公开(公告)号：US08338116B2

公开(公告)日：2012-12-25

申请号：US13281996

申请日：2011-10-26

申请人： Ye Fang ,  Ann M. Ferrie ,  Norman H. Fontaine ,  Joydeep Lahiri ,  Po Ki Yuen

发明人： Ye Fang ,  Ann M. Ferrie ,  Norman H. Fontaine ,  Joydeep Lahiri ,  Po Ki Yuen

IPC分类号： G01N33/567 ,  G01N21/76 ,  C12Q1/02

CPC分类号： G01N33/5008 ,  G01N33/54373 ,  G01N33/554

摘要： Disclosed are compositions and methods for using label free optical biosensors for performing cell assays. In certain embodiments the assays can be performed in highthough put methods and can be multiplexed.

摘要翻译： 公开了使用无标签光学生物传感器进行细胞测定的组合物和方法。 在某些实施方案中，所述测定可以以放置方式进行并且可以被复用。

公开(公告)号：US20110305598A1

公开(公告)日：2011-12-15

申请号：US13213744

申请日：2011-08-19

申请人： Norman H. Fontaine ,  Prantik Mazumder ,  Mark A. Quesada ,  Eric J. Mozdy ,  Po Ki Yuen

发明人： Norman H. Fontaine ,  Prantik Mazumder ,  Mark A. Quesada ,  Eric J. Mozdy ,  Po Ki Yuen

IPC分类号： G01N33/48

CPC分类号： G01N21/7743 ,  G01N21/05 ,  G01N21/276 ,  G01N21/553 ,  G01N2021/0346 ,  G01N2021/058 ,  G01N2201/108 ,  G01N2201/1211 ,  G01N2201/1217 ,  G01N2201/127 ,  G01N2201/12723 ,  G01N2201/128 ,  Y10T436/117497 ,  Y10T436/2575

摘要： A microfluidic device is described herein which comprises a micron-sized deep flow channel and a sensor. The micron-sized deep flow channel is configured such that a sample solution and a reference solution flow side-by-side to one another in a single sensing region of the sensor. The single sensing region is divided into a detection region and a reference region which are contiguous to one another and which are respectively interfaced with the sample solution and the reference solution that flow side-by-side to one another in a longitudinal direction within the micron-sized deep flow channel.

摘要翻译： 本文描述了一种微流体装置，其包括微米级的深流动通道和传感器。 微米尺寸深流通道被配置为使得样品溶液和参比溶液在传感器的单个感测区域中彼此并排流动。 单个感测区域被分成彼此邻接的检测区域和参考区域，它们分别与样品溶液和在微米内沿纵向彼此并排流动的参比溶液接合。 深流道。

公开(公告)号：US07285420B2

公开(公告)日：2007-10-23

申请号：US10993565

申请日：2004-11-18

申请人： Norman H. Fontaine ,  Prantik Mazumder ,  Mark A. Quesada ,  Eric J. Mozdy ,  Po Ki Yuen

发明人： Norman H. Fontaine ,  Prantik Mazumder ,  Mark A. Quesada ,  Eric J. Mozdy ,  Po Ki Yuen

IPC分类号： G01N21/00 ,  G01N35/08 ,  B32B5/02 ,  G01F25/00 ,  G01N31/22 ,  G01N27/00

CPC分类号： G01N21/7743 ,  G01N21/05 ,  G01N21/276 ,  G01N21/553 ,  G01N2021/0346 ,  G01N2021/058 ,  G01N2201/108 ,  G01N2201/1211 ,  G01N2201/1217 ,  G01N2201/127 ,  G01N2201/12723 ,  G01N2201/128 ,  Y10T436/117497 ,  Y10T436/2575

摘要： A system and method are described herein for self-referencing a sensor that is used to detect a biomolecular binding event and/or kinetics which occur in a sample solution flowing along side a reference solution in a micron-sized deep flow channel.

摘要翻译： 本文描述了一种系统和方法，用于自我参考用于检测在微米尺寸深流动通道中沿着参考溶液侧流动的样品溶液中发生的生物分子结合事件和/或动力学的传感器。

公开(公告)号：US08148092B2

公开(公告)日：2012-04-03

申请号：US12469054

申请日：2009-05-20

申请人： Ye Fang ,  Ann M. Ferrie ,  Norman H. Fontaine ,  Joydeep Lahiri ,  Po Ki Yuen

发明人： Ye Fang ,  Ann M. Ferrie ,  Norman H. Fontaine ,  Joydeep Lahiri ,  Po Ki Yuen

IPC分类号： G01N33/567 ,  C12Q1/02

CPC分类号： G01N33/5041 ,  G01N21/4788 ,  G01N21/553 ,  G01N2333/726 ,  G01N2500/10

摘要： The present invention includes a system and method that uses optical LID biosensors to monitor in real time agonist-induced GPCR signaling events within living cells. Particularly, the present invention includes a system and method for using an optical LID biosensor to screen compounds against a target GPCR within living cells based on the mass redistribution due to agonist-induced GPCR activation. In an extended embodiment, the present invention discloses different ways for self-referencing the optical LID biosensor to eliminate unwanted sensitivity to ambient temperature, pressure fluctuations, and other environmental changes. In yet another extended embodiment, the present invention discloses different ways for screening multiple GPCRs in a single type of cell or multiple GPCRs in multiple types of cells within a single medium solution. In still yet another extended embodiment, the present invention discloses different ways to confirm the physiological or pharmacological effect of a compound against a specific GPCR within living cells.

