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    Identification of a novel domain in the tumor necrosis factor receptor family that mediates pre-ligand receptor assembly and function
    1.
    发明申请
    Identification of a novel domain in the tumor necrosis factor receptor family that mediates pre-ligand receptor assembly and function 审中-公开
    鉴定介导前配体受体组装和功能的肿瘤坏死因子受体家族中的新结构域

    公开(公告)号：US20070190607A1

    公开(公告)日：2007-08-16

    申请号：US11637272

    申请日：2006-12-12

    申请人： Michael Lenardo ,  Francis Chan ,  Richard Siegel

    发明人： Michael Lenardo ,  Francis Chan ,  Richard Siegel

    IPC分类号： A61K38/17 ,  C07K14/715 ,  C07H21/04 ,  C12P21/06

    CPC分类号： C07K14/7151 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2878

    摘要： The present invention provides a polypeptide comprising the isolated amino acid sequence of a pre-ligand assembly domain (PLAD) of a TNF-like receptor. Also provided by this invention is a polypeptide comprising the isolated amino acid sequence of a pre-ligand assembly domain (PLAD), wherein the PLAD is selected from the group consisting of: the PLAD of a TNF-R, the PLAD of p60, the PLAD of p80, the PLAD of Fas (CD95/APO-1), the PLAD of TRAIL receptors, the PLAD of LTβR, the PLAD of CD40, the PLAD of CD30, the PLAD of CD27, the PLAD of HVEM, the PLAD of OX40 and the PLAD of DR4. TNF-R, p60, p80, Fas, TRAIL receptor, LTβR, CD40, CD30, CD27, HVEM, OX40, DR4, TROY, EDAR, XEDAR, DCR3, AITR, 4-1BB, DR3, RANK, TACI, BCMA, DR6, DPG, DR5, DCR1 AND DCR2 are all members of the TNF receptor superfamily or the TNF-like receptor family. The invention also provides the PLAD for other members of the TNF receptor superfamily. The polypeptides of the present invention can be utilized to inhibit oligomerization of members of the TNF receptor superfamily. These polypeptides can also be utilized to inhibit ligand binding to members of the TNF receptor superfamily. The present invention also provides a composition comprising an inhibitor of TNF receptor oligomerization. Further provided by this invention are members of the TNF receptor superfamily that are lacking a PLAD.

    摘要翻译： 本发明提供了包含TNF-样受体的前配体组装结构域（PLAD）的分离的氨基酸序列的多肽。 本发明还提供了包含前配体组装结构域（PLAD）的分离的氨基酸序列的多肽，其中PLAD选自：TNF-R的PLAD，p60的PLAD， p80的PLAD，FAS的PLAD（CD95 / APO-1），TRAIL受体的PLAD，LTbetaR的PLAD，CD40的PLAD，CD30的PLAD，CD27的PLAD，HVEM的PLAD，PLEM的PLAD OX40和DR4的PLAD。 TNF-R，p60，p80，Fas，TRAIL受体，LTbetaR，CD40，CD30，CD27，HVEM，OX40，DR4，TROY，EDAR，XEDAR，DCR3，AITR，4-1BB，DR3，RANK，TACI，BCMA，DR6 ，DPG，DR5，DCR1和DCR2都是TNF受体超家族或TNF样受体家族的成员。 本发明还提供了TNF受体超家族其他成员的PLAD。 本发明的多肽可用于抑制TNF受体超家族成员的寡聚化。 这些多肽也可用于抑制配体结合TNF受体超家族的成员。 本发明还提供了包含TNF受体低聚抑制剂的组合物。 本发明进一步提供的是缺乏PLAD的TNF受体超家族的成员。

    Block copolymer and nanofiller composites
    2.
    发明申请
    Block copolymer and nanofiller composites 有权
    嵌段共聚物和纳米填料复合材料

    公开(公告)号：US20050239939A1

    公开(公告)日：2005-10-27

    申请号：US11080668

    申请日：2005-03-16

    申请人： Junrong Zheng ,  Rahmi Ozisik ,  Richard Siegel

    发明人： Junrong Zheng ,  Rahmi Ozisik ,  Richard Siegel

    IPC分类号： A61K9/50 ,  C08K3/22

    CPC分类号： B82Y30/00 ,  C08K3/22 ,  C08K2003/2296 ,  C08K2201/011 ,  Y10T428/12569

    摘要： PU/ZnO nanocomposites are provided wherein the addition of less than 1 vol % 33 nm ZnO nanoparticles into a PU matrix effect a decrease in the Young's Modulus and storage modulus of the polymer, while simultaneously effecting an increase glass transition temperature of the polymer. Detailed experiments are described (e.g., FTIR, DMTA, FESEM and AFM) that suggest that the reaction between hydroxyl groups of the ZnO nanoparticles and isocyanate groups of the polyurethane prepolymer disrupts the self-assembly of the phase separation in PU. Phase separation is responsible for the good mechanical properties of PU. Further, detailed experiments suggest that the increase of the glass transition temperature results from the crosslinking effect of the ZnO nanoparticles.

    摘要翻译： 提供了PU / ZnO纳米复合材料，其中将少于1体积％的33纳米ZnO纳米颗粒加入到PU基质中可以降低聚合物的杨氏模量和储能模量，同时会增加聚合物的玻璃化转变温度。 描述了详细的实验（例如，FTIR，DMTA，FESEM和AFM），其表明ZnO纳米颗粒的羟基与聚氨酯预聚物的异氰酸酯基团之间的反应破坏了PU中相分离的自组装。 相分离负责PU的良好机械性能。 此外，详细的实验表明，玻璃化转变温度的升高是由ZnO纳米颗粒的交联效应引起的。

    Patterning of centrosomes and centrosome fragments as templates for directed growth of microtubules
    8.
    发明申请
    Patterning of centrosomes and centrosome fragments as templates for directed growth of microtubules 审中-公开
    中心体和中心体片段的图案作为微管定向生长的模板

    公开(公告)号：US20060263832A1

    公开(公告)日：2006-11-23

    申请号：US11435156

    申请日：2006-05-16

    申请人： Wen Shang ,  Jonathan Dordick ,  Robert Palazzo ,  Richard Siegel

    发明人： Wen Shang ,  Jonathan Dordick ,  Robert Palazzo ,  Richard Siegel

    IPC分类号： G01N33/53 ,  C12N9/00 ,  C12M1/34

    CPC分类号： G01N33/543 ,  G01N33/68

    摘要： The present invention relates to a new process to direct the growth and direction of polymerization of microtubules using patterned centrosomes or centrosome fragments on a surface. Incorporation a flow force to direct the position and the growth of microtubules, results in a regular network of microtubules. The invention therefore provides a new route to develop both sensing and non-sensing functional microtubule-based nanodevices such as those for nanoscale separation or purification.

    摘要翻译： 本发明涉及使用图案化的中心体或中心体片段在表面上引导微管的生长和聚合方向的新方法。 引入流动力来引导微管的位置和生长，导致微管的规则网络。 因此，本发明提供了开发基于感测和非感测功能的基于微管的纳米器件的新途径，例如用于纳米尺度分离或纯化的纳米器件。