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    Process for the production of 2-benzyl fatty acids
    2.
    发明授权
    Process for the production of 2-benzyl fatty acids 失效
    2-苄基脂肪酸的生产方法

    公开(公告)号：US4833247A

    公开(公告)日：1989-05-23

    申请号：US172109

    申请日：1988-03-23

    申请人： Horst-Juergen Krause

    发明人： Horst-Juergen Krause

    IPC分类号： C07C51/00 ,  C07C205/56 ,  C07D263/12

    CPC分类号： C07D263/12 ,  C07C51/00

    摘要： A process for the production of 2-benzyl fatty acids and esters thereof corresponding to the following formula ##STR1## comprising reacting 2-fatty alkyl-4,4-dimethyl-2-oxazolines with benzaldehydes corresponding to the formula R.sup.2 --C.sub.6 H.sub.4 --CHO to form 2-(1-benzylidene)-fatty alkyl-4,4-dimethyl-2-oxazolines, catalytically hydrogenating the products of this reaction to the 2-(1-benzyl)-fatty alkyl-4,4-dimethyl oxazolines and converting the products thus formed by acid-catalyzed hydrolysis or solvolysis with an alcohol of the formula R.sup.5 OH into the 2-benzyl fatty acids or esters thereof. Amidosulfonic acid gives particularly high yields as catalyst for the reaction of the 2-fatty alkyl-4,4-dimethyl-2-oxazolines with the benzaldehydes.

    摘要翻译： 对应于下式（I）的2-苄基脂肪酸及其酯的制备方法，包括使2-脂肪烷基-4,4-二甲基-2-恶唑啉与对应于式R2-C6H4的苯甲醛反应 -CHO以形成2-（1-亚苄基） - 烷基-4,4-二甲基-2-恶唑啉，将该反应的产物催化氢化成2-（1-苄基） - 烷基-4,4-二甲基 并将由此形成的产物通过酸式催化水解或溶剂分解形成式R 5 OH的醇转化成2-苄基脂肪酸或其酯。 酰胺磺酸特别高的产率作为2-脂肪烷基-4,4-二甲基-2-恶唑啉与苯甲醛反应的催化剂。

    Cyclic oligoiminoethers
    4.
    发明授权
    Cyclic oligoiminoethers 失效
    CYCLIC OLIGOIMINOETHERS

    公开(公告)号：US5196544A

    公开(公告)日：1993-03-23

    申请号：US776247

    申请日：1992-01-16

    申请人： Brigitte Hase ,  Horst-Juergen Krause ,  William Fristad

    发明人： Brigitte Hase ,  Horst-Juergen Krause ,  William Fristad

    IPC分类号： C07D263/14 ,  C07D265/08 ,  C08G65/32 ,  C08G69/44

    CPC分类号： C07D265/08 ,  C07D263/14 ,  C08G69/44

    摘要： This invention concerns polyiminoethers of general formula (I) in which A is an aliphatic, aromatic or araliphatic group containing 4 to 40 carbon atoms and n free valencies at various carbon atoms, x may assume values of 0 to 40, n has a value of 2, 3 or 4, Z is either a direct bond or the group CR.sup.5 R.sup.6, the substituents R.sup.1 to R.sup.6 independently of one another are H, alkyl or aryl containing up 8 carbon atoms, the substituent R.sup.7 is hydrogen, methyl or ethyl and Q is a phenylene group, which may be substituted by one or two methyl groups, or the group --CHR--M--, where R is selected from the group consisting of H, alkyl or alkenyl and M is selected from the group consisting of alkylene, alkenylene, arylene and alkarylene, and the parts R and M of the molecule independently of one another contain 0 to 12 carbon atoms and, in addition, may be substituted by a C.sub.1-3 alkoxy group. These compounds are made from polyisocyanates of formula A(NCO).sub.n and cyclic monoiminoethers containing hydroxyl groups and are suitable for subsequent processing to polymers.

    摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的聚亚氨基醚，其中A是含有4至40个碳原子的脂族，芳族或芳脂族基团，并且在各种碳原子上具有n个自由价，x可以为0至40的值，n的值为 2,3或4中，Z为直接键或基团CR5R6，取代基R1至R6彼此独立地为H，含有8个碳原子的烷基或芳基，取代基R7为氢，甲基或乙基，Q为 可以被一个或两个甲基取代的亚苯基或-CHR-M-基团，其中R选自H，烷基或链烯基，M选自亚烷基，亚烯基 亚芳基和亚烷基，分子中的R和M分别相互独立地含有0〜12个碳原子，另外也可以被C 1-3烷氧基取代。 这些化合物由式A（NCO）n的多异氰酸酯和含有羟基的环状单亚胺醚制成，适于随后加工聚合物。

    Process for the production of 2-alkyl- or alkenyl-2-oxazolines
    6.
    发明授权
    Process for the production of 2-alkyl- or alkenyl-2-oxazolines 失效
    生产2-烷基 - 或亚苄基-2-氧杂环己烷的方法

    公开(公告)号：US5130440A

    公开(公告)日：1992-07-14

    申请号：US673250

    申请日：1991-03-20

    申请人： Horst-Juergen Krause ,  Peter Neumann

    发明人： Horst-Juergen Krause ,  Peter Neumann

    IPC分类号： B01J31/02 ,  B01J31/04 ,  B01J31/22 ,  C07B61/00 ,  C07D263/12 ,  C07D263/14

    CPC分类号： C07D263/12 ,  C07D263/14

    摘要： A process for the production of 2-alkyl- or alkenyl-2-oxazolines, in which the alkyl or alkenyl group may be a hydroxy-, dihydroxy- or hydroxy, C.sub.1 -C.sub.2 -alkoxy-substituted hydrocarbon radical containing at least 7 carbon atoms, produces the subject compounds in high yields when C.sub.8 -C.sub.22 fatty acids or esters thereof are reacted with 2-amino-ethanol or ethanolamides of these fatty acids in the presence of titanium or zirconium compounds corresponding to the formula M(OR.sup.2).sub.4 wherein M=Ti or Zr.

    摘要翻译： 制备2-烷基 - 或烯基-2-恶唑啉的方法，其中烷基或烯基可以是含有至少7个碳原子的羟基，二羟基或羟基的C 1 -C 2烷氧基取代的烃基 当对应于式M（OR2）4的钛或锆化合物存在下，当C8-C22脂肪酸或其酯与这些脂肪酸的2-氨基乙醇或乙醇酰胺反应时，以高产率产生目标化合物，其中M = Ti或Zr。

    Antimicrobially active nitriles and the production thereof
    7.
    发明授权
    Antimicrobially active nitriles and the production thereof 失效
    抗微生物活性腈及其生产

    公开(公告)号：US4945177A

    公开(公告)日：1990-07-31

    申请号：US3425

    申请日：1986-12-23

    申请人： Horst-Juergen Krause ,  Hans-Theo Leinen ,  Rudolf Lehmann

    发明人： Horst-Juergen Krause ,  Hans-Theo Leinen ,  Rudolf Lehmann

    IPC分类号： A01N37/34 ,  A01N37/42 ,  C07C67/00 ,  C07C253/00 ,  C07C255/56 ,  C07D333/22

    CPC分类号： C07C255/00 ,  A01N37/42

    摘要： Novel 2,2-dibromo-3-oxonitriles of Formula I,R--CO--CBr.sub.2 --CN (I)in which R represents in each case a possibly substituted or unsubstituted aliphatic, cycloaliphatic, aromatic or heterocyclic group, with the exception of a phenyl group substituted with 1 to 3 chlorine atoms, can be obtained in that a carboxylic acid ester of Formula IIR--CO--OR' (II)in which R has the significance indicated for Formula I, and in which R' represents a straight chain or branched alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, is reacted with acetonitrile in the presence of a strong base, the 3-oxonitrile produced is isolated from the reaction mixture and reacted in a solvent inert with respect to bromine and in the presence of a hydrogen bromide acceptor, possibly under cooling, and the 2,2-dibromo-3-oxonitrile of Formula I obtained is isolated from the reaction mixture.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP86 / 00220 Sec。 371日期1987年2月11日 102（e）日期1987年2月11日PCT申请日1986年4月16日PCT公布。 出版物WO86 / 06369 日期：1986年11月6日。式I的新型2,2-二溴-3-氧代腈，R-CO-CBr 2 -CN（I），其中R表示在每种情况下可以是取代或未取代的脂族，脂环族，芳族或杂环 基团，除了被1至3个氯原子取代的苯基之外，可​​以得到式II的R-CO-OR'（II）的羧酸酯，其中R具有式I所示的含义，以及 其中R'表示具有1至4个碳原子的直链或支链烷基，在强碱存在下与乙腈反应，所产生的3-氧杂腈从反应混合物中分离出来，并在相对惰性的溶剂中反应 在溴化氢受体的存在下，可能在冷却下，从反应混合物中分离得到的式I的2,2-二溴-3-氧代腈。