公开(公告)号：US20100183620A1

公开(公告)日：2010-07-22

申请号：US12626534

申请日：2009-11-25

申请人： KAUMUDI BHAWE ,  Elizabeth Bosch ,  Kathleen Boyle ,  Arthur Brace ,  Anuk Das ,  Francis Farrell ,  Pitchumani Sivakumar ,  Jeffrey Finer ,  Kristen Pierce ,  Kathleen M. Sullivan ,  Brian Wong

发明人： KAUMUDI BHAWE ,  Elizabeth Bosch ,  Kathleen Boyle ,  Arthur Brace ,  Anuk Das ,  Francis Farrell ,  Pitchumani Sivakumar ,  Jeffrey Finer ,  Kristen Pierce ,  Kathleen M. Sullivan ,  Brian Wong

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/02 ,  A61K38/16 ,  A61P21/00 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C07K14/811 ,  A61K38/57 ,  C07K16/38 ,  C07K2317/76

摘要： The invention encompasses methods and compositions for increasing or decreasing collagen 1A1 expression and/or α-smooth muscle actin expression in lung fibroblasts using SERPINE2 and antagonists of SERPINE2. The invention also encompasses methods and compositions for increasing or decreasing the formation of myofibroblasts. The invention further provides methods and compositions for treatment of lung diseases, such as idiopathic pulmonary fibrosis and chronic obstructive pulmonary disease.

摘要翻译： 本发明包括使用SERPINE2和SERPINE2拮抗剂增加或减少肺成纤维细胞中胶原1A1表达和/或α-平滑肌肌动蛋白表达的方法和组合物。 本发明还包括用于增加或减少肌成纤维细胞形成的方法和组合物。 本发明进一步提供了治疗肺部疾病如特发性肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病的方法和组合物。

公开(公告)号：US08580936B2

公开(公告)日：2013-11-12

申请号：US13227398

申请日：2011-09-07

申请人： Lewis T. Williams ,  Elizabeth Bosch ,  Stephen Doberstein ,  Kevin Hestir ,  Diane Hollenbaugh ,  Ernestine Lee ,  Minmin Qin ,  Ali Sadra ,  Justin Wong ,  Ge Wu ,  Hongbing Zhang

发明人： Lewis T. Williams ,  Elizabeth Bosch ,  Stephen Doberstein ,  Kevin Hestir ,  Diane Hollenbaugh ,  Ernestine Lee ,  Minmin Qin ,  Ali Sadra ,  Justin Wong ,  Ge Wu ,  Hongbing Zhang

IPC分类号： C07H21/04 ,  A61K39/00 ,  C12P21/02 ,  C12N5/10 ,  C12N15/00

CPC分类号： C07K14/71 ,  A61K45/06 ,  C07K14/765 ,  C07K16/2863 ,  C07K17/08 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/32

摘要： The invention provides FGFR fusion proteins, methods of making them, and methods of using them to treat proliferative disorders, including cancers and disorders of angiogenesis. The FGFR fusion molecules can be made in CHO cells and may comprise deletion mutations in the extracellular domains of the FGFRs which improve their stability. These fusion proteins inhibit the growth and viability of cancer cells in vitro and in vivo. The combination of the relatively high affinity of these receptors for their ligand FGFs and the demonstrated ability of these decoy receptors to inhibit tumor growth is an indication of the clinical value of the compositions and methods provided herein.

摘要翻译： 本发明提供了FGFR融合蛋白，其制备方法以及使用它们来治疗增殖性疾病（包括癌症和血管生成障碍）的方法。 FGFR融合分子可以在CHO细胞中制备，并且可以包含改善其稳定性的FGFRs的细胞外结构域中的缺失突变。 这些融合蛋白体外和体内抑制癌细胞的生长和活力。 这些受体对其配体FGF的相对高亲和力的组合以及这些诱饵受体抑制肿瘤生长的证明的能力是本文提供的组合物和方法的临床价值的指示。

