公开(公告)号：US08592578B2

公开(公告)日：2013-11-26

申请号：US13653615

申请日：2012-10-17

Applicant: BASF SE

Inventor： Thomas Zierke ,  Volker Maywald ,  Michael Rack ,  Sebastian Peer Smidt ,  Michael Keil ,  Bernd Wolf ,  Christopher Koradin

IPC: C07D231/14 ,  C07D265/30 ,  C07D295/145

CPC classification number: C07D231/14 ,  C07C229/30 ,  C07D295/145

Abstract: The present invention relates to a process for preparing difluoromethyl-substituted pyrazol-4-ylcarboxylic acids and their esters, 2-(aminomethylidene)-4,4-difluoro-3-oxobutteric esters of the formula (I) in which R1, R2 and R3 independently of one another are C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C2-C6-alkenyl, C3-C10-cycloalkyl or benzyl or NR2R3 is a 5- to 10-membered heterocyclic radical, to a process for preparing compounds of the formula (I) wherein an appropriate 3-aminoacrylic ester is reacted with difluoroacetyl fluoride and to the use of compounds of the formula (I) in the process for preparing difluoromethyl-substituted pyrazol-4-ylcarboxylic acids and their esters.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的二氟甲基取代的吡唑-4-基羧酸及其酯，2-（氨基亚甲基）-4,4-二氟-3-氧代苦味酯的方法，其中R 1，R 2和 R 3彼此独立地是C 1 -C 6 - 烷基，C 1 -C 6 - 卤代烷基，C 2 -C 6 - 烯基，C 3 -C 10 - 环烷基或苄基或NR 2 R 3是5-至10-元杂环基， 式（I）的化合物，其中适当的3-氨基丙烯酸酯与二氟乙酰氟反应，以及在制备二氟甲基取代的吡唑-4-基羧酸及其酯的方法中使用式（I）的化合物。

公开(公告)号：US20150119572A1

公开(公告)日：2015-04-30

申请号：US14365822

申请日：2012-12-20

Applicant: BASF SE

Inventor： Maximilian Dochnahl ,  Michael Rack ,  Michael Keil ,  Bernd Wolf ,  Uwe Josef Vogelbacher ,  Joachim Gebhardt ,  Timo Frassetto ,  Volker Maywald

IPC: C07C231/24 ,  C07C235/34 ,  C07D207/16 ,  C07C231/12

CPC classification number: C07C231/24 ,  C07C231/12 ,  C07C235/20 ,  C07C235/34 ,  C07D207/06 ,  C07D207/16 ,  C07D211/16 ,  C07D295/185 ,  C07D413/04

Abstract: The present invention relates to a process for manufacturing aryloxyacetamides of formula (I), by reacting haloacetamides of formula (II) with a phenol of formula (III); wherein the variables are defined according to the description, and aryloxyacetamides of formula (I).

Abstract translation: 本发明涉及通过使式（II）的卤代乙酰胺与式（III）的苯酚反应制备式（I）的芳氧基乙酰胺的方法; 其中所述变量根据描述定义，和式（I）的芳氧基乙酰胺。

公开(公告)号：US09167817B2

公开(公告)日：2015-10-27

申请号：US14223103

申请日：2014-03-24

Applicant: BASF SE

Inventor： Maximilian Dochnahl ,  Michael Keil ,  Joachim Gebhardt ,  Uwe Josef Vogelbacher ,  Frederik Menges ,  Michael Rack ,  Jens Renner ,  Bernd Wolf

IPC: C07D249/08 ,  C07F3/02 ,  A01N43/653 ,  C07D403/04 ,  C07D405/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08 ,  C07F3/00 ,  A01N55/00

CPC classification number: A01N43/653 ,  A01N55/00 ,  C07D249/08 ,  C07D403/04 ,  C07D405/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08 ,  C07F3/003 ,  C07F3/02

Abstract: The present invention relates to a process using Grignard reagents for providing thio-triazolo group-containing compounds.

