公开(公告)号：US20110144317A1

公开(公告)日：2011-06-16

申请号：US12922113

申请日：2009-03-12

申请人： Laurence Mulard ,  Isabelle Andre ,  Elise Champion ,  Claire Moulis ,  Sandrine Morel ,  Pierre Monsan ,  Magali Remaud-Simeon ,  Julien Boutet

发明人： Laurence Mulard ,  Isabelle Andre ,  Elise Champion ,  Claire Moulis ,  Sandrine Morel ,  Pierre Monsan ,  Magali Remaud-Simeon ,  Julien Boutet

IPC分类号： C12P19/12 ,  C12N9/10 ,  C12N9/24 ,  C07H21/00 ,  C12N15/63 ,  C12P19/26 ,  C07H15/04 ,  C07H13/02 ,  C07H9/04

CPC分类号： C12P19/16 ,  C12N9/1051 ,  C12N9/2402 ,  C12P19/18 ,  C12Y204/01004 ,  C12Y302/01048

摘要： Method for preparing the disaccharide [α-D-Gldp(1→3)]-α-L-Rhap-YR wherein Y is selected from —O— and —S— and R is selected from the group consisting of: C1-C6 alkyl, C1-C6 alkenyl, aryl, allyl, —CO-alkyl (C1-C6), —CO-alkenyl (C1-C6), —CO-aryl comprising the step of using a mutant of a wild type glycoside hydrolase.

摘要翻译： 制备二糖[α-D-Gldp（1→3）] -a-L-Rhap-YR的方法，其中Y选自-O-和-S-，R选自：C 1 -C 6 烷基，C 1 -C 6烯基，芳基，烯丙基，-CO-烷基（C 1 -C 6），-CO-烯基（C 1 -C 6），-CO-芳基，包括使用野生型糖苷水解酶突变体的步骤。

公开(公告)号：US08815239B2

公开(公告)日：2014-08-26

申请号：US12663454

申请日：2008-05-16

申请人： Laurence Mulard ,  Julien Boutet ,  Catherine Guerreiro ,  Farida Nato ,  Philippe Sansonetti ,  Armelle Phalipon

发明人： Laurence Mulard ,  Julien Boutet ,  Catherine Guerreiro ,  Farida Nato ,  Philippe Sansonetti ,  Armelle Phalipon

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K39/112 ,  A61P31/04 ,  C12N15/13

CPC分类号： C07K16/1228 ,  A61K47/646 ,  C07H1/00 ,  C07H3/04 ,  C07H3/06 ,  C07H5/04

摘要： The present invention relates to compounds derived from sugars which reproduce the epitopes of Shigella flexneri serotypes 3a and X and to the use thereof for the preparation of vaccine compositions. More specifically, the subject matter of the present invention relates to novel glycoconjugated compounds comprising oligosaccharides or polysaccharides described hereinafter, to the method for synthesizing these oligosaccharides or polysaccharides and glycoconjugates, to derivatives of these oligosaccharides or polysaccharides, to compositions containing same, and also to the use of the glycoconjugates for vaccination purposes. Finally, the present invention relates to methods for diagnosing a Shigella flexneri infection using one or more oligosaccharides or polysaccharides or conjugates thereof.

摘要翻译： 本发明涉及衍生自富含志贺氏菌志贺氏菌血清型3a和X的表位的糖的化合物及其制备疫苗组合物的用途。 更具体地，本发明的主题涉及包含下文所述的寡糖或多糖的新型糖缀合化合物，涉及将这些寡糖或多糖和糖缀合物合成的方法，这些寡糖或多糖的衍生物用于含有它们的组合物，还涉及 使用糖缀合物进行疫苗接种。 最后，本发明涉及使用一种或多种寡糖或多糖或其结合物诊断志贺氏杆菌感染的方法。

公开(公告)号：US20100239584A1

公开(公告)日：2010-09-23

申请号：US12663454

申请日：2008-05-16

申请人： Laurence Mulard ,  Julien Boutet ,  Catherine Guerreiro ,  Farida Nato ,  Philippe Sansonetti ,  Armelle Phalipon

发明人： Laurence Mulard ,  Julien Boutet ,  Catherine Guerreiro ,  Farida Nato ,  Philippe Sansonetti ,  Armelle Phalipon

IPC分类号： C07K16/12 ,  C07H1/00 ,  C07K14/00 ,  A61K39/112 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  A01K67/027 ,  A01H5/00 ,  A61K39/395 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07K16/1228 ,  A61K47/646 ,  C07H1/00 ,  C07H3/04 ,  C07H3/06 ,  C07H5/04

摘要： The present invention relates to compounds derived from sugars which reproduce the epitopes of Shigella flexneri serotypes 3a and X and to the use thereof for the preparation of vaccine compositions. More specifically, the subject matter of the present invention relates to novel glycoconjugated compounds comprising oligosaccharides or polysaccharides described hereinafter, to the method for synthesizing these oligosaccharides or polysaccharides and glycoconjugates, to derivatives of these oligosaccharides or polysaccharides, to compositions containing same, and also to the use of the glycoconjugates for vaccination purposes. Finally, the present invention relates to methods for diagnosing a Shigella flexneri infection using one or more oligosaccharides or polysaccharides or conjugates thereof.