摘要翻译： 本发明包括使用光学LID生物传感器实时监测活细胞内激动剂诱导的GPCR信号事件的系统和方法。 特别地，本发明包括使用光学LID生物传感器基于由于激动剂诱导的GPCR活化导致的质量再分布来筛选活细胞内的靶GPCR的化合物的系统和方法。 在扩展实施例中，本发明公开了用于自参考光学LID生物传感器以消除对环境温度，压力波动和其他环境变化的不期望的灵敏度的不同方式。 在又一个扩展的实施方案中，本发明公开了在单一培养基溶液中的多种类型的细胞中单种类型细胞或多种GPCR筛选多种GPCR的不同方式。 在又一个延伸的实施方案中，本发明公开了确定化合物对活细胞内特异性GPCR的生理或药理作用的不同方式。

公开(公告)号：US20120071351A1

公开(公告)日：2012-03-22

申请号：US13281996

申请日：2011-10-26

申请人： Ye Fang ,  Ann M. Ferrie ,  Norman H. Fontaine ,  Joydeep Lahiri ,  Po Ki Yuen

发明人： Ye Fang ,  Ann M. Ferrie ,  Norman H. Fontaine ,  Joydeep Lahiri ,  Po Ki Yuen

IPC分类号： C40B30/06 ,  C12Q1/18 ,  C12Q1/02

CPC分类号： G01N33/5008 ,  G01N33/54373 ,  G01N33/554

摘要： Disclosed are compositions and methods for using label free optical biosensors for performing cell assays. In certain embodiments the assays can be performed in highthough put methods and can be multiplexed.

摘要翻译： 公开了使用无标签光学生物传感器进行细胞测定的组合物和方法。 在某些实施方案中，所述测定可以以放置方式进行并且可以被复用。

公开(公告)号：US07871811B2

公开(公告)日：2011-01-18

申请号：US11101096

申请日：2005-04-07

申请人： Ye Fang ,  Ann M. Ferrie ,  Norman H. Fontaine ,  Anthony G. Frutos ,  Eric J. Mozdy ,  Chuan-Che Wang ,  Po Ki Yuen

发明人： Ye Fang ,  Ann M. Ferrie ,  Norman H. Fontaine ,  Anthony G. Frutos ,  Eric J. Mozdy ,  Chuan-Che Wang ,  Po Ki Yuen

IPC分类号： C12M1/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N1/00

CPC分类号： G01N21/7743 ,  G01N21/253

摘要： The present invention includes several methods for modifying the current processes of manufacturing optical sensing microplates that use continuous waveguide films to reduce/eliminate crosstalk between the biosensors that are incorporated within wells. The methods include (1) physically deteriorating/removing the waveguide film between individual biosensors; (2) chemically depositing highly absorbing materials within the waveguide film between individual biosensors; (3) patterning disordered (scattering) regions between the diffraction gratings that define individual biosensors; (4) using a specific mask and depositing individual patches of waveguide film, where each patch defines at least one biosensor. Each of these methods and several other methods described herein prevent the propagation of light between individual sensing regions, thereby eliminating optical crosstalk between the biosensors. The present invention also includes the resulting microplate.

摘要翻译： 本发明包括几种用于修改制造光学感测微板的当前工艺的方法，其使用连续波导膜来减少/消除结合在孔内的生物传感器之间的串扰。 所述方法包括（1）在各个生物传感器之间物理劣化/去除波导膜; （2）在各个生物传感器之间在波导膜内化学沉积高吸收材料; （3）在限定单个生物传感器的衍射光栅之间图形化无序（散射）区域; （4）使用特定掩模并沉积波导膜的各个贴片，其中每个贴片限定至少一个生物传感器。 这些方法和本文所描述的其它方法中的每一种都防止光在各个感测区域之间的传播，从而消除了生物传感器之间的光学串扰。 本发明还包括所得到的微孔板。

公开(公告)号：US20090275074A1

公开(公告)日：2009-11-05

申请号：US12469054

申请日：2009-05-20

申请人： Ye Fang ,  Ann M. Ferrie ,  Norman H. Fontaine ,  Joydeep Lahiri ,  Po Ki Yuen

发明人： Ye Fang ,  Ann M. Ferrie ,  Norman H. Fontaine ,  Joydeep Lahiri ,  Po Ki Yuen

