A61K31/11 ,  A61K31/215 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K36/00 ,  A61P37/00 ,  C07C35/23 ,  C07C47/19 ,  C07C59/13 ,  C07C59/31 ,  C07C67/08 ,  C07C67/40 ,  C07C69/708 ,  C07C69/734 ,  C07H15/203 ,  C07H15/207 ,  C07G3/00 ,  A01N43/04 ,  A61K38/21 ,  C07H1/00

CPC分类号： C07H15/203

摘要： Diterpenes of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 is --CH.sub.2 --C(CH.sub.3).dbd.CH--R.sup.3 or --CH.sub.2 --CH(CH.sub.3)--CH.sub.2 --R.sup.3,R.sup.3 is --CH.sub.2 OH, --CHO, --COOH or --COOR.sup.4,R.sup.4 is alkyl having 1 to 5 C atoms,A is ##STR2## and R.sup.2 is H, pentoses, hexoses, di-/oligosaccharides or amino sugars,are suitable for production of medicaments having immunomodulatory action, in particular stimulating T-cells.

摘要翻译： 其中R 1是-CH 2 -C（CH 3）= CH-R 3或-CH 2 -CH（CH 3）-CH 2 -R 3，R 3是-CH 2 OH，-CHO，-COOH或-COOR 4的式I的二萜烯 R4为具有1至5个C原子的烷基，A为R，R 2为H，戊糖，己糖，二 - /寡糖或氨基糖，适于制备具有免疫调节作用的药物，特别是刺激性T细胞。