摘要翻译： 本发明涉及衍生自富含志贺氏菌志贺氏菌血清型3a和X的表位的糖的化合物及其制备疫苗组合物的用途。 更具体地，本发明的主题涉及包含下文所述的寡糖或多糖的新型糖缀合化合物，涉及将这些寡糖或多糖和糖缀合物合成的方法，这些寡糖或多糖的衍生物用于含有它们的组合物，还涉及 使用糖缀合物进行疫苗接种。 最后，本发明涉及使用一种或多种寡糖或多糖或其结合物诊断志贺氏杆菌感染的方法。

公开(公告)号：US09102966B2

公开(公告)日：2015-08-11

申请号：US13809794

申请日：2011-07-15

申请人： Andreas Schroven ,  Elise Champion ,  Gyula Dekany ,  Christoph Röhrig ,  Ioannis Vrasidas ,  Ignacio Figueroa Pérez ,  Markus Hederos ,  Julien Boutet ,  Ágnes Ágoston ,  Piroska Kovács-Pénzes ,  Ferenc Horváth ,  Christian Risinger ,  Gergely Pipa ,  Sándor Demkó ,  Lars Kröger

发明人： Andreas Schroven ,  Elise Champion ,  Gyula Dekany ,  Christoph Röhrig ,  Ioannis Vrasidas ,  Ignacio Figueroa Pérez ,  Markus Hederos ,  Julien Boutet ,  Ágnes Ágoston ,  Piroska Kovács-Pénzes ,  Ferenc Horváth ,  Christian Risinger ,  Gergely Pipa ,  Sándor Demkó ,  Lars Kröger

IPC分类号： C12N9/00 ,  C12P19/14 ,  C12P19/44 ,  C12P19/18 ,  C07H1/06 ,  C07H3/06 ,  C12P19/26

CPC分类号： C07H5/04 ,  C07H1/06 ,  C07H3/06 ,  C12P19/14 ,  C12P19/18 ,  C12P19/26 ,  C12P19/44 ,  Y02P20/55

摘要： The invention relates to a method for the synthesis of compounds of general formula (1A) and salts thereof wherein one of the R groups is an α-sialyl moiety and the other is H, X1 represents a carbohydrate linker, A is a D-glucopyranosyl unit optionally substituted with fucosyl, R1 is a protecting group that is removable by hydrogenolysis, the integer m is 0 or 1, by a transsialidation reaction.

摘要翻译： 本发明涉及一种合成通式（1A）化合物及其盐的方法，其中一个R基团为α-唾液酰基部分，另一个为H，X1为碳水化合物接头，A为D-吡喃葡萄糖基 任选被岩藻糖基取代的单元，R1是通过氢解除去的保护基，整数m为0或1，通过反式仲胺反应。

公开(公告)号：US20130172548A1

公开(公告)日：2013-07-04

申请号：US13809829

申请日：2011-07-15

申请人： Gyula Dekany ,  Istvan Bajza ,  Károly Ágoston ,  Ignacio Figueroa Pérez ,  Markus Hedros ,  Andreas Schroven ,  Ioannis Vrasidas ,  Julien Boutet ,  Lars Kröger ,  Christoph Röhrig ,  Imre Kovacs ,  Péter Trinka ,  Ágnes Ágoston ,  Piroska Kovács-Pénzes ,  Ferenc Horváth ,  Christian Risinger ,  Gergely Pipa ,  Sándor Demkó ,  László Kalmár ,  Elise Champion

发明人： Gyula Dekany ,  Istvan Bajza ,  Károly Ágoston ,  Ignacio Figueroa Pérez ,  Markus Hedros ,  Andreas Schroven ,  Ioannis Vrasidas ,  Julien Boutet ,  Lars Kröger ,  Christoph Röhrig ,  Imre Kovacs ,  Péter Trinka ,  Ágnes Ágoston ,  Piroska Kovács-Pénzes ,  Ferenc Horváth ,  Christian Risinger ,  Gergely Pipa ,  Sándor Demkó ,  László Kalmár ,  Elise Champion

IPC分类号： C07H1/06

CPC分类号： C07H5/04 ,  C07H1/06 ,  C07H3/06 ,  C12P19/14 ,  C12P19/18 ,  C12P19/26 ,  C12P19/44 ,  Y02P20/55

摘要： A method for purifying, separating and/or isolating an oligosaccharide or a salt thereof is presented. An embodiment of the invention is based upon the formation of anomeric O-benzyl/substituted O-benzyl derivatives in a selective anomeric alkylation reaction.

