公开(公告)号：US20120039903A1

公开(公告)日：2012-02-16

申请号：US13241008

申请日：2011-09-22

申请人： Joel Moss ,  Arnold Kristof

发明人： Joel Moss ,  Arnold Kristof

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00 ,  A61K39/395 ,  A61P37/00

CPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/282 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/7034 ,  A61K2300/00

摘要： Disclosed herein are methods for suppressing an immune response in a subject, treating a neoplasm in a subject, or treating a fibroproliferative vascular disease in a subject, that includes administering to the subject a therapeutically effective amount of a 2-(4-piperazinyl)-substituted 4H-1-benzopyran-4-one compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having the structure of wherein the presence of each of R1 and R2 is optional and R1 and R2 are each independently selected from alkyl, substituted alkyl, heteroalkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocycloalkyl, substituted heterocycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, alkoxy, halogen, hydroxy, or amino.

摘要翻译： 本文公开了抑制受试者中的免疫应答，治疗受试者中的肿瘤或治疗受试者中的纤维增生性血管疾病的方法，其包括向受试者施用治疗有效量的2-（4-哌嗪基） - 取代的4H-1-苯并吡喃-4-酮化合物或其药学上可接受的盐，其结构是其中R1和R2各自是任选的，R 1和R 2各自独立地选自烷基，取代的烷基，杂烷基， 环烷基，取代的环烷基，杂环烷基，取代的杂环烷基，芳基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，烷氧基，卤素，羟基或氨基。

公开(公告)号：US20060074037A1

公开(公告)日：2006-04-06

申请号：US10517565

申请日：2003-06-27

申请人： Joel Moss ,  Linda Stevens ,  Christelle Bourgeois ,  Rita Bortell

发明人： Joel Moss ,  Linda Stevens ,  Christelle Bourgeois ,  Rita Bortell

IPC分类号： A61K48/00 ,  C07K14/47 ,  A61K38/17

CPC分类号： A61K38/1709 ,  C07H21/04 ,  C07K1/107 ,  C07K14/4723 ,  C12N9/1077 ,  C12P21/02

摘要： A method is disclosed for producing a polypeptide with a modified activity or stability, by replacing an arginine residue capable of being ADP-ribosylated with a tryptophan or a phenylalanine. In one embodiment, compositions are provided that include polypeptides, such as alpha defensin, with arginine-to-tryptophan or arginine-to-phenylalanine substitutions, where the arginine residue is capable of being ADP-ribosylated. In another embodiment, methods are disclosed for modifying an immune response in a subject.

摘要翻译： 公开了通过用色氨酸或苯丙氨酸替代能够进行ADP-核糖基化的精氨酸残基来生产具有改变的活性或稳定性的多肽的方法。 在一个实施方案中，提供了包括多肽，例如α-防御素与精氨酸 - 至色氨酸或精氨酸 - 苯丙氨酸取代的组合物，其中精氨酸残基能够被ADP-核糖基化。 在另一个实施方案中，公开了用于修饰受试者的免疫应答的方法。

公开(公告)号：US20060036083A1

公开(公告)日：2006-02-16

申请号：US10504838

申请日：2003-02-18

申请人： Joel Moss ,  Rodney Levine ,  Akihiro Wada ,  Toshiya Hirayama ,  Gregorino Paone

发明人： Joel Moss ,  Rodney Levine ,  Akihiro Wada ,  Toshiya Hirayama ,  Gregorino Paone

IPC分类号： A61K38/17 ,  C07K14/705 ,  C07H21/04 ,  C12P21/06

CPC分类号： A61K38/1709 ,  C07K14/4723 ,  C12Q1/48 ,  G01N2333/4721 ,  G01N2500/02

摘要： This disclosure provides modified antimicrobial agents, for example modified defensin polypeptides. In one embodiment, compositions including a modified arginine residue, such as an ADP-ribosylated and/or ribosylated alpha defensin polypeptide, are provided. Also provided are methods of modulating an immune response using the modified defensin polypeptides. In one embodiment, a method is provided for modulating an antimicrobial activity. In another embodiment, a method if provided for inhibiting a cytotoxic activity. Also disclosed are methods for treating diseases in a subject that are associated with an immune response, such as inflammatory and pulmonary diseases, using the disclosed modified defensin polypeptides.

