公开(公告)号：US6046218A

公开(公告)日：2000-04-04

申请号：US952072

申请日：1997-11-17

申请人： Hiroshi Hasegawa ,  Tadashi Mikami ,  Koichi Tachibana ,  Kazuo Yamazaki ,  Noriyuki Kawamoto ,  Noriaki Shioiri ,  Koji Kusano ,  Susumu Sato ,  Hideaki Matsuda ,  Toshio Yokoyama

发明人： Hiroshi Hasegawa ,  Tadashi Mikami ,  Koichi Tachibana ,  Kazuo Yamazaki ,  Noriyuki Kawamoto ,  Noriaki Shioiri ,  Koji Kusano ,  Susumu Sato ,  Hideaki Matsuda ,  Toshio Yokoyama

IPC分类号： C07D213/69 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  C07D211/72

CPC分类号： C07D213/69 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  Y10S514/885

摘要： Described is a pyridine derivative represented by the following formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 individually represent H, an alkyl group, a cycloalkyl group, a hydroxyalkyl group, an alkoxyalkyl group which may have a substituent, a carboxyalkyl group, an alkoxycarbonylalkyl group, an aralkyl group which may have a substituent, a phenacyl group or an acyl group, R.sup.3 represents an alkyl group, a phenyl group which may have a substituent, a heteroaryl group or a cyclic amino group, X represents O or combination of OH and H, or a salt thereof; and a medicament, such as cytokine production suppressant, comprising the derivative or salt thereof as an effective ingredient. The invention compound has potential, highly specific and highly safe immunoregulating capacity so that it can suppress the excessive production of a specific cytokine in various diseases related to the immune system.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP97 / 00712 Sec。 371日期：1997年11月17日 102（e）日期1997年11月17日PCT 1997年3月7日PCT公布。 出版物WO97 / 33870 PCT 日期：1997年9月18日是由下式（1）表示的吡啶衍生物：其中R1和R2分别表示H，烷基，环烷基，羟烷基，可具有取代基的烷氧基烷基，羧基烷基 烷氧基羰基烷基，可具有取代基的芳烷基，苯甲酰甲酰基或酰基，R3表示烷基，可具有取代基的苯基，杂芳基或环状氨基，X表示O 或OH和H的组合或其盐; 以及包含其衍生物或其盐作为有效成分的药物，例如细胞因子产生抑制剂。 本发明化合物具有潜在的，高度特异性和高度安全的免疫调节能力，从而可以抑制与免疫系统相关的各种疾病中特定细胞因子的过量产生。

公开(公告)号：US6071943A

公开(公告)日：2000-06-06

申请号：US200750

申请日：1998-11-30

申请人： Noriaki Shioiri ,  Tadashi Mikami ,  Shinichi Morimoto ,  Kazuo Yamazaki ,  Hiroyuki Naito ,  Junji Okawa ,  Noriyuki Kawamoto ,  Hiroshi Hasegawa ,  Koichi Tachibana ,  Susumu Sato ,  Toshio Yokoyama

发明人： Noriaki Shioiri ,  Tadashi Mikami ,  Shinichi Morimoto ,  Kazuo Yamazaki ,  Hiroyuki Naito ,  Junji Okawa ,  Noriyuki Kawamoto ,  Hiroshi Hasegawa ,  Koichi Tachibana ,  Susumu Sato ,  Toshio Yokoyama

IPC分类号： C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/70 ,  C07D405/12 ,  A01N43/50

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D405/12

摘要： Disclosed herein are an imidazole derivative represented by the following general formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, or an alkyl, alkoxy or alkoxycarbonyl group, and R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different from one another and are independently a hydrogen or halogen atom, an alkyl, halogenoalkyl, hydroxyl or alkoxy group, or the like, or a salt thereof, and a medicine comprising such a compound. The compound specifically suppresses the production of particular cytokine and is hence useful as an active ingredient for immune function modulators and the like.

