公开(公告)号：US5217885A

公开(公告)日：1993-06-08

申请号：US823664

申请日：1992-01-21

申请人： Hiroyuki Suda ,  Katuhisa Kojiri ,  Akira Okura ,  Kenji Kawamura ,  Masanori Okanishi

发明人： Hiroyuki Suda ,  Katuhisa Kojiri ,  Akira Okura ,  Kenji Kawamura ,  Masanori Okanishi

IPC分类号： C07D487/14 ,  C12P17/18

CPC分类号： C07D487/14 ,  C12P17/182 ,  C12R1/625 ,  Y10S435/908

摘要： A novel antitumor substance BE-13793C or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is represented by the following formula: ##STR1## an anticancer agent comprising the novel substance or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method of producing the novel substance and a microorganism capable of producing the novel substance are disclosed.

摘要翻译： 一种新型抗肿瘤物质BE-13793C或其药学上可接受的盐，由下式表示：包含该新物质或其药学上可接受的盐的抗癌剂，该新物质的生产方法和能够 公开了生产该新物质的方法。

公开(公告)号：US5061695A

公开(公告)日：1991-10-29

申请号：US476065

申请日：1990-01-30

申请人： Hiroyuki Suda ,  Katuhisa Kojiri ,  Akira Okura ,  Koutaro Funaishi ,  Kenji Kawamura ,  Masanori Okanishi

发明人： Hiroyuki Suda ,  Katuhisa Kojiri ,  Akira Okura ,  Koutaro Funaishi ,  Kenji Kawamura ,  Masanori Okanishi

IPC分类号： C07D311/78 ,  C07D407/14 ,  C07H17/04 ,  C12P17/06 ,  C12P19/60

CPC分类号： C07D407/14 ,  C07D311/78 ,  C07H17/04 ,  C12P17/06 ,  C12P19/60 ,  C12R1/465

摘要： An antitumor substance BE-12406 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is represented by the general formula ##STR1## and a method of producing the novel substance.

公开(公告)号：US5290698A

公开(公告)日：1994-03-01

申请号：US985955

申请日：1992-12-04

申请人： Hiroyuki Suda ,  Katuhisa Kojiri ,  Akira Okura ,  Kenji Kawamura ,  Masanori Okanishi

发明人： Hiroyuki Suda ,  Katuhisa Kojiri ,  Akira Okura ,  Kenji Kawamura ,  Masanori Okanishi

IPC分类号： C12P17/18 ,  A61K31/40 ,  A61K31/407 ,  A61P35/00 ,  C07D487/14 ,  C12N1/20 ,  C12R1/625 ,  C12P17/10 ,  C12P17/16

CPC分类号： C07D487/14 ,  C12P17/182 ,  C12R1/625 ,  Y10S435/908

摘要： A novel antitumor substance BE-13793C or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is represented by the following formula: ##STR1## an anticancer agent comprising the novel substance or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method of producing the novel substance and a microorganism Streptoverticillium FERM P-10489, capable of producing the novel substance are disclosed.

摘要翻译： 一种新型抗肿瘤物质BE-13793C或其药学上可接受的盐，由下式表示：（*化学结构*）包含该新物质或其药学上可接受的盐的抗癌剂，该新物质的制备方法和 公开了能够生产该新物质的微生物Streptoverticillium FERM P-10489。

公开(公告)号：US5106864A

公开(公告)日：1992-04-21

申请号：US496701

申请日：1990-03-21

申请人： Hiroyuki Suda ,  Katuhisa Kojiri ,  Akira Okura ,  Kenji Kawamura ,  Masanori Okanishi

发明人： Hiroyuki Suda ,  Katuhisa Kojiri ,  Akira Okura ,  Kenji Kawamura ,  Masanori Okanishi

IPC分类号： C12P17/18 ,  A61K31/40 ,  A61K31/407 ,  A61P35/00 ,  C07D487/14 ,  C12N1/20 ,  C12R1/625

CPC分类号： C07D487/14 ,  C12P17/182 ,  C12R1/625 ,  Y10S435/908

摘要： A novel antitumor substance BE-13793C or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is represented by the following formula: ##STR1## an anticancer agent comprising the novel substance or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method of producing the novel substance and a microorganism capable of producing the novel substance are disclosed.

公开(公告)号：US5536827A

公开(公告)日：1996-07-16

申请号：US528415

申请日：1995-09-14

申请人： Masanori Okanishi ,  Daisuke Uemura ,  Seiichi Tanaka ,  Katsuhisa Kojiri ,  Akira Okura ,  Kohtaro Funaishi ,  Hiroyuki Suda

发明人： Masanori Okanishi ,  Daisuke Uemura ,  Seiichi Tanaka ,  Katsuhisa Kojiri ,  Akira Okura ,  Kohtaro Funaishi ,  Hiroyuki Suda

IPC分类号： C07H19/044 ,  C07H19/23

CPC分类号： C07H19/23 ,  C07H19/044

摘要： This invention relates to 12,13-dihydro-6H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione derivatives represented by the following general formula, pharmaceutically acceptable salts thereof, a method for preparation thereof and a use thereof: ##STR1## [wherein R.sup.1 denotes a monosaccharide group having 5 to 7 carbon atoms, and the hydroxyl groups of this monosaccharide group can be replaced by the same or different 1 to 3 groups selected from the group consisting of a hydrogen atom, lower alkyl group, lower alkylcarbonyloxy group and lower alkoxy group.]

