公开(公告)号：US08450352B2

公开(公告)日：2013-05-28

申请号：US12638143

申请日：2009-12-15

申请人： Isao Takemura ,  Kenji Watanabe ,  Kunio Oshima ,  Nobuaki Ito ,  Junpei Haruta ,  Hidetaka Hiyama ,  Masatoshi Chihiro ,  Hideki Kawasome ,  Yoko Sakamoto ,  Hironobu Ishiyama ,  Takumi Sumida ,  Kazuhiko Fujita ,  Hideki Kitagaki

发明人： Isao Takemura ,  Kenji Watanabe ,  Kunio Oshima ,  Nobuaki Ito ,  Junpei Haruta ,  Hidetaka Hiyama ,  Masatoshi Chihiro ,  Hideki Kawasome ,  Yoko Sakamoto ,  Hironobu Ishiyama ,  Takumi Sumida ,  Kazuhiko Fujita ,  Hideki Kitagaki

IPC分类号： A61K31/425

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D277/24 ,  C07D277/56 ,  C07D417/06

摘要： Thiazole compounds for inhibiting the activity of phosphodiesterase 4, the production of tumor necrosis factor alpha, and the production of interleukin 4. The compounds of the invention are represented by general formula (1): wherein A is any one of the following groups (i)-(iii): (i) —CH(OH)—B— wherein B is a C1-6 alkylene group; (ii) —COCH(COOR3)-Bb- wherein R3 is a C1-6 alkyl group and Bb is a C1-6 alkylene group; and (iii) -Bc- wherein Bc is a C2-6 alkylene group, and include optical isomers and salts of the compounds.

摘要翻译： 用于抑制磷酸二酯酶4的活性的噻唑化合物，肿瘤坏死因子α的产生以及白介素4的产生。本发明的化合物由通式（1）表示：其中A是以下基团之一（i ） - （iii）：（i）-CH（OH）-B-，其中B是C 1-6亚烷基; （ⅱ）-COCH（COOR3）-Bb-，其中R3是C1-6烷基，Bb是C1-6亚烷基; 和（iii）-Bc-其中Bc是C2-6亚烷基，并且包括这些化合物的光学异构体和盐。

公开(公告)号：US20100100007A1

公开(公告)日：2010-04-22

申请号：US12579658

申请日：2009-10-15

申请人： Yoko SAKAMOTO

发明人： Yoko SAKAMOTO

IPC分类号： A61B5/151

CPC分类号： A61B5/150832 ,  A61B5/1486 ,  A61B5/150022 ,  A61B5/150175 ,  A61B5/150358 ,  A61B5/150412 ,  A61B5/150503 ,  A61B5/150633 ,  A61B5/150748 ,  A61B5/15113 ,  A61B5/15136 ,  A61B5/157 ,  A61B5/6843 ,  A61B2562/085

摘要： A blood testing device includes (i) a main body, having a puncture component for puncturing a finger, a finger contact component where the finger to be punctured is placed during puncture by the puncture component, a sensor receptacle in which a blood sensor can be mounted, and a measurement component that measures concentration of a component in the blood held in the blood sensor, and (ii) at least one main body support that has a first space into which a finger other than the finger to be punctured is inserted, and that is provided to the main body directly or via another member.

摘要翻译： 血液检查装置包括：（i）具有穿刺手指的穿刺部件的主体，穿刺部件穿刺时被刺穿的手指被放置的手指接触部件;血液传感器可以在该传感器容器 以及测量部件，其测量保持在血液传感器中的血液中的成分的浓度，以及（ii）至少一个主体支撑体，其具有插入除了被刺破的手指以外的手指的第一空间， 并且直接或经由另一个构件提供给主体。

