公开(公告)号：US20060211678A1

公开(公告)日：2006-09-21

申请号：US11194158

申请日：2005-08-01

申请人： Saleh Ahmed ,  Oscar Barba ,  Jason Bloxham ,  Graham Dawson ,  Wiliam Gattrell ,  John Kitchin ,  Neil Anthony Pegg ,  Imaad Saba ,  Shazia Sadiq ,  Colin Peter Sambrook Smith ,  Don Smyth ,  Amo Steing ,  Robin Wilkes ,  Bijoy Panicker ,  Paula Tavares ,  Matthew Cox ,  An-Hu Li ,  Hanqing Dong ,  Lifu Ma ,  Kenneth Foreman ,  Qinghua Weng ,  Kathryn Stolz

发明人： Saleh Ahmed ,  Oscar Barba ,  Jason Bloxham ,  Graham Dawson ,  Wiliam Gattrell ,  John Kitchin ,  Neil Anthony Pegg ,  Imaad Saba ,  Shazia Sadiq ,  Colin Peter Sambrook Smith ,  Don Smyth ,  Amo Steing ,  Robin Wilkes ,  Bijoy Panicker ,  Paula Tavares ,  Matthew Cox ,  An-Hu Li ,  Hanqing Dong ,  Lifu Ma ,  Kenneth Foreman ,  Qinghua Weng ,  Kathryn Stolz

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4745 ,  C07D487/02 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D471/02 ,  C07D487/02 ,  C07D487/04

摘要： Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least two of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Ret, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐是Abl，Aurora-A，Blk，c-Raf，cSRC，Src，PRK2，FGFR3，Flt3，Lck，Mek1，PDK中的至少两种的抑制剂 -1，GSK3beta，EGFR，p70S6K，BMX，SGK，CaMKII，Tie-2，IGF-1R，Ron，Ret和KDR激酶，用于治疗和/或预防各种疾病和病症， 癌症。

公开(公告)号：US07465726B2

公开(公告)日：2008-12-16

申请号：US11194158

申请日：2005-08-01

申请人： Saleh Ahmed ,  Oscar Barba ,  Jason Bloxham ,  Graham Dawson ,  William Gattrell ,  John Kitchin ,  Neil Anthony Pegg ,  Imaad Saba ,  Shazia Sadiq ,  Colin Peter Sambrook Smith ,  Don Smyth ,  Amo G. Steinig ,  Robin Wilkes ,  Bijoy Panicker ,  Paula Tavares ,  Matthew Cox ,  An-Hu Li ,  Hanqing Dong ,  Lifu Ma ,  Kenneth (‘Ken’) Foreman ,  Qinghua (‘Felix’) Weng ,  Kathryn Stolz

发明人： Saleh Ahmed ,  Oscar Barba ,  Jason Bloxham ,  Graham Dawson ,  William Gattrell ,  John Kitchin ,  Neil Anthony Pegg ,  Imaad Saba ,  Shazia Sadiq ,  Colin Peter Sambrook Smith ,  Don Smyth ,  Amo G. Steinig ,  Robin Wilkes ,  Bijoy Panicker ,  Paula Tavares ,  Matthew Cox ,  An-Hu Li ,  Hanqing Dong ,  Lifu Ma ,  Kenneth (‘Ken’) Foreman ,  Qinghua (‘Felix’) Weng ,  Kathryn Stolz

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/551 ,  C07D471/04 ,  C07D223/04 ,  C07D243/08 ,  C07D241/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/08 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  A61K31/04 ,  A61K31/519 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D471/02 ,  C07D487/02 ,  C07D487/04

摘要： Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least two of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Ret, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐是Abl，Aurora-A，Blk，c-Raf，cSRC，Src，PRK2，FGFR3，Flt3，Lck，Mek1，PDK中的至少两种的抑制剂 -1，GSK3beta，EGFR，p70S6K，BMX，SGK，CaMKII，Tie-2，IGF-1R，Ron，Ret和KDR激酶，用于治疗和/或预防各种疾病和病症， 癌症。

公开(公告)号：US20070129364A1

公开(公告)日：2007-06-07

申请号：US11634003

申请日：2006-12-05

申请人： Han-Qing Dong ,  Kenneth Foreman ,  An-Hu Li ,  Mark Mulvihill ,  Bijoy Panicker ,  Arno Steinig ,  Kathryn Stolz ,  Qinghua Weng ,  Meizhong Jin ,  Brian Volk ,  Jing Wang ,  Ti Wang ,  James Beard

发明人： Han-Qing Dong ,  Kenneth Foreman ,  An-Hu Li ,  Mark Mulvihill ,  Bijoy Panicker ,  Arno Steinig ,  Kathryn Stolz ,  Qinghua Weng ,  Meizhong Jin ,  Brian Volk ,  Jing Wang ,  Ti Wang ,  James Beard

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4745 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least one of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Met, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐是Abl，Aurora-A，Blk，c-Raf，cSRC，Src，PRK2，FGFR3，Flt3，Lck，Mek1，PDK中的至少一种的抑制剂 -1，GSK3beta，EGFR，p70S6K，BMX，SGK，CaMKII，Tie-2，IGF-1R，Ron，Met和KDR激酶，用于治疗和/或预防各种疾病和病症， 癌症。