摘要翻译： 提出了一种纯化，分离和/或分离寡糖或其盐的方法。 本发明的一个实施方案基于在选择性端基异构烷基化反应中形成端基异构O-苄基/取代的O-苄基衍生物。

公开(公告)号：US20130171696A1

公开(公告)日：2013-07-04

申请号：US13809794

申请日：2011-07-15

申请人： Andreas Schroven ,  Elise Champion ,  Gyula Dekany ,  Christoph Röhrig ,  Ioannis Vrasidas ,  Ignacio Figueroa Pérez ,  Markus Hederos ,  Julien Boutet ,  Ágnes Ágoston ,  Piroska Kovács-Pénzes ,  Ferenc Horváth ,  Christian Risinger ,  Gergely Pipa ,  Sándor Demkó ,  Lars Kröger

发明人： Andreas Schroven ,  Elise Champion ,  Gyula Dekany ,  Christoph Röhrig ,  Ioannis Vrasidas ,  Ignacio Figueroa Pérez ,  Markus Hederos ,  Julien Boutet ,  Ágnes Ágoston ,  Piroska Kovács-Pénzes ,  Ferenc Horváth ,  Christian Risinger ,  Gergely Pipa ,  Sándor Demkó ,  Lars Kröger

IPC分类号： C12P19/14 ,  C12P19/26

CPC分类号： C07H5/04 ,  C07H1/06 ,  C07H3/06 ,  C12P19/14 ,  C12P19/18 ,  C12P19/26 ,  C12P19/44 ,  Y02P20/55

摘要： The invention relates to a method for the synthesis of compounds of general formula (1A) and salts thereof wherein one of the R groups is an α-sialyl moiety and the other is H, X1 represents a carbohydrate linker, A is a D-glucopyranosyl unit optionally substituted with fucosyl, R1 is a protecting group that is removable by hydrogenolysis, the integer m is 0 or 1, by a transsialidation reaction.

摘要翻译： 本发明涉及一种合成通式（1A）化合物及其盐的方法，其中R基团之一为α-唾液酰基部分，另一个为H，X 1为碳水化合物接头，A为D-吡喃葡萄糖基 任选被岩藻糖基取代的单元，R1是通过氢解除去的保护基，整数m为0或1，通过反式仲胺反应。

公开(公告)号：US20120116065A1

公开(公告)日：2012-05-10

申请号：US13263716

申请日：2010-04-07

申请人： Gyula Dékany ,  Istvan Bajza ,  Julien Boutet ,  Ignacio Pérez Figueroa ,  Markus Hederos ,  Piroska Kovács-Pénzes ,  Lars Króger ,  Johan Olsson ,  Christoph Róhrig ,  Andreas Schroven ,  Ioannis Vrasidas

发明人： Gyula Dékany ,  Istvan Bajza ,  Julien Boutet ,  Ignacio Pérez Figueroa ,  Markus Hederos ,  Piroska Kovács-Pénzes ,  Lars Króger ,  Johan Olsson ,  Christoph Róhrig ,  Andreas Schroven ,  Ioannis Vrasidas

IPC分类号： C07H3/06 ,  C07H15/203 ,  C07H15/26 ,  C07H1/00

CPC分类号： C07H3/06 ,  C07H1/00 ,  C07H15/04 ,  C07H15/203

摘要： The present invention relates to an improved synthesis of a trisaccharide of the formula, novel intermediates used in the synthesis and the preparation of the intermediates.

摘要翻译： 本发明涉及下式的三糖的改进合成：用于合成和制备中间体的新型中间体。

公开(公告)号：US09237764B2

公开(公告)日：2016-01-19

申请号：US13579738

申请日：2011-02-21

申请人： Ignacio Figueroa Pérez ,  Ferenc Horváth ,  Gyula Dekany ,  Károly Ágoston ,  Ágnes Ágoston ,  István Bajza ,  Julien Boutet ,  Markus Hederos ,  Piroska Kovács-Pénzes ,  Lars Kröger ,  Christoph Röhrig ,  Andreas Schroven ,  Ioannis Vrasidas ,  Christian Risinger

