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公开(公告)号：US5475105A
公开(公告)日：1995-12-12
申请号：US356178
申请日：1994-12-16
IPC分类号： C07D513/04 , A61K20060101 , A61K31/33 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/4045 , A61K31/4184 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/54 , A61K31/542 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D207/00 , C07D209/02 , C07D209/52 , C07D221/00 , C07D239/00 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/00 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04
CPC分类号： C07D403/06 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D513/04
摘要： Abstract of the Disclosure: Compounds of the formula I ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, n , R.sup.3, A, X, Y and Z have the meanings stated in the description, and the preparation thereof are described. The novel compounds are suitable for controlling diseases , i.e., as neuroleptics, antidepressants, sedatives, hypnotics, CNS protectives or muscle relaxants.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 01438 Sec。 371日期1994年12月16日第 102（e）日期1994年12月16日PCT提交1993年6月8日PCT公布。 公开号WO94 / 00458 日本公开1月6日，1994年。发明摘要：式I的化合物其中R 1，R 2，n，R 3，A，X，Y和Z具有说明书中所述的含义，其制备方法 描述。 新型化合物适用于控制疾病，即作为神经安定药，抗抑郁药，镇静剂，催眠药，CNS保护剂或肌肉松弛剂。
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2.发明授权1,3,4-trisubstituted piperidine derivatives, the preparation and use thereof 失效1,3,4-三取代哌啶衍生物，的制备及应用
公开(公告)号：US5512584A
公开(公告)日：1996-04-30
申请号：US331872
申请日：1994-11-01
申请人： Gerd Steiner , Liliane Unger , Hans P. Hofmann , Hans-Juergen Teschendorf , Berthold Behl , Rudolf Binder
发明人： Gerd Steiner , Liliane Unger , Hans P. Hofmann , Hans-Juergen Teschendorf , Berthold Behl , Rudolf Binder
IPC分类号： C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/48 , C07D211/52 , C07D211/70 , A61K31/445
CPC分类号： C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/48 , C07D211/52 , C07D211/70
摘要： Compounds of the formula ##STR1## where A-B-D, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the meanings stated in the description, and their preparation are described. The compounds are suitable for controlling diseases.
摘要翻译： 其中A-B-D，R 1，R 2和R 3具有说明书中所述的含义及其制备的式ⅠA的化合物。 该化合物适用于控制疾病。
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3.发明授权N-substituted azabicyclo[3.2.0]heptane derivatives as neuroleptics, the preparation and use thereof 失效N-取代的氮杂二环[3.2.0]庚烷衍生物作为精神安定药，其制备和应用
公开(公告)号：US5521209A
公开(公告)日：1996-05-28
申请号：US356181
申请日：1994-12-16
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/4427 , A61K31/4433 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/20 , A61P43/00 , C07D209/52 , C07D409/04
CPC分类号： C07D209/52
摘要： Compounds of the formula I ##STR1## in which the substituents have the meanings stated in the description, and their preparation are described. The novel compounds are suitable for controlling diseases.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 01440 Sec。 371日期1994年12月16日第 102（e）日期1994年12月16日PCT提交1993年6月8日PCT公布。 出版物WO94 / 00431 日期：1994年1月6日。描述了其中取代基具有说明书中所述含义的式I＆lt; IMAGE＆gt; I的化合物及其制备。 新型化合物适用于控制疾病。
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4.发明授权5-Substituted 9-cyanomethylene-dithieno[3,4-b:4,3-e]-azepines and therapeutic agents which contain these compounds 失效5-取代的9-氰基亚甲基二噻吩并[3,4-b：4,3-e] - 氮杂和含有这些化合物的治疗剂
公开(公告)号：US4362727A
公开(公告)日：1982-12-07
申请号：US306940
申请日：1981-09-29
IPC分类号： C07D495/14 , A61K31/55
CPC分类号： C07D495/14
摘要： 5-Substituted 9-cyanomethylene-dithieno[3,4-b:4',3'-e]-azepines, processes for their preparation, and therapeutic agents which contain these compounds and can be used as sedatives, hypnotic drugs, tranquillizers, neuroleptic drugs or anti-Parkinson drugs.
