公开(公告)号：US4965207A

公开(公告)日：1990-10-23

申请号：US83805

申请日：1987-08-11

申请人： Gunter Muth ,  Wolfgang Wohlleben ,  Alfred Puhler ,  Gerhard Wohner ,  Rudiger Marquardt

发明人： Gunter Muth ,  Wolfgang Wohlleben ,  Alfred Puhler ,  Gerhard Wohner ,  Rudiger Marquardt

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07K14/36 ,  C12N1/21 ,  C12N15/00 ,  C12N15/65 ,  C12N15/76 ,  C12P21/00 ,  C12R1/465

CPC分类号： C12N15/76 ,  C07K14/36 ,  C12N15/65 ,  Y10S435/886

摘要： Intensely crimson colonies are obtained from Streptomyces coelicolor DSM 3030 by total digestion of the total DNA, cloning into a suitable vector, and transformation of Streptomyces lividans. Re-isolation of the plasmid DNA and cutting with BamHI results in fragments about 3.4 to 9 kb in length, on which is located the gene which determines production of the coloring agent. This gene is suitable as marker, in particular as inactivation marker, in Streptomycetes.

摘要翻译： 通过总DNA的全部消化，克隆到合适的载体和变形链霉菌（Streptomyces lividans）中，从Streptomyces coelicolor DSM 3030获得强烈的深红色菌落。 重新分离质粒DNA并用BamHI切割产生长度约3.4至9kb的片段，其位于确定着色剂生产的基因。 该基因在链霉菌中作为标记物，特别是作为灭活标记物是合适的。

公开(公告)号：US4963496A

公开(公告)日：1990-10-16

申请号：US83806

申请日：1987-08-11

申请人： Gunter Muth ,  Wolfgang Wohlleben ,  Alfred Puhler ,  Gerhard Wohner ,  Rudiger Marquardt

发明人： Gunter Muth ,  Wolfgang Wohlleben ,  Alfred Puhler ,  Gerhard Wohner ,  Rudiger Marquardt

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N1/21 ,  C12N15/00 ,  C12N15/65 ,  C12N15/76 ,  C12P21/00 ,  C12R1/465

CPC分类号： C12N15/76 ,  C12N15/65

摘要： Intensely blue-black colonies are obtained from Streptomyces coelicolor DSM 3030 by total digestion of the total DNA, cloning into a suitable vector, and transformation of a streptomycetes recipient strain. Re-isolation of the plasmid DNA and cutting with BamHI results in a 5.5 kb fragment on which the gene for the coloring agent is located. This gene is suitable as marker, in particular as inactivation marker, in Streptomycetes.

摘要翻译： 通过总DNA的总消化，克隆到合适的载体和链霉菌受体菌株的转化中，从Streptomyces coelicolor DSM 3030获得强烈的蓝黑色菌落。 重新分离质粒DNA并用BamHI切割产生5.5kb片段，其上着色剂的基因位于其上。 该基因在链霉菌中作为标记物，特别是作为灭活标记物是合适的。

公开(公告)号：US5336607A

公开(公告)日：1994-08-09

申请号：US95481

申请日：1993-07-23

申请人： Wolfgang Wohlleben ,  Gunter Muth ,  Alfred Puhler ,  Gunther J. Rieb

发明人： Wolfgang Wohlleben ,  Gunter Muth ,  Alfred Puhler ,  Gunther J. Rieb

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N1/21 ,  C12N15/76 ,  C12R1/465 ,  C12N15/74 ,  C12N15/63

CPC分类号： C12N15/76

摘要： The kil-kor system from the plasmid pIJ101 can be utilized for regulated gene expression in Streptomycetes. For this, the KorA protein is either inactivated or eliminated to "switch on" a particular gene.

摘要翻译： 来自质粒pIJ101的kil-kor系统可用于在链霉菌中调控的基因表达。 为此，KorA蛋白质被灭活或消除以“打开”特定的基因。

公开(公告)号：US4992371A

公开(公告)日：1991-02-12

申请号：US372229

申请日：1989-06-26

申请人： Wolfgang Wohlleben ,  Gunter Muth ,  Alfred Puhler

发明人： Wolfgang Wohlleben ,  Gunter Muth ,  Alfred Puhler

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07H21/04 ,  C12N1/21 ,  C12N15/00 ,  C12N15/76 ,  C12R1/19 ,  C12R1/465

CPC分类号： C12N15/76

摘要： Starting from the Streptomycetes plasmids pSG2, pSG5 and pSVH1, "shuttle vectors" which, in additon to a E. coli replicon, also contain suitable selection markers for E. coli and Streptomycetes are constructed. These shuttle vectors replicate both in E. coli and in Streptomycetes, and they can be used for cloning and expression of foreign DNA.

