公开(公告)号：US5998453A

公开(公告)日：1999-12-07

申请号：US467885

申请日：1995-06-06

申请人： Walter Klose ,  Gerald Kirsch ,  Andreas Huth ,  Wolfgang Froehlich ,  Henry Laurent

发明人： Walter Klose ,  Gerald Kirsch ,  Andreas Huth ,  Wolfgang Froehlich ,  Henry Laurent

IPC分类号： A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  C07D263/24 ,  C07D413/12

CPC分类号： A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  C07D263/24 ,  C07D413/12 ,  Y10S514/886 ,  Y10S514/887 ,  Y10S514/944

摘要： Pharmaceutical preparations for the local treatment of inflammations are claimed herein, characterized in that they contain as the active ingredient one or two compounds of general Formula I ##STR1## wherein X is an oxygen atom or a methylene group,R.sub.1 and R.sub.2 represent a hydrogen atom or a hydrocarbon residue of maximally eight carbon atoms, optionally interrupted by an oxygen atom,R.sub.3 is a hydrogen atom or a hydrocarbon residue of maximally eight carbon atoms, optionally substituted by an oxo group, andR.sub.4 is a hydrogen atom or an alkyl group of maximally four carbon atoms.

摘要翻译： 本文要求用于局部治疗炎症的药物制剂，其特征在于它们作为活性成分含有一种或两种通式I的化合物，其中X是氧原子或亚甲基，R 1和R 2表示氢原子或烃 最多八个碳原子的残基，任选被氧原子中断，R3是氢原子或最多八个碳原子的烃残基，任选被氧代基取代，R4是氢原子或最大四碳的烷基 原子

公开(公告)号：US5858394A

公开(公告)日：1999-01-12

申请号：US602808

申请日：1996-05-21

申请人： Ralph Lipp ,  Henry Laurent ,  Clemens Gunther ,  Jutta Riedl ,  Peter Esperling ,  Ulrich Tauber

发明人： Ralph Lipp ,  Henry Laurent ,  Clemens Gunther ,  Jutta Riedl ,  Peter Esperling ,  Ulrich Tauber

IPC分类号： A61K31/565 ,  A61P5/00 ,  C07J1/00 ,  A61F13/00 ,  A61K9/70

CPC分类号： A61K31/565

摘要： An agent for transdermal administration is described, which is characterized in that it contains gestodene esters with 1 to 20 carbon atoms in the ester radical optionally in combination with one or two estrogen(s).

摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 02496 Sec。 371日期：1996年5月21日 102（e）日期1996年5月21日PCT 1994年7月24日PCT公布。 公开号WO95 / 05827 日期1995年3月2日描述了一种用于经皮给药的试剂，其特征在于其含有酯基中具有1至20个碳原子的酯基酯，任选地与一个或两个雌激素组合。

公开(公告)号：US5134136A

公开(公告)日：1992-07-28

申请号：US679043

申请日：1991-05-13

申请人： Gerald Kirsch ,  Henry Laurent ,  Rudolf Wiechert ,  Sybille Beier ,  Walter Elger ,  James R. Bull ,  Gunter Neef

发明人： Gerald Kirsch ,  Henry Laurent ,  Rudolf Wiechert ,  Sybille Beier ,  Walter Elger ,  James R. Bull ,  Gunter Neef

IPC分类号： A61K31/565 ,  C07J53/00

CPC分类号： C07J53/002

摘要： ##STR1## New 14α,17α-ethano-estratrienes of general formula (I) wherein R
1 is a hydrogen atom, an alkyl or acyl group with 1 to 12 carbon atoms, R
2 is a hydrogen atom or a methyl group, R
3 is a hydrogen atom or an acyl group with 1 to 12 carbon atoms and (a) is either (II) or (III), where R
4 is an alkyl residue in the α or β position with 1 to 8 carbon atoms or an α,β-alkenyl residue which may contain several double bonds or an α,β-alkinyl residue, both with 2 to 8 carbon atoms, are described. Also described is a process for producing them. These new compounds have a marked oestrogenic activity.

