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    Tricyclic compounds useful for inhibition of g-protein function and for treatment of proliferative diseases
    8.
    发明授权
    Tricyclic compounds useful for inhibition of g-protein function and for treatment of proliferative diseases 失效
    可用于抑制g-蛋白功能和治疗增殖性疾病的三环化合物

    公开(公告)号：US5684013A

    公开(公告)日：1997-11-04

    申请号：US410442

    申请日：1995-03-24

    申请人： Adriano Afonso ,  Joseph M. Kelly ,  Ronald L. Wolin

    发明人： Adriano Afonso ,  Joseph M. Kelly ,  Ronald L. Wolin

    IPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4545 ,  A61P35/00 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D471/00

    CPC分类号： A61K31/4545 ,  A61K31/4439

    摘要： A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting cellular growth is disclosed. The method comprises the administration of a novel compound of the formula (Ia), (Ib) or (Ic) ##STR1## wherein: R and R.sup.1 are H, alkyl, halogeno, OH, alkoxy, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino, CF.sub.3, SO.sub.3 H, CO.sub.2 R.sub.3, NO.sub.2, SO.sub.2 NH.sub.2, or CONHR.sub.4 ; n is 0 or 1; R.sup.2 is a group of the formula R.sup.5 C(O)--, R.sup.5 CH.sub.2 C(O)--, R.sup.5 C(R.sup.6).sub.2 C(O)--, R.sup.5 SO.sub.2 --, R.sup.5 CH.sub.2 SO.sub.2 --, R.sup.5 SCH.sub.2 C(O)--, R.sup.5 OC(O)--, R.sup.5 NHC(O)--, R.sup.5 C(O)C(O)-- or R.sup.5 SC(O)--; R.sup.5 is alkyl, aryl, arylalkyl, arylalkenyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heteroarylalkenyl or heterocycloalkyl; and R.sup.6 is alkyl or C(R.sup.6).sub.2 is a carbocyclic ring; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

    摘要翻译： 公开了抑制Ras功能并因此抑制细胞生长的方法。 该方法包括施用式（Ia），（Ib）或（Ic）的新化合物（Ia）其中：R和R 1是H，烷基 ，卤代，OH，烷氧基，NH 2，烷基氨基，二烷基氨基，CF 3，SO 3 H，CO 2 R 3，NO 2，SO 2 NH 2或CONHR 4; n为0或1; R2是式R5C（O） - ，R5CH2C（O） - ，R5C（R6）2C（O） - ，R5SO2-，R5CH2SO2-，R5SCH2C（O） - ，R5OC（O） - ，R5NHC ） - ，R5C（O）C（O） - 或R5SC（O） - ; R5是烷基，芳基，芳基烷基，芳基烯基，杂芳基，杂芳基烷基，杂芳基烯基或杂环烷基; 并且R 6是烷基或C（R 6）2是碳环; 或其药学上可接受的盐。

    4-substituted pyrazoloquinoline derivatives
    9.
    发明授权
    4-substituted pyrazoloquinoline derivatives 失效
    4-取代的吡唑并喹啉衍生物

    公开(公告)号：US5608067A

    公开(公告)日：1997-03-04

    申请号：US234695

    申请日：1994-04-28

    申请人： Adriano Afonso ,  Joseph M. Kelly ,  Samuel Chackalamannil

    发明人： Adriano Afonso ,  Joseph M. Kelly ,  Samuel Chackalamannil

    IPC分类号： C07D471/04

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： Disclosed herein are compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.11, and c are as set forth herein are described. These compounds are useful as agents for the treatment of mammals infected with herpes group virus. Certain of these compounds are useful as antitumor agents.

    摘要翻译： 本文公开的是其中R 1，R 3，R 4，R 11和c如本文所述的式Ⅺ的化合物。 这些化合物可用作治疗感染疱疹病毒的哺乳动物的药剂。 这些化合物中的某些可用作抗肿瘤剂。

    Pyrazoloquinolines
    10.
    发明授权
    Pyrazoloquinolines 失效
    吡唑并喹啉

    公开(公告)号：US5595998A

    公开(公告)日：1997-01-21

    申请号：US357624

    申请日：1994-12-15

    申请人： Ronald L. Wolin ,  Adriano Afonso ,  Joseph M. Kelly ,  F. George Njoroge

    发明人： Ronald L. Wolin ,  Adriano Afonso ,  Joseph M. Kelly ,  F. George Njoroge

    IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  A61K31/44 ,  C07D487/14

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： The invention relates to compounds of the formulas ##STR1## wherein X, R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3, are as described herein. These compounds are useful as antitumor agents. Pharmaceutical compositions containing compounds of formula I are also described. Methods for treating tumors which comprise administration of compounds of formula I are also described. Processes for preparing compounds of formula I are also described.

    摘要翻译： 本发明涉及下式化合物，其中X，R 1，R 2和R 3如本文所述。 这些化合物可用作抗肿瘤剂。 还描述了含有式I化合物的药物组合物。 还描述了治疗包括给予式I化合物的肿瘤的方法。 还描述了制备式I化合物的方法。