摘要翻译： 本发明涉及由以下通式表示的12,13-二氢-6H-吲哚并[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-5,7（6H） - 二酮衍生物，其药学上可接受的盐 ，其制备方法及其用途：其中，R 1表示碳原子数5〜7的单糖基，该单糖基的羟基可以相同或不同1〜3个 选自氢原子，低级烷基，低级烷基羰基氧基和低级烷氧基的基团。

公开(公告)号：US5478813A

公开(公告)日：1995-12-26

申请号：US388185

申请日：1995-02-13

申请人： Masanori Okanishi ,  Daisuke Uemura ,  Seiichi Tanaka ,  Katsuhisa Kojiri ,  Akira Okura ,  Kohtaro Funaishi ,  Hiroyuki Suda

发明人： Masanori Okanishi ,  Daisuke Uemura ,  Seiichi Tanaka ,  Katsuhisa Kojiri ,  Akira Okura ,  Kohtaro Funaishi ,  Hiroyuki Suda

IPC分类号： C07H19/044 ,  C07H19/23

CPC分类号： C07H19/23 ,  C07H19/044

摘要： This invention relates to 12,13-dihydro-6H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione derivatives represented by the following general formula, pharmaceutically acceptable salts thereof, a method for preparation thereof and a use thereof: ##STR1## [wherein R.sup.1 denotes a monosaccharide group having 5 to 7 carbon atoms, and the hydroxyl groups of this monosaccharide group can be replaced by the same or different 1 to 3 groups selected from the group consisting of a hydrogen atom, lower alkyl group, lower alkylcarbonyloxy group and lower alkoxy group.]

摘要翻译： 本发明涉及由以下通式表示的12,13-二氢-6H-吲哚并[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-5,7（6H） - 二酮衍生物，其药学上可接受的盐 ，其制备方法及其用途：其中，R 1表示碳原子数5〜7的单糖基，该单糖基的羟基可以相同或不同1〜3个 选自氢原子，低级烷基，低级烷基羰基氧基和低级烷氧基的基团。

公开(公告)号：US5391486A

公开(公告)日：1995-02-21

申请号：US720828

申请日：1991-07-11

申请人： Akira Okuyama ,  Nobuo Kanbayashi ,  Kyozo Naito ,  Hajime Suzuki ,  Shigeru Nakajima ,  Hiroyuki Suda ,  Masanori Okanishi

发明人： Akira Okuyama ,  Nobuo Kanbayashi ,  Kyozo Naito ,  Hajime Suzuki ,  Shigeru Nakajima ,  Hiroyuki Suda ,  Masanori Okanishi

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K5/06 ,  C07C229/08 ,  C12N1/20 ,  C12P21/02

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07K5/06069 ,  A61K38/00

摘要： The present invention relates to new stromelysin (human)-inhibitors, i.e., physiologically active substances BE-16627 represented by the general formula: ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom or a methyl group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for the production and use thereof, and a microorganism producing the substance BE-16627.

摘要翻译： 本发明涉及新的基质溶素（人）抑制剂，即由以下通式表示的生理活性物质BE-16627：其中R表示氢原子或甲基，或药学上可接受的 其盐，其生产和使用的方法，以及产生物质BE-16627的微生物。

公开(公告)号：US5928910A

公开(公告)日：1999-07-27

申请号：US68556

申请日：1998-05-19

申请人： Hiroshi Kushida ,  Shigeru Nakajima ,  Shigeru Uchiyama ,  Masao Nagashima ,  Katsuhisa Kojiri ,  Kenji Kawamura ,  Hiroyuki Suda

发明人： Hiroshi Kushida ,  Shigeru Nakajima ,  Shigeru Uchiyama ,  Masao Nagashima ,  Katsuhisa Kojiri ,  Kenji Kawamura ,  Hiroyuki Suda

IPC分类号： A61K31/366 ,  C07D311/94 ,  C12P17/06 ,  A61K31/35 ,  C07D311/78 ,  C12P15/00

CPC分类号： A61K31/366 ,  C07D311/94 ,  C12P17/06

摘要： The present invention relates to a compound represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, or ##STR2## and R.sub.2 is a hydrogen atom or OH and R.sub.2 is a hydrogen atom or a lower alkanoyl group, and an antifungal agent containing it as an active ingredient.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 03354 Sec。 371日期1998年5月19日 102（e）日期1998年5月19日PCT提交1996年11月15日PCT公布。 WO97 / 19186 PCT公开号 日期：1997年5月29日本发明涉及由通式（I）表示的化合物：其中R1为氢原子，R2为氢原子或OH，R2为氢原子或低级烷酰基， 含有它作为活性成分的抗真菌剂。