IPC分类号： C12Q1/02

CPC分类号： G01N33/5041 ,  G01N21/4788 ,  G01N21/553 ,  G01N2333/726 ,  G01N2500/10

摘要： The present invention includes a system and method that uses optical LID biosensors to monitor in real time agonist-induced GPCR signaling events within living cells. Particularly, the present invention includes a system and method for using an optical LID biosensor to screen compounds against a target GPCR within living cells based on the mass redistribution due to agonist-induced GPCR activation. In an extended embodiment, the present invention discloses different ways for self-referencing the optical LID biosensor to eliminate unwanted sensitivity to ambient temperature, pressure fluctuations, and other environmental changes. In yet another extended embodiment, the present invention discloses different ways for screening multiple GPCRs in a single type of cell or multiple GPCRs in multiple types of cells within a single medium solution. In still yet another extended embodiment, the present invention discloses different ways to confirm the physiological or pharmacological effect of a compound against a specific GPCR within living cells.

摘要翻译： 本发明包括使用光学LID生物传感器实时监测活细胞内激动剂诱导的GPCR信号事件的系统和方法。 特别地，本发明包括使用光学LID生物传感器基于由于激动剂诱导的GPCR活化导致的质量再分布来筛选活细胞内的靶GPCR的化合物的系统和方法。 在扩展实施例中，本发明公开了用于自参考光学LID生物传感器以消除对环境温度，压力波动和其他环境变化的不期望的灵敏度的不同方式。 在又一个扩展的实施方案中，本发明公开了在单一培养基溶液中的多种类型的细胞中单种类型细胞或多种GPCR筛选多种GPCR的不同方式。 在又一个延伸的实施方案中，本发明公开了确定化合物对活细胞内特异性GPCR的生理或药理作用的不同方式。

公开(公告)号：US20090142790A1

公开(公告)日：2009-06-04

申请号：US11887809

申请日：2006-04-05

申请人： Ye Fang ,  Ann M. Ferrie ,  Norman H. Fontaine ,  Joydeep Lahiri ,  Po Ki Yuen

发明人： Ye Fang ,  Ann M. Ferrie ,  Norman H. Fontaine ,  Joydeep Lahiri ,  Po Ki Yuen

IPC分类号： C12Q1/02

CPC分类号： G01N33/5008 ,  G01N33/54373 ,  G01N33/554

摘要： Disclosed are compositions and methods for using label free optical biosensors for performing cell assays. In certain embodiments the assays can be performed in high throughput methods and can be multiplexed.

摘要翻译： 公开了使用无标签光学生物传感器进行细胞测定的组合物和方法。 在某些实施方案中，测定可以以高通量方法进行并且可以被复用。

公开(公告)号：US07286221B2

公开(公告)日：2007-10-23

申请号：US11019439

申请日：2004-12-21

申请人： Stephen J. Caracci ,  Norman H. Fontaine ,  Eric J. Mozdy ,  Po Ki Yuen

发明人： Stephen J. Caracci ,  Norman H. Fontaine ,  Eric J. Mozdy ,  Po Ki Yuen

IPC分类号： G01J3/00

CPC分类号： G01N21/253 ,  G01N2201/04 ,  G01N2201/10 ,  G02B27/1086

摘要： Optical interrogation systems and methods are described herein that are capable of measuring the angles (or changes in the angles) at which light reflects, transmits, scatters, or is emitted from an array of sensors or specimens that are distributed over a large area 2-dimensional array.

摘要翻译： 本文描述了光学询问系统和方法，其能够测量光从其分布在大面积上的传感器或样本阵列2反射，透射，散射或发射的角度（或角度变化） 维数组。

公开(公告)号：US07057720B2

公开(公告)日：2006-06-06

申请号：US10602304

申请日：2003-06-24

申请人： Stephen J. Caracci ,  Norman H. Fontaine

发明人： Stephen J. Caracci ,  Norman H. Fontaine

IPC分类号： G01J3/00

CPC分类号： G01N21/253 ,  G01N2201/04 ,  G01N2201/10 ,  G02B27/1086

摘要： An optical interrogation system and method are described herein that are capable of generating light beams that have desired optical properties which are directed towards a specimen array. In one embodiment, the optical interrogation system includes a light source, a diffractive element and a collimating optic (e.g., simple lens(es), f-θ lens(es), segmented mirror, fiber array). The light source emits a light beam to the diffractive optic which receives the light beam and outputs an array of light beams to the collimating optic. The collimating optic receives and conditions the light beams emitted from the diffractive optic and then outputs the conditioned light beams which have desired optical properties towards a specimen array. Several other embodiments of the optical interrogation system are also described herein.

摘要翻译： 本文描述的光学询问系统和方法能够产生具有指向样本阵列的所需光学特性的光束。 在一个实施例中，光学询问系统包括光源，衍射元件和准直光学元件（例如简单透镜，f-θ透镜，分割镜，光纤阵列）。 光源向衍射光学器件发射光束，该衍射光学器件接收光束并将光束阵列输出到准直光学元件。 准直光学器件接收并调节从衍射光学器件发出的光束，然后将具有期望的光学特性的经调节的光束输出到样本阵列。 光学询问系统的其他几个实施例在这里也被描述。