公开(公告)号：US20110003384A1

公开(公告)日：2011-01-06

申请号：US12370559

申请日：2009-02-12

申请人： Dirk BEHRENS ,  Elizabeth Bosch ,  Stephen K. Doberstein ,  Robert Forgan Halenbeck ,  Kevin Hestir ,  Min Mei Huang ,  Ernestine Lee ,  Haishan Lin ,  Thomas Linnemann ,  Shannon Marshall ,  Justin G. P. Wong ,  Ge Wu ,  Aileen Zhou ,  Cindy Leo ,  Lewis T. Williams

发明人： Dirk BEHRENS ,  Elizabeth Bosch ,  Stephen K. Doberstein ,  Robert Forgan Halenbeck ,  Kevin Hestir ,  Min Mei Huang ,  Ernestine Lee ,  Haishan Lin ,  Thomas Linnemann ,  Shannon Marshall ,  Justin G. P. Wong ,  Ge Wu ,  Aileen Zhou ,  Cindy Leo ,  Lewis T. Williams

IPC分类号： C12N5/071

CPC分类号： C07K16/243 ,  A61K38/00 ,  C07K14/53

摘要： Disclosed is a newly identified secreted molecule, identified herein as “monocyte, granulocyte, and dendritic cell colony stimulating factor” (MGD-CSF), the polypeptide sequence, and polynucleotides encoding the polypeptide sequence. Also provided is a procedure for producing the polypeptide by recombinant techniques employing, for example, vectors and host cells. Additionally, procedures are described to modify the disclosed novel molecules of the invention to prepare fusion molecules. Also disclosed are methods for using the polypeptides and active fragments thereof for treatment of a variety of diseases, including, for example, cancer, autoimmune and inflammatory diseases, infectious diseases, and recurrent pregnancy loss.

摘要翻译： 公开了一种新鉴定的分泌型分子，本文称为“单核细胞，粒细胞和树突细胞集落刺激因子”（MGD-CSF），多肽序列和编码多肽序列的多核苷酸。 还提供了通过使用例如载体和宿主细胞的重组技术产生多肽的方法。 另外，描述了修饰所公开的本发明新颖分子以制备融合分子的方法。 还公开了将多肽及其活性片段用于治疗各种疾病（包括例如癌症，自身免疫性和炎性疾病，感染性疾病和复发性妊娠损失）的方法。

公开(公告)号：US08173134B2

公开(公告)日：2012-05-08

申请号：US13157712

申请日：2011-06-10

申请人： Elizabeth Bosch ,  Diane Hollenbaugh ,  Ernestine Lee ,  Minmin Qin ,  Ali Sadra

发明人： Elizabeth Bosch ,  Diane Hollenbaugh ,  Ernestine Lee ,  Minmin Qin ,  Ali Sadra

IPC分类号： C12P21/02 ,  A61K39/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/00 ,  C07H21/04

CPC分类号： C07K14/71 ,  A61K45/06 ,  C07K14/765 ,  C07K16/2863 ,  C07K17/08 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/32

摘要： The invention provides FGFR fusion proteins, methods of making them, and methods of using them to treat proliferative disorders, including cancers and disorders of angiogenesis. The FGFR fusion molecules can be made in CHO cells and may comprise deletion mutations in the extracellular domains of the FGFRs which improve their stability. These fusion proteins inhibit the growth and viability of cancer cells in vitro and in vivo. The combination of the relatively high affinity of these receptors for their ligand FGFs and the demonstrated ability of these decoy receptors to inhibit tumor growth is an indication of the clinical value of the compositions and methods provided herein.

摘要翻译： 本发明提供了FGFR融合蛋白，其制备方法以及使用它们来治疗增殖性疾病（包括癌症和血管生成障碍）的方法。 FGFR融合分子可以在CHO细胞中制备，并且可以包含改善其稳定性的FGFRs的细胞外结构域中的缺失突变。 这些融合蛋白体外和体内抑制癌细胞的生长和活力。 这些受体对其配体FGF的相对高亲和力的组合以及这些诱饵受体抑制肿瘤生长的证明的能力是本文提供的组合物和方法的临床价值的指示。

