公开(公告)号：US20050019376A1

公开(公告)日：2005-01-27

申请号：US10476503

申请日：2002-09-28

申请人： Gerard McNally ,  Frank Bunick ,  Harry Sowden ,  Gus LaBella ,  Timothy Gilmor ,  Der-Yang Lee ,  Martin Thomas

发明人： Gerard McNally ,  Frank Bunick ,  Harry Sowden ,  Gus LaBella ,  Timothy Gilmor ,  Der-Yang Lee ,  Martin Thomas

IPC分类号： A61K9/36 ,  A23G3/00 ,  A23G3/04 ,  A23G3/36 ,  A61J3/00 ,  A61J3/10 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61K9/24 ,  A61K9/28 ,  A61K9/30 ,  A61K9/40 ,  A61K9/42 ,  A61K9/50 ,  A61K31/167 ,  A61K47/06 ,  A61K47/26 ,  A61K47/42 ,  A61P29/00 ,  A61P29/02 ,  B30B11/08 ,  B30B11/34 ,  A61K9/68

CPC分类号： A61J3/10 ,  A23G3/04 ,  A23G3/368 ,  A61J3/005 ,  A61K9/2853 ,  A61K9/2873 ,  A61K9/2893 ,  B30B11/08 ,  B30B11/34

摘要： A dosage form comprises an active ingredient and a confectionery composition. In one embodiment the relative standard deviation of the weight of the dosage form is less than 1%, and the dosage form has at least one face. In another embodiment, a dosage form comprising an active ingredient and a confectionery composition wherein the dosage form has at least one face, does not have a free formed surface, and has a mean polarized light transmission at the angle of maximum extinction which is not greater than the mean polarized light transmission of the dosage form at the angle of maximum transmission. The active ingredient may be a pharmaceutically active agent.

摘要翻译： 剂型包含活性成分和糖食组合物。 在一个实施方案中，剂型的重量的相对标准偏差小于1％，并且剂型具有至少一个面。 在另一个实施方案中，包含活性成分和糖食组合物的剂型，其中所述剂型具有至少一个面，不具有自由形成的表面，并且具有不大于最大消光角的平均偏振光透射率 比最大传播角度的剂型的平均偏振光透射。 活性成分可以是药物活性剂。

公开(公告)号：US20050019407A1

公开(公告)日：2005-01-27

申请号：US10476529

申请日：2002-09-28

申请人： Harry Sowden ,  Frank Bunick ,  Gerard McNally ,  Der-Yang Lee ,  Martin Thomas

发明人： Harry Sowden ,  Frank Bunick ,  Gerard McNally ,  Der-Yang Lee ,  Martin Thomas

IPC分类号： A23G3/34 ,  A23G1/00 ,  A23G1/54 ,  A23G3/00 ,  A23G3/04 ,  A23G3/36 ,  A23G3/54 ,  A23L1/00 ,  A23L1/09 ,  A23L1/30 ,  A61J3/00 ,  A61J3/06 ,  A61J3/10 ,  A61K9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  A61K9/24 ,  A61K9/26 ,  A61K9/28 ,  A61K9/30 ,  A61K9/32 ,  A61K9/34 ,  A61K9/36 ,  A61K9/38 ,  A61K9/48 ,  A61K9/50 ,  A61K31/136 ,  A61K31/137 ,  A61K31/277 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  A61K47/30 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/44 ,  A61K47/46 ,  A61P11/00 ,  B30B11/08 ,  B30B11/34 ,  B30B15/30 ,  G06F17/30

CPC分类号： A23G3/04 ,  A23G1/54 ,  A23G3/0029 ,  A23G3/368 ,  A23G3/54 ,  A23L29/30 ,  A61J3/005 ,  A61J3/06 ,  A61J3/10 ,  A61K9/0004 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2068 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2081 ,  A61K9/209 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/282 ,  A61K9/2826 ,  A61K9/284 ,  A61K9/286 ,  A61K9/2873 ,  A61K9/2886 ,  A61K9/2893 ,  A61K9/5084 ,  B30B11/08 ,  B30B11/34 ,  B30B15/302 ,  Y10T428/1352

摘要： A composite dosage form comprises at least one active ingredient, a first portion comprising a first molded material, and a second portion comprising a second material which is compositionally different from the first material. The first and second portions are joined at an interface, and a surface of the first portion at the interface resides substantially conformally upon a surface of the second portion of the interface. Either the first portion, the second portion, or a combination thereof may contain at least one active ingredient. The first portion, second portion or both may also each comprise an insert which may contain at least one active ingredient. The dosage form may also comprise a third portion which is located between the first and second portions.

