公开(公告)号：US5597825A

公开(公告)日：1997-01-28

申请号：US257759

申请日：1994-05-16

申请人： Frank Himmelsbach ,  Helmut Pieper ,  Volkhard Austel ,  G unter Linz ,  Thomas M uller ,  Wolfgang Eisert ,  Johannes Weisenberger

发明人： Frank Himmelsbach ,  Helmut Pieper ,  Volkhard Austel ,  G unter Linz ,  Thomas M uller ,  Wolfgang Eisert ,  Johannes Weisenberger

IPC分类号： C07C211/44 ,  A61K38/00 ,  C07C211/48 ,  C07C211/50 ,  C07C211/53 ,  C07C233/65 ,  C07C237/36 ,  C07C237/38 ,  C07C243/22 ,  C07C255/54 ,  C07C255/56 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C255/60 ,  C07C257/18 ,  C07C271/64 ,  C07C275/28 ,  C07C275/32 ,  C07C275/38 ,  C07C275/42 ,  C07C279/18 ,  C07C307/10 ,  C07C309/11 ,  C07C311/04 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/11 ,  C07C311/16 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C317/14 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C321/24 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07D207/08 ,  C07D207/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D257/04 ,  C07D295/192 ,  C07F9/40 ,  C07K5/06 ,  A61K31/495 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  C07D295/185

CPC分类号： C07D295/192 ,  C07C237/36 ,  C07C237/38 ,  C07C243/22 ,  C07C255/56 ,  C07C255/57 ,  C07C255/59 ,  C07C255/60 ,  C07C257/18 ,  C07C271/64 ,  C07C275/42 ,  C07C307/10 ,  C07C309/11 ,  C07C311/04 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07D211/34 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07K5/06026 ,  A61K38/00 ,  C07C2101/14

摘要： The invention relates to biphenyl derivatives of general formula ##STR1## wherein A to E and X are defined as in claim 1, the stereoisomers thereof, including their mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them.

摘要翻译： 本发明涉及通式为（I）的联苯衍生物，其中A至E和X如权利要求1所定义，其立体异构体包括它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机物的生理上可接受的盐 酸或碱，其具有有价值的性质，优选聚集抑制作用，含有这些化合物的药物组合物及其制备方法。

公开(公告)号：US5607944A

公开(公告)日：1997-03-04

申请号：US509248

申请日：1995-07-31

申请人： G unter Linz ,  Frank Himmelsbach ,  Helmut Pieper ,  Volkhard Austel ,  Thomas M uller ,  Johannes Weisenberger ,  Brian Guth

发明人： G unter Linz ,  Frank Himmelsbach ,  Helmut Pieper ,  Volkhard Austel ,  Thomas M uller ,  Johannes Weisenberger ,  Brian Guth

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/445 ,  A61K31/535 ,  A61K31/55 ,  A61P3/08 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

摘要： The invention relates to bicyclic heterocyclic compounds of general formula ##STR1## wherein A to F, Y.sub.1 and Y.sub.2 are defined as in claim 1, the tautomers thereof, the stereoisomers thereof including their mixtures, and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing them as well as new intermediate products of general formula Ia.

摘要翻译： 本发明涉及通式为（I）的双环杂环化合物，其中A至F，Y 1和Y 2如权利要求1所定义，其互变异构体，其立体异构体包括其混合物及其盐，特别是生理上可接受的 其盐与具有有价值的药理学性质，优选聚集抑制作用的有机或无机酸或碱形成，含有该化合物的药物组合物及其制备方法以及通式Ia的新中间产物。

公开(公告)号：US5650424A

公开(公告)日：1997-07-22

申请号：US521338

申请日：1995-08-29

申请人： Frank Himmelsbach ,  Helmut Pieper ,  Volkhard Austel ,  Guenter Linz ,  Thomas Mueller ,  Johannes Weisenberger ,  Wolfgang Eisert

发明人： Frank Himmelsbach ,  Helmut Pieper ,  Volkhard Austel ,  Guenter Linz ,  Thomas Mueller ,  Johannes Weisenberger ,  Wolfgang Eisert