公开(公告)号：US07982014B2

公开(公告)日：2011-07-19

申请号：US12652720

申请日：2010-01-05

申请人： Lewis T. Williams ,  Elizabeth Bosch ,  Stephen Doberstein ,  Kevin Hestir ,  Diane Hollenbaugh ,  Ernestine Lee ,  Minmin Qin ,  Ali Sadra ,  Justin Wong ,  Ge Wu ,  Hongbing Zhang

发明人： Lewis T. Williams ,  Elizabeth Bosch ,  Stephen Doberstein ,  Kevin Hestir ,  Diane Hollenbaugh ,  Ernestine Lee ,  Minmin Qin ,  Ali Sadra ,  Justin Wong ,  Ge Wu ,  Hongbing Zhang

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/18 ,  A61K39/00

CPC分类号： C07K14/71 ,  A61K45/06 ,  C07K14/765 ,  C07K16/2863 ,  C07K17/08 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/32

摘要： The invention provides FGFR fusion proteins, methods of making them, and methods of using them to treat proliferative disorders, including cancers and disorders of angiogenesis. The FGFR fusion molecules can be made in CHO cells and may comprise deletion mutations in the extracellular domains of the FGFRs which improve their stability. These fusion proteins inhibit the growth and viability of cancer cells in vitro and in vivo. The combination of the relatively high affinity of these receptors for their ligand FGFs and the demonstrated ability of these decoy receptors to inhibit tumor growth is an indication of the clinical value of the compositions and methods provided herein.

摘要翻译： 本发明提供了FGFR融合蛋白，其制备方法以及使用它们来治疗增殖性疾病（包括癌症和血管生成障碍）的方法。 FGFR融合分子可以在CHO细胞中制备，并且可以包含改善其稳定性的FGFRs的细胞外结构域中的缺失突变。 这些融合蛋白体外和体内抑制癌细胞的生长和活力。 这些受体对其配体FGF的相对高亲和力的组合以及这些诱饵受体抑制肿瘤生长的证明的能力是本文提供的组合物和方法的临床价值的指示。

公开(公告)号：US20070264277A1

公开(公告)日：2007-11-15

申请号：US11632319

申请日：2005-07-21

申请人： Dirk Behrens ,  Elizabeth Bosch ,  Stephen Doberstein ,  Robert Halenbeck ,  Kevin Hestir ,  Min Huang ,  Ernestine Lee ,  Haishan Lin ,  Thomas Linnemann ,  Shannon Marshall ,  Justin Wong ,  Ge Wu ,  Aileen Zhou

发明人： Dirk Behrens ,  Elizabeth Bosch ,  Stephen Doberstein ,  Robert Halenbeck ,  Kevin Hestir ,  Min Huang ,  Ernestine Lee ,  Haishan Lin ,  Thomas Linnemann ,  Shannon Marshall ,  Justin Wong ,  Ge Wu ,  Aileen Zhou

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K38/00 ,  C07H21/00 ,  C07K14/00 ,  C07K16/18 ,  C12N15/00 ,  C12N15/87 ,  C12N5/06 ,  C12P1/00 ,  G01N33/53

CPC分类号： C07K16/243 ,  A61K38/00 ,  C07K14/53

摘要： Disclosed is a newly identified secreted molecule, identified herein as “monocyte, granulocyte, and dendritic cell colony stimulating factor” (MGD-CSF), the polypeptide sequence, and polynucleotides encoding the polypeptide sequence. Also provided is a procedure for producing the polypeptide by recombinant techniques employing, for example, vectors and host cells. Additionally, procedures are described to modify the disclosed novel molecules of the invention to prepare fusion molecules. Also disclosed are methods for using the polypeptides and active fragments thereof for treatment of a variety of diseases, including, for example, cancer, autoimmune and inflammatory diseases, infectious diseases, and recurrent pregnancy loss.

