公开(公告)号：US5475087A

公开(公告)日：1995-12-12

申请号：US192310

申请日：1994-02-04

申请人： Gail F. Seelig ,  Julie E. Scheffler ,  Paul P. Trotta

发明人： Gail F. Seelig ,  Julie E. Scheffler ,  Paul P. Trotta

IPC分类号： G01N33/53 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  C07K20060101 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/00 ,  C07K14/52 ,  C07K14/53 ,  C07K14/535 ,  C07K16/00 ,  C07K16/24 ,  C12N5/10 ,  C12N5/28 ,  C12N15/02 ,  C12P21/08 ,  C12R1/91 ,  G01N33/577 ,  A61K38/10

CPC分类号： C07K16/243 ,  C07K14/535 ,  A61K38/00 ,  C07K2317/34

摘要： Antagonists of GM-CSF are disclosed that comprise antibodies and anti-idiotypic antibodies specific for the carboxyl terminus of GM-CSF. These antagonists are useful for treating various diseases, the symptoms of which are increased by GM-CSF, and for lessening the effects of chemotherapy.

摘要翻译： 公开了GM-CSF的拮抗剂，其包含对GM-CSF的羧基末端特异的抗体和抗独特型抗体。 这些拮抗剂可用于治疗各种疾病，其症状通过GM-CSF增加，并且用于减轻化学疗法的作用。

公开(公告)号：US5358707A

公开(公告)日：1994-10-25

申请号：US867186

申请日：1992-06-25

申请人： Paul Reichert ,  Gail F. Seelig ,  Paul P. Trotta

发明人： Paul Reichert ,  Gail F. Seelig ,  Paul P. Trotta

IPC分类号： A01N25/12 ,  A61K38/00 ,  A61P7/00 ,  B01J2/14 ,  B29B9/08 ,  B29B9/10 ,  C07C51/43 ,  C07C63/06 ,  C07C213/10 ,  C07C215/60 ,  C07C227/42 ,  C07C229/60 ,  C07C233/25 ,  C07D239/42 ,  C07K1/00 ,  C07K1/107 ,  C07K1/113 ,  C07K14/00 ,  C07K14/195 ,  C07K14/41 ,  C07K14/52 ,  C07K14/53 ,  C07K14/535 ,  C12N15/09 ,  C12N15/27 ,  C12P21/02 ,  A61K45/05

CPC分类号： B01J2/14 ,  C07K14/535 ,  A61K38/00

摘要： Biologically active oxidized variants of granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) are provided in which one or more methionine residues are oxidized. Methods are also provided for making and characterizing such variants.

摘要翻译： PCT No.PCT / US91 / 00007 Sec。 371日期：1992年6月25日 102（e）日期1992年6月25日PCT 1991年1月4日PCT PCT。 公开号WO91 / 10684 日期：1991年7月25日。提供粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的生物活性氧化变体，其中一个或多个甲硫氨酸残基被氧化。 还提供了制备和表征这些变体的方法。

公开(公告)号：US5391706A

公开(公告)日：1995-02-21

申请号：US125356

申请日：1993-09-21

申请人： Paul P. Trotta ,  Gail F. Seelig ,  Robert A. Kosecki ,  Paul Reichert

发明人： Paul P. Trotta ,  Gail F. Seelig ,  Robert A. Kosecki ,  Paul Reichert

IPC分类号： C07K14/535 ,  C07K3/20

CPC分类号： C07K14/535

摘要： A method of purifying granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), particularly recombinant human GM-CSF, in good yield and with retention of biological activity, comprising sequential anion-exchange, dye-ligand affinity, gel filtration and reversed-phase chromatography is disclosed.

摘要翻译： 一种纯化粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF），特别是重组人GM-CSF的方法，具有良好的产量和保留生物活性，包括顺序阴离子交换，染料 - 配体亲和力，凝胶过滤， 公开了相色谱法。

公开(公告)号：US4751078A

公开(公告)日：1988-06-14

申请号：US751706

申请日：1985-07-03

申请人： Tattanahalli L. Nagabhushan ,  Paul P. Trotta ,  Hung V. Le ,  Gail F. Seelig ,  Robert A. Kosecki

发明人： Tattanahalli L. Nagabhushan ,  Paul P. Trotta ,  Hung V. Le ,  Gail F. Seelig ,  Robert A. Kosecki

IPC分类号： C07K14/57 ,  A61K45/02 ,  C07K15/26 ,  C12P21/00

CPC分类号： C07K14/57 ,  Y10S435/811

摘要： A process is disclosed for purifying gamma interferon from various contaminants resulting from disruption of the cell in which the interferon was produced. The process provides for sequential removal of (a) nucleic acids, (b) negatively charged contaminating proteins, (c) positively charged contaminating proteins and (d) low and high molecular weight impurities.