Abstract translation: 本发明涉及使用格氏试剂提供含硫代三唑基的化合物的方法。

公开(公告)号：US20140364623A1

公开(公告)日：2014-12-11

申请号：US14371755

申请日：2012-12-13

Applicant: BASF SE

Inventor： Michael Keil ,  Wolfgang Reichert ,  Christopher Koradin ,  Yüksel Battal

IPC: C07D231/12 ,  C07C211/48

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07C211/48

Abstract: The present invention relates to a novel process for preparing acetanilides of the formula (I) by reacting a 2-halo-N-halomethylacetanilide of the formula (II) with an azole of the formula (III) H-A  (III) wherein the substituents R, R1, R2, R3, R4, A, X and X1 in the formulae (I), (II) and (III) have the meanings as indicated in the description.

Abstract translation: 本发明涉及一种通过使式（II）的2-卤代-N-卤代甲基乙酰苯胺与式（III）的唑（III）的反应制备式（I）的乙酰苯胺的新方法，其中取代基R 式（I），（II）和（III）中的R 1，R 2，R 3，R 4，A，X和X 1具有如说明书中所示的含义。

公开(公告)号：US20140316131A1

公开(公告)日：2014-10-23

申请号：US14364160

申请日：2012-12-20

Applicant: BASF SE

Inventor： Bernd Wolf ,  Volker Maywald ,  Uwe Josef Vogelbacher ,  Michael Rack ,  Maximilian Dochnahl ,  Michael Keil ,  Timo Frassetto ,  Joachim Gebhardt

IPC: C07D413/04

CPC classification number: C07D413/04 ,  A01N43/84

Abstract: The present invention relates to a process for manufacturing triazinon-benzoxazinones of formula (I), by reacting amino-benzoxazinones of formula (II) with 1,1′-carbonyldiimidazole (CDI) and a (thio)urea compound of formula (III); wherein the variables are defined according to the description.

Abstract translation: 本发明涉及通过使式（II）的氨基 - 苯并嗪酮与1,1'-羰基二咪唑（CDI）和式（III）的（硫代）脲化合物反应制备式（I）的三嗪酮 - 苯并恶嗪酮的方法， ; 其中根据描述定义变量。

公开(公告)号：US09278977B2

公开(公告)日：2016-03-08

申请号：US14220561

申请日：2014-03-20

Applicant: BASF SE

Inventor： Frederik Menges ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Michael Keil ,  Rodney F. Klima ,  David Cortes ,  Robert Leicht ,  Helmut Zech ,  Jochen Schroeder

IPC: C07D401/04 ,  C07D213/00 ,  C07D491/048 ,  C07D213/81 ,  C07D405/04 ,  C07D213/803

CPC classification number: C07D491/048 ,  C07D213/803 ,  C07D213/81 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04

Abstract: A process for manufacturing 5-chloromethyl-2,3-pyridine dicarboxylic acid anhydrides (I) wherein Z is hydrogen or halogen; Z1 is hydrogen, halogen, cyano or nitro; comprising the steps of (i) reacting a compound of formula (II), wherein the symbols have the meaning given in formula (I), with a chlorinating agent, optionally in the presence of a radical initiator in a solvent selected from halogenated hydrocarbons, and (ii) crystallizing the compound (I) formed in step (i) from a solvent selected from chlorobenzene, 1,2-dichlorobenzene, 1,3-dichlorobenzene, 1,4-dichlorobenzene, dichloroethane, trichloromethane, dichloromethane, toluene, xylenes, ethyl acetate, methyl tert.-butyl ether, and mixtures thereof. Compounds (I) are useful intermediates in the synthesis of herbicidal imidazolinones.

Abstract translation: 制备其中Z为氢或卤素的5-氯甲基-2,3-吡啶二羧酸酐（I）的方法; Z1是氢，卤素，氰基或硝基; 包括以下步骤：（i）使式（II）化合物（其中符号具有式（I）中给出的含义）与氯化剂反应，任选在自由基引发剂存在下，在选自卤代烃， 和（ii）从选自氯苯，1,2-二氯苯，1,3-二氯苯，1,4-二氯苯，二氯乙烷，三氯甲烷，二氯甲烷，甲苯，二甲苯中的溶剂中，使步骤（i）中形成的化合物（I） ，乙酸乙酯，甲基叔丁基醚及其混合物。 化合物（I）是合成除草咪唑啉酮的有用中间体。