公开(公告)号：US5635518A

公开(公告)日：1997-06-03

申请号：US263634

申请日：1994-06-22

申请人： Hans Petersen ,  Knud E. Andersen ,  Per O. S.o slashed.rensen ,  Jesper Lau ,  Behrend F. Lundt

发明人： Hans Petersen ,  Knud E. Andersen ,  Per O. S.o slashed.rensen ,  Jesper Lau ,  Behrend F. Lundt

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61P25/00 ,  C07D211/60 ,  C07D211/78

CPC分类号： C07D211/78 ,  C07D211/60

摘要： The present invention relates to therapeutically active azaheterocyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a central nervous system ailment related to the GABA uptake.

公开(公告)号：US5604242A

公开(公告)日：1997-02-18

申请号：US263641

申请日：1994-06-22

申请人： Hans Petersen ,  Knud E. Andersen ,  Per O. S.o slashed.rensen ,  Jesper Lau ,  Behrend F. Lundt

发明人： Hans Petersen ,  Knud E. Andersen ,  Per O. S.o slashed.rensen ,  Jesper Lau ,  Behrend F. Lundt

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61P25/00 ,  C07D211/60 ,  C07D211/78 ,  C07D211/68 ,  C07D211/80

CPC分类号： C07D211/78 ,  C07D211/60

摘要： The present invention relates to therapeutically active azaheterocyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a central nervous system ailment related to the GABA uptake.

摘要翻译： 本发明涉及治疗活性的氮杂杂环化合物，其制备方法和包含该化合物的药物组合物。 新化合物可用于治疗与GABA摄取相关的中枢神经系统疾病。

公开(公告)号：US5608069A

公开(公告)日：1997-03-04

申请号：US263635

申请日：1994-06-22

申请人： Hans Petersen ,  Knud E. Andersen ,  Per O. S.o slashed.rensen ,  Jesper Lau ,  Henning B. Petersen ,  Behrend F. Lundt

发明人： Hans Petersen ,  Knud E. Andersen ,  Per O. S.o slashed.rensen ,  Jesper Lau ,  Henning B. Petersen ,  Behrend F. Lundt

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61P25/00 ,  C07D211/60 ,  C07D211/78 ,  C07D211/68 ,  C07D211/80

CPC分类号： C07D211/78 ,  C07D211/60

摘要： The present invention relates to therapeutically active azaheterocyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a central nervous system ailment related to the GABA uptake.

摘要翻译： 本发明涉及治疗活性的氮杂杂环化合物，其制备方法和包含该化合物的药物组合物。 新化合物可用于治疗与GABA摄取相关的中枢神经系统疾病。

公开(公告)号：US5348965A

公开(公告)日：1994-09-20

申请号：US882788

申请日：1992-05-14

申请人： Knud E. Andersen ,  Lars J. S. Knutsen ,  Per O. Sorensen ,  Behrend F. Lundt ,  Jesper Lau ,  Hans Petersen

发明人： Knud E. Andersen ,  Lars J. S. Knutsen ,  Per O. Sorensen ,  Behrend F. Lundt ,  Jesper Lau ,  Hans Petersen

IPC分类号： A61K31/395 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/455 ,  A61K31/54 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/554 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  C07D207/08 ,  C07D207/16 ,  C07D211/36 ,  C07D211/60 ,  C07D279/22 ,  C07D281/02 ,  C07D281/16 ,  C07D281/18 ,  C07D335/10 ,  C07D337/14 ,  C07D337/16 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D211/14 ,  C07D211/70

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/60 ,  C07D403/12 ,  C07D413/10 ,  C07D417/12

摘要： The invention relates to therapeutically active azaheterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a central nervous system ailment related to the GABA uptake.