摘要翻译： 复合剂型包含至少一种活性成分，第一部分包括第一模制材料，第二部分包含与第一材料成分不同的第二材料。 第一部分和第二部分在界面处接合，并且界面处的第一部分的表面基本上保形地驻留在界面的第二部分的表面上。 第一部分，第二部分或其组合可以含有至少一种活性成分。 第一部分，第二部分或两者也可各自包含可包含至少一种活性成分的插入物。 剂型还可以包括位于第一和第二部分之间的第三部分。

公开(公告)号：US20100330169A1

公开(公告)日：2010-12-30

申请号：US12824311

申请日：2010-06-28

申请人： Frank Bunick ,  Leo B. Kriksunov ,  Joseph Luber ,  Harry Sowden

发明人： Frank Bunick ,  Leo B. Kriksunov ,  Joseph Luber ,  Harry Sowden

IPC分类号： A61K9/48 ,  A61P11/10 ,  A61P11/02 ,  A61P37/08 ,  A61P23/00

CPC分类号： A61K9/2081 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/28 ,  A61K31/137 ,  A61K31/167 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： In one aspect, the present invention features a tablet including a compressed core and a liquid filled capsule, wherein the compressed core includes a first pharmaceutically active agent, the compressed core has a cavity exposed on the surface of the core, and the capsule is contained within the cavity such that a portion of the capsule is visible on the surface of the tablet, wherein the capsule has a diameter of at least 500 microns.

摘要翻译： 在一个方面，本发明的特征在于包括压缩芯和液体填充胶囊的片剂，其中所述压缩芯包括第一药物活性剂，所述压缩芯具有暴露在所述芯的表面上的空腔，并且所述胶囊被包含 在腔内使得胶囊的一部分在片剂的表面上可见，其中胶囊具有至少500微米的直径。

公开(公告)号：US08137694B2

公开(公告)日：2012-03-20

申请号：US11839168

申请日：2007-08-15

申请人： Der-Yang Lee ,  Frank Bunick ,  James Schwing

发明人： Der-Yang Lee ,  Frank Bunick ,  James Schwing

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K31/19

CPC分类号： A61K31/19 ,  A61K9/2086 ,  A61K9/209 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/2873 ,  A61K9/2886 ,  A61K9/2893 ,  A61K31/192

摘要： A method of administering non-steroidal-anti-inflammatory drugs, in particular propionic acid derivatives such as ibuprofen, is provided. The inventive dosage forms provide an initial release of the NSAID and a second sustained release of NSAID, preferably in a single dosing step.

摘要翻译： 提供给予非甾体抗炎药物，特别是丙酸衍生物如布洛芬的方法。 本发明的剂型提供NSAID的初始释放和NSAID的第二次缓释，优选在单次给药步骤中。

公开(公告)号：US20090048345A1

公开(公告)日：2009-02-19

申请号：US11839168

申请日：2007-08-15

申请人： Der-Yang Lee ,  Frank Bunick ,  James Schwing

发明人： Der-Yang Lee ,  Frank Bunick ,  James Schwing

IPC分类号： A61K31/192

CPC分类号： A61K31/19 ,  A61K9/2086 ,  A61K9/209 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/2873 ,  A61K9/2886 ,  A61K9/2893 ,  A61K31/192

摘要： A method of administering non-steroidal-anti-inflammatory drugs, in particular propionic acid derivatives such as ibuprofen, is provided. The inventive dosage forms provide an initial release of the NSAID and a second sustained release of NSAID, preferably in a single dosing step.