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K31/675 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07D211/58 ,  C07D233/30 ,  C07D233/32 ,  C07D233/36 ,  C07D233/70 ,  C07D233/72 ,  C07D233/74 ,  C07D233/76 ,  C07D235/26 ,  C07D239/10 ,  C07D239/36 ,  C07D249/12 ,  C07D285/10 ,  C07D309/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D471/04 ,  C07F9/6506

CPC分类号： C07D285/10 ,  C07D211/58 ,  C07D233/32 ,  C07D233/70 ,  C07D233/72 ,  C07D235/26 ,  C07D239/10 ,  C07D239/36 ,  C07D249/12 ,  C07D309/12 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04 ,  C07F9/65061

摘要： The invention relates to cyclic urea derivatives of general formula ##STR1## wherein R.sub.a, R.sub.b, X and Y are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the derivatives and processes for preparing them.

摘要翻译： 本发明涉及通式为（I）的环脲衍生物，其中Ra，Rb，X和Y如本文所定义，含有衍生物的药物组合物及其制备方法。

公开(公告)号：US5922763A

公开(公告)日：1999-07-13

申请号：US978739

申请日：1997-11-26

申请人： Frank Himmelsbach ,  Helmut Pieper ,  Volkhard Austel ,  Gunter Linz ,  Thomas Muller ,  Wolfgang Eisert ,  Johannes Weisenberger

发明人： Frank Himmelsbach ,  Helmut Pieper ,  Volkhard Austel ,  Gunter Linz ,  Thomas Muller ,  Wolfgang Eisert ,  Johannes Weisenberger

IPC分类号： C07C211/44 ,  A61K38/00 ,  C07C211/48 ,  C07C211/50 ,  C07C211/53 ,  C07C233/65 ,  C07C237/36 ,  C07C237/38 ,  C07C243/22 ,  C07C255/54 ,  C07C255/56 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C255/60 ,  C07C257/18 ,  C07C271/64 ,  C07C275/28 ,  C07C275/32 ,  C07C275/38 ,  C07C275/42 ,  C07C279/18 ,  C07C307/10 ,  C07C309/11 ,  C07C311/04 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/11 ,  C07C311/16 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C317/14 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C321/24 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07D207/08 ,  C07D207/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D257/04 ,  C07D295/192 ,  C07F9/40 ,  C07K5/06 ,  A61K31/24 ,  A61K31/19 ,  C07C229/34 ,  C07C251/16

CPC分类号： C07D295/192 ,  C07C237/36 ,  C07C237/38 ,  C07C243/22 ,  C07C255/56 ,  C07C255/57 ,  C07C255/59 ,  C07C255/60 ,  C07C257/18 ,  C07C271/64 ,  C07C275/42 ,  C07C307/10 ,  C07C309/11 ,  C07C311/04 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07D211/34 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07K5/06026 ,  A61K38/00 ,  C07C2101/14

摘要： The invention relates to biphenyl derivatives of general formula ##STR1## wherein A to E and X are defined as in claim 1, the stereoisomers thereof, including their mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them.

摘要翻译： 本发明涉及通式的联苯衍生物，其中A至E和X如权利要求1所定义，其立体异构体包括它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，其具有 有价值的性质，优选聚集抑制作用，含有这些化合物的药物组合物及其制备方法。

公开(公告)号：US5852192A

公开(公告)日：1998-12-22

申请号：US847048

申请日：1997-05-01

申请人： Frank Himmelsbach ,  Helmut Pieper ,  Volkhard Austel ,  Guenter Linz ,  Johannes Weisenberger ,  Wolfgang Eisert ,  Thomas Mueller

发明人： Frank Himmelsbach ,  Helmut Pieper ,  Volkhard Austel ,  Guenter Linz ,  Johannes Weisenberger ,  Wolfgang Eisert ,  Thomas Mueller

IPC分类号： C07D211/58 ,  C07D233/36 ,  C07D235/26 ,  C07D239/10 ,  C07D239/36 ,  C07D249/12 ,  C07D285/10 ,  C07D309/12 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04 ,  C07F9/6506 ,  C07D233/32

CPC分类号： C07D239/10 ,  C07D211/58 ,  C07D233/36 ,  C07D235/26 ,  C07D239/36 ,  C07D249/12 ,  C07D285/10 ,  C07D309/12 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04 ,  C07F9/65061

摘要： The invention relates to cyclic urea derivatives of general formula ##STR1## wherein R.sub.a, R.sub.b, X and Y are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the derivatives and processes for preparing them.