摘要翻译： 从链霉菌质粒pSG2，pSG5和pSVH1开始，除了大肠杆菌复制子之外，“穿梭载体”还含有适用于大肠杆菌和链霉菌的选择标记。 这些穿梭载体在大肠杆菌和链霉菌中都复制，并且它们可用于克隆和表达外源DNA。

公开(公告)号：US4918015A

公开(公告)日：1990-04-17

申请号：US44325

申请日：1987-04-30

申请人： Wolfgang Wohlleben ,  Gunter Muth ,  Alfred Puhler

发明人： Wolfgang Wohlleben ,  Gunter Muth ,  Alfred Puhler

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07K14/36 ,  C12N1/21 ,  C12N15/00 ,  C12N15/70 ,  C12N15/76 ,  C12N15/77 ,  C12R1/465

CPC分类号： C12N15/70 ,  C07K14/36 ,  C12N15/76 ,  C12N15/77 ,  Y10S435/886

摘要： S. ghanaensis DSM 2932 is resistant to gentamicin at up to 20 .mu.g/ml. Total digestion of the genomic DNA with BglII, incorporation of the restriction fragments into a suitable plasmid, and selection using gentamicin results in gentamicin-resistant clones which contain a 7 kb fragment with the gentamicin-resistance gene. The plasmid pPH1JI likewise contains a gentamicin-resistance gene located on a 2.3 kb HindIII-BamHI fragment. These genes are suitable as markers, in particular for Streptomycetes vectors.

摘要翻译： 加泰罗尼姆DSM 2932对庆大霉素的耐药性高达20μg/ ml。 用BglII对基因组DNA进行总消化，将限制性片段并入合适的质粒，并使用庆大霉素进行选择，得到含有庆大霉素抗性基因的7kb片段的庆大霉素抗性克隆。 质粒pPH1JI同样含有位于2.3kb HindIII-BamHI片段上的庆大霉素抗性基因。 这些基因适合作为标记，特别是链霉菌载体。

公开(公告)号：US4880746A

公开(公告)日：1989-11-14

申请号：US110105

申请日：1987-10-14

申请人： Wolfgang Wohlleben ,  Agnes Schulte ,  Alfred Puhler

发明人： Wolfgang Wohlleben ,  Agnes Schulte ,  Alfred Puhler

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N1/20 ,  C12N1/21 ,  C12N15/00 ,  C12N15/76 ,  C12R1/465

CPC分类号： C12N15/76 ,  Y10S435/886

摘要： The plasmid pSG5 which, because of its molecular length of about 12.7 kb and its four unique restriction sites, can be used for the construction of plasmid vectors for Streptomycetes, for example of shuttle vectors between Streptomycetes and other microorganisms, can be isolated from a culture of Streptomyces ghanaensis DSM 2932.

摘要翻译： 由于其分子长度约为12.7kb及其四个独特的限制性位点的质粒pSG5可用于构建链霉菌质粒载体，例如链霉菌和其他微生物之间的穿梭载体，可从培养物中分离 的加氏链霉菌DSM 2932。

公开(公告)号：US5650310A

公开(公告)日：1997-07-22

申请号：US458912

申请日：1995-06-02

申请人： Inge Broer ,  Doris Hillemann ,  Alfred Puhler ,  Wolfgang Wohlleben ,  Gunter Donn ,  Hubert Mullner ,  Klaus Bartsch

发明人： Inge Broer ,  Doris Hillemann ,  Alfred Puhler ,  Wolfgang Wohlleben ,  Gunter Donn ,  Hubert Mullner ,  Klaus Bartsch

IPC分类号： A01H1/00 ,  C12N9/14 ,  C12N15/09 ,  C12N15/55 ,  C12N15/60 ,  C12N15/82 ,  C12R1/19 ,  C12R1/465 ,  A01H4/00

CPC分类号： C12N15/8209 ,  C12N15/8261 ,  C12N9/14

摘要： The invention relates to deacetylase genes, to processes for their isolation, and to their use, in particular for the production of transgenic plants using tissue-specific promoters. It is possible to prevent the development of certain parts in these plants in a targeted manner. With the aid of deacetylase genes, it is furthermore possible to identify and isolate tissue-specific promoters in transgenic plants.

摘要翻译： 本发明涉及脱乙酰酶基因，其分离方法及其用途，特别是使用组织特异性启动子生产转基因植物。 有可能以有针对性的方式防止这些植物中某些部位的发育。 借助于脱乙酰酶基因，还可以在转基因植物中鉴定和分离组织特异性启动子。

公开(公告)号：US5637489A

公开(公告)日：1997-06-10

申请号：US487695

申请日：1995-06-07

申请人： Eckhard Strauch ,  Wolfgang Wohlleben ,  Walter Arnold ,  Renate Alijah ,  Alfred Puhler ,  Gerhard Wohner ,  Rudiger Marquardt ,  Susanne Grabley ,  Dieter Brauer ,  Klaus Bartsch

发明人： Eckhard Strauch ,  Wolfgang Wohlleben ,  Walter Arnold ,  Renate Alijah ,  Alfred Puhler ,  Gerhard Wohner ,  Rudiger Marquardt ,  Susanne Grabley ,  Dieter Brauer ,  Klaus Bartsch