摘要翻译： PCT No.PCT / DE89 / 00712 Sec。 371日期1991年5月13日 102（e）日期1991年5月13日PCT提交1989年11月10日PCT公布。 出版物WO90 / 05139 （III）新型14α，17α-通式（I）的α-甲基 - 雌三烯，其中R 1为（C 1 -C 6） 氢原子，具有1至12个碳原子的烷基或酰基，R 2是氢原子或甲基，R 3是氢原子或具有1至12个碳原子的酰基，和（a）是（II）或 （III），其中R4是具有1至8个碳原子的α或β位的烷基残基或可以含有几个双键的α，β-链烯基残基或α，β-链烯基残基，其中2至8个 碳原子。 还描述了它们的生产方法。 这些新化合物具有明显的雌激素活性。

公开(公告)号：US4868166A

公开(公告)日：1989-09-19

申请号：US150413

申请日：1988-02-05

申请人： Dieter Bittler ,  Klaus Nickisch ,  Henry Laurent ,  Rudolf Wiechert ,  Martin Haberey

发明人： Dieter Bittler ,  Klaus Nickisch ,  Henry Laurent ,  Rudolf Wiechert ,  Martin Haberey

IPC分类号： A61K31/57 ,  C07J1/00 ,  C07J53/00

CPC分类号： C07J53/001 ,  C07J53/008

摘要： 2,2;6,6-diethylene-3-oxo-17alpha-pregn-4-ene-21,17-carbolactones of general formula I, ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or a methyl group,R.sub.2 represents a methyl or ethyl group and ##STR2## process for their production and their pharmaceutical use.

摘要翻译： PCT No.PCT / DE87 / 00208 Sec。 371日期1988年2月5日 102（e）日期1988年2月5日PCT提交1987年5月5日PCT公布。 出版物WO87 / 06937 1987年11月19日2.2.1通式I的6,6-二亚乙基-3-氧代-17α-孕-4-烯-21,17-碳内酯，其中R1表示氢原子或 甲基，R2代表甲基或乙基和它们的制备方法及其药物用途。

公开(公告)号：US4708823A

公开(公告)日：1987-11-24

申请号：US776923

申请日：1985-09-17

申请人： Helmut Hofmeister ,  Klaus Annen ,  Henry Laurent ,  Rudolf Wiechert

发明人： Helmut Hofmeister ,  Klaus Annen ,  Henry Laurent ,  Rudolf Wiechert

IPC分类号： B01J23/50 ,  C07B61/00 ,  C07J1/00 ,  C07J5/00 ,  C07J7/00 ,  C07J9/00 ,  C07J41/00 ,  C07J63/00 ,  C07J75/00

CPC分类号： C07J5/0053 ,  C07J1/0011 ,  C07J1/0033 ,  C07J41/0038 ,  C07J63/008 ,  C07J7/0085

摘要： Known pregnane derivatives are prepared by esterificiation of known androstane derivatives to give new ester of Formula III ##STR1## wherein in each case symbolizes a single bond or a double bond,n is 1 or 2,R.sub.1 is hydrogen or methyl,R.sub.2 is hydrogen or formyl, andR.sub.3 is chlorine, hydroxy or an alkanoyloxy group of up to 6 carbon atoms,and reaction of the latter with Ag(I) and formic acid.

摘要翻译： 已知的孕烷衍生物通过已知的雄甾烷衍生物的酯化制备得到式III的新的酯（III），其中在每种情况下符号是单键或双键，n为1或2，R 1为氢或甲基，R 2为 是氢或甲酰基，R3是氯，羟基或至多6个碳原子的烷酰氧基，后者与Ag（I）和甲酸的反应。

公开(公告)号：US4587235A

公开(公告)日：1986-05-06

申请号：US625147

申请日：1984-06-27

申请人： Dieter Bittler ,  Henry Laurent ,  Klaus Nickisch ,  Rudolf Wiechert

发明人： Dieter Bittler ,  Henry Laurent ,  Klaus Nickisch ,  Rudolf Wiechert

IPC分类号： A61K31/565 ,  A61P17/00 ,  C07J1/00 ,  C07J21/00 ,  C07J53/00 ,  C07J71/00 ,  A61K31/56

CPC分类号： C07J21/006 ,  C07J1/0033 ,  C07J53/005 ,  C07J53/008 ,  C07J71/001

摘要： Androstane derivatives of Formula I ##STR1## wherein is a single bond or a double bond,R.sub.1 is methyl or ethyl,R.sub.2 is hydrogen or alkyl of 1-8 carbon atoms,--X-- is --(CH.sub.2).sub.n --, --CH.dbd.CH(CH.sub.2).sub.m --, or --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.m -- wherein n is 2 to 6 and m is 1 to 4,--A--B-- is --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --CCl.dbd.CH--, ##STR2## --U--V