公开(公告)号：US07655680B2

公开(公告)日：2010-02-02

申请号：US11587862

申请日：2005-05-16

申请人： Isao Takemura ,  Kenji Watanabe ,  Kunio Oshima ,  Nobuaki Ito ,  Junpei Haruta ,  Hidetaka Hiyama ,  Masatoshi Chihiro ,  Hideki Kawasome ,  Yoko Sakamoto ,  Hironobu Ishiyama ,  Takumi Sumida ,  Kazuhiko Fujita ,  Hideki Kitagaki

发明人： Isao Takemura ,  Kenji Watanabe ,  Kunio Oshima ,  Nobuaki Ito ,  Junpei Haruta ,  Hidetaka Hiyama ,  Masatoshi Chihiro ,  Hideki Kawasome ,  Yoko Sakamoto ,  Hironobu Ishiyama ,  Takumi Sumida ,  Kazuhiko Fujita ,  Hideki Kitagaki

IPC分类号： A61K31/425

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D277/24 ,  C07D277/56 ,  C07D417/06

摘要： Thiazole compounds for inhibiting the activity of phosphodiesterase 4, the production of tumor necrosis factor alpha, and the production of interleukin 4. The compounds of the invention are represented by general formula (1): wherein A is any one of the following groups (i) and (ii): (i) —CO—B— wherein B is a C1-6 alkylene group and (ii) —CO—Ba— wherein Ba is a C2-6 alkenylene group, and include optical isomers and salts of the compounds.

摘要翻译： 用于抑制磷酸二酯酶4的活性的噻唑化合物，肿瘤坏死因子α的产生以及白介素4的产生。本发明的化合物由通式（1）表示：其中A是以下基团之一（i ）和（ii）：（i）-CO-B-其中B是C1-6亚烷基，和（ii）-CO-Ba-，其中Ba是C2-6亚烯基，并且包括光学异构体和 化合物。

公开(公告)号：US20110281819A1

公开(公告)日：2011-11-17

申请号：US13143129

申请日：2010-02-01

申请人： Kazuaki Kakehi ,  Hiroaki Asai ,  Naohiro Hayashi ,  Satoshi Shimizu ,  Fumitaka Goto ,  Yasuo Koga ,  Takahiro Tomoyasu ,  Takao Taki ,  Yusuke Kato ,  Satoru Nakazato ,  Junji Takaba ,  Atsushi Azuma ,  Wakako Hirano ,  Kazunari Izumi ,  Minoru Kashimoto ,  Yoko Sakamoto ,  Takashi Hayashi ,  Masaru Nishida

发明人： Kazuaki Kakehi ,  Hiroaki Asai ,  Naohiro Hayashi ,  Satoshi Shimizu ,  Fumitaka Goto ,  Yasuo Koga ,  Takahiro Tomoyasu ,  Takao Taki ,  Yusuke Kato ,  Satoru Nakazato ,  Junji Takaba ,  Atsushi Azuma ,  Wakako Hirano ,  Kazunari Izumi ,  Minoru Kashimoto ,  Yoko Sakamoto ,  Takashi Hayashi ,  Masaru Nishida

IPC分类号： A61K31/728 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  C08B37/08 ,  A61P37/08

CPC分类号： A61K31/728 ,  C08B37/0072

摘要： A low-molecular-weight polysulfated hyaluronic acid derivative useful for prevention and/or treatment of an allergic disease. An agent for prevention and/or treatment of an allergic disease selected from pollinosis, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, and asthma, represented by the following general formula (IA) or (IB); wherein n represents a number of 0 to 15; R′s each independently represent a hydrogen atom or an SO3H group etc.

