公开(公告)号：US5648233A

公开(公告)日：1997-07-15

申请号：US290937

申请日：1994-09-29

申请人： Kyoji Yamaguchi ,  Nobuyuki Shima ,  Akihiko Murakami ,  Masaaki Goto ,  Eisuke Tsuda ,  Hiroaki Masunaga ,  Reiko Takahira ,  Fumiko Oogaki ,  Masatsugu Ueda ,  Kanji Higashio

发明人： Kyoji Yamaguchi ,  Nobuyuki Shima ,  Akihiko Murakami ,  Masaaki Goto ,  Eisuke Tsuda ,  Hiroaki Masunaga ,  Reiko Takahira ,  Fumiko Oogaki ,  Masatsugu Ueda ,  Kanji Higashio

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  C07K14/475 ,  C07K14/52 ,  C12N1/21 ,  C12N15/12 ,  C12P21/02 ,  C12R1/91 ,  C12P21/06 ,  C07K1/00 ,  C12N1/20

CPC分类号： C07K14/4753 ,  A61K38/00

摘要： Modified TCF in which one or more amino-acid residues of the wild type TCF responsible for glycosylation are substituted or deleted so that at least one N-linked oligosaccharide chain is removed. The modified TCFs have a longer biological half-lives without loss of their biological activities. The modified TCFs are therapeutically important as agents for liver diseases or as anti-cancer drugs.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 01905 Sec。 371日期1994年9月29日 102（e）1994年9月29日PCT 1993年12月27日PCT公布。 第WO94 / 14845号公报 日期1994年7月7日修改TCF，其中负责糖基化的野生型TCF的一个或多个氨基酸残基被取代或缺失，使得至少一个N-连接的寡糖链被除去。 修改过的TCF具有较长的生物半衰期而不丧失生物活性。 修饰的TCF作为肝脏疾病或抗癌药物具有治疗作用。

公开(公告)号：US6046033A

公开(公告)日：2000-04-04

申请号：US604965

申请日：1996-02-26

申请人： Masaaki Goto ,  Eisuke Tsuda ,  Kazuki Yano ,  Fumie Kobayashi ,  Kyoji Yamaguchi ,  Naohiro Washida ,  Masatsugu Ueda ,  Tomonori Morinaga ,  Toshiko Satake ,  Kanji Higashio

发明人： Masaaki Goto ,  Eisuke Tsuda ,  Kazuki Yano ,  Fumie Kobayashi ,  Kyoji Yamaguchi ,  Naohiro Washida ,  Masatsugu Ueda ,  Tomonori Morinaga ,  Toshiko Satake ,  Kanji Higashio

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K14/51 ,  C12N15/12 ,  C07K14/475

CPC分类号： C07K14/51 ,  A61K38/00

摘要： A protein is provided derived from human fibroblast having an N-terminal amino acid sequence represented by SEQ ID NOS: 1 and 2, having a molecular weight of approximately 15kD under reducing and non-reducing conditions by (dosium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis), and having an activity to stimulate growth of osteoblast. The protein is produced by gene engineering procedures, contains the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 9 and has osteoblast growth activity. Also provided is a method for preparing the protein by culturing human fibroblast and treating the conditioned medium for purification. The protein is utilized for the treatment of diseases characterized by decreased bone mass such as osteoporosis or is utilized as an antigen for immunological diagnosis of diseases.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 01270 Sec。 371日期1996年2月26日 102（e）日期1996年2月26日PCT提交1995年6月26日PCT公布。 出版物WO96 / 日期1996年1月4日提供衍生自具有由SEQ ID NO：1和2表示的N-末端氨基酸序列的人成纤维细胞的蛋白质，其在还原和非还原条件下通过（十二烷基硫酸钠）分子量约15kD 聚丙烯酰胺凝胶电泳），并且具有刺激成骨细胞生长的活性。 蛋白质是通过基因工程方法生成的，含有由SEQ ID NO：9表示的氨基酸序列，并具有成骨细胞生长活性。 还提供了通过培养人成纤维细胞并处理条件培养基进行纯化来制备蛋白质的方法。 该蛋白质用于治疗以骨量减少为特征的疾病，例如骨质疏松症，或用作疾病免疫诊断的抗原。