摘要翻译： 本发明涉及治疗活性的氮杂环化合物和包含该化合物的药物组合物。 新化合物可用于治疗与GABA摄取相关的中枢神经系统疾病。

公开(公告)号：US5595989A

公开(公告)日：1997-01-21

申请号：US367648

申请日：1995-01-03

申请人： Knud E. Andersen ,  Uffe B. Olsen ,  Hans Petersen ,  Frederik Gr.o slashed.nvald ,  Ursula Sonnewald ,  Tine K. J.o slashed.rgensen ,  Henrik S. Andersen

发明人： Knud E. Andersen ,  Uffe B. Olsen ,  Hans Petersen ,  Frederik Gr.o slashed.nvald ,  Ursula Sonnewald ,  Tine K. J.o slashed.rgensen ,  Henrik S. Andersen

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P23/00 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D207/10 ,  C07D211/60 ,  C07D211/78 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/00 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D211/60 ,  C07D211/78 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

摘要： The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.

公开(公告)号：US5639766A

公开(公告)日：1997-06-17

申请号：US263863

申请日：1994-06-22

申请人： Hans Petersen ,  Knud Erik Andersen ,  Per Olaf S.o slashed.rensen ,  Jesper Lau ,  Behrend Friedrich Lundt

发明人： Hans Petersen ,  Knud Erik Andersen ,  Per Olaf S.o slashed.rensen ,  Jesper Lau ,  Behrend Friedrich Lundt

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61P25/00 ,  C07D211/60 ,  C07D211/78

CPC分类号： C07D211/78 ,  C07D211/60

摘要： The present invention relates to therapeutically active azaheterocyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a central nervous system ailment related to the GABA uptake.

摘要翻译： 本发明涉及治疗活性的氮杂杂环化合物，其制备方法和包含该化合物的药物组合物。 新化合物可用于治疗与GABA摄取相关的中枢神经系统疾病。

公开(公告)号：US20110065938A1

公开(公告)日：2011-03-17

申请号：US12781048

申请日：2010-05-17

申请人： Michael B. Sommer ,  Ole Nielsen ,  Hans Petersen ,  Haleh Ahmadian ,  Henrik Pedersen ,  Peter Brosen ,  Fiona Geiser ,  James Lee ,  Geoffrey Cox ,  Olivier Dapremont ,  Christina Suteu ,  Sebastian P. Assenza ,  Shankar Hariharan ,  Usha Nair

发明人： Michael B. Sommer ,  Ole Nielsen ,  Hans Petersen ,  Haleh Ahmadian ,  Henrik Pedersen ,  Peter Brosen ,  Fiona Geiser ,  James Lee ,  Geoffrey Cox ,  Olivier Dapremont ,  Christina Suteu ,  Sebastian P. Assenza ,  Shankar Hariharan ,  Usha Nair

IPC分类号： C07D307/87 ,  C07C215/32

CPC分类号： C07C215/32 ,  C07D307/87

摘要： A novel method is provided for the manufacture of escitalopram. The method comprises chromatographic separation of the enantiomers of citalopram or an intermediate in the production of citalopram using a chiral stationary phase such as Chiralpak™ AD or Chiralcel™ OD. Novel chiral intermediates for the synthesis of Escitalopram made by said method are also provided.

摘要翻译： 提供了一种制备依他普仑的新方法。 该方法包括使用手性固定相如Chiralpak TM AD或Chiralcel TM OD，对西酞普兰对映异构体或西酞普兰生产中的中间体进行色谱分离。 还提供了通过所述方法制备的用于合成依他普仑的新型手性中间体。

公开(公告)号：US07834201B2

公开(公告)日：2010-11-16

申请号：US11425522

申请日：2006-06-21

申请人： Robert Dancer ,  Hans Petersen ,  Ole Nielsen ,  Michael Harold Rock ,  Helle Eliasen ,  Ken Liljegren

发明人： Robert Dancer ,  Hans Petersen ,  Ole Nielsen ,  Michael Harold Rock ,  Helle Eliasen ,  Ken Liljegren

