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    Method of treating cancer using a survivin inhibitor
    7.
    发明授权
    Method of treating cancer using a survivin inhibitor 有权
    使用存活蛋白抑制剂治疗癌症的方法

    公开(公告)号：US08710068B2

    公开(公告)日：2014-04-29

    申请号：US13142731

    申请日：2010-01-19

    申请人： Alan Berezov ,  Qiang Wang ,  Ramachandran Murali ,  Mark I. Greene

    发明人： Alan Berezov ,  Qiang Wang ,  Ramachandran Murali ,  Mark I. Greene

    IPC分类号： A01N43/42

    CPC分类号： A61K31/404 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4704

    摘要： Disclosed herein are methods of treating cancer by administering to a patient a small molecule inhibitor of Survivin. Also disclosed herein are methods of inhibiting Survivin dimerization in a patient by administering a compound of formula (I), (II), (III), or (IV). Methods of inducing cell cycle arrest in cancer cells, comprising G2/M stage arrest, in a patient by administering a compound of formula (I), (II), (III), or (IV) are also disclosed. Further disclosed herein are methods of inducing apoptosis in cancer cells in a patient by administering a compound of formula (I), (II), (III), or (IV).

    摘要翻译： 本文公开了通过向患者施用存活蛋白的小分子抑制剂来治疗癌症的方法。 本文还公开了通过施用式（I），（II），（III）或（IV）的化合物来抑制患者存活蛋白二聚化的方法。 还公开了通过施用式（I），（II），（III）或（IV）的化合物在患者体内诱导细胞周期停滞的方法，包括G2 / M期骤停。 本文进一步公开的是通过施用式（I），（II），（III）或（IV）化合物来诱导患者癌细胞凋亡的方法。

    FAS peptide mimetics and uses thereof
    9.
    发明授权
    FAS peptide mimetics and uses thereof 有权
    FAS肽模拟物及其用途

    公开(公告)号：US08022176B2

    公开(公告)日：2011-09-20

    申请号：US11869556

    申请日：2007-10-09

    申请人： Mark I. Greene ,  Ramachandran Murali ,  Akihiro Hasegawa

    发明人： Mark I. Greene ,  Ramachandran Murali ,  Akihiro Hasegawa

    IPC分类号： A61K38/12

    CPC分类号： C07K14/70578 ,  A61K38/00

    摘要： Exocyclic peptide mimetics that disable Fas were developed. A three dimensional model of the Fas receptor-ligand complex was constructed and structurally predicted regions of the receptor that were relevant to binding ligand were used to create constrained peptide mimetics. Exocyclic anti-Fas peptide mimetics were identified that block Fas receptor-ligand interactions, and modulate Fas biological activity both in vitro and in vivo. The mimetics are useful, e.g., for treating Fas-related pathologies.

    摘要翻译： 开发了禁用Fas的外来肽模拟物。 构建了Fas受体 - 配体复合物的三维模型，并且结构上预测与结合配体相关的受体区域用于产生约束肽模拟物。 鉴定了外环抗Fas肽模拟物阻断Fas受体 - 配体相互作用，并在体外和体内调节Fas生物活性。 模拟物可用于例如治疗Fas相关病理学。

    Methods of inhibiting osteoclast activity
    10.
    发明授权
    Methods of inhibiting osteoclast activity 有权
    抑制破骨细胞活性的方法

    公开(公告)号：US08003628B2

    公开(公告)日：2011-08-23

    申请号：US12488868

    申请日：2009-06-22

    申请人： Mark I Greene ,  Ramachandran Murali ,  Masahiko Kinosaki

    发明人： Mark I Greene ,  Ramachandran Murali ,  Masahiko Kinosaki

    IPC分类号： A61K31/585 ,  A61K31/015 ,  A61K31/565 ,  A61K31/58 ,  A61P19/00

    CPC分类号： C07K14/70575 ,  A61K31/00 ,  A61K31/03 ,  A61K31/235 ,  A61K31/565 ,  A61K31/585 ,  A61K38/1709 ,  C07K5/1013 ,  C07K5/1016 ,  C07K5/1021

    摘要： Methods of inhibiting osteoclastogenesis and the activity of osteoclasts are disclosed. Methods of treating patients who have diseases characterized bone loss are disclosed. According to the methods, an amount of a TRANCE/RANK inhibitor effective to inhibit osteoclastogenesis is administered to the patient. Pharmaceutical compositions which comprise TRANCE/RANK inhibitor in an amount effective to inhibit osteoclastogenesis. Methods of modulating dendritic cell maturation, T cell proliferation, and/or CD40 receptor systems in an individual are disclosed. The methods comprise the step of administering to the individual an amount of a TRANCE/RANK inhibitor effective to modulating dendritic cell maturation, T cell proliferation, and/or CD40 receptor systems.

    摘要翻译： 公开了抑制破骨细胞发生的方法和破骨细胞的活性。 公开了治疗具有骨丢失特征的患者的方法。 根据该方法，向患者施用一定量的有效抑制破骨细胞发生的TRANCE / RANK抑制剂。 含有有效抑制破骨细胞发生量的TRANCE / RANK抑制剂的药物组合物。 公开了调节个体中树突状细胞成熟，T细胞增殖和/或CD40受体系统的方法。 所述方法包括向个体施用一定量的有效调节树突状细胞成熟，T细胞增殖和/或CD40受体系统的TRANCE / RANK抑制剂的步骤。