摘要翻译： 公开了一种用于从产生干扰素的细胞破裂导致的各种污染物中纯化γ-干扰素的方法。 该方法提供（a）核酸，（b）带负电荷的污染蛋白质，（c）带正电荷的污染蛋白质和（d）低分子量和高分子量杂质的顺序去除。

公开(公告)号：US06358509B1

公开(公告)日：2002-03-19

申请号：US08271539

申请日：1994-07-07

申请人： Lata Ramanthan ,  Gail F. Seelig ,  Paul P. Trotta

发明人： Lata Ramanthan ,  Gail F. Seelig ,  Paul P. Trotta

IPC分类号： A61K3900

CPC分类号： C07K16/247 ,  A61K38/00 ,  C07K14/5406 ,  C07K16/4241 ,  C07K2317/34

摘要： Two kinds of antibody antagonists of the binding of human IL-4 to cellular receptors are provided by this invention. Some of the antagonists bind to specific regions of IL-4 which are believed to be involved in interactions between IL-4 and its receptors. Because of this specific binding by the antibodies to the IL-4, the binding of the IL-4 to the receptors is substantially inhibited. The other antibody antagonists of the invention are anti-idiotypic antibodies which, while lacking IL-4 activity, appear to mimic IL-4 and to compete directly with it for binding to the cellular receptors. Polypeptides used to make the antibody antagonists are also provided, together with methods for using the antagonists to inhibit the binding of IL-4 to its cellular receptors.

摘要翻译： 本发明提供了两种人IL-4与细胞受体结合的抗体拮抗剂。 一些拮抗剂结合IL-4的特定区域，这些区域被认为参与IL-4与其受体之间的相互作用。 由于抗体对IL-4的这种特异性结合，IL-4与受体的结合被显着抑制。 本发明的其他抗体拮抗剂是抗独特型抗体，其在缺乏IL-4活性的同时似乎模拟IL-4并与其直接竞争结合细胞受体。 还提供了用于制备抗体拮抗剂的多肽，以及使用拮抗剂抑制IL-4与其细胞受体结合的方法。

公开(公告)号：US5451658A

公开(公告)日：1995-09-19

申请号：US30077

申请日：1993-03-19

申请人： Gail F. Seelig

发明人： Gail F. Seelig

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K38/00 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/00 ,  C07K14/52 ,  C07K14/555 ,  C07K14/57 ,  C07K16/00 ,  C07K16/24 ,  C07K16/42 ,  C07K7/00

CPC分类号： C07K16/249 ,  C07K14/57 ,  C07K16/4241 ,  A61K38/00

摘要： Novel synthetic polypeptides having amino acid sequences corresponding to the sequence of one or more specific regions of human gamma interferon are provided by this invention. These polypeptides specifically inhibit the binding of human gamma interferon to cellular receptors and the biological activity of such interferon. Antibody antagonists of the binding of human gamma interferon to cellular receptors based Upon the use of the polypeptides as antigens are also provided. Some of these antagonists bind to specific regions of gamma interferon which are believed to be involved in interactions between the intefferon and its receptors. Other antibody antagonists are anti-idiotypic antibodies which appear to compete directly with gamma interferon for binding to the cellular receptors. Also provided are methods for the use of the polypeptides and antibodies as inhibitors of the binding of gamma interferon to its cellular receptors.

摘要翻译： PCT No.PCT / US91 / 06771 Sec。 371日期1993年3月19日 102（e）1993年3月19日PCT PCT 1991年9月25日PCT公布。 出版物WO92 / 06115 日期：1992年4月16日。具有对应于人γ-干扰素的一个或多个特定区域的序列的氨基酸序列的新型合成多肽由本发明提供。 这些多肽特异性地抑制人γ干扰素与细胞受体的结合以及这种干扰素的生物活性。 还提供了基于使用多肽作为抗原的人γ干扰素与细胞受体结合的抗体拮抗剂。 这些拮抗剂中的一些与γ-干扰素的特定区域结合，这些区域被认为参与了饱和物及其受体之间的相互作用。 其他抗体拮抗剂是抗独特型抗体，其似乎直接与γ干扰素竞争结合细胞受体。 还提供了使用多肽和抗体作为γ干扰素与其细胞受体结合的抑制剂的方法。