利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

14 条记录 (耗时 0.024 秒)

    N-ALKANOYL-N,N',N'-ALKYLENEDIAMINE TRIALKANOIC ACID ESTERS
    5.
    发明申请
    N-ALKANOYL-N,N',N'-ALKYLENEDIAMINE TRIALKANOIC ACID ESTERS 有权
    N-烷基-N，N'，N'-亚氨基二胺试剂酸酯

    公开(公告)号：US20100130770A1

    公开(公告)日：2010-05-27

    申请号：US12617436

    申请日：2009-11-12

    申请人： George Petros Yiannikouros ,  Panos Kalaritis

    发明人： George Petros Yiannikouros ,  Panos Kalaritis

    IPC分类号： C07C229/26 ,  C07C227/18

    CPC分类号： A61K8/442 ,  A61Q19/00 ,  C07C231/10 ,  C07C233/47

    摘要： A method of preparing a N-acyl-N,N′,N′-alkylenediamine trialkanoic acid ester comprising contacting a cyclic amidine with an ester of a haloalkanoic acid is provided. In some embodiments, the method involves preparing a N-acyl-N,N′,N′-ethylenediamine trialkanoic acid ester by contacting a 2-alkyl imidazoline with the ester of haloalkanoic acid. In some embodiments, the N-acyl-N,N′,N′-alkylenediamine trialkanoic acid ester is a synthetic intermediate in the preparation of a N-acyl-N,N′,N′-alkylenediamine trialkanoic acid or a salt thereof. In some embodiments, the method provides novel N-acyl-N,N′,N′-alkylenediamine trialkanoic acids and/or esters, which can be used, for example, as chelating agents.

    摘要翻译： 提供了制备N-酰基-N，N'，N'-亚烷基二胺三链烷酸酯的方法，其包括使环状脒与卤代链烷酸酯接触。 在一些实施方案中，该方法包括通过使2-烷基咪唑啉与卤代链烷酸酯接触来制备N-酰基-N，N'，N'-乙二胺三链烷酸酯。 在一些实施方案中，N-酰基-N，N'，N'-亚烷基二胺三链烷酸酯是制备N-酰基-N，N'，N'-亚烷基二胺三链烷酸或其盐的合成中间体。 在一些实施方案中，该方法提供新的N-酰基-N，N'，N'-亚烷基二胺三链烷酸和/或酯，其可以用作例如螯合剂。

    N-alkanoyl-N,N′,N′-alkylenediamine trialkanoic acid esters
    6.
    发明授权
    N-alkanoyl-N,N′,N′-alkylenediamine trialkanoic acid esters 有权
    N-烷酰基-N，N'，N'-亚烷基二胺三链烷酸酯

    公开(公告)号：US08258334B2

    公开(公告)日：2012-09-04

    申请号：US12617436

    申请日：2009-11-12

    申请人： George Petros Yiannikouros ,  Panos Kalaritis

    发明人： George Petros Yiannikouros ,  Panos Kalaritis

    IPC分类号： C07C229/24

    CPC分类号： A61K8/442 ,  A61Q19/00 ,  C07C231/10 ,  C07C233/47

    摘要： A method of preparing a N-acyl-N,N′,N′-alkylenediamine trialkanoic acid ester comprising contacting a cyclic amidine with an ester of a haloalkanoic acid is provided. In some embodiments, the method involves preparing a N-acyl-N,N′,N′-ethylenediamine trialkanoic acid ester by contacting a 2-alkyl imidazoline with the ester of haloalkanoic acid. In some embodiments, the N-acyl-N,N′,N′-alkylenediamine trialkanoic acid ester is a synthetic intermediate in the preparation of a N-acyl-N,N′,N′-alkylenediamine trialkanoic acid or a salt thereof. In some embodiments, the method provides novel N-acyl-N,N′,N′-alkylenediamine trialkanoic acids and/or esters, which can be used, for example, as chelating agents.

    摘要翻译： 提供了制备N-酰基-N，N'，N'-亚烷基二胺三链烷酸酯的方法，其包括使环状脒与卤代链烷酸酯接触。 在一些实施方案中，该方法包括通过使2-烷基咪唑啉与卤代链烷酸酯接触来制备N-酰基-N，N'，N'-乙二胺三链烷酸酯。 在一些实施方案中，N-酰基-N，N'，N'-亚烷基二胺三链烷酸酯是制备N-酰基-N，N'，N'-亚烷基二胺三链烷酸或其盐的合成中间体。 在一些实施方案中，该方法提供新的N-酰基-N，N'，N'-亚烷基二胺三链烷酸和/或酯，其可以用作例如螯合剂。

    Process for the preparation of fluorinated benzoic acids
    8.
    发明授权
    Process for the preparation of fluorinated benzoic acids 失效
    氟代苯甲酸的制备方法

    公开(公告)号：US5637765A

    公开(公告)日：1997-06-10

    申请号：US462235

    申请日：1995-06-05

    申请人： Xiu C. Wang ,  Panos Kalaritis ,  Michelle L. Chang

    发明人： Xiu C. Wang ,  Panos Kalaritis ,  Michelle L. Chang

    IPC分类号： C07C51/363 ,  C07C205/12 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C205/58 ,  C07C255/35 ,  C07C205/00

    CPC分类号： C07C255/35 ,  C07C205/12 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C205/58 ,  C07C51/363

    摘要： A process for the preparation of 2-chloro-4,5-difluorobenzoic acid and 2,4,5-trifluorobenzoic acid as well as synthetic intermediates useful in and prepared according thereto, comprising reacting a nitrobenzene having the formula ##STR1## wherein X is chloro or fluoro, with an appropriate carbanion to form a compound having the formula ##STR2## wherein one of Y and Z is chloro and the other is nitro, and R is a radical selected from the group consisting of --CCl.sub.3, --CH.sub.2 NO.sub.2, --CH(NO.sub.2)R.sup.1, --CH(CO.sub.2 R.sup.1).sub.2, --CH(C(O)R.sup.2).sub.2, --CH(CN)CO.sub.2 R.sup.1, --CH(CO.sub.2 R.sup.1)COR.sup.2 and --COR.sup.2 where R.sup.1 is alkyl or arylalkyl and R.sup.2 is alkyl, aryl or arylalkyl and, where appearing more than once in such a radical, R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different at each occurrence.

    摘要翻译： 一种制备2-氯-4,5-二氟苯甲酸和2,4,5-三氟苯甲酸的方法，以及可用于和制备的合成中间体，包括使具有下式的硝基苯：其中X为 氯或氟，与适当的碳负离子形成具有下式的化合物：硝基，R是选自-CCl 3，-CH 2 NO 2，-CH（NO 2）R 1，-CH（CO 2 R 1） 2，-CH（C（O）R 2）2，-CH（CN）CO 2 R 1，-CH（CO 2 R 1）COR 2和-COR 2，其中R 1是烷基或芳基烷基，R 2是烷基，芳基或芳烷基，并且其中出现多于一次 在这样的基团中，R 1和R 2可以在每次出现时相同或不同。