摘要翻译： 用于预防和/或治疗过敏性疾病的低分子量多硫酸化透明质酸衍生物。 由以下通式（IA）或（IB）表示的预防和/或治疗选自传粉炎，过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，特应性皮炎和哮喘的过敏性疾病的药剂; 其中n表示0〜15的数; R各自独立地表示氢原子或SO 3 H基等

公开(公告)号：US08993536B2

公开(公告)日：2015-03-31

申请号：US13143129

申请日：2010-02-01

申请人： Kazuaki Kakehi ,  Hiroaki Asai ,  Naohiro Hayashi ,  Satoshi Shimizu ,  Fumitaka Goto ,  Yasuo Koga ,  Takahiro Tomoyasu ,  Takao Taki ,  Yusuke Kato ,  Satoru Nakazato ,  Junji Takaba ,  Atsushi Azuma ,  Wakako Hirano ,  Kazunari Izumi ,  Minoru Kashimoto ,  Yoko Sakamoto ,  Takashi Hayashi ,  Masaru Nishida

发明人： Kazuaki Kakehi ,  Hiroaki Asai ,  Naohiro Hayashi ,  Satoshi Shimizu ,  Fumitaka Goto ,  Yasuo Koga ,  Takahiro Tomoyasu ,  Takao Taki ,  Yusuke Kato ,  Satoru Nakazato ,  Junji Takaba ,  Atsushi Azuma ,  Wakako Hirano ,  Kazunari Izumi ,  Minoru Kashimoto ,  Yoko Sakamoto ,  Takashi Hayashi ,  Masaru Nishida

IPC分类号： A61K31/728 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P37/08 ,  C08B37/08

CPC分类号： A61K31/728 ,  C08B37/0072

摘要： A low-molecular-weight polysulfated hyaluronic acid derivative useful for treatment of an allergic disease. An agent for treatment of an allergic disease selected from pollinosis, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, and asthma, represented by the following general formula (IA) or (IB); wherein n represents a number of 0 to 15; R's each independently represent a hydrogen atom or an SO3H group etc.

摘要翻译： 用于治疗过敏性疾病的低分子量多硫酸化透明质酸衍生物。 用于治疗选自以下通式（IA）或（IB）表示的花粉病，过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，特应性皮炎和哮喘的过敏性疾病的药剂; 其中n表示0〜15的数; R各自独立地表示氢原子或SO 3 H基等

公开(公告)号：US20100094002A1

公开(公告)日：2010-04-15

申请号：US12638143

申请日：2009-12-15

申请人： Isao Takemura ,  Kenji Watanabe ,  Kunio Oshima ,  Nobuaki Ito ,  Junpei Haruta ,  Hidetaka Hiyama ,  Masatoshi Chihiro ,  Hideki Kawasome ,  Yoko Sakamoto ,  Hironobu Ishiyama ,  Takumi Sumida ,  Kazuhiko Fujita ,  Hideki Kitagaki

发明人： Isao Takemura ,  Kenji Watanabe ,  Kunio Oshima ,  Nobuaki Ito ,  Junpei Haruta ,  Hidetaka Hiyama ,  Masatoshi Chihiro ,  Hideki Kawasome ,  Yoko Sakamoto ,  Hironobu Ishiyama ,  Takumi Sumida ,  Kazuhiko Fujita ,  Hideki Kitagaki

IPC分类号： C07D417/02 ,  C07D277/30 ,  C07D241/36

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D277/24 ,  C07D277/56 ,  C07D417/06

摘要： Thiazole compounds for inhibiting the activity of phosphodiesterase 4, the production of tumor necrosis factor alpha, and the production of interleukin 4. The compounds of the invention are represented by general formula (1): wherein A is any one of the following groups (i)-(iii): (i) —CH(OH)-B- wherein B is a C1-6 alkylene group; (ii) —COCH(COOR3)-Bb- wherein R3 is a C1-6 alkyl group and Bb is a C1-6 alkylene group; and (iii) -Bc- wherein Bc is a C2-6 alkylene group, and include optical isomers and salts of the compounds.