IPC分类号： C12N9/10 ,  C12N15/64 ,  C12N15/82 ,  C12P41/00 ,  C12N15/05 ,  C12N15/00

CPC分类号： C12N9/1029 ,  C12N15/64 ,  C12N15/8209 ,  C12N15/8277 ,  C12P41/007

摘要： Selection of Streptomyces viridochromogenes DSM 4112 for resistance to phosphinothricyl-alanyl-alanine (PTT) results in PTT-resistance selectants. The DNA fragment which carries the phosphinothricin(PTC)-resistance gene is obtained from the total DNA of these selectants by cutting with BamHI, cloning of a fragment 4.0 kb in size, and selection for PTT resistance. This gene is suitable for the production of PTC-resistant plants, and as a resistance marker and for the selective N-acetylation of the L-form of racemic PTC.

摘要翻译： 选择链霉菌（Streptomyces viridochromogenes）DSM 4112用于抗磷酰基丙氨酰 - 丙氨酸（PTT）的抗性导致PTT抗性选择。 通过用BamHI切割，克隆尺寸为4.0kb的片段和选择PTT抗性，从这些选择物的总DNA获得载有膦丝菌蛋白（PTC）抗性基因的DNA片段。 该基因适用于生产耐PTC抗性植物，以及作为抗性标记物和L-型外消旋PTC的选择性N-乙酰化。

公开(公告)号：US5276268A

公开(公告)日：1994-01-04

申请号：US736316

申请日：1991-07-29

申请人： Eckhard Strauch ,  Walter Arnold ,  Renate Alijah ,  Wolfgang Wohlleben ,  Alfred Puhler ,  Peter Eckes ,  Gunter Donn ,  Eugen Uhlmann ,  Friedrich Hein ,  Friedrich Wengenmayer

发明人： Eckhard Strauch ,  Walter Arnold ,  Renate Alijah ,  Wolfgang Wohlleben ,  Alfred Puhler ,  Peter Eckes ,  Gunter Donn ,  Eugen Uhlmann ,  Friedrich Hein ,  Friedrich Wengenmayer

IPC分类号： C12N9/10 ,  C12N15/64 ,  C12N15/82 ,  C12P41/00 ,  A01H4/00 ,  C12N5/14 ,  C12N15/31

CPC分类号： C12N9/1029 ,  C12N15/64 ,  C12N15/8209 ,  C12N15/8277 ,  C12P41/007

摘要： The phosphinothricin (PTC)-resistance gene isolated from the genome of Streptomyces viridochromogenes DSM 40736 is, after adaptation to the codon usage in plants, synthesized and incorporated into gene structures which make plants resistant to PTC after expression therein.

摘要翻译： 从植物链霉菌（Streptomyces viridochromogenes）DSM 40736的基因组中分离出的膦丝菌素（PTC） - 抗性基因，在适应于植物中的密码子使用之后，合成并掺入基因结构中，使得植物在其表达后能耐PTC。

公开(公告)号：US5273894A

公开(公告)日：1993-12-28

申请号：US795275

申请日：1991-11-20

申请人： Eckhard Strauch ,  Wolfgang Wohlleben ,  Walter Arnold ,  Renate Alijah ,  Alfred Puhler ,  Gerhard Wohner ,  Rudiger Marquardt ,  Susanne Grabley ,  Dieter Brauer ,  Klaus Bartsch

发明人： Eckhard Strauch ,  Wolfgang Wohlleben ,  Walter Arnold ,  Renate Alijah ,  Alfred Puhler ,  Gerhard Wohner ,  Rudiger Marquardt ,  Susanne Grabley ,  Dieter Brauer ,  Klaus Bartsch

IPC分类号： C12N9/10 ,  C12N15/64 ,  C12N15/82 ,  C12P41/00 ,  C12P13/00 ,  C12N5/00 ,  C12N15/00 ,  C12N15/31

CPC分类号： C12P41/007 ,  C12N15/64 ,  C12N15/8209 ,  C12N15/8277 ,  C12N9/1029

摘要： Selection of Streptomyces viridochromogenes DSM 4112 for resistance to phosphinothricyl-alanyl-alanine (PTT) results in PTT-resistance selectants. The DNA fragment which carries the phosphinothricin(PTC)-resistance gene is obtained from the total DNA of these selectants by cutting with BamHI, cloning of a fragment 4.0 kb in size, and selection for PTT resistance. This gene is suitable for the production of PTC-resistant plants, and as a resistance marker and for the selective N-acetylation of the L-form of racemic PTC.

摘要翻译： 选择链霉菌（Streptomyces viridochromogenes）DSM 4112用于抗磷酰基丙氨酰 - 丙氨酸（PTT）的抗性导致PTT抗性选择。 通过用BamHI切割，克隆尺寸为4.0kb的片段和选择PTT抗性，从这些选择物的总DNA获得载有膦丝菌蛋白（PTC）抗性基因的DNA片段。 该基因适用于生产耐PTC抗性植物，以及作为抗性标记物和L-型外消旋PTC的选择性N-乙酰化。