摘要翻译： 5-取代的9-氰基亚甲基 - 二噻吩并[3,4-b：4'，3'-e] - 氮杂，其制备方法和含有这些化合物的治疗剂，可用作镇静剂，催眠药，镇静剂， 精神安定药或抗帕金森药。
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公开(公告)号：US4885278A
公开(公告)日：1989-12-05
申请号：US196605
申请日：1988-05-20
IPC分类号： A61K31/55 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/20 , C07D495/04
CPC分类号： C07D495/04
摘要： Compounds of the formula ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and A have the meanings stated in the specification, as well as the use thereof for controlling diseases, are described.
摘要翻译： 描述了其中R1，R2，R3和A具有本说明书中所述含义的式“IMAGE”I的化合物及其用于控制疾病的用途。
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公开(公告)号：US4824862A
公开(公告)日：1989-04-25
申请号：US197275
申请日：1988-05-23
IPC分类号： A61K31/40 , A61P25/20 , C07D207/06 , C07D207/08
CPC分类号： C07D207/08 , C07D207/06
摘要： Novel 3-phenyl-2-styrylpyrrolidines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 -R.sup.7 have defined meanings, are suitable for treating disorders.
摘要翻译： 式I的新型3-苯基-2-苯乙烯基吡咯烷酮其中R 1 -R 7具有定义的含义，适用于治疗疾病。
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7.发明授权Sedative compositions containing 10-piperazino-5-cyanomethylene-dibenzo[a,d]-cycloheptenes 失效含有10-哌嗪基-5-氰基亚甲基 - 二苯并[a，d] - 环庚烯的镇静组合物
公开(公告)号：US4548933A
公开(公告)日：1985-10-22
申请号：US560964
申请日：1983-12-13
IPC分类号： C07D295/14 , A61K31/275 , A61K31/395 , A61P25/20 , C07C67/00 , C07C253/00 , C07C255/37 , C07C255/42 , C07D243/08 , C07D295/08 , C07D295/155 , A61K31/45 , A61K31/495
CPC分类号： C07D295/155 , C07D243/08
摘要： 10-Substituted 5-cyanomethylene-dibenzo[a,d]-cycloheptenes, their pure cis- and trans-isomers, their N-oxides and their pharmaceutically tolerated addition salts with acids, processes for their preparation, therapeutic agents containing these compounds and their use as drugs, especially as sedatives, hypnotics or tranquilizers.
摘要翻译： 10-取代的5-氰基亚甲基 - 二苯并[a，d] - 环庚烯，它们的纯顺式和反式异构体，它们的N-氧化物及其与酸的药学上可耐受的加成盐，其制备方法，含有这些化合物的治疗剂及其 用作药物，特别是镇静剂，催眠药或镇定剂。
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8.发明授权10-Substituted 5-cyanomethylene-dibenzo[A,B]-cycloheptenes, their preparations, and therapeutic agents containing these compounds 失效10-取代的5-氰基亚甲基 - 二苯并[A，B] - 环庚烯，它们的制剂和含有这些化合物的治疗剂
公开(公告)号：US4447610A
公开(公告)日：1984-05-08
申请号：US237962
申请日：1981-02-25
IPC分类号： C07D295/14 , A61K31/275 , A61K31/395 , A61P25/20 , C07C67/00 , C07C253/00 , C07C255/37 , C07C255/42 , C07D243/08 , C07D295/08 , C07D295/155 , C07D211/34 , C07D223/02
CPC分类号： C07D295/155 , C07D243/08
摘要： 10-Substituted 5-cyanomethylene-dibenzo[a,d]-cycloheptenes, their pure cis- and trans-isomers, their N-oxides and their pharmaceutically tolerated addition salts with acids, processes for their preparation, therapeutic agents containing these compounds and their use as drugs, especially as sedatives, hypnotics or tranquilizers.
