公开(公告)号：US07238813B2

公开(公告)日：2007-07-03

申请号：US10433128

申请日：2001-11-28

申请人： Mui Cheung ,  Philip Anthony Harris ,  Masaichi Hasegawa ,  Satoru Ida ,  Kazuya Kano ,  Naohiko Nishigaki ,  Hideyuki Sato ,  James Marvin Veal ,  Yoshiaki Washio ,  Rob I. West

发明人： Mui Cheung ,  Philip Anthony Harris ,  Masaichi Hasegawa ,  Satoru Ida ,  Kazuya Kano ,  Naohiko Nishigaki ,  Hideyuki Sato ,  James Marvin Veal ,  Yoshiaki Washio ,  Rob I. West

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D235/30

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D235/30 ,  C07D235/32 ,  C07D263/58 ,  C07D277/82 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04

摘要： Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作TIE-2和/或VEGFR2抑制剂的苯并咪唑衍生物。 所述的发明还包括制备这种苯并咪唑衍生物的方法以及使用它们在治疗过度增殖性疾病中的方法。

公开(公告)号：US20070249600A1

公开(公告)日：2007-10-25

申请号：US11763524

申请日：2007-06-15

申请人： Mui Cheung ,  Philip Harris ,  Masaichi Hasegawa ,  Satoru Ida ,  Kazuya Kano ,  Naohiko Nishigaki ,  Hideyuki Sato ,  James Veal ,  Yoshiaki Washio ,  Rob West

发明人： Mui Cheung ,  Philip Harris ,  Masaichi Hasegawa ,  Satoru Ida ,  Kazuya Kano ,  Naohiko Nishigaki ,  Hideyuki Sato ,  James Veal ,  Yoshiaki Washio ,  Rob West

IPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/41 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  C07D235/30 ,  C07D277/82 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/14

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D235/30 ,  C07D235/32 ,  C07D263/58 ,  C07D277/82 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04

摘要： Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作TIE-2和/或VEGFR2抑制剂的苯并咪唑衍生物。 所述的发明还包括制备这种苯并咪唑衍生物的方法以及使用它们在治疗过度增殖性疾病中的方法。

公开(公告)号：US20090270456A1

公开(公告)日：2009-10-29

申请号：US10585676

申请日：2005-01-06

申请人： Masaichi Hasegawa ,  Kazuya Kano ,  Masato Nakano ,  Mariko Yamabe

发明人： Masaichi Hasegawa ,  Kazuya Kano ,  Masato Nakano ,  Mariko Yamabe

IPC分类号： A61K31/427 ,  C07D277/38 ,  C07D417/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61P7/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D277/56 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

摘要： This invention relates to newly identified compounds for inhibiting hYAK3 and/or CK2 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 and/or CK2 proteins.

摘要翻译： 本发明涉及新鉴定的用于抑制hYAK3和/或CK2蛋白的化合物和用于治疗与hYAK3和/或CK2蛋白的不平衡或不适当活性相关的疾病的方法。

公开(公告)号：US20120238588A1

公开(公告)日：2012-09-20

申请号：US13430858

申请日：2012-03-27

申请人： James S. Frazee ,  Marlys Hammond ,  Sharada Manns ,  Scott Kevin Thompson ,  David G. Washburn ,  Kazuya Kano ,  Hiroko Nakamura

发明人： James S. Frazee ,  Marlys Hammond ,  Sharada Manns ,  Scott Kevin Thompson ,  David G. Washburn ,  Kazuya Kano ,  Hiroko Nakamura

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61P13/12 ,  A61P9/00 ,  A61K31/437 ,  A61K31/497

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/44 ,  C09B11/24

摘要： Derivatives of pyrrolo[2,3-b]pyridine which are useful as SGK-1 kinase inhibitors are described herein. The invention described herein also describes pharmaceutical compositions containing derivatives of pyrrolo[2,3-b]pyridine and methods of using pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of diseases mediated by SGK-1.

摘要翻译： 本文描述了可用作SGK-1激酶抑制剂的吡咯并[2,3-b]吡啶的衍生物。 本文描述的本发明还描述了含有吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物的药物组合物和使用吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物的药物组合物及其药物组合物，用于治疗由SGK-1介导的疾病。

公开(公告)号：US20120135997A1

公开(公告)日：2012-05-31

申请号：US13384364

申请日：2010-07-15

申请人： Issei Kato ,  Kazuya Kano

发明人： