公开(公告)号：US20100105953A1

公开(公告)日：2010-04-29

申请号：US12605118

申请日：2009-10-23

申请人： Lynne Canne Bannen ,  Erick W. Co ,  Vasu Jammalamadaka ,  John M. Nuss ,  Moon Hwan Kim ,  Donna Tra Le ,  Amy Lew ,  Morrison B. Mac ,  Shumeye Mamo ,  Zhaoyang Wen ,  Wei Xu ,  Richard George Khoury

发明人： Lynne Canne Bannen ,  Erick W. Co ,  Vasu Jammalamadaka ,  John M. Nuss ,  Moon Hwan Kim ,  Donna Tra Le ,  Amy Lew ,  Morrison B. Mac ,  Shumeye Mamo ,  Zhaoyang Wen ,  Wei Xu ,  Richard George Khoury

IPC分类号： C07C315/00

CPC分类号： C07D241/04 ,  C07C309/87 ,  C07D213/70 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06

摘要： The present invention provides compounds useful for inhibiting the ADAM-10 protein, with selectivity versus MMP-1. Such compounds are useful in the in vitro study of the role of ADAM-10 (and its inhibition) in biological processes. The present invention also comprises pharmaceutical compositions comprising one or more ADAM-10 inhibitors according to the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Such compositions are useful for the treatment of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis. Correspondingly, the invention also comprises methods of treating forms of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis in which ADAM-10 plays a critical role.

摘要翻译： 本发明提供了用于抑制ADAM-10蛋白质的化合物，具有选择性对MMP-1。 这些化合物可用于体外研究ADAM-10（及其抑制）在生物过程中的作用。 本发明还包括药物组合物，其包含一种或多种本发明的ADAM-10抑制剂与药学上可接受的载体的组合。 这样的组合物可用于治疗癌症，关节炎和与血管发生相关的疾病。 相应地，本发明还包括治疗癌症，关节炎和与血管生成有关的疾病形式的方法，其中ADAM-10起关键作用。

公开(公告)号：US20130144056A1

公开(公告)日：2013-06-06

申请号：US13541503

申请日：2012-07-03

申请人： Lynne Canne Bannen ,  Erick W. Co ,  Vasu Jammalamadaka ,  John M. Nuss ,  Moon Hwan Kim ,  Donna Tra Le ,  Amy Lew Tsuhako ,  Morrison B. Mac ,  Shumeye Mamo ,  Zhaoyang Wen ,  Wei Xu ,  Richard George Khoury

发明人： Lynne Canne Bannen ,  Erick W. Co ,  Vasu Jammalamadaka ,  John M. Nuss ,  Moon Hwan Kim ,  Donna Tra Le ,  Amy Lew Tsuhako ,  Morrison B. Mac ,  Shumeye Mamo ,  Zhaoyang Wen ,  Wei Xu ,  Richard George Khoury

IPC分类号： C07D241/04 ,  C07D403/06 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06

CPC分类号： C07D241/04 ,  C07C309/87 ,  C07D213/70 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06

摘要： The present invention provides compounds useful for inhibiting the ADAM-10 protein, with selectivity versus MMP-1. Such compounds are useful in the in vitro study of the role of ADAM-10 (and its inhibition) in biological processes. The present invention also comprises pharmaceutical compositions comprising one or more ADAM-10 inhibitors according to the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Such compositions are useful for the treatment of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis. Correspondingly, the invention also comprises methods of treating forms of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis in which ADAM-10 plays a critical role.

摘要翻译： 本发明提供了用于抑制ADAM-10蛋白质的化合物，具有选择性对MMP-1。 这些化合物可用于体外研究ADAM-10（及其抑制）在生物过程中的作用。 本发明还包括药物组合物，其包含一种或多种本发明的ADAM-10抑制剂与药学上可接受的载体的组合。 这样的组合物可用于治疗癌症，关节炎和与血管发生相关的疾病。 相应地，本发明还包括治疗癌症，关节炎和与血管生成有关的疾病形式的方法，其中ADAM-10起关键作用。

公开(公告)号：US20120071653A1

公开(公告)日：2012-03-22

申请号：US13167128

申请日：2011-06-23

申请人： Lynne Canne Bannen ,  Erick W. Co ,  Vasu Jammalamadaka ,  John M. Nuss ,  Moon Hwan Kim ,  Donna Tra Le ,  Amy Lew ,  Morrison B. Mac ,  Shumeye Mamo ,  Zhaoyang Wen ,  Wei Xu ,  Richard George Khoury

发明人： Lynne Canne Bannen ,  Erick W. Co ,  Vasu Jammalamadaka ,  John M. Nuss ,  Moon Hwan Kim ,  Donna Tra Le ,  Amy Lew ,  Morrison B. Mac ,  Shumeye Mamo ,  Zhaoyang Wen ,  Wei Xu ,  Richard George Khoury

IPC分类号： C07D241/04 ,  C07D413/06

CPC分类号： C07D241/04 ,  C07C309/87 ,  C07D213/70 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06

摘要： The present invention provides compounds useful for inhibiting the ADAM-10 protein, with selectivity versus MMP-1. Such compounds are useful in the in vitro study of the role of ADAM-10 (and its inhibition) in biological processes. The present invention also comprises pharmaceutical compositions comprising one or more ADAM-10 inhibitors according to the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Such compositions are useful for the treatment of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis. Correspondingly, the invention also comprises methods of treating forms of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis in which ADAM-10 plays a critical role.

摘要翻译： 本发明提供了用于抑制ADAM-10蛋白质的化合物，具有选择性对MMP-1。 这些化合物可用于体外研究ADAM-10（及其抑制）在生物过程中的作用。 本发明还包括药物组合物，其包含一种或多种本发明的ADAM-10抑制剂与药学上可接受的载体的组合。 这样的组合物可用于治疗癌症，关节炎和与血管发生相关的疾病。 相应地，本发明还包括治疗癌症，关节炎和与血管生成有关的疾病形式的方法，其中ADAM-10起关键作用。

公开(公告)号：US07989661B2

公开(公告)日：2011-08-02

申请号：US12605118

申请日：2009-10-23

申请人： Lynne Canne Bannen ,  Erick W. Co ,  Vasu Jammalamadaka ,  John M. Nuss ,  Moon Hwan Kim ,  Donna Tra Le ,  Amy Lew ,  Morrison B. Mac ,  Shumeye Mamo ,  Zhaoyang Wen ,  Wei Xu ,  Richard George Khoury

发明人： Lynne Canne Bannen ,  Erick W. Co ,  Vasu Jammalamadaka ,  John M. Nuss ,  Moon Hwan Kim ,  Donna Tra Le ,  Amy Lew ,  Morrison B. Mac ,  Shumeye Mamo ,  Zhaoyang Wen ,  Wei Xu ,  Richard George Khoury

IPC分类号： C07C309/09

CPC分类号： C07D241/04 ,  C07C309/87 ,  C07D213/70 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06

摘要： The present invention provides compounds useful for inhibiting the ADAM-10 protein, with selectivity versus MMP-1. Such compounds are useful in the in vitro study of the role of ADAM-10 (and its inhibition) in biological processes. The present invention also comprises pharmaceutical compositions comprising one or more ADAM-10 inhibitors according to the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Such compositions are useful for the treatment of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis. Correspondingly, the invention also comprises methods of treating forms of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis in which ADAM-10 plays a critical role.

摘要翻译： 本发明提供了用于抑制ADAM-10蛋白质的化合物，具有选择性对MMP-1。 这些化合物可用于体外研究ADAM-10（及其抑制）在生物过程中的作用。 本发明还包括药物组合物，其包含一种或多种本发明的ADAM-10抑制剂与药学上可接受的载体的组合。 这样的组合物可用于治疗癌症，关节炎和与血管发生相关的疾病。 相应地，本发明还包括治疗癌症，关节炎和与血管生成有关的疾病形式的方法，其中ADAM-10起关键作用。

公开(公告)号：US07629341B2

公开(公告)日：2009-12-08

申请号：US10518110

申请日：2003-06-11

申请人： Lynne Canne Bannen ,  Erick W. Co ,  Vasu Jammalamadaka ,  John M. Nuss ,  Moon Hwan Kim ,  Donna Tra Le ,  Amy Lew ,  Shumeye Mamo ,  Zhaoyang Wen ,  Wei Xu

发明人： Lynne Canne Bannen ,  Erick W. Co ,  Vasu Jammalamadaka ,  John M. Nuss ,  Moon Hwan Kim ,  Donna Tra Le ,  Amy Lew ,  Shumeye Mamo ,  Zhaoyang Wen ,  Wei Xu

IPC分类号： C07D213/10 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D241/04 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377

CPC分类号： C07D241/04 ,  C07C309/87 ,  C07D213/70 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06

摘要： The present invention provides compounds useful for inhibiting the ADAM-10 protein, with selectivity versus MMP-1. Such compounds are useful in the in vitro study of the role of ADAM-10 (and its inhibition) in biological processes. The present invention also comprises pharmaceutical compositions comprising one or more ADAM-10 inhibitors according to the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Such compositions are useful for the treatment of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis. Correspondingly, the invention also comprises methods of treating forms of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis in which ADAM-10 plays a critical role.

摘要翻译： 本发明提供了用于抑制ADAM-10蛋白质的化合物，具有选择性对MMP-1。 这些化合物可用于体外研究ADAM-10（及其抑制）在生物过程中的作用。 本发明还包括药物组合物，其包含一种或多种本发明的ADAM-10抑制剂与药学上可接受的载体的组合。 这样的组合物可用于治疗癌症，关节炎和与血管发生相关的疾病。 相应地，本发明还包括治疗癌症，关节炎和与血管生成有关的疾病形式的方法，其中ADAM-10起关键作用。

公开(公告)号：US08076338B2

公开(公告)日：2011-12-13

申请号：US11568173

申请日：2005-04-22

申请人： Neel K. Anand ,  Charles M. Blazey ,  Owen Joseph Bowles ,  Joerg Bussenius ,  Lynne Canne Bannen ,  Diva Sze-Ming Chan ,  Baili Chen ,  Erick Wang Co ,  Simona Costanzo ,  Steven Charles Defina ,  Larisa Dubenko ,  Maurizio Franzini ,  Ping Huang ,  Vasu Jammalamadaka ,  Richard George Khoury ,  Moon Hwan Kim ,  Rhett Ronald Klein ,  Donna Tra Le ,  Morrison B. Mac ,  John M. Nuss ,  Jason Jevious Parks ,  Kenneth D. Rice ,  Tsze H. Tsang ,  Amy Lew Tsuhako ,  Yong Wang ,  Wei Xu

发明人： Neel K. Anand ,  Charles M. Blazey ,  Owen Joseph Bowles ,  Joerg Bussenius ,  Lynne Canne Bannen ,  Diva Sze-Ming Chan ,  Baili Chen ,  Erick Wang Co ,  Simona Costanzo ,  Steven Charles Defina ,  Larisa Dubenko ,  Maurizio Franzini ,  Ping Huang ,  Vasu Jammalamadaka ,  Richard George Khoury ,  Moon Hwan Kim ,  Rhett Ronald Klein ,  Donna Tra Le ,  Morrison B. Mac ,  John M. Nuss ,  Jason Jevious Parks ,  Kenneth D. Rice ,  Tsze H. Tsang ,  Amy Lew Tsuhako ,  Yong Wang ,  Wei Xu

IPC分类号： A61K31/501 ,  A61K31/497 ,  C07D473/16 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention relates to compounds of the Formula (I) and (II) wherein R, R21, R25-R33, m, n, X21-X23, and Q1 are defined herein. The compounds modulate protein kinase enzymatic activity to modulate cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinases, particularly p70S6 and/or Akt kinases. Methods of using and preparing the compounds, and pharmaceutical compositions thereof, to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）和（II）的化合物，其中R，R 21，R 25 -R 33，m，n，X 21-X 23和Q 1在本文中定义。 该化合物调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活性，如增殖，分化，程序性细胞死亡，迁移和化学侵袭。 本发明的化合物抑制，调节和/或调节激酶，特别是p70S6和/或Akt激酶。 使用和制备化合物的方法及其药物组合物治疗激酶依赖性疾病和病症也是本发明的一个方面。

公开(公告)号：US20080076774A1

公开(公告)日：2008-03-27

申请号：US11568173

申请日：2005-04-22

申请人： Neel K. Anand ,  Charles M. Blazey ,  Owen Joseph Bowles ,  Joerg Bussenius ,  Lynne Canne Bannen ,  Diva Sze-Ming Chan ,  Baili Chen ,  Erick Wang Co ,  Simona Costanzo ,  Steven Charles Defina ,  Larisa Dubenko ,  Maurizio Franzini ,  Ping Huang ,  Vasu Jammalamadaka ,  Richard George Khoury ,  Moon Hwan Kim ,  Rhett Ronald Klein ,  Donna Tra Le ,  Morrison B. Mac ,  John M. Nuss ,  Jason Jevious Parks ,  Kenneth D. Rice ,  Tsze H. Tsang ,  Amy Lew Tsuhako ,  Yong Wang ,  Wei Xu

发明人： Neel K. Anand ,  Charles M. Blazey ,  Owen Joseph Bowles ,  Joerg Bussenius ,  Lynne Canne Bannen ,  Diva Sze-Ming Chan ,  Baili Chen ,  Erick Wang Co ,  Simona Costanzo ,  Steven Charles Defina ,  Larisa Dubenko ,  Maurizio Franzini ,  Ping Huang ,  Vasu Jammalamadaka ,  Richard George Khoury ,  Moon Hwan Kim ,  Rhett Ronald Klein ,  Donna Tra Le ,  Morrison B. Mac ,  John M. Nuss ,  Jason Jevious Parks ,  Kenneth D. Rice ,  Tsze H. Tsang ,  Amy Lew Tsuhako ,  Yong Wang ,  Wei Xu

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61P43/00 ,  C07D403/14 ,  C07D473/00 ,  C12N5/06 ,  C12Q1/48

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention relates to compounds of the Formula (I) and (II) wherein R, R21, R25-R33, m, n, X21-X23, and Q1 are defined herein. The compounds modulate protein kinase enzymatic activity to modulate cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinases, particularly p70S6 and/or Akt kinases. Methods of using and preparing the compounds, and pharmaceutical compositions thereof, to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）和（II）的化合物，其中R 1，R 21，R 25，R 33，m ，n，X 21 -X 23和Q 1在本文中定义。 该化合物调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活性，如增殖，分化，程序性细胞死亡，迁移和化学侵袭。 本发明的化合物抑制，调节和/或调节激酶，特别是p70S6和/或Akt激酶。 使用和制备化合物的方法及其药物组合物治疗激酶依赖性疾病和病症也是本发明的一个方面。

公开(公告)号：US07498358B2

公开(公告)日：2009-03-03

申请号：US10498338

申请日：2002-12-13

申请人： S. David Brown ,  Lynne Canne-Bannen ,  Erick Wang Co ,  Vasu Jammalamadaka ,  Rickard George Khoury ,  Moon Hwan Kim ,  Donna T. Le ,  Amy Lew Tsuhako ,  Morrison B. Mac ,  Shumeye Mamo ,  John M. Nuss ,  Michael P. Prisbylla ,  Wei Xu

发明人： S. David Brown ,  Lynne Canne-Bannen ,  Erick Wang Co ,  Vasu Jammalamadaka ,  Rickard George Khoury ,  Moon Hwan Kim ,  Donna T. Le ,  Amy Lew Tsuhako ,  Morrison B. Mac ,  Shumeye Mamo ,  John M. Nuss ,  Michael P. Prisbylla ,  Wei Xu

IPC分类号： C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C259/06 ,  C07C259/08 ,  C07D213/32 ,  C07D213/68 ,  A61K31/16 ,  A61K31/44 ,  A61P19/02 ,  A61P35/00 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D409/04 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/09 ,  C07D211/34 ,  C07D213/56 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D233/48 ,  C07D233/64 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D295/185 ,  C07D295/215 ,  C07D311/70

摘要： The present invention provides compounds useful for inhibiting the ADAM-10 protein. Such compounds are useful in the in vitro study of the role of ADAM-10 (and its inhibition) in biological processes. The present invention also comprises pharmaceutical compositions comprising one or more ADAM-10 inhibitors according to the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Such compositions are useful for the treatment of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis. Correspondingly, the invention also comprises methods of treating forms of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis in which ADAM-10 plays a critical role. The invention also provides methods for making bis-aryl ether sulfonyl chlorides and ADAM-10 modulators therefrom.

摘要翻译： 本发明提供了可用于抑制ADAM-10蛋白质的化合物。 这些化合物可用于体外研究ADAM-10（及其抑制）在生物过程中的作用。 本发明还包括药物组合物，其包含一种或多种本发明的ADAM-10抑制剂与药学上可接受的载体的组合。 这样的组合物可用于治疗癌症，关节炎和与血管发生相关的疾病。 相应地，本发明还包括治疗癌症，关节炎和与血管生成有关的疾病形式的方法，其中ADAM-10起关键作用。 本发明还提供从其制备双芳基醚磺酰氯和ADAM-10调节剂的方法。

公开(公告)号：US20090143386A1

公开(公告)日：2009-06-04

申请号：US12322422

申请日：2009-02-02

申请人： S. David Brown ,  Lynne Canne-Bannen ,  Erick Wang Co ,  Vasu Jammalamadaka ,  Rickard George Khoury ,  Moon Hwan Kim ,  Donna T. Le ,  Amy Lew Tsuhako ,  Morrison B. Mac ,  Shumeye Mamo ,  John M. Nuss ,  Michael P. Prisbylla ,  Wei Xu

发明人： S. David Brown ,  Lynne Canne-Bannen ,  Erick Wang Co ,  Vasu Jammalamadaka ,  Rickard George Khoury ,  Moon Hwan Kim ,  Donna T. Le ,  Amy Lew Tsuhako ,  Morrison B. Mac ,  Shumeye Mamo ,  John M. Nuss ,  Michael P. Prisbylla ,  Wei Xu

IPC分类号： A61K31/5375 ,  C07C311/00 ,  A61K31/215 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4965 ,  C07D241/04 ,  C07D211/30 ,  C07D295/00

CPC分类号： C07D409/04 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/09 ,  C07D211/34 ,  C07D213/56 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D233/48 ,  C07D233/64 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D295/185 ,  C07D295/215 ,  C07D311/70

摘要： The present invention provides compounds useful for inhibiting the ADAM-10 protein. Such compounds are useful in the in vitro study of the role of ADAM-10 (and its inhibition) in biological processes. The present invention also comprises pharmaceutical compositions comprising one or more ADAM-10 inhibitors according to the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Such compositions are useful for the treatment of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis. Correspondingly, the invention also comprises methods of treating forms of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis in which ADAM-10 plays a critical role. The invention also provides methods for making bis-aryl ether sulfonyl chlorides and ADAM-10 modulators therefrom.

摘要翻译： 本发明提供了可用于抑制ADAM-10蛋白质的化合物。 这些化合物可用于体外研究ADAM-10（及其抑制）在生物过程中的作用。 本发明还包括药物组合物，其包含一种或多种本发明的ADAM-10抑制剂与药学上可接受的载体的组合。 这样的组合物可用于治疗癌症，关节炎和与血管发生相关的疾病。 相应地，本发明还包括治疗癌症，关节炎和与血管生成有关的疾病形式的方法，其中ADAM-10起关键作用。 本发明还提供从其制备双芳基醚磺酰氯和ADAM-10调节剂的方法。

公开(公告)号：US07951972B2

公开(公告)日：2011-05-31

申请号：US12322422

申请日：2009-02-02

申请人： S. David Brown ,  Lynne Canne-Bannen ,  Erick Wang Co ,  Vasu Jammalamadaka ,  Rickard George Khoury ,  Moon Hwan Kim ,  Donna T. Le ,  Amy Lew Tsuhako ,  Morrison B. Mac ,  Shumeye Mamo ,  John M. Nuss ,  Michael P. Prisbylla ,  Wei Xu

发明人： S. David Brown ,  Lynne Canne-Bannen ,  Erick Wang Co ,  Vasu Jammalamadaka ,  Rickard George Khoury ,  Moon Hwan Kim ,  Donna T. Le ,  Amy Lew Tsuhako ,  Morrison B. Mac ,  Shumeye Mamo ,  John M. Nuss ,  Michael P. Prisbylla ,  Wei Xu

IPC分类号： C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C259/06 ,  C07C259/08 ,  C07D213/32 ,  C07D213/68 ,  A61K31/16 ,  A61K31/44 ,  A61P19/02 ,  A61P35/00 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D409/04 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/09 ,  C07D211/34 ,  C07D213/56 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D233/48 ,  C07D233/64 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D295/185 ,  C07D295/215 ,  C07D311/70

摘要： The present invention provides compounds useful for inhibiting the ADAM-10 protein. Such compounds are useful in the in vitro study of the role of ADAM-10 (and its inhibition) in biological processes. The present invention also comprises pharmaceutical compositions comprising one or more ADAM-10 inhibitors according to the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Such compositions are useful for the treatment of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis. Correspondingly, the invention also comprises methods of treating forms of cancer, arthritis, and diseases related to angiogenesis in which ADAM-10 plays a critical role. The invention also provides methods for making bis-aryl ether sulfonyl chlorides and ADAM-10 modulators therefrom.

摘要翻译： 本发明提供了可用于抑制ADAM-10蛋白质的化合物。 这些化合物可用于体外研究ADAM-10（及其抑制）在生物过程中的作用。 本发明还包括药物组合物，其包含一种或多种本发明的ADAM-10抑制剂与药学上可接受的载体的组合。 这样的组合物可用于治疗癌症，关节炎和与血管发生相关的疾病。 相应地，本发明还包括治疗癌症，关节炎和与血管生成有关的疾病形式的方法，其中ADAM-10起关键作用。 本发明还提供从其制备双芳基醚磺酰氯和ADAM-10调节剂的方法。