公开(公告)号：US07205397B2

公开(公告)日：2007-04-17

申请号：US09062113

申请日：1998-04-17

申请人： Masaaki Goto ,  Eisuke Tsuda ,  Shin′ichi Mochizuki ,  Kazuki Yano ,  Fumie Kobayashi ,  Nobuyuki Shima ,  Hisataka Yasuda ,  Nobuaki Nakagawa ,  Tomonori Morinaga ,  Masatsugu Ueda ,  Kanji Higashio

发明人： Masaaki Goto ,  Eisuke Tsuda ,  Shin′ichi Mochizuki ,  Kazuki Yano ,  Fumie Kobayashi ,  Nobuyuki Shima ,  Hisataka Yasuda ,  Nobuaki Nakagawa ,  Tomonori Morinaga ,  Masatsugu Ueda ,  Kanji Higashio

IPC分类号： C07H21/04 ,  C07K14/51

CPC分类号： C07K14/70578

摘要： A protein which inhibits osteoclast differentiation and/or maturation and a method for producing the protein. The protein is produced by human embryonic lung fibroblasts and has a molecular weight of about 60 kD and about 120 kD under non-reducing conditions and about 60 kD under reducing conditions on SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The protein can be isolated and purified from the culture medium of fibroblasts. Furthermore, the protein can be produced by gene engineering. The present invention includes cDNA for producing the protein by gene engineering, antibodies having specific affinity for the protein or a method for determining protein concentration using these antibodies.

摘要翻译： 抑制破骨细胞分化和/或成熟的蛋白质和制备蛋白质的方法。 该蛋白质由人类胚胎肺成纤维细胞产生，在非还原条件下分子量约为60kD，约120kD，SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳时还原条件下分子量约为60kD。 蛋白质可以从成纤维细胞的培养基中分离和纯化。 此外，蛋白质可以通过基因工程产生。 本发明包括通过基因工程产生蛋白质的cDNA，对蛋白质具有特异性亲和性的抗体或使用这些抗体测定蛋白质浓度的方法。

公开(公告)号：US07125686B1

公开(公告)日：2006-10-24

申请号：US08915004

申请日：1997-08-20

申请人： Masaaki Goto ,  Eisuke Tsuda ,  Shin'ichi Mochizuki ,  Kazuki Yano ,  Fumie Kobayashi ,  Nobuyuki Shima ,  Hisataka Yasuda ,  Nobuaki Nakagawa ,  Tomonori Morinaga ,  Masatsugu Ueda ,  Kanji Higashio

发明人： Masaaki Goto ,  Eisuke Tsuda ,  Shin'ichi Mochizuki ,  Kazuki Yano ,  Fumie Kobayashi ,  Nobuyuki Shima ,  Hisataka Yasuda ,  Nobuaki Nakagawa ,  Tomonori Morinaga ,  Masatsugu Ueda ,  Kanji Higashio

IPC分类号： C07K14/00

CPC分类号： C07K14/70578

摘要： A protein which inhibits osteoclast differentiation and/or maturation and a method for producing the protein. The protein is produced by human embryonic lung fibroblasts and has a molecular weight of about 60 kD and about 120 kD under non-reducing conditions and about 60 kD under reducing conditions on SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The protein can be isolated and purified from the culture medium of fibroblasts. Furthermore, the protein can be produced by gene engineering. The present invention includes cDNA for producing the protein by gene engineering, antibodies having specific affinity for the protein or a method for determining protein concentration using these antibodies.

摘要翻译： 抑制破骨细胞分化和/或成熟的蛋白质和制备蛋白质的方法。 蛋白质由人类胚胎肺成纤维细胞产生，在非还原条件下分子量约为60kD，约120kD，SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳时还原条件下分子量约为60kD。 蛋白质可以从成纤维细胞的培养基中分离和纯化。 此外，蛋白质可以通过基因工程产生。 本发明包括通过基因工程产生蛋白质的cDNA，对蛋白质具有特异性亲和性的抗体或使用这些抗体测定蛋白质浓度的方法。