摘要翻译： 10-取代的5-氰基亚甲基 - 二苯并[a，d] - 环庚烯，它们的纯顺式和反式异构体，它们的N-氧化物及其与酸的药学上可耐受的加成盐，其制备方法，含有这些化合物的治疗剂及其 用作药物，特别是镇静剂，催眠药或镇定剂。
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9.发明授权5-phenyl-1,2,3a,4,5,9b-hexahydro-3H-benz(e)indotes preparation and use thereof as drugs 失效5-苯基-1,2,3a，4,5,9b-六氢-3H-苯并（e）将其制备和用途作为药物
公开(公告)号：US4877807A
公开(公告)日：1989-10-31
申请号：US197274
申请日：1988-05-23
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/403 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/26 , C07D209/60
CPC分类号： C07D209/60
摘要： A 5-phenyl-1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-3H-benz(e)indole compound of the formula I: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl in the 3a- or 4-position, R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen, hydroxyl, halogen, C.sub.1-3 alkyl, C.sub.1-3 alkoxy, C.sub.1-3 alkylthio or trifluoromethyl, acetylamino or amino and R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl, or a salt thereof with a physiologically tolerated acid. The compounds and compositions are useful for treating depression or trating convulsions and which exhibit a sedative and tranquilizing effect when administered to a patient.
摘要翻译： 式I的5-苯基-1,3,3a，4,5,9b-六氢-3H-苯并（e）吲哚化合物：其中R 1是氢或C 1-6烷基，R 2是氢或 R 3和R 4各自为氢，羟基，卤素，C 1-3烷基，C 1-3烷氧基，C 1-3烷硫基或三氟甲基，乙酰氨基或氨基，R 5为氢或C 1 -C 3烷基 -3烷基或其盐与生理上耐受的酸反应。 所述化合物和组合物可用于治疗抑郁症或治疗惊厥，并且当施用于患者时其具有镇静和镇静作用。
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10.发明授权(Hetarylphenoxy)-(phenylpiperazinyl)-propanols, their preparation and drugs containing these compounds 失效（丁基苯氧基） - （苯基哌嗪基） - 丙醇，它们的制备方法和含有这些化合物的药物
公开(公告)号：US4428950A
公开(公告)日：1984-01-31
申请号：US339508
申请日：1982-01-15
申请人： Albrecht Franke , Gerd Steiner , Peter C. Thieme , Dieter Lenke , Josef Gries , Hans-Juergen Teschendorf
发明人： Albrecht Franke , Gerd Steiner , Peter C. Thieme , Dieter Lenke , Josef Gries , Hans-Juergen Teschendorf
IPC分类号： C07D249/08 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61P9/02 , A61P11/08 , A61P25/08 , A61P25/20 , C07D231/12 , C07D231/38 , C07D233/60 , C07D239/42 , C07D261/08 , C07D295/06 , C07D295/092 , C07D521/00 , C07D403/00
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D239/42 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D295/088 , Y10S514/923
摘要： Novel (hetarylphenoxy)-(phenylpiperazinyl)-propanols of the formula ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, amino or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sup.2 is hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms or alkoxy where alkyl is of 1 to 3 carbon atoms, the phenyl ring can be monosubstituted or disubstituted by R.sup.2, and the heterocyclic structure Het. is pyrimidinyl, triazol-1-yl, imidazol-1-yl, pyrazol-3-yl or isoxazol-3-yl, and their physiologically tolerated addition salts with acids, processes for their preparation, and pharmaceutical formulations which contain these compounds and exhibit predominantly hypotensive, sedative, neuroleptic and broncholytic properties.
摘要翻译： 式（Ⅰ）的新型（杂芳基苯氧基） - （苯基哌嗪基） - 丙醇，其中R 1是氢，氨基或1-4个碳原子的烷基，R 2是氢，卤素，1-4个碳原子的烷基或烷氧基， 1至3个碳原子，苯环可以被R2单取代或二取代，并且杂环结构Het。 是嘧啶基，三唑-1-基，咪唑-1-基，吡唑-3-基或异恶唑-3-基，以及它们与酸的生理耐受加成盐，其制备方法和含有这些化合物的药物制剂和展示 主要是降血压，镇静，精神安定和支气管扩张性质。
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