摘要翻译： 式I的雄甾烷衍生物其中是单键或双键，R1是甲基或乙基，R2是氢或1-8个碳原子的烷基，-X-是 - （CH2）n-， -CH = CH（CH 2）m - 或-C 3位C（CH 2）m - ，其中n为2-6，m为1至4，-AB-为-CH 2 -CH 2 - ， - CH = CH-， -CCl = CH-， -UV <= -CH 2 -CH，-CH = C 1 -C（OH）= C 1或-CCl = C 1，-WY-为-CH 2 -CH 2 - ，-CH 2 -C（CH 3）2 - 或者，条件是该化合物不是17α-（3-乙酰氧基丙基）-17β-羟基-4,6-雄甾烯-3-酮，是药理学上 有效的化合物，例如，是皮脂抑制。

公开(公告)号：US4559331A

公开(公告)日：1985-12-17

申请号：US641599

申请日：1984-08-17

申请人： Klaus Nickisch ,  Henry Laurent ,  Peter Esperling ,  Dieter Bittler ,  Rudolf Wiechert ,  Wolfgang Losert

发明人： Klaus Nickisch ,  Henry Laurent ,  Peter Esperling ,  Dieter Bittler ,  Rudolf Wiechert ,  Wolfgang Losert

IPC分类号： A61K31/585 ,  C07J21/00 ,  C07J31/00 ,  C07J53/00 ,  A61K31/58

CPC分类号： C07J53/005 ,  C07J31/003 ,  C07J53/008

摘要： Novel 7.alpha.-substituted 3-oxo-17.alpha.-pregn-4-ene-21,17-carbolactones of the formula ##STR1## wherein ##STR2## is a CC single or CC double bond or the group ##STR3## R.sup.7 is the group SR', R' being a hydrogen atom or a straight-chain or branched alkyl residue of 1-6 carbon atoms optionally substituted by a hydroxy or acyloxy group, the group COOR" or the group COR" wherein R" is an alkyl group of 1-4 carbon atoms and ##STR4## is a CC single bond or the group ##STR5## have antialdosterone activity with reduced endocrinological side effects.

摘要翻译： 具有式的新型7α-取代的3-氧代-17α-孕-4-烯-21,17-碳内酯，其中是CC单或CC双键或基团R7是 基团SR'，R'为氢原子或任选被羟基或酰氧基取代的1-6个碳原子的直链或支链烷基，COOR“或基团COR”，其中R“为 1-4个碳原子的烷基和是CC单键，或者“IMAGE”组具有降低的内分泌副作用的抗醛固酮活性。

公开(公告)号：US4536401A

公开(公告)日：1985-08-20

申请号：US581853

申请日：1984-02-21

申请人： Guenter Neef ,  Gerhard Sauer ,  Rudolf Wiechert ,  Helmut Hofmeister ,  Ralph Rohde ,  Klaus Annen ,  Henry Laurent ,  Sybille Beier ,  Wolfgang Losert ,  Walter Elger ,  David Henderson

发明人： Guenter Neef ,  Gerhard Sauer ,  Rudolf Wiechert ,  Helmut Hofmeister ,  Ralph Rohde ,  Klaus Annen ,  Henry Laurent ,  Sybille Beier ,  Wolfgang Losert ,  Walter Elger ,  David Henderson

IPC分类号： C07J1/00 ,  C07J21/00 ,  C07J31/00 ,  C07J33/00 ,  C07J41/00 ,  C07J43/00 ,  C07J63/00 ,  C07J71/00 ,  A61K31/58

CPC分类号： C07J41/0083 ,  C07J1/0081 ,  C07J21/003 ,  C07J21/006 ,  C07J31/006 ,  C07J33/005 ,  C07J41/0088 ,  C07J43/003 ,  C07J43/006 ,  C07J63/008 ,  C07J71/001

