公开(公告)号：US20090062139A1

公开(公告)日：2009-03-05

申请号：US11933174

申请日：2007-10-31

申请人： Jay M. SHORT ,  Kevin A. Gray ,  Nelson R. Barton ,  James B. Garrett ,  Eileen O'Donoghue ,  Dan E. Robertson

发明人： Jay M. SHORT ,  Kevin A. Gray ,  Nelson R. Barton ,  James B. Garrett ,  Eileen O'Donoghue ,  Dan E. Robertson

IPC分类号： C40B30/04 ,  C07H21/04 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C40B40/08 ,  C12N15/00 ,  C12Q1/68 ,  C12P21/06

CPC分类号： A21D8/042 ,  A01K2217/05 ,  A23J3/14 ,  A23K10/30 ,  A23K20/189 ,  A23L5/25 ,  A23L7/107 ,  A23L11/33 ,  A23L29/06 ,  A23V2002/00 ,  A61K38/00 ,  C12N9/16 ,  C12Y301/03008 ,  C12Y301/03026 ,  A23V2300/21

摘要： The invention provides isolated and recombinant phytase enzymes. In one aspect, the phytases are produced by modification of the wild type appA of E. coli. The enzyme can be produced from recombinant host cells. The phytases of the invention can be used to aid in the digestion of phytate where desired. In particular, the phytases of the invention can be used in foodstuffs to improve the feeding value of phytate rich ingredients. The phytases of the invention can be thermotolerant and/or thermostable. Also provided are methods for obtaining a variant polynucleotide encoding a phytase and for obtaining a phytase with thermostability or thermotolerant at high or low temperatures.

摘要翻译： 本发明提供了分离和重组的植酸酶。 一方面，通过修饰大肠杆菌的野生型appA产生植酸酶。 该酶可以从重组宿主细胞产生。 本发明的植酸酶可以用于有助于在需要时消化植酸盐。 特别地，本发明的植酸酶可用于食品中以改善富含植酸盐的成分的摄食量。 本发明的植酸酶可以是耐热和/或耐热的。 还提供了获得编码植酸酶的变体多核苷酸和在高温或低温下获得具有热稳定性或耐热性的植酸酶的方法。

公开(公告)号：US20110263839A1

公开(公告)日：2011-10-27

申请号：US13169853

申请日：2011-06-27

申请人： Grace DESANTIS ,  Jennifer Ann CHAPLIN ,  Ellen CHI ,  Aileen MILAN ,  Jay M. SHORT ,  David WEINER ,  Mark MADDEN ,  Darcy MADDEN ,  Mark J. BURK ,  Dan E. ROBERTSON

发明人： Grace DESANTIS ,  Jennifer Ann CHAPLIN ,  Ellen CHI ,  Aileen MILAN ,  Jay M. SHORT ,  David WEINER ,  Mark MADDEN ,  Darcy MADDEN ,  Mark J. BURK ,  Dan E. ROBERTSON

IPC分类号： C07H21/04

CPC分类号： C12P7/42 ,  C12N9/78 ,  C12N15/00 ,  C12N15/70 ,  C12N15/74 ,  C12N15/81 ,  C12N15/815 ,  C12P7/40 ,  C12P13/004 ,  C12P13/04 ,  C12P21/00 ,  C12P41/006

摘要： The invention relates to nitrilases and to nucleic acids encoding the nitrilases. In addition methods of designing new nitrilases and method of use thereof are also provided. The nitrilases have increased activity and stability at increased pH and temperature.

摘要翻译： 本发明涉及腈水解酶和编码腈水解酶的核酸。 另外还提​​供了设计新腈水解酶的方法及其使用方法。 在增加的pH和温度下，腈水解酶具有增加的活性和稳定性。

公开(公告)号：US20100086986A1

公开(公告)日：2010-04-08

申请号：US12629818

申请日：2009-12-02

申请人： Grace DESANTIS ,  Jennifer Ann CHAPLIN ,  Ellen CHI ,  Aileen MILAN ,  Jay M. SHORT ,  David WEINER ,  Mark MADDEN ,  Darcy MADDEN ,  Mark J. BURK ,  Dan E. ROBERTSON

发明人： Grace DESANTIS ,  Jennifer Ann CHAPLIN ,  Ellen CHI ,  Aileen MILAN ,  Jay M. SHORT ,  David WEINER ,  Mark MADDEN ,  Darcy MADDEN ,  Mark J. BURK ,  Dan E. ROBERTSON

IPC分类号： C12N9/78 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12P7/42 ,  C12N9/78 ,  C12N15/00 ,  C12N15/70 ,  C12N15/74 ,  C12N15/81 ,  C12N15/815 ,  C12P7/40 ,  C12P13/004 ,  C12P13/04 ,  C12P21/00 ,  C12P41/006

摘要： The invention relates to nitrilases and to nucleic acids encoding the nitrilases. In addition methods of designing new nitrilases and method of use thereof are also provided. The nitrilases have increased activity and stability at increased pH and temperature.

摘要翻译： 本发明涉及腈水解酶和编码腈水解酶的核酸。 另外还提​​供了设计新腈水解酶的方法及其使用方法。 在增加的pH和温度下，腈水解酶具有增加的活性和稳定性。

公开(公告)号：US20110165627A1

公开(公告)日：2011-07-07

申请号：US12817616

申请日：2010-06-17

申请人： Jay M. SHORT

发明人： Jay M. SHORT

IPC分类号： C12P19/34

CPC分类号： C07K14/445 ,  A61K39/00 ,  A61K2039/53 ,  C07K16/00 ,  C07K16/005 ,  C07K2317/565 ,  C12N9/00 ,  C12N9/14 ,  C12N9/16 ,  C12N15/102 ,  C12N15/1027 ,  C12N15/1034

摘要： A method for producing progeny polynucleotides and polypeptides by Gene Site Saturation Mutagenesis (GSSM). The method provides a set of degenerate primers corresponding to codons of a template polynucleotide, and performs polymerase elongation to produce progeny polynucleotides, which contain sequences corresponding to the degenerate primers. The progeny polynucleotides can be expressed and screened for directed evolution.

摘要翻译： 通过基因位点饱和诱变（GSSM）产生后代多核苷酸和多肽的方法。 该方法提供了一组对应于模板多核苷酸的密码子的简并引物，并进行聚合酶延伸以产生含有对应于简并引物的序列的后代多核苷酸。 可以表达和筛选后代多核苷酸用于定向进化。