公开(公告)号：US06919434B1

公开(公告)日：2005-07-19

申请号：US09338063

申请日：1999-06-23

申请人： Masaaki Goto ,  Eisuke Tsuda ,  Shin'ichi Mochizuki ,  Kazuki Yano ,  Fumie Kobayashi ,  Nobuyuki Shima ,  Hisataka Yasuda ,  Nobuaki Nakagawa ,  Tomonori Morinaga ,  Masatsugu Ueda ,  Kanji Higashio

发明人： Masaaki Goto ,  Eisuke Tsuda ,  Shin'ichi Mochizuki ,  Kazuki Yano ,  Fumie Kobayashi ,  Nobuyuki Shima ,  Hisataka Yasuda ,  Nobuaki Nakagawa ,  Tomonori Morinaga ,  Masatsugu Ueda ,  Kanji Higashio

IPC分类号： C07K14/705 ,  C12N5/08 ,  C07K16/00 ,  C12Q1/00 ,  G01N33/53

CPC分类号： C07K14/70578 ,  Y10S435/81

摘要： A protein which inhibits osteoclast diffraction and/or maturation and a method for producing the protein. The protein is produced by human embryonic lung fibroblasts and has a molecular weight of about 60 kD and about 120 kD under non-reducing conditions and about 60 kD under reducing conditions an SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The protein can be isolated and purified from the culture medium of fibroblasts. Furthermore, the protein can be produced by gene engineering. The present invention includes cDNA for producing the protein by gene engineering, antibodies having specific affinity for the protein or a method for determining protein concentration using these antibodies.

摘要翻译： 抑制破骨细胞衍生和/或成熟的蛋白质和产生蛋白质的方法。 蛋白质由人类胚胎肺成纤维细胞产生，在非还原条件下分子量约60kD，约120kD，还原条件下分子量约为60kD，SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳。 蛋白质可以从成纤维细胞的培养基中分离和纯化。 此外，蛋白质可以通过基因工程产生。 本发明包括通过基因工程产生蛋白质的cDNA，对蛋白质具有特异性亲和性的抗体或使用这些抗体测定蛋白质浓度的方法。

公开(公告)号：US06855808B2

公开(公告)日：2005-02-15

申请号：US10232858

申请日：2002-09-03

申请人： Masaaki Goto ,  Eisuke Tsuda ,  Shin'ichi Mochizuki ,  Kazuki Yano ,  Fumie Kobayashi ,  Nobuyuki Shima ,  Hisataka Yasuda ,  Nobuaki Nakagawa ,  Tomonori Morinaga ,  Masatsugu Ueda ,  Kanji Higashio

发明人： Masaaki Goto ,  Eisuke Tsuda ,  Shin'ichi Mochizuki ,  Kazuki Yano ,  Fumie Kobayashi ,  Nobuyuki Shima ,  Hisataka Yasuda ,  Nobuaki Nakagawa ,  Tomonori Morinaga ,  Masatsugu Ueda ,  Kanji Higashio

IPC分类号： C07K14/52 ,  A61K38/19 ,  A61P19/10 ,  C07K14/705 ,  C07K16/24 ,  C12N1/21 ,  C12N5/08 ,  C12N15/12 ,  C12N15/19 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C07K14/51

CPC分类号： C07K14/70578

摘要： A protein which inhibits osteoclast differentiation and/or maturation and a method for producing the protein. The protein is produced by human embryonic lung fibroblasts and has a molecular weight of about 60 kD and about 120 kD under non-reducing conditions and about 60 kD under reducing conditions on SDS-polyacrylamide gel electrophoresis[[, respectively]]. The protein can be isolated and purified from the culture medium of fibroblasts. Furthermore, the protein can be produced by gene engineering. The present invention includes cDNA for producing the protein by gene engineering, antibodies having specific affinity for the protein or a method for determining protein concentration using these antibodies.