摘要翻译： 本文公开了由以下通式（1）表示的咪唑衍生物：其中R1是氢原子或烷基，烷氧基或烷氧基羰基，R2，R3和R4彼此相同或不同，独立地为 氢或卤素原子，烷基，卤代烷基，羟基或烷氧基等，或其盐，以及包含这种化合物的药物。 该化合物特别抑制特定细胞因子的产生，因此可用作免疫功能调节剂等的活性成分。

公开(公告)号：US5935977A

公开(公告)日：1999-08-10

申请号：US68986

申请日：1998-05-26

申请人： Kazuo Yamazaki ,  Yoichiro Ogawa ,  Hidehiko Kohya ,  Tadashi Mikami ,  Noriyuki Kawamoto ,  Noriaki Shioiri ,  Hiroshi Hasegawa ,  Susumu Sato

发明人： Kazuo Yamazaki ,  Yoichiro Ogawa ,  Hidehiko Kohya ,  Tadashi Mikami ,  Noriyuki Kawamoto ,  Noriaki Shioiri ,  Hiroshi Hasegawa ,  Susumu Sato

IPC分类号： C07D213/69 ,  C07D401/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D417/14 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/69 ,  C07D401/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to a substituted vinylpyridine derivative represented by the following formula (1): ##STR1## (wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc., R.sup.2 represents an alkyl group; one of R.sup.3 and R.sup.4, which are different from each other, represents a hydrogen atom and the other represents a nitrile group, R.sup.5 represents an aryl group or a heteroaryl group, X represents an oxygen atom, etc., and one of Q.sup.1, Q.sup.2, and Q.sup.3 represents a nitrogen atom and the other two represent CH); a salt of the derivative; and a drug containing the derivative or salt as the active ingredient. Due to strong PDE inhibitory action and TNF-.alpha. production inhibitory action, the derivative, salt, and drug are useful for the prevention and treatment of a wide variety of inflammatory diseases and autoimmune diseases.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP97 / 03354 Sec。 371日期：1998年5月26日 102（e）日期1998年5月26日PCT 1997年9月22日PCT公布。 公开号WO98 / 13348 日期：1998年4月2日本发明涉及由下式（1）表示的取代乙烯基吡啶衍生物：其中，R1表示氢原子，烷基等，R2表示烷基，R3和R4之一， 彼此不同，表示氢原子，另一个表示腈基，R 5表示芳基或杂芳基，X表示氧原子等，Q 1，Q 2和Q 3中的一个表示氮 原子，另外两个表示CH）; 衍生物的盐; 和含有衍生物或盐的活性成分的药物。 由于强烈的PDE抑制作用和TNF-α产生抑制作用，衍生物，盐和药物可用于预防和治疗各种炎性疾病和自身免疫性疾病。

公开(公告)号：US06958353B2

公开(公告)日：2005-10-25

申请号：US10258610

申请日：2001-06-08

申请人： Fujiko Konno ,  Yoshihiro Nagao ,  Kazuo Isomae ,  Mari Ohtsuka ,  Yoshiyuki Takahashi ,  Fumio Ishii ,  Hiroyuki Hirota ,  Sunao Takeda ,  Noriyuki Kawamoto ,  Haruyoshi Honda ,  Susumu Sato

发明人： Fujiko Konno ,  Yoshihiro Nagao ,  Kazuo Isomae ,  Mari Ohtsuka ,  Yoshiyuki Takahashi ,  Fumio Ishii ,  Hiroyuki Hirota ,  Sunao Takeda ,  Noriyuki Kawamoto ,  Haruyoshi Honda ,  Susumu Sato

IPC分类号： A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D233/22 ,  C07D233/60 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D521/00 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/444

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D231/12 ,  C07D233/22 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14

摘要： The invention is directed to an imidazole derivative represented by formula (1): wherein each of R1 and R2 represents an aryl group, a heteroaryl group, etc.; each of A, X1, and X2 represents N or CH; each of Y and Z represents O, S, etc.; each of R3, R4, and R5 represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc.; m is a number of 1 to 4; and n is a number of 0 to 4, or a salt thereof. The invention is also directed to a drug containing the derivative or the salt as an active ingredient. These compounds exert excellent effects of inhibiting production of NO and IL-6 and are useful for preventing or treating diseases induced by overproduction of NO and IL-6.