摘要翻译： 本公开提供了修饰的抗微生物剂，例如修饰的防御素多肽。 在一个实施方案中，提供包含修饰的精氨酸残基（例如ADP-核糖基化和/或核糖基化的α-防御素多肽）的组合物。 还提供了使用修饰的防御素多肽调节免疫应答的方法。 在一个实施方案中，提供了用于调节抗微生物活性的方法。 在另一个实施方案中，提供了用于抑制细胞毒活性的方法。 还公开了使用公开的修饰的防御素多肽来治疗受试者与免疫应答相关的疾病（例如炎症和肺部疾病）的方法。

公开(公告)号：US5716816A

公开(公告)日：1998-02-10

申请号：US183214

申请日：1994-01-14

申请人： Joel Moss ,  Sally J. Stanley ,  Maria S. Nightingale ,  Lucia Monaco ,  James J. Murtagh, Jr. ,  Tatsuyuki Takada

发明人： Joel Moss ,  Sally J. Stanley ,  Maria S. Nightingale ,  Lucia Monaco ,  James J. Murtagh, Jr. ,  Tatsuyuki Takada

IPC分类号： C12N9/24 ,  C12N15/55 ,  C12N15/10 ,  C12N15/63

CPC分类号： C12Y302/02019 ,  C12N9/2497 ,  C07K2319/00

摘要： The present invention relates to the production of mammalian ADP-ribosylarginine hydrolases. These enzymes can be manufactured using recombinant DNA technology and are useful in regulation of proteins involved in key metabolic pathways.

摘要翻译： 本发明涉及哺乳动物ADP-核糖基精氨酸水解酶的生产。 这些酶可以使用重组DNA技术制造，并且可用于调节参与关键代谢途径的蛋白质。

公开(公告)号：US10304464B2

公开(公告)日：2019-05-28

申请号：US12523910

申请日：2008-01-22

申请人： Clive Summerfield ,  Joel Moss

发明人： Clive Summerfield ,  Joel Moss

IPC分类号： G10L17/00 ,  G10L17/14

摘要： The present invention relates to a method of providing voice recognition. The method comprises the steps of receiving a packetised voice data of a person to be identified over a packet-switched network, comparing the voice data with a stored voice data of a user and, based on the comparison, providing an indication of the likelihood that the person to be identified is the user, wherein the step of receiving the voice data comprises waiting for sufficient voice data to be received.

公开(公告)号：US08609607B2

公开(公告)日：2013-12-17

申请号：US13344509

申请日：2012-01-05

申请人： Joel Moss ,  Rodney L. Levine ,  Akihiro Wada ,  Toshiya Hirayama ,  Gregorino Paone

发明人： Joel Moss ,  Rodney L. Levine ,  Akihiro Wada ,  Toshiya Hirayama ,  Gregorino Paone

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61K38/19 ,  C07K5/00

CPC分类号： A61K38/1709 ,  C07K14/4723 ,  C12Q1/48 ,  G01N2333/4721 ,  G01N2500/02

摘要： This disclosure provides modified antimicrobial agents, for example modified defensin polypeptides. Compositions including a modified arginine residue, such as an ADP-ribosylated and/or ribosylated alpha defensin polypeptide, are provided. Also provided are methods of modulating an immune response using the modified defensin polypeptides. Methods are provided for modulating an antimicrobial activity and for inhibiting a cytotoxic activity. Also disclosed are methods for treating diseases in a subject that are associated with an immune response, such as inflammatory and pulmonary diseases, using the disclosed modified defensin polypeptides.

摘要翻译： 本公开提供了修饰的抗微生物剂，例如修饰的防御素多肽。 提供了包括修饰的精氨酸残基的组合物，例如ADP-核糖基化和/或核糖基化的α-防御素多肽。 还提供了使用修饰的防御素多肽调节免疫应答的方法。 提供了用于调节抗微生物活性和抑制细胞毒活性的方法。 还公开了使用公开的修饰的防御素多肽来治疗受试者与免疫应答相关的疾病（例如炎症和肺部疾病）的方法。

公开(公告)号：US20090203878A1

公开(公告)日：2009-08-13

申请号：US12430023

申请日：2009-04-24

申请人： Joel Moss ,  Linda Stevens ,  Christelle Bourgeois ,  Rita Bortell

发明人： Joel Moss ,  Linda Stevens ,  Christelle Bourgeois ,  Rita Bortell

IPC分类号： C07K14/47 ,  C07K2/00

CPC分类号： A61K38/1709 ,  C07H21/04 ,  C07K1/107 ,  C07K14/4723 ,  C12N9/1077 ,  C12P21/02

摘要： A method is disclosed for producing a polypeptide with a modified activity or stability, by replacing an arginine residue capable of being ADP-ribosylated with a tryptophan or a phenylalanine. In one embodiment, compositions are provided that include polypeptides, such as alpha defensin, with arginine-to-tryptophan or arginine-to-phenylalanine substitutions, where the arginine residue is capable of being ADP-ribosylated. In another embodiment, methods are disclosed for modifying an immune response in a subject.