摘要翻译： 公开了一种新鉴定的分泌型分子，本文称为“单核细胞，粒细胞和树突细胞集落刺激因子”（MGD-CSF），多肽序列和编码多肽序列的多核苷酸。 还提供了通过使用例如载体和宿主细胞的重组技术产生多肽的方法。 另外，描述了修饰所公开的本发明新颖分子以制备融合分子的方法。 还公开了将多肽及其活性片段用于治疗各种疾病（包括例如癌症，自身免疫性和炎性疾病，感染性疾病和复发性妊娠损失）的方法。

公开(公告)号：US20120301921A1

公开(公告)日：2012-11-29

申请号：US13438638

申请日：2012-04-03

申请人： Lewis T. Williams ,  Elizabeth Bosch ,  Stephen Doberstein ,  Kevin Hestir ,  Diane Hollenbaugh ,  Ernestine Lee ,  Minmin Qin ,  Ali Sadra ,  Justin Wong ,  Ge Wu ,  Hongbing Zhang

发明人： Lewis T. Williams ,  Elizabeth Bosch ,  Stephen Doberstein ,  Kevin Hestir ,  Diane Hollenbaugh ,  Ernestine Lee ,  Minmin Qin ,  Ali Sadra ,  Justin Wong ,  Ge Wu ,  Hongbing Zhang

IPC分类号： C07K14/50 ,  C12P21/00 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C07K19/00 ,  C12N15/16

CPC分类号： C07K14/71 ,  A61K45/06 ,  C07K14/765 ,  C07K16/2863 ,  C07K17/08 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/32

摘要： The invention provides FGFR fusion proteins, methods of making them, and methods of using them to treat proliferative disorders, including cancers and disorders of angiogenesis. The FGFR fusion molecules can be made in CHO cells and may comprise deletion mutations in the extracellular domains of the FGFRs which improve their stability. These fusion proteins inhibit the growth and viability of cancer cells in vitro and in vivo. The combination of the relatively high affinity of these receptors for their ligand FGFs and the demonstrated ability of these decoy receptors to inhibit tumor growth is an indication of the clinical value of the compositions and methods provided herein.

摘要翻译： 本发明提供了FGFR融合蛋白，其制备方法以及使用它们来治疗增殖性疾病（包括癌症和血管生成障碍）的方法。 FGFR融合分子可以在CHO细胞中制备，并且可以包含改善其稳定性的FGFRs的细胞外结构域中的缺失突变。 这些融合蛋白体外和体内抑制癌细胞的生长和活力。 这些受体对其配体FGF的相对高亲和力的组合以及这些诱饵受体抑制肿瘤生长的证明的能力是本文提供的组合物和方法的临床价值的指示。

公开(公告)号：US08178109B2

公开(公告)日：2012-05-15

申请号：US12370559

申请日：2009-02-12

申请人： Dirk Behrens ,  Elizabeth Bosch ,  Stephen K. Doberstein ,  Robert Forgan Halenbeck ,  Kevin Hestir ,  Min Mei Huang ,  Ernestine Lee ,  Haishan Lin ,  Thomas Linnemann ,  Shannon Marshall ,  Justin G. P. Wong ,  Ge Wu ,  Aileen Zhou ,  Cindy Leo ,  Lewis T. Williams

发明人： Dirk Behrens ,  Elizabeth Bosch ,  Stephen K. Doberstein ,  Robert Forgan Halenbeck ,  Kevin Hestir ,  Min Mei Huang ,  Ernestine Lee ,  Haishan Lin ,  Thomas Linnemann ,  Shannon Marshall ,  Justin G. P. Wong ,  Ge Wu ,  Aileen Zhou ,  Cindy Leo ,  Lewis T. Williams

IPC分类号： A61K39/00

CPC分类号： C07K16/243 ,  A61K38/00 ,  C07K14/53

摘要： Disclosed is a newly identified secreted molecule, identified herein as “monocyte, granulocyte, and dendritic cell colony stimulating factor” (MGD-CSF), the polypeptide sequence, and polynucleotides encoding the polypeptide sequence. Also provided is a procedure for producing the polypeptide by recombinant techniques employing, for example, vectors and host cells. Additionally, procedures are described to modify the disclosed novel molecules of the invention to prepare fusion molecules. Also disclosed are methods for using the polypeptides and active fragments thereof for treatment of a variety of diseases, including, for example, cancer, autoimmune and inflammatory diseases, infectious diseases, and recurrent pregnancy loss.