摘要翻译： 本发明涉及由式（1）表示的咪唑衍生物：其中R 1和R 2各自表示芳基，杂芳基等; A，X 1和X 2各自表示N或CH; Y和Z各自表示O，S等; R 3，R 4和R 5各自表示氢原子，烷基等; m是1到4的数字; n为0〜4的数，或其盐。 本发明还涉及含有衍生物或盐作为活性成分的药物。 这些化合物具有抑制NO和IL-6产生的优异效果，可用于预防或治疗由过量产生NO和IL-6引起的疾病。

公开(公告)号：US06362203B1

公开(公告)日：2002-03-26

申请号：US09698041

申请日：2000-10-30

申请人： Kinichi Mogi ,  Yoshihiko Kanamaru ,  Noriyuki Kawamoto ,  Teruo Komoto ,  Norimitsu Umehara ,  Susumu Sato ,  Tetsuo Oka

发明人： Kinichi Mogi ,  Yoshihiko Kanamaru ,  Noriyuki Kawamoto ,  Teruo Komoto ,  Norimitsu Umehara ,  Susumu Sato ,  Tetsuo Oka

IPC分类号： C07D21152

CPC分类号： C07D211/52

摘要： Described is a 4-hydroxy-4-phenylpiperidine derivative represented by the following formula (1): [wherein, R1 and R2 are the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl, or the like, R3 represents a hydrogen atom or a group —(CR4R5)n—Y (in which, R4 and R5 each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, Y represents a group —COOR6, —CONR7R8, —OR9 or —OCOR10 (in which R6, R9 and R10 each independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like, R7 and R8 are the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like), and n stands for 1 to 6)], or salt thereof. The compound exhibits excellent peripheral analgesic action.

摘要翻译： 描述了由下式（1）表示的4-羟基-4-苯基哌啶衍生物：[其中，R 1和R 2相同或不同，各自独立地表示氢原子，低级烷基等，R 3表示 氢原子或基团 - （CR 4 R 5）n Y（其中，R 4和R 5各自表示氢原子或低级烷基，Y表示-COOR 6，-CONR 7 R 8，-OR 9或-OCOR 10（其中R 6，R 9和 R 10各自独立地表示氢原子，低级烷基等，R 7和R 8相同或不同，各自独立地表示氢原子，低级烷基等），n表示1〜6 ）]或其盐。该化合物表现出优异的外周镇痛作用。

公开(公告)号：US4418424A

公开(公告)日：1983-11-29

申请号：US244327

申请日：1981-03-16

申请人： Noriyuki Kawamoto ,  Toru Higashi ,  Harumasa Kajita

发明人： Noriyuki Kawamoto ,  Toru Higashi ,  Harumasa Kajita

IPC分类号： H04B3/36 ,  H03G1/02 ,  H04B3/04 ,  H04B3/46 ,  H04B17/00 ,  H04Q9/00

CPC分类号： H04B3/04

摘要： A control system for a cable television transmission line which has functions of collecting and controlling data. Information is collected by generating an instruction and transmitting same to a microcomputer by space communication. Furthermore, the operating conditions of a remote cable television line amplifier can be changed by generating an instruction from the microcomputer.

摘要翻译： 一种具有收集和控制数据功能的有线电视传输线控制系统。 通过产生指令并通过空间通信将其发送到微计算机来收集信息。 此外，可以通过生成来自微型计算机的指令来改变远程有线电视线路放大器的操作条件。

公开(公告)号：US5272751A

公开(公告)日：1993-12-21

申请号：US32164

申请日：1993-03-12

申请人： Harumasa Kajita ,  Satoshi Nakanami ,  Noriyuki Kawamoto

发明人： Harumasa Kajita ,  Satoshi Nakanami ,  Noriyuki Kawamoto

IPC分类号： H04N7/171 ,  H04N7/167

CPC分类号： H04N7/1713

摘要： In a pay television device, a horizontal sync signal, a vertical sync signal, and the like are removed from a composite video signal, and first-frequency and second-frequency signals for descrambling processing are attached in the intervals corresponding to the removed signals, thus eliminating the need for multiplexing signals which are necessary for descrambling processing on an audio signal.

摘要翻译： 在付费电视装置中，从复合视频信号中去除水平同步信号，垂直同步信号等，并且以对应于去除信号的间隔附加用于解扰处理的第一频率和第二频率信号， 从而消除了对对音频信号进行解扰处理所必需的多路复用信号的需要。