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    Substituted aniline derivatives useful as histamine H3 antagonists
    4.
    发明授权
    Substituted aniline derivatives useful as histamine H3 antagonists 失效
    用作组胺H3拮抗剂的取代苯胺衍生物

    公开(公告)号：US07879880B2

    公开(公告)日：2011-02-01

    申请号：US11641153

    申请日：2006-12-19

    申请人： Daniel M. Solomon ,  Robert G. Aslanian ,  Michael Y. Berlin ,  Manuel de Lera Ruiz ,  Kevin D. McCormick ,  Mwangi W. Mutahi ,  Wing C. Tom

    发明人： Daniel M. Solomon ,  Robert G. Aslanian ,  Michael Y. Berlin ,  Manuel de Lera Ruiz ,  Kevin D. McCormick ,  Mwangi W. Mutahi ,  Wing C. Tom

    IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4545 ,  C07D487/04 ,  C07D413/14 ,  C07D401/14 ,  C07D401/12

    CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04

    摘要： Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein M1 is M2 is N; X is a bond, optionally substituted alkylene, alkenylene, —O—, —CH2N(R12)—, —N(R12)CH2—, —N(R12)—, —NHC(O)—, —OCH2—, —CH2O—, or —S(O)0-2—; and Y is —(CH2)1-2—, —C(═O)—, —C(═NOR13)— or —SO0-2—; or M1 is N; M2 is N or CH; X is a bond, alkylene, alkenylene, —C(O)—, —NHC(O)—, —OC(O)— or —S(O)1-2—; Y is —(CH2)1-2—, —C(═O)— or —SO0-2—; and when M2 is CH, Y is also Y is —O— or —C(═NOR13)—; Z is a bond or optionally substituted alkylene or alkenylene; U and W are CH, or one is CH and one is N; R1 is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocycloalkyl; R2 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; and compositions and methods of treating obesity, metabolic syndrome and a cognition deficit disorder, alone or in combination with other agents.

    摘要翻译： 公开了下式的化合物或其药学上可接受的盐，其中M 1为M 2为N; X是一个键，任选取代的亚烷基，亚烯基，-O - ， - CH2-（R12） - ， - N（R12）CH2-，-N（R12） - ， - NHC（O） - ， - OCH2 - - 或-S（O）0-2-; 并且Y是 - （CH 2）1-2 - ， - C（= O） - ， - C（= NOR 13） - 或-SOO 2 - ; 或M1为N; M2为N或CH; X是键，亚烷基，亚烯基，-C（O） - ， - NHC（O） - ， - OC（O） - 或-S（O）1-2 - Y是 - （CH 2）1-2 - ， - C（= O） - 或-SOO 2 - ; 当M2是CH时，Y也是Y是-O-或-C（= NROR13） - ; Z是键或任选取代的亚烷基或亚烯基; U和W是CH，或一个是CH，一个是N; R 1是任选取代的烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂环烷基; R 2是任选取代的烷基，烯基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，环烷基或杂环烷基; 剩余的变量如规范中所定义; 以及单独或与其他药物组合治疗肥胖症，代谢综合征和认知缺陷障碍的组合物和方法。

    Substituted aniline derivatives useful as histamine H3 antagonists
    9.
    发明申请
    Substituted aniline derivatives useful as histamine H3 antagonists 失效
    用作组胺H3拮抗剂的取代苯胺衍生物

    公开(公告)号：US20070142394A1

    公开(公告)日：2007-06-21

    申请号：US11641153

    申请日：2006-12-19

    申请人： Daniel Solomon ,  Robert Aslanian ,  Michael Berlin ,  Manuel de Lera Ruiz ,  Kevin McCormick ,  Mwangi Mutahi ,  Wing Tom

    发明人： Daniel Solomon ,  Robert Aslanian ,  Michael Berlin ,  Manuel de Lera Ruiz ,  Kevin McCormick ,  Mwangi Mutahi ,  Wing Tom

    IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/4545 ,  C07D403/14 ,  C07D401/14

    CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04

    摘要： Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein M1 is M2 is N; X is a bond, optionally substituted alkylene, alkenylene, —O—, —CH2N(R12)—, —N(R12)CH2—, —N(R12)—, —NHC(O)—, —OCH2—, —CH2O—, or —S(O)0-2—; and Y is —(CH2)1-2—, —C(═O)—, —C(═NOR13)— or —SO0-2—; or M1 is N; M2 is N or CH; X is a bond, alkylene, alkenylene, —C(O)—, —NHC(O)—, —OC(O)— or —S(O)1-2—; Y is —(CH2)1-2—, —C(═O)— or —SO0-2—; and when M2 is CH, Y is also Y is —O— or —C(═NOR13)—; Z is a bond or optionally substituted alkylene or alkenylene; U and W are CH, or one is CH and one is N; R1 is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocycloalkyl; R2 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; and compositions and methods of treating obesity, metabolic syndrome and a cognition deficit disorder, alone or in combination with other agents.

    摘要翻译： 公开了下式的化合物或其药学上可接受的盐，其中M 1是M 2是N; X是一个键，任选取代的亚烷基，亚烯基，-O - ， - CH 2 N（R 12） - ， - N（R 12） CH 2 - ， - N（R 12） - ， - NHC（O） - ， - OCH 2 - ， - O 2或-S（O）0-2 - ; 并且Y是 - （CH 2）2 - ， - C（ - ） - ， - C（-NOR 13） - 或-SO <0-2 < - >。 或M 1是N; M 2是N或CH; X是键，亚烷基，亚烯基，-C（O） - ， - NHC（O） - ， - OC（O） - 或-S（O） Y是 - （CH 2）2 - ， - C - （ - O） - 或-SO 0-2 - 。 当M 2是CH时，Y也是Y是-O-或-C（-NOR 13） - ; Z是键或任选取代的亚烷基或亚烯基; U和W是CH，或一个是CH，一个是N; R 1是任选取代的烷基，环烷基，芳基，芳烷基，杂芳基，杂环烷基; R 2是任选取代的烷基，烯基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，环烷基或杂环烷基; 剩余的变量如规范中所定义; 以及单独或与其他药物组合治疗肥胖症，代谢综合征和认知缺陷障碍的组合物和方法。