公开(公告)号：US20130333569A1

公开(公告)日：2013-12-19

申请号：US13993937

申请日：2011-12-13

申请人： Shigeki Hara ,  Masakazu Mukaida ,  Hiroyuki Suda ,  Kenji Haraya

发明人： Shigeki Hara ,  Masakazu Mukaida ,  Hiroyuki Suda ,  Kenji Haraya

IPC分类号： B01D53/22

CPC分类号： B01D53/22 ,  B01D63/082 ,  B01D2256/16 ,  C01B3/503 ,  C01B3/505 ,  C01B2203/0405 ,  C01B2203/047 ,  C01B2203/0475 ,  H01M8/0687

摘要： The hydrogen separation device comprises a laminate formed by laminating and integrating a hydrogen separation layer, a mixed gas layer kept adjacent to one surface of the hydrogen separation layer and having a mixed gas flow path, and a transmitted gas layer kept adjacent to the other surface of the hydrogen separation layer and having a transmitted gas flow path, and a vessel containing the laminate therein and filled with a buffer gas, wherein a buffer space is provided between the laminate and the inner wall of the vessel in which a buffer gas can reach at least one end face of the laminate in the lamination direction, and wherein the pressure in the buffer space is equal to or higher than the higher one of the pressure in the mixed gas flow path and the pressure in the transmitted gas flow path.

摘要翻译： 氢分离装置包括通过层压和集成氢分离层，与氢分离层的一个表面相邻并具有混合气体流动路径的混合气体层和与另一表面保持邻近的透射气体层而形成的层压体 的氢分离层并具有透射气体流路，容器内装有层叠体并填充有缓冲气体，其中缓冲空间设置在层压体和缓冲气体可到达的容器的内壁之间 层叠体的层叠方向的至少一个端面，其中缓冲空间中的压力等于或高于混合气体流路中的压力和透气的流动路径中的压力中的较高者。

公开(公告)号：US6087390A

公开(公告)日：2000-07-11

申请号：US423643

申请日：1999-11-18

申请人： Atsushi Hirano ,  Koichiro Torigoe ,  Hidenori Ogawa ,  Seigo Kamiya ,  Hiromasa Okada ,  Masao Nagashima ,  Katsuhisa Kojiri ,  Hiroyuki Suda

发明人： Atsushi Hirano ,  Koichiro Torigoe ,  Hidenori Ogawa ,  Seigo Kamiya ,  Hiromasa Okada ,  Masao Nagashima ,  Katsuhisa Kojiri ,  Hiroyuki Suda

IPC分类号： C07H15/18 ,  A61K31/35 ,  C07D311/02

CPC分类号： C07H15/18

摘要： The present invention relates to a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof: ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 is independently a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.16 alkyl group, a C.sub.2 -C.sub.10 alkenyl group, a C.sub.3 -C.sub.6 alkynyl group, a C.sub.6 -C.sub.12 aryl group, a C.sub.7 -C.sub.15 aralkyl group or a heterocyclic group which is not substituted, a C.sub.1 -C.sub.16 alkyl group, a C.sub.2 -C.sub.10 alkenyl group, a C.sub.3 -C.sub.6 alkynyl group, a C.sub.6 -C.sub.12 aryl group, a C.sub.7 -C.sub.15 aralkyl group or a heterocyclic group which has substituent(s), or a group represented by --Y--R.sup.3 (provided that when R.sup.2 is a hydrogen atom, R.sup.1 is not a methyl group or an acetyl group; when R.sup.2 is an acetyl group, R.sup.1 is not a methyl group), an antifungal agent containing it as an active ingredient and an antifungal composition containing it and an azole type antifungal agent.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP98 / 02218 Sec。 371日期：1999年11月18日 102（e）1999年11月18日日期PCT提交1998年5月20日PCT公布。 第WO98 / 52957号公报 日本公开日1998年11月26日本发明涉及由通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐或酯：其中R1和R2各自独立地为氢原子，C1-C16烷基，C2- C10链烯基，C3-C6炔基，C6-C12芳基，C7-C15芳烷基或未被取代的杂环基，C1-C16烷基，C2-C10链烯基，C3- C6炔基，C6-C12芳基，C7-C15芳烷基或具有取代基的杂环基，或由-Y-R3表示的基团（条件是当R2为氢原子时，R1不为 甲基或乙酰基;当R 2是乙酰基时，R 1不是甲基），含有它作为活性成分的抗真菌剂和含有它的抗真菌组合物和唑类抗真菌剂。