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    Process for preparing zolpidem
    2.
    发明授权
    Process for preparing zolpidem 有权
    唑吡旦的制备方法

    公开(公告)号：US06583285B1

    公开(公告)日：2003-06-24

    申请号：US10318900

    申请日：2002-12-13

    申请人： Markus Sauter ,  Wolfgang Wohlleben

    发明人： Markus Sauter ,  Wolfgang Wohlleben

    IPC分类号： C07D47104

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07C235/74 ,  C07C235/78

    摘要： The invention relates to a process for preparing a compound of formula (I) wherein a compound of formula (II),  wherein R1 denotes chlorine, bromine, iodine, —O—COCH3, tosylate or mesylate, is reacted with a compound of formula (III),  optionally in a suitable diluent and/or in the presence of a suitable added reagent or catalyst, the reaction being carried out in a temperature range from 20 to 80° C.

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法，其中式（II）化合物（其中R 1表示氯，溴，碘，-O-COCH 3，甲苯磺酸酯或甲磺酸酯）与式（III）化合物反应， ，任选地在合适的稀释剂和/或在合适的加入的试剂或催化剂的存在下，反应在20至80℃的温度范围内进行。

    Method for isolation of insertion elements from coryneform bacteria
    3.
    发明授权
    Method for isolation of insertion elements from coryneform bacteria 失效
    从棒状细菌中分离插入元件的方法

    公开(公告)号：US5380657A

    公开(公告)日：1995-01-10

    申请号：US33320

    申请日：1993-03-18

    申请人： Andreas Schaefer ,  Anna-Hildegard Seep-Feldhaus ,  Wolfgang Jaeger ,  Joern Kalinowski ,  Wolfgang Wohlleben ,  Alfred Puehler

    发明人： Andreas Schaefer ,  Anna-Hildegard Seep-Feldhaus ,  Wolfgang Jaeger ,  Joern Kalinowski ,  Wolfgang Wohlleben ,  Alfred Puehler

    IPC分类号： C12N15/09 ,  C07K14/34 ,  C12N1/21 ,  C12N9/10 ,  C12N15/11 ,  C12N15/77 ,  C12Q1/68 ,  C12R1/15

    CPC分类号： C12N9/1055 ,  C07K14/34 ,  C12N15/11 ,  C12N15/77 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/689 ,  Y10S435/843

    摘要： A method locating insertion elements (IS elements) or transposons in coryneform bacteria, a positive selection system suitable for the above, the IS elements found in this manner and their use, is disclosed. The method involves:(1) The construction of a non-self-transferrable vector mobilizable from an E. coli mobilizer strain which vector is composed of(a) A DNA segment containing a replicon functional in E. coli,(b) A second DNA segment containing the DNA fragment coding for the mobilization function (Mob site containing the oriT),(c) A third DNA segment which recombines homologously in Gram-positive bacteria and/or contains a replicon functional in coryneform bacteria,(d) A DNA segment from Bacillus subtilis containing the sacB gens,(2) Transfer of this vector by means of conjugative transfer into the coryneform recipient strains,(3) Cultivation of the transconjugants containing the vector in an .about.10% sucrose-containing nutrient medium,(4) Lysis of the sucrose-resistant clones, cleaving of the plasmids with restriction endonucleases and analysis of the fragments.

    摘要翻译： 公开了一种在棒状细菌中定位插入元件（IS元件）或转座子的方法，适用于上述的正选择系统，以这种方式发现的IS元件及其用途。 该方法包括：（1）从大肠杆菌动员菌株可移动的非自转型载体的构建，其载体由（a）在大肠杆菌中含有复制子功能的DNA片段组成，（b）第二 含有编码动员功能的DNA片段（含有oriT的Mob位点）的DNA片段，（c）在革兰氏阳性细菌中同源重组和/或含有棒状细菌功能性复制子的第三DNA片段，（d）DNA （2）通过共轭转移将该载体转移到棒状细胞受体菌株中，（3）在含有10％蔗糖的营养培养基中含有载体的转导结合体的培养物（4 ）分解蔗糖抗性克隆，用限制性内切核酸酶切割质粒并分析片段。

    Gentamicin-resistance genes and their use as markers
    8.
    发明授权
    Gentamicin-resistance genes and their use as markers 失效
    庆大霉素抗性基因及其作为标记物

    公开(公告)号：US4918015A

    公开(公告)日：1990-04-17

    申请号：US44325

    申请日：1987-04-30

    申请人： Wolfgang Wohlleben ,  Gunter Muth ,  Alfred Puhler

    发明人： Wolfgang Wohlleben ,  Gunter Muth ,  Alfred Puhler

    IPC分类号： C12N15/09 ,  C07K14/36 ,  C12N1/21 ,  C12N15/00 ,  C12N15/70 ,  C12N15/76 ,  C12N15/77 ,  C12R1/465

    CPC分类号： C12N15/70 ,  C07K14/36 ,  C12N15/76 ,  C12N15/77 ,  Y10S435/886

    摘要： S. ghanaensis DSM 2932 is resistant to gentamicin at up to 20 .mu.g/ml. Total digestion of the genomic DNA with BglII, incorporation of the restriction fragments into a suitable plasmid, and selection using gentamicin results in gentamicin-resistant clones which contain a 7 kb fragment with the gentamicin-resistance gene. The plasmid pPH1JI likewise contains a gentamicin-resistance gene located on a 2.3 kb HindIII-BamHI fragment. These genes are suitable as markers, in particular for Streptomycetes vectors.

    摘要翻译： 加泰罗尼姆DSM 2932对庆大霉素的耐药性高达20μg/ ml。 用BglII对基因组DNA进行总消化，将限制性片段并入合适的质粒，并使用庆大霉素进行选择，得到含有庆大霉素抗性基因的7kb片段的庆大霉素抗性克隆。 质粒pPH1JI同样含有位于2.3kb HindIII-BamHI片段上的庆大霉素抗性基因。 这些基因适合作为标记，特别是链霉菌载体。