摘要翻译： 公开了通过用色氨酸或苯丙氨酸替代能够进行ADP-核糖基化的精氨酸残基来生产具有改变的活性或稳定性的多肽的方法。 在一个实施方案中，提供了包括多肽，例如α-防御素与精氨酸 - 至色氨酸或精氨酸 - 苯丙氨酸取代的组合物，其中精氨酸残基能够被ADP-核糖基化。 在另一个实施方案中，公开了用于修饰受试者的免疫应答的方法。

公开(公告)号：US20080207555A1

公开(公告)日：2008-08-28

申请号：US12047185

申请日：2008-03-12

申请人： Joel Moss ,  Shunya Oka ,  Jiro Kato ,  Jianfeng Zhu ,  Atsushi Kasamatsu

发明人： Joel Moss ,  Shunya Oka ,  Jiro Kato ,  Jianfeng Zhu ,  Atsushi Kasamatsu

IPC分类号： A61K31/70 ,  C12P19/00 ,  C12P21/04 ,  C12N5/06 ,  C12N15/87 ,  A61P43/00 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/34

CPC分类号： C12Y302/01143 ,  C12N9/2402

摘要： This disclosure provides methods for catalyzing the release of ADP-ribose from poly(ADP-ribose) or O-acetyl-ADP-ribose. Also provided are methods for modifying DNA repair or chromatin structure by introducing into the cell an agent that modifies the activity of an ARH3 polypeptide, or variant or fragment thereof. Further provided are methods for screening molecules involved in the poly(ADP-ribosyl)ation of proteins or O-acetyl-ADP-ribose content, and method for treating disorders by altering activity of an ARH3 protein.

摘要翻译： 本公开提供了用于催化从聚（ADP-核糖）或O-乙酰基-ADP-核糖释放ADP-核糖的方法。 还提供了通过向细胞中引入改变ARH3多肽或其变体或片段的活性的试剂来修饰DNA修复或染色质结构的方法。 进一步提供了用于筛选参与蛋白质或O-乙酰基-ADP-核糖含量的聚（ADP-核糖基）的分子的方法，以及通过改变ARH3蛋白的活性来治疗疾病的方法。

公开(公告)号：US20060051440A1

公开(公告)日：2006-03-09

申请号：US10526820

申请日：2003-01-31

申请人： Joel Moss ,  Masatoshi Noda

发明人： Joel Moss ,  Masatoshi Noda

IPC分类号： A61K36/185 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/496 ,  A61K31/353 ,  A61K31/65

CPC分类号： A61K36/185 ,  A61K31/353 ,  A61K31/496 ,  A61K31/65 ,  A61K31/7048 ,  A61K45/06 ,  Y02A50/471 ,  Y02A50/473 ,  A61K2300/00

摘要： Methods for neutralizing bacterial toxins such as Shiga toxins and cholera toxins are disclosed. In a particular embodiment, a method is provided for treating a subject suffering from an infection caused by an Stx-producing organism by administering a therapeutically effective amount of a hop bract tannin obtained from Humulus lupulus. Also provided are methods for isolating polyphenolic compounds that bind Stx molecules, and methods for detecting the presence of Stx molecules in a biological sample. In a disclosed embodiment, a subject infected with a Shiga toxin-producing E. coli strain is treated by enterically administering a high molecular weight fraction of hop bract extract to the subject.

摘要翻译： 公开了中和细菌毒素如滋贺毒素和霍乱毒素的方法。 在一个具体实施方案中，提供了一种通过施用治疗有效量的从葎草（Humulus lupulus）获得的跳苞鞣质单宁来治疗患有由产生Stx的生物体引起的感染的受试者的方法。 还提供了用于分离结合Stx分子的多酚化合物的方法以及用于检测生物样品中Stx分子的存在的方法。 在公开的实施方案中，通过向受试者肠内施用高分子量的跳苞提取物来治疗感染志贺毒素产生大肠杆菌菌株的受试者。

公开(公告)号：US5514600A

公开(公告)日：1996-05-07

申请号：US312648

申请日：1994-09-27

申请人： Joel Moss ,  Koichi Mishima ,  Maria S. Nightingale ,  Mikako Tsuchiya

发明人： Joel Moss ,  Koichi Mishima ,  Maria S. Nightingale ,  Mikako Tsuchiya

IPC分类号： C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  C12P21/08 ,  G01N33/543 ,  C08L89/00 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/47 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/55 ,  C07K2319/80 ,  Y10S530/815 ,  Y10S530/828

摘要： The invention provides a method for detecting the presence of ARD 1 protein in a sample. The method includes the steps of providing labeled or immobilized anti-ARD 1 antibody in a reaction zone, introducing sample into the reaction zone such that ARD 1 protein in the sample, if present, will react with said antibody to form an immunological complex, and detecting the formation of said immunological complex. Cells, nucleotide and amino acid sequences and vectors associated with ARD 1 are also described.

摘要翻译： 本发明提供了一种用于检测样品中ARD 1蛋白的存在的方法。 该方法包括以下步骤：在反应区中提供标记或固定的抗ARD 1抗体，将样品引入反应区，使得样品中的ARD 1蛋白（如果存在）将与所述抗体反应形成免疫复合物，以及 检测所述免疫复合物的形成。 还描述了与ARD1相关的细胞，核苷酸和氨基酸序列和载体。