摘要翻译： 抑制破骨细胞分化和/或成熟的蛋白质和制备蛋白质的方法。 该蛋白质由人类胚胎肺成纤维细胞产生，在非还原条件下分子量约60kD，约120kD，还原条件下SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳约60kD [分别]。 蛋白质可以从成纤维细胞的培养基中分离和纯化。 此外，蛋白质可以通过基因工程产生。 本发明包括通过基因工程产生蛋白质的cDNA，对蛋白质具有特异性亲和性的抗体或使用这些抗体测定蛋白质浓度的方法。

公开(公告)号：US07276344B2

公开(公告)日：2007-10-02

申请号：US10785114

申请日：2004-02-25

申请人： Masaaki Goto ,  Eisuke Tsuda ,  Shin'ichi Mochizuki ,  Kazuki Yano ,  Fumie Kobayashi ,  Nobuyuki Shima ,  Hisataka Yasuda ,  Nobuaki Nakagawa ,  Tomonori Morinaga ,  Masatsugu Ueda ,  Kanji Higashio

发明人： Masaaki Goto ,  Eisuke Tsuda ,  Shin'ichi Mochizuki ,  Kazuki Yano ,  Fumie Kobayashi ,  Nobuyuki Shima ,  Hisataka Yasuda ,  Nobuaki Nakagawa ,  Tomonori Morinaga ,  Masatsugu Ueda ,  Kanji Higashio

IPC分类号： G01N33/53 ,  A61K38/00 ,  A61K41/00 ,  C07K1/00

CPC分类号： C07K14/70578

摘要： A protein which inhibits osteoclast differentiation and/or maturation and a method of production of the protein. The protein is produced by human embryonic lung fibroblasts and has molecular weight of about 60 kD and about 120 kD under non-reducing conditions and about 60 kD under reducing conditions on SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, respectively.The protein can be isolated and purified from culture medium of the said fibroblasts. Furthermore, the protein can be produced by gene engineering.The present invention includes cDNA for producing the protein by gene engineering, antibodies having specific affinity to the protein or a method for determination of the protein concentration using the antibodies.

摘要翻译： 抑制破骨细胞分化和/或成熟的蛋白质和蛋白质的生产方法。 蛋白质由人类胚胎肺成纤维细胞产生，分子量分别为非还原条件下约60kD，约120kD，还原条件下SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳约60kD。 可以从所述成纤维细胞的培养基中分离和纯化蛋白质。 此外，蛋白质可以通过基因工程产生。 本发明包括通过基因工程产生蛋白质的cDNA，对蛋白质具有特异性亲和力的抗体或使用该抗体测定蛋白质浓度的方法。

公开(公告)号：US20050124054A1

公开(公告)日：2005-06-09

申请号：US10979654

申请日：2004-11-03

申请人： Masaaki Goto ,  Eisuke Tsuda ,  Shin'ichi Mochizuki ,  Kazuki Yano ,  Fumie Kobayashi ,  Nobuyuki Shima ,  Hisataka Yasuda ,  Nobuaki Nakagawa ,  Tomonori Morinaga ,  Masatsugu Ueda ,  Kanji Higashio

发明人： Masaaki Goto ,  Eisuke Tsuda ,  Shin'ichi Mochizuki ,  Kazuki Yano ,  Fumie Kobayashi ,  Nobuyuki Shima ,  Hisataka Yasuda ,  Nobuaki Nakagawa ,  Tomonori Morinaga ,  Masatsugu Ueda ,  Kanji Higashio

IPC分类号： C07K14/52 ,  A61K38/19 ,  A61P19/10 ,  C07K14/705 ,  C07K16/24 ,  C12N1/21 ,  C12N5/08 ,  C12N15/12 ,  C12N15/19 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/68 ,  C12N9/99 ,  G01N33/53 ,  G01N33/567

CPC分类号： C07K14/70578

摘要： A protein which inhibits osteoclast differentiation and/or maturation and a method for producing the protein. The protein is produced by human embryonic lung fibroblasts and has a molecular weight of about 60 kD and about 120 kD under non-reducing conditions and about 60 kD under reducing conditions on SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The protein can be isolated and purified from the culture medium of fibroblasts. Furthermore, the protein can be produced by gene engineering. The present invention includes cDNA for producing the protein by gene engineering, antibodies having specific affinity for the protein or a method for determining protein concentration using these antibodies.