发明人： Ignacio Figueroa Pérez ,  Ferenc Horváth ,  Gyula Dekany ,  Károly Ágoston ,  Ágnes Ágoston ,  István Bajza ,  Julien Boutet ,  Markus Hederos ,  Piroska Kovács-Pénzes ,  Lars Kröger ,  Christoph Röhrig ,  Andreas Schroven ,  Ioannis Vrasidas ,  Christian Risinger

IPC分类号： C07H1/00 ,  C07H3/04 ,  C07H5/04 ,  C07H5/10 ,  A23L1/308 ,  C07H3/06 ,  C07H15/18 ,  A61K31/702 ,  C07H13/04 ,  A23L1/30

CPC分类号： A23L1/308 ,  A23L33/10 ,  A23L33/21 ,  A61K31/702 ,  C07H1/00 ,  C07H3/06 ,  C07H13/04 ,  C07H15/18

摘要： The present invention relates to a method for preparation of the trisaccharide 6′-O-sialyllactose (formula (I)) or salts thereof as well as intermediates in the synthesis and for the use of 6′-O-sialyllactose salts in pharmaceutical or nutritional compositions.

摘要翻译： 本发明涉及三糖6'-O-唾液乳糖（式（I））或其盐的制备方法以及在制备或营养中合成和使用6'-O-唾液酸乳糖盐的中间体 组合物。

公开(公告)号：US20130072675A1

公开(公告)日：2013-03-21

申请号：US13698430

申请日：2011-05-19

申请人： Julien Boutet ,  Gyula Dekany ,  Ágnes Jánosi ,  Gergely Pipa ,  Ferenc Horváth ,  Krisztián Kovács ,  Ignacio Pérez Figueroa ,  Markus Hederos ,  Andreas Schroven ,  Ioannis Vrasidas ,  Piroska Kovács-Pénzes ,  Christian Risinger ,  Sándor Demkó ,  Lars Kröger ,  Christoph Röhrig

发明人： Julien Boutet ,  Gyula Dekany ,  Ágnes Jánosi ,  Gergely Pipa ,  Ferenc Horváth ,  Krisztián Kovács ,  Ignacio Pérez Figueroa ,  Markus Hederos ,  Andreas Schroven ,  Ioannis Vrasidas ,  Piroska Kovács-Pénzes ,  Christian Risinger ,  Sándor Demkó ,  Lars Kröger ,  Christoph Röhrig

IPC分类号： C07H1/06

CPC分类号： C07H3/02 ,  C07H1/06 ,  C07H3/08

摘要： The present application discloses a method for the crystallization of fucose, characterized in that the crystallization is carried out from a mixture comprising fucose and at least one 6-deoxy sugar selected from 6-deoxy-talose and 6-deoxy-gulose. In one embodiment, the mixture comprises fucose and 6-deoxy-talose.

摘要翻译： 本申请公开了一种岩藻糖结晶方法，其特征在于从包含岩藻糖和至少一种选自6-脱氧 - 托洛糖和6-脱氧 - 古洛糖的6-脱氧糖的混合物中进行结晶。 在一个实施方案中，混合物包含岩藻糖和6-脱氧 - 托洛糖。

公开(公告)号：US09012625B2

公开(公告)日：2015-04-21

申请号：US13263708

申请日：2010-04-07

申请人： Gyula Dékany ,  Károly Ágoston ,  Istvan Bajza ,  Julien Boutet ,  Marie Bøjstrup ,  Mette Fanefjord ,  Ignacio Pérez Figueroa ,  Markus Hederos ,  Ferenc Horvath ,  Piroska Kovács-Pénzes ,  Lars Kröger ,  Johan Olsson ,  Christoph Röhrig ,  Andreas Schroven ,  Ioannis Vrasidas

发明人： Gyula Dékany ,  Károly Ágoston ,  Istvan Bajza ,  Julien Boutet ,  Marie Bøjstrup ,  Mette Fanefjord ,  Ignacio Pérez Figueroa ,  Markus Hederos ,  Ferenc Horvath ,  Piroska Kovács-Pénzes ,  Lars Kröger ,  Johan Olsson ,  Christoph Röhrig ,  Andreas Schroven ,  Ioannis Vrasidas

IPC分类号： C07H3/00 ,  C08B37/00 ,  C12P19/04 ,  C07H1/06 ,  C07H1/08 ,  C07H3/06 ,  C07H15/04 ,  C07H15/203 ,  C07H1/00

CPC分类号： C07H3/06 ,  C07H1/00 ,  C07H15/04 ,  C07H15/203

摘要： The present invention relates to an improved synthesis of a trisaccharide of the formula (1), novel intermediates used in the synthesis and the preparation of the intermediates.

摘要翻译： 本发明涉及式（1）的三糖的改进合成，用于合成和制备中间体的新中间体。