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    Method of purifying tacrolimus
    3.
    发明申请
    Method of purifying tacrolimus 审中-公开
    他克莫司的纯化方法

    公开(公告)号：US20060142565A1

    公开(公告)日：2006-06-29

    申请号：US11317155

    申请日：2005-12-22

    申请人： Vilmos Keri ,  Andrea Csorvasi ,  Istvan Melczer ,  Angela Simon

    发明人： Vilmos Keri ,  Andrea Csorvasi ,  Istvan Melczer ,  Angela Simon

    IPC分类号： C07D281/18

    CPC分类号： B01J20/285 ,  B01D15/426 ,  C07D267/22 ,  C07D281/18 ,  C07D498/18

    摘要： The invention provides pure tacrolimus and a method for purifying tacrolimus in which a loading charge of tacrolimus is placed in juxtaposition with a bed of wet sorption resin, the loading charge and bed are eluted with an eluent comprising THF, acetonitrile, or a combination thereof, water, and, optionally, at least one additional organic solvent, the heart cut of the eluent is collected, and tacrolimus is collected, the tacrolimus is further crystallized and recrystallized until obtaining a reduced level of impurities.

    摘要翻译： 本发明提供了纯他克莫司和一种纯化他克莫司的方法，其中将他克莫司的负荷装置与湿吸附树脂床并置放置，装载装料和床用含有THF，乙腈或其组合的洗脱液洗脱， 水和任选的至少一种另外的有机溶剂，收集洗脱液的心脏切片，收集他克莫司，将他克莫司进一步结晶并重结晶直到获得降低的杂质水平。

    Fermentation process for lipstatin and method of extracting lipstatin from a fermentation broth
    6.
    发明申请
    Fermentation process for lipstatin and method of extracting lipstatin from a fermentation broth 审中-公开
    脂肪酶的发酵过程和从发酵液中提取脂肪抑制素的方法

    公开(公告)号：US20050089978A1

    公开(公告)日：2005-04-28

    申请号：US10994268

    申请日：2004-11-23

    申请人： Janos Erdei ,  Eva Gulyas ,  Gabor Balogh ,  Laszlo Toth ,  Vilmos Keri ,  Andrea Csorvasi

    发明人： Janos Erdei ,  Eva Gulyas ,  Gabor Balogh ,  Laszlo Toth ,  Vilmos Keri ,  Andrea Csorvasi

    IPC分类号： C07D305/12 ,  C12P17/02 ,  C12P7/64 ,  C12P17/06

    CPC分类号： C12P17/02 ,  C07D305/12

    摘要： The present invention provides a fermentation process for producing lipstatin comprising the steps of: a) preparing a fermentation medium containing a lipstatin-producing microorganism comprising an oil and an assimilable carbon source, wherein the wt/wt ratio of oil and assimilable carbon source is regulated to achieve an optimal lipstatin biosynthesis by the microorganism; and b) feeding the fermentation medium with an emulsifier, wherein the emulsifier provides an optimal viscosity for the fermentation medium and optimal pH during the fermentation to permit fermentation for lipstatin production. The disclosed process also provides a process for extracting a lipstatin from a fermentation broth.

    摘要翻译： 本发明提供了一种用于制备口服抑制素的发酵方法，包括以下步骤：a）制备含有产生脂质体抑制素的微生物的发酵培养基，其包含油和可同化碳源，其中油和可同化碳源的wt / wt比例被调节 实现微生物的最佳脂肪酶抑制素生物合成; 和b）向所述发酵培养基中加入乳化剂，其中所述乳化剂为所述发酵培养基提供最佳粘度，并且在所述发酵期间提供最佳pH以允许发酵用于脂质体抑制素生产。 所公开的方法还提供了从发酵液中提取脂肪抑制素的方法。

    Purification processes for echinocandin-type compounds
    7.
    发明申请
    Purification processes for echinocandin-type compounds 失效
    棘白菌素类化合物的纯化方法

    公开(公告)号：US20080108806A1

    公开(公告)日：2008-05-08

    申请号：US11975123

    申请日：2007-10-16

    申请人： Vilmos Keri ,  Andrea Csorvasi ,  Peter Seress ,  Zsolt Suto

    发明人： Vilmos Keri ,  Andrea Csorvasi ,  Peter Seress ,  Zsolt Suto

    IPC分类号： C07D487/04

    CPC分类号： C07K7/56

    摘要： The present invention provides a method of preparing and purifying echinocandin-type compounds, such as pneumocandin Bo, WF 11899A, and echinocandin B. These compounds are fermentation products that are used to prepare semi-synthetic products such as the antifungal products Caspofungin, Mycafungin, and Anidulafungin.

    摘要翻译： 本发明提供了一种制备和纯化棘白菌素型化合物如肺炎球菌素Bo，WF 11899A和棘白菌素B的方法。这些化合物是用于制备半合成产物的发酵产物，如抗真菌产品卡泊芬净，咪康宁， 和Anidulafungin。