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    [1,2,4] triazol [1,5-a] pyrazines useful as inhibitors of phosphodiesterases
    3.
    发明授权
    [1,2,4] triazol [1,5-a] pyrazines useful as inhibitors of phosphodiesterases 有权
    [1,2,4]三唑[1,5-a]吡嗪可用作磷酸二酯酶的抑制剂

    公开(公告)号：US08765760B2

    公开(公告)日：2014-07-01

    申请号：US13347541

    申请日：2012-01-10

    申请人： John Emmerson Campbell ,  Philip Jones ,  Michael Charles Hewitt

    发明人： John Emmerson Campbell ,  Philip Jones ,  Michael Charles Hewitt

    IPC分类号： A61K31/495 ,  C07D457/00 ,  C07D471/00 ,  C07D495/00 ,  C07D497/00

    CPC分类号： C07D519/00 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5383 ,  A61K45/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

    摘要： Provided herein are compounds of formula (I): A-L-B  (I) and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A is wherein X is (i) CR1 or N, or (ii) O or NR2, each Y is independently N or CR3, and each Z is independently N or C, wherein R1, R2 and R3 are defined in the specification; L is a linker, and B is a multicyclic ring; methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are inhibitors of phosphodiesterases and useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity and diabetes.

    摘要翻译： 本文提供式（I）的化合物：其中A是其中X是（i）CR 1或N，或（ii）O或NR 2，其中每个Y独立地是N或CR 3 并且每个Z独立地为N或C，其中R1，R2和R3在说明书中定义; L为连接体，B为多环; 其合成方法，包含该化合物的药物组合物及其使用方法。 本文提供的化合物是磷酸二酯酶的抑制剂，并且可用于治疗，预防和/或治疗各种疾病，例如CNS障碍和代谢性疾病，例如神经障碍，精神病，精神分裂症，肥胖症和糖尿病。