摘要翻译： 用于抑制磷酸二酯酶4的活性的噻唑化合物，肿瘤坏死因子α的产生以及白细胞介素4的产生。本发明的化合物由通式（1）表示：其中A是以下基团之一（i ） - （iii）：（i）-CH（OH）-B-，其中B是C 1-6亚烷基; （ⅱ）-COCH（COOR3）-Bb-，其中R3是C1-6烷基，Bb是C1-6亚烷基; 和（iii）-Bc-其中Bc是C2-6亚烷基，并且包括这些化合物的光学异构体和盐。

公开(公告)号：US20080039511A1

公开(公告)日：2008-02-14

申请号：US11587862

申请日：2005-05-16

申请人： Isao Takemura ,  Kenji Watanabe ,  Kunio Oshima ,  Nobuaki Ito ,  Junpei Haruta ,  Hidetaka Hiyama ,  Masatoshi Chihiro ,  Hideki Kawasome ,  Yoko Sakamoto ,  Hironobu Ishiyama ,  Takumi Sumida ,  Kazuhiko Fujita ,  Hideki Kitagaki

发明人： Isao Takemura ,  Kenji Watanabe ,  Kunio Oshima ,  Nobuaki Ito ,  Junpei Haruta ,  Hidetaka Hiyama ,  Masatoshi Chihiro ,  Hideki Kawasome ,  Yoko Sakamoto ,  Hironobu Ishiyama ,  Takumi Sumida ,  Kazuhiko Fujita ,  Hideki Kitagaki

IPC分类号： A61K31/425 ,  A61P17/00 ,  C07D277/00

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D277/24 ,  C07D277/56 ,  C07D417/06

摘要： An object of the present invention is to provide a novel thiazole compound with specific inhibitory activity against phosphodiesterase 4. The present invention provides a compound represented by Formula (1), an optical isomer thereof, or a salt thereof: wherein R1 is a di-C1-6 alkoxyphenyl group; R2 is any one of the following groups (a) to (t): (a) a phenyl group; (b) a naphthyl group; (c) a pyridyl group; (d) a furyl group; (e) a thienyl group; (f) an isoxazolyl group; (g) a thiazolyl group; (h) a pyrrolyl group; (i) an imidazolyl group; (j) a tetrazolyl group; (k) a pyrazinyl group; (l) a thienothienyl group; (m) a benzothienyl group; (n) an indolyl group; (o) a benzimidazolyl group; (p) an indazolyl group; (q) a quinolyl group; (r) a 1,2,3,4-tetrahydroquinolyl group; (s) a quinoxalinyl group; and (t) a 1,3-benzodioxolyl group; and A is any one of the following groups (i) to (vi): (i) —CO—B— wherein B is a C1-6 alkylene group; (ii) —CO—Ba wherein Ba is a C2-6 alkenylene group; (iii) —CH(OH)—B—; (iv) —COCH(COOR3)-Bb- wherein R3 is a C1-6 alkyl group and Bb is a C1-6 alkylene group; and (v) -Bc- wherein Bc is a C2-6 alkylene group.

摘要翻译： 本发明的目的是提供一种对磷酸二酯酶4具有特异抑制活性的噻唑类化合物。本发明提供式（1）表示的化合物，其光学异构体或其盐：其中R1是二 C 1-6烷氧基苯基; R2是下述（a）〜（t）中的任一个：（a）苯基; （b）萘基; （c）吡啶基; （d）呋喃基; （e）噻吩基; （f）异恶唑基; （g）噻唑基; （h）吡咯基; （i）咪唑基; （j）四唑基; （k）吡嗪基; （1）噻吩并噻吩基; （m）苯并噻吩基; （n）吲哚基; （o）苯并咪唑基; （p）吲唑基; （q）喹啉基; （r）1,2,3,4-四氢喹啉基; 喹喔啉基; 和（t）1,3-苯并二恶唑基; A为下列基团（i）至（vi）中的任何一个：（i）-CO-B-其中B为C 1-6亚烷基; （ⅱ）-CO-Ba，其中Ba为C 2-6亚烯基; （ⅲ）-CH（OH）-B-; （ⅳ）-COCH（COOR3）-Bb-，其中R3是C 1-6烷基，Bb是C 1-6亚烷基; 和（v）-Bc-其中Bc是C 2-6亚烷基。