摘要翻译： 本发明涉及通式为（I）的环脲衍生物，其中Ra，Rb，X和Y如本文所定义，含有衍生物的药物组合物及其制备方法。

公开(公告)号：US5591769A

公开(公告)日：1997-01-07

申请号：US458096

申请日：1995-06-01

申请人： Frank Himmelsbach ,  Volkhard Austel ,  Helmut Pieper ,  Wolfgang Eisert ,  Thomas Mueller ,  Johannes Weisenberger ,  Guenter Linz ,  Gerd Krueger

发明人： Frank Himmelsbach ,  Volkhard Austel ,  Helmut Pieper ,  Wolfgang Eisert ,  Thomas Mueller ,  Johannes Weisenberger ,  Guenter Linz ,  Gerd Krueger

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/397 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/402 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00 ,  C07D205/08 ,  C07D207/00 ,  C07D207/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/26 ,  C07D207/267 ,  C07D207/27 ,  C07D207/273 ,  C07D207/277 ,  C07D211/76 ,  C07D223/10 ,  C07F9/572 ,  C07D207/02 ,  C07D207/48

CPC分类号： C07D207/26 ,  C07D207/273 ,  C07D207/277 ,  C07F9/5722

摘要： The invention relates to cyclic imino compounds which have, inter alia, valuable pharmacological properties, especially inhibitory effects on cell aggregation, pharmaceutical compositions which contain these compounds and processes for preparing them.

摘要翻译： 本发明涉及具有有价值的药理学性质，特别是对细胞聚集的抑制作用的环状亚氨基化合物，其含有这些化合物的药物组合物及其制备方法。

公开(公告)号：US5455348A

公开(公告)日：1995-10-03

申请号：US173603

申请日：1993-12-23

申请人： Volkhard Austel ,  Wolfgang Eisert ,  Frank Himmelsbach ,  Guenter Linz ,  Thomas Mueller ,  Helmut Pieper ,  Johannes Weisenberger

发明人： Volkhard Austel ,  Wolfgang Eisert ,  Frank Himmelsbach ,  Guenter Linz ,  Thomas Mueller ,  Helmut Pieper ,  Johannes Weisenberger

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/47 ,  A61K31/55 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  C07D207/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D207/26 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

摘要： The invention relates to cyclic imino derivatives of general formulaB--X.sub.5 --X.sub.4 --X.sub.3 --X.sub.2 --X.sub.1 --A--Y--E(I)whereinA, B, E, X.sub.2 to X.sub.5 and Y are defined as in claim 1, the stereoisomers, tautomers, mixtures and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions which contain these compounds and processes for preparing them.

摘要翻译： 本发明涉及通式B-X5-X4-X3-X2-X1-AYE（Ⅰ）的环亚氨基衍生物，其中A，B，E，X 2至X 5和Y如权利要求1中所定义，立体异构体，互变异构体， 特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，其具有有价值的药理学性质，优选聚集抑制作用，含有这些化合物的药物组合物及其制备方法。

公开(公告)号：US5541343A

公开(公告)日：1996-07-30

申请号：US365336

申请日：1994-12-28

申请人： Frank Himmelsbach ,  Volkhard Austel ,  Helmut Pieper ,  Wolfgang Eisert ,  Thomas Mueller ,  Johannes Weisenberger ,  Guenter Linz ,  Gerd Krueger

发明人： Frank Himmelsbach ,  Volkhard Austel ,  Helmut Pieper ,  Wolfgang Eisert ,  Thomas Mueller ,  Johannes Weisenberger ,  Guenter Linz ,  Gerd Krueger

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/397 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/402 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00 ,  C07D205/08 ,  C07D207/00 ,  C07D207/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/26 ,  C07D207/267 ,  C07D207/27 ,  C07D207/273 ,  C07D207/277 ,  C07D211/76 ,  C07D223/10 ,  C07F9/572

CPC分类号： C07D207/26 ,  C07D207/273 ,  C07D207/277 ,  C07F9/5722

摘要： The invention relates to cyclic imino compounds which have, inter alia, valuable pharmacological properties, especially inhibitory effects on cell aggregation, pharmaceutical compositions which contain these compounds and processes for preparing them.