摘要： Compounds of the formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is ##STR2## wherein R.sup.I and R.sup.II each independently is alkyl of 1-4 carbon atoms, or R.sup.I and R.sup.II together with the connecting N-atom form a 5- or 6-membered heterocyclic ring whose remaining atoms are all C-atoms, or which also includes and additional N-atom, an additional O or S atom or a combination thereof; ##STR3## wherein R.sup.I and R.sup.II are as defined above; --SR.sup.III, wherein R.sup.III is methyl, ethyl or phenyl; or--OR.sup.IV, wherein R.sup.IV is methyl, ethyl, propyl, methoxymethyl, allyl, or .beta.-dimethylaminoethyl;R.sub.2 is hydrogen, methyl, or ethyl; ##STR4## wherein the wavy lines mean that the substituent is in the .alpha.- or .beta.-position, and ##STR5## M is Na, K or Li; and R.sup.V, R.sup.VI, R.sup.VII and R.sup.VIII each independently is alkyl of 1-4 carbon atoms, have valuable pharmacological properties, e.g., a combination of antiprogestational and antimineralocorticordal effects.

摘要翻译： 式Ⅰ的化合物其中R 1是R 1，其中R 1和R 2各自独立地是1-4个碳原子的烷基，或者R 1和R II与连接的N-原子一起形成5-或6-元环， 其余的原子都是C原子，或者还包括和另外的N原子，另外的O或S原子或它们的组合; 其中RI和RII如上所定义; -SRIII，其中RIII是甲基，乙基或苯基; 或-ORIV，其中RIV是甲基，乙基，丙基，甲氧基甲基，烯丙基或β-二甲基氨基乙基; R2是氢，甲基或乙基; 其中波浪线意味着取代基位于α位或β位，而图像中的取代基为< + RE M是Na，K或Li; RV，RVI，RVII和RVIII各自独立地为1-4个碳原子的烷基，具有有价值的药理学性质，例如抗孕素和抗肌钙蛋白作用的组合。

公开(公告)号：US4456620A

公开(公告)日：1984-06-26

申请号：US367866

申请日：1982-04-13

申请人： Henry Laurent ,  Rudolf Wiechert

发明人： Henry Laurent ,  Rudolf Wiechert

IPC分类号： A61K31/565 ,  A61P3/06 ,  C07J63/00 ,  A01N35/00

CPC分类号： C07J63/008 ,  Y10S514/859 ,  Y10S514/864

摘要： D-Homo-4,17-androstadien-3-one is a pharmacologically effective compound having antiandrogenic activity upon topical application. The compound can be prepared from D-homo-5,17-androstadien-3.beta.-ol by oxidation with simultaneous isomerization of the 5(6)-double bond.

摘要翻译： D-Homo-4,17-雄激素-3-酮是在局部施用时具有抗雄激素活性的药理学有效的化合物。 该化合物可以由D-homo-5,17-雄甾烯-3β-醇通过氧化同时异构化5（6） - 双键制备。

公开(公告)号：US4435327A

公开(公告)日：1984-03-06

申请号：US420674

申请日：1982-09-21

申请人： Karl Petzoldt ,  Henry Laurent ,  Rudolf Wiechert

发明人： Karl Petzoldt ,  Henry Laurent ,  Rudolf Wiechert

IPC分类号： A61K31/565 ,  A61P5/38 ,  C07J1/00 ,  C07J53/00 ,  C07J71/00 ,  C12P33/06 ,  C12P33/12

CPC分类号： C12P33/12 ,  C07J1/0011 ,  C07J53/008 ,  C07J71/001 ,  C12P33/06

摘要： A process for the preparation of 3.beta.,7.beta.,15.alpha.-trihydroxy-5-androsten-17-one and the 3,15-dipivalate thereof comprises epimerizing 3.beta.,7.alpha.,15.alpha.-trihydroxy-5-androsten-17-one in the presence of a ketone with or without a solvent, with dilute mineral acid and subsequent treatment with an organic base, and optionally subsequently esterifying the 3.beta.- and 15.alpha.-positions of the resultant 3.beta.,7.beta.,15.alpha.-triol with a reactive derivative of pivalic acid.

摘要翻译： 制备3β，7β，15α-三羟基-5-雄酮-17-和其3,5-二异戊酸的方法包括差向异构化3β，7α，15α-三羟基-5-雄酮-17 在有或没有溶剂的酮的存在下，用稀的无机酸进行处理，随后用有机碱处理，随后任意地将所得的3β，7β，15α的3β-和15α-位酯酯化 三醇与新戊酸的活性衍生物。