摘要翻译： 公开了一种新鉴定的分泌型分子，本文称为“单核细胞，粒细胞和树突细胞集落刺激因子”（MGD-CSF），多肽序列和编码多肽序列的多核苷酸。 还提供了通过使用例如载体和宿主细胞的重组技术产生多肽的方法。 另外，描述了修饰所公开的本发明新颖分子以制备融合分子的方法。 还公开了将多肽及其活性片段用于治疗各种疾病（包括例如癌症，自身免疫性和炎性疾病，感染性疾病和复发性妊娠损失）的方法。

公开(公告)号：US07678890B2

公开(公告)日：2010-03-16

申请号：US11791889

申请日：2006-07-24

申请人： Elizabeth Bosch ,  Diane Hollenbaugh ,  Ernestine Lee ,  Minmin Qin ,  Ali Sadra

发明人： Elizabeth Bosch ,  Diane Hollenbaugh ,  Ernestine Lee ,  Minmin Qin ,  Ali Sadra

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61K39/00

CPC分类号： C07K14/71 ,  A61K45/06 ,  C07K14/765 ,  C07K16/2863 ,  C07K17/08 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/32

摘要： The invention provides FGFR fusion proteins, methods of making them, and methods of using them to treat proliferative disorders, including cancers and disorders of angiogenesis. The FGFR fusion molecules can be made in CHO cells and may comprise deletion mutations in the extracellular domains of the FGFRs which improve their stability. These fusion proteins inhibit the growth and viability of cancer cells in vitro and in vivo. The combination of the relatively high affinity of these receptors for their ligand FGFs and the demonstrated ability of these decoy receptors to inhibit tumor growth is an indication of the clinical value of the compositions and methods provided herein.

摘要翻译： 本发明提供了FGFR融合蛋白，其制备方法以及使用它们来治疗增殖性疾病（包括癌症和血管生成障碍）的方法。 FGFR融合分子可以在CHO细胞中制备，并且可以包含改善其稳定性的FGFRs的细胞外结构域中的缺失突变。 这些融合蛋白体外和体内抑制癌细胞的生长和活力。 这些受体对其配体FGF的相对高亲和力的组合以及这些诱饵受体抑制肿瘤生长的证明的能力是本文提供的组合物和方法的临床价值的指示。

公开(公告)号：US20080242603A1

公开(公告)日：2008-10-02

申请号：US10589561

申请日：2005-02-18

申请人： Yan Wang ,  Amy L. Tsui Collins ,  Kevin Hestir ,  Ernestine Lee ,  Forgan Robert Halenbeck ,  Elizabeth Bosch ,  Thomas Linnemann ,  Lewis Thomas Williams

发明人： Yan Wang ,  Amy L. Tsui Collins ,  Kevin Hestir ,  Ernestine Lee ,  Forgan Robert Halenbeck ,  Elizabeth Bosch ,  Thomas Linnemann ,  Lewis Thomas Williams

IPC分类号： A61K38/17 ,  C07H21/00 ,  C07K14/00 ,  C12N5/06 ,  C12N15/09 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K14/70575 ,  C07K14/54

摘要： Disclosed are newly identified Interleukin 24 and APO2L splice variant molecules, their polypeptide sequences, and the polynucleotides encoding the polypeptide sequences. Also provided is a procedure for producing such polypeptides by recombinant techniques employing, for example, vectors and host cells, and, for example, heterologous secretory leader sequences. Also disclosed are methods for using such polypeptides and modulators thereof for the treatment of diseases, including cancer, immune diseases, infectious diseases, and ischemic diseases.

摘要翻译： 公开了新鉴定的白细胞介素24和APO2L剪接变体分子，其多肽序列和编码多肽序列的多核苷酸。 还提供了通过使用例如载体和宿主细胞以及例如异源分泌前导序列的重组技术产生此类多肽的方法。 还公开了使用这些多肽及其调节剂用于治疗包括癌症，免疫疾病，感染性疾病和缺血性疾病在内的疾病的方法。