IPC分类号： C07D307/87

CPC分类号： C07D307/81

摘要： The present invention relates to the crystalline base of the well known antidepressant drug escitalopram, S-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile, formulations of said base, a process for the preparation of purified salts of escitalopram, such as the oxalate, using the base, the salts obtained by said process and formulations containing such salts, and a process for the preparation of purified escitalopram free base or salts of escitalopram, such as the oxalate, using the hydrobromide, the salts obtained by said process and formulations containing such salts. Finally the present invention relates to an orodispersible tablet having a hardness of at least 22 N and an oral-disintegration time of less than 120 s and comprising an active pharmaceutical ingredient adsorbed onto a water soluble filler wherein the active pharmaceutical ingredient has a melting point in the range of 40-100° C., as well as a method for making such an orodispersible tablet.

摘要翻译： 本发明涉及众所周知的抗抑郁药物依他普仑S-1- [3-（二甲基氨基）丙基] -1-（4-氟苯基）-1,3-二氢-5-异苯并呋喃甲腈的结晶碱，所述制剂为 碱，使用碱，草酸盐的纯化盐的制备方法，通过所述方法获得的盐和含有这些盐的制剂的方法，以及制备纯化的依他普仑游离碱或依他普仑的盐的方法， 例如草酸盐，使用氢溴酸盐，通过所述方法获得的盐和含有这些盐的制剂。 最后，本发明涉及硬度至少为22N，口服崩解时间小于120秒的可分散片剂，其包含吸附在水溶性填料上的活性药物成分，其中活性药物成分的熔点为 40-100℃的范围，以及制造这种可分散片剂的方法。

公开(公告)号：US20060229459A1

公开(公告)日：2006-10-12

申请号：US11425308

申请日：2006-06-20

申请人： Hans Petersen ,  Klaus Bogeso ,  Per Holm

发明人： Hans Petersen ,  Klaus Bogeso ,  Per Holm

IPC分类号： C07D307/02

CPC分类号： C07D307/81 ,  H01M8/04156 ,  H01M8/04171 ,  H01M8/04186 ,  H01M8/1009 ,  H01M8/1011 ,  H01M8/241 ,  H01M8/2455 ,  H01M8/246 ,  Y02E60/523

摘要： The present invention relates to the crystalline base of the well known antidepressant drug citalopram, 1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile, formulations of said base, a process for the preparation of purified salts of citalopram, such as the hydrobromide, using the base, the salts obtained by said process and formulations containing such salts.

摘要翻译： 本发明涉及众所周知的抗抑郁药物西酞普兰，1- [3-（二甲基氨基）丙基] -1-（4-氟苯基）-1,3-二氢-5-异苯并呋喃腈的结晶碱，所述碱的制剂， 制备西酞普兰纯化盐的方法，例如使用碱的氢溴酸盐，通过所述方法获得的盐和含有这些盐的制剂。

公开(公告)号：US20050165244A1

公开(公告)日：2005-07-28

申请号：US11090337

申请日：2005-03-24

申请人： Hans Petersen ,  Klaus Bogeso ,  Per Holm

发明人： Hans Petersen ,  Klaus Bogeso ,  Per Holm

IPC分类号： C07D307/87 ,  A61J3/10 ,  A61K9/20 ,  A61K31/00 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61P25/00 ,  A61P25/24 ,  C07C209/86 ,  C07C253/14 ,  C07D20060101 ,  C07D307/84

CPC分类号： C07D307/87

摘要： The present invention relates to the crystalline base of the well known antidepressant drug citalopram, 1-[3-dimethylanino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile, formulations of said base, a process for the preparation of purified salts of citalopram, such as the hydrobromide, using the base, the salts obtained by said process and formulations containing such salts.

摘要翻译： 本发明涉及公知的抗抑郁药物西酞普兰，1- [3-二甲基氨基丙基]丙基] -1-（4-氟苯基）-1,3-二氢-5-异苯并呋喃腈的结晶碱，所述碱的配方， 制备西酞普兰纯化盐的方法，例如使用碱的氢溴酸盐，通过所述方法获得的盐和含有这些盐的制剂。