摘要翻译： 本发明涉及具有有价值的药理学性质，特别是对细胞聚集的抑制作用的环状亚氨基化合物，其含有这些化合物的药物组合物及其制备方法。

公开(公告)号：US5478942A

公开(公告)日：1995-12-26

申请号：US144909

申请日：1993-10-28

申请人： Frank Himmelsbach ,  Helmut Pieper ,  Volkhard Austel ,  Guenter Linz ,  Thomas Mueller ,  Johannes Weisenberger ,  Wolfgang Eisert

发明人： Frank Himmelsbach ,  Helmut Pieper ,  Volkhard Austel ,  Guenter Linz ,  Thomas Mueller ,  Johannes Weisenberger ,  Wolfgang Eisert

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K31/675 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07D211/58 ,  C07D233/30 ,  C07D233/32 ,  C07D233/36 ,  C07D233/70 ,  C07D233/72 ,  C07D233/74 ,  C07D233/76 ,  C07D235/26 ,  C07D239/10 ,  C07D239/36 ,  C07D249/12 ,  C07D285/10 ,  C07D309/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D471/04 ,  C07F9/6506 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06

CPC分类号： C07D285/10 ,  C07D211/58 ,  C07D233/32 ,  C07D233/70 ,  C07D233/72 ,  C07D235/26 ,  C07D239/10 ,  C07D239/36 ,  C07D249/12 ,  C07D309/12 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04 ,  C07F9/65061

摘要： The invention relates to cyclic urea derivatives of general formula ##STR1## wherein R.sub.a, R.sub.b, X and Y are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the derivatives and processes for preparing them.

摘要翻译： 本发明涉及通式为（I）的环脲衍生物，其中Ra，Rb，X和Y如本文所定义，含有衍生物的药物组合物及其制备方法。

公开(公告)号：US5736559A

公开(公告)日：1998-04-07

申请号：US691107

申请日：1996-08-01

申请人： Frank Himmelsbach ,  Helmut Pieper ,  Volkhard Austel ,  Gunter Linz ,  Thomas Muller ,  Wolfgang Eisert ,  Johannes Weisenberger

发明人： Frank Himmelsbach ,  Helmut Pieper ,  Volkhard Austel ,  Gunter Linz ,  Thomas Muller ,  Wolfgang Eisert ,  Johannes Weisenberger

IPC分类号： C07C211/44 ,  A61K38/00 ,  C07C211/48 ,  C07C211/50 ,  C07C211/53 ,  C07C233/65 ,  C07C237/36 ,  C07C237/38 ,  C07C243/22 ,  C07C255/54 ,  C07C255/56 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C255/60 ,  C07C257/18 ,  C07C271/64 ,  C07C275/28 ,  C07C275/32 ,  C07C275/38 ,  C07C275/42 ,  C07C279/18 ,  C07C307/10 ,  C07C309/11 ,  C07C311/04 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/11 ,  C07C311/16 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C317/14 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C321/24 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07D207/08 ,  C07D207/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D257/04 ,  C07D295/192 ,  C07F9/40 ,  C07K5/06 ,  A61K31/445 ,  A61K31/40 ,  A61K31/495 ,  C07D211/06 ,  C07D295/185

CPC分类号： C07D295/192 ,  C07C237/36 ,  C07C237/38 ,  C07C243/22 ,  C07C255/56 ,  C07C255/57 ,  C07C255/59 ,  C07C255/60 ,  C07C257/18 ,  C07C271/64 ,  C07C275/42 ,  C07C307/10 ,  C07C309/11 ,  C07C311/04 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07D211/34 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07K5/06026 ,  A61K38/00 ,  C07C2101/14

摘要： The invention relates to biphenyl derivatives of general formula ##STR1## wherein A to E and X are defined as in claim 1, the stereoisomers thereof, including their mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them.

摘要翻译： 本发明涉及通式为（I）的联苯衍生物，其中A至E和X如权利要求1所定义，其立体异构体包括它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机物的生理上可接受的盐 酸或碱，其具有有价值的性质，优选聚集抑制作用，含有这些化合物的药物组合物及其制备方法。