摘要翻译： 抑制破骨细胞分化和/或成熟的蛋白质和制备蛋白质的方法。 蛋白质由人类胚胎肺成纤维细胞产生，在非还原条件下分子量约为60kD，约120kD，SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳时还原条件下分子量约为60kD。 蛋白质可以从成纤维细胞的培养基中分离和纯化。 此外，蛋白质可以通过基因工程产生。 本发明包括通过基因工程产生蛋白质的cDNA，对蛋白质具有特异性亲和性的抗体或使用这些抗体测定蛋白质浓度的方法。

公开(公告)号：US20050118682A1

公开(公告)日：2005-06-02

申请号：US10979303

申请日：2004-11-03

申请人： Masaaki Goto ,  Eisuke Tsuda ,  Shin'ichi Mochizuki ,  Kazuki Yano ,  Fumie Kobayashi ,  Nobuyuki Shima ,  Hisataka Yasuda ,  Nobuaki Nakagawa ,  Tomonori Morinaga ,  Masatsugu Ueda ,  Kanji Higashio

发明人： Masaaki Goto ,  Eisuke Tsuda ,  Shin'ichi Mochizuki ,  Kazuki Yano ,  Fumie Kobayashi ,  Nobuyuki Shima ,  Hisataka Yasuda ,  Nobuaki Nakagawa ,  Tomonori Morinaga ,  Masatsugu Ueda ,  Kanji Higashio

IPC分类号： C07K14/52 ,  A61K38/19 ,  A61P19/10 ,  C07K14/705 ,  C07K16/24 ,  C12N1/21 ,  C12N5/08 ,  C12N15/12 ,  C12N15/19 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  G01N33/53 ,  C07H21/04 ,  C12N9/99 ,  G01N33/567

CPC分类号： C07K14/70578

摘要： A protein which inhibits osteoclast differentiation and/or maturation and a method for producing the protein. The protein is produced by human embryonic lung fibroblasts and has a molecular weight of about 60 kD and about 120 kD under non-reducing conditions and about 60 kD under reducing conditions on SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The protein can be isolated and purified from the culture medium of fibroblasts. Furthermore, the protein can be produced by gene engineering. The present invention includes cDNA for producing the protein by gene engineering, antibodies having specific affinity for the protein or a method for determining protein concentration using these antibodies.

公开(公告)号：US20050014229A1

公开(公告)日：2005-01-20

申请号：US10929958

申请日：2004-08-31

申请人： Masaaki Goto ,  Eisuke Tsuda ,  Shin'ichi Mochizuki ,  Kazuki Yano ,  Fumie Kobayashi ,  Nobuyuki Shima ,  Hisataka Yasuda ,  Nobuaki Nakagawa ,  Tomonori Morinaga ,  Masatsugu Ueda ,  Kanji Higashio

发明人： Masaaki Goto ,  Eisuke Tsuda ,  Shin'ichi Mochizuki ,  Kazuki Yano ,  Fumie Kobayashi ,  Nobuyuki Shima ,  Hisataka Yasuda ,  Nobuaki Nakagawa ,  Tomonori Morinaga ,  Masatsugu Ueda ,  Kanji Higashio

IPC分类号： C07K14/52 ,  A61K38/19 ,  A61P19/10 ,  C07K14/705 ,  C07K16/24 ,  C12N1/21 ,  C12N5/08 ,  C12N15/12 ,  C12N15/19 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C07K14/475 ,  C07H21/04 ,  G01N33/53

CPC分类号： C07K14/70578

摘要： A protein which inhibits osteoclast differentiation and/or maturation and a method of production of the protein. The protein is produced by human embryonic lung fibroblasts and has molecular weight of about 60 kD and about 120 kD under non-reducing conditions and about 60 kD under reducing conditions on SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, respectively. The protein can be isolated-and purified from culture medium of the said fibroblasts. Furthermore, the protein can be produced by gene engineering. The present invention includes cDNA for producing the protein by gene engineering, antibodies having specific affinity to the protein or a method for determination of the protein concentration using the antibodies.

摘要翻译： 抑制破骨细胞分化和/或成熟的蛋白质和蛋白质的生产方法。 蛋白质由人类胚胎肺成纤维细胞产生，分子量分别为非还原条件下约60kD，约120kD，还原条件下SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳约60kD。 蛋白质可以从所述成纤维细胞的培养基中分离纯化。 此外，蛋白质可以通过基因工程产生。 本发明包括通过基因工程产生蛋白质的cDNA，对蛋白质具有特异性亲和力的抗体或使用该抗体测定蛋白质浓度的方法。