摘要翻译： 提供给予非甾体抗炎药物，特别是丙酸衍生物如布洛芬的方法。 本发明的剂型提供NSAID的初始释放和NSAID的第二次缓释，优选在单次给药步骤中。

公开(公告)号：US20120136060A1

公开(公告)日：2012-05-31

申请号：US13367504

申请日：2012-02-07

申请人： Der-Yang Lee ,  Frank Bunick ,  James Schwing

发明人： Der-Yang Lee ,  Frank Bunick ,  James Schwing

IPC分类号： A61K31/192 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/19 ,  A61K9/2086 ,  A61K9/209 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/2873 ,  A61K9/2886 ,  A61K9/2893 ,  A61K31/192

摘要： A method of administering non-steroidal-anti-inflammatory drugs, in particular propionic acid derivatives such as ibuprofen, is provided. The inventive dosage forms provide an initial release of the NSAID and a second sustained release of NSAID, preferably in a single dosing step.

摘要翻译： 提供给予非甾体抗炎药物，特别是丙酸衍生物如布洛芬的方法。 本发明的剂型提供NSAID的初始释放和NSAID的第二次缓释，优选在单次给药步骤中。

公开(公告)号：US20080075766A1

公开(公告)日：2008-03-27

申请号：US11534845

申请日：2006-09-25

申请人： SHUN-POR LI ,  Hanspeter Naef ,  Frank Bunick ,  Der-Yang Lee

发明人： SHUN-POR LI ,  Hanspeter Naef ,  Frank Bunick ,  Der-Yang Lee

IPC分类号： A61K9/48

CPC分类号： A61K9/2054 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2853 ,  A61K9/2873 ,  A61K9/2893

摘要： The present invention is directed to a solid dosage form having at least two compressed portions and at least one light transmitting layer that is provided between said compressed portions. Each of said compressed portions having at least one surface area, a horizontal axis and a vertical axis. The light transmitting layer covers at least one surface of each compressed portions and is at least translucent along at least one axis of the compressed portions.

摘要翻译： 本发明涉及一种具有至少两个压缩部分和设置在所述压缩部分之间的至少一个透光层的固体剂型。 每个所述压缩部分具有至少一个表面积，水平轴线和垂直轴线。 光透射层覆盖每个压缩部分的至少一个表面，并且沿着压缩部分的至少一个轴线至少是半透明的。

公开(公告)号：US08211465B2

公开(公告)日：2012-07-03

申请号：US13367504

申请日：2012-02-07

申请人： Der-Yang Lee ,  Frank Bunick ,  James Schwing

发明人： Der-Yang Lee ,  Frank Bunick ,  James Schwing

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K31/19

CPC分类号： A61K31/19 ,  A61K9/2086 ,  A61K9/209 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/2873 ,  A61K9/2886 ,  A61K9/2893 ,  A61K31/192

摘要： A method of administering non-steroidal-anti-inflammatory drugs, in particular propionic acid derivatives such as ibuprofen, is provided. The inventive dosage forms provide an initial release of the NSAID and a second sustained release of NSAID, preferably in a single dosing step.

公开(公告)号：US20090110716A1

公开(公告)日：2009-04-30

申请号：US12260151

申请日：2008-10-29

申请人： Frank Bunick ,  Joseph Luber

发明人： Frank Bunick ,  Joseph Luber

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/14

CPC分类号： A61K9/0056 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2018

摘要： The present invention features an orally disintegrating dosage form including from about 5% to about 40%, by weight, of at least one hydrated salt and a pharmaceutically active agent, wherein the at least hydrated salt has a dehydration temperature of from about 20 to about 120° C.

摘要翻译： 本发明的特征在于包含约5％至约40％重量的至少一种水合盐和药物活性剂的口腔崩解剂型，其中至少水合盐的脱水温度为约20至约 120°C

公开(公告)号：US20070281022A1

公开(公告)日：2007-12-06

申请号：US11235840

申请日：2005-09-27

申请人： Frank Bunick ,  Jen-Chi Chen

发明人： Frank Bunick ,  Jen-Chi Chen

IPC分类号： A61K9/28 ,  A61K9/24

CPC分类号： A61J3/007 ,  A61J3/005 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/2893

摘要： The present invention provides an edible dosage form that incorporates optical elements (e.g., printed patterns, microrelief gratings, and/or macrorelief gratings), capable of producing unique optical effects and images in order to enable a user to better identify and differentiate the dosage forms, as well as to improve the detection of counterfeit production thereof, wherein the edible dosage forms may be made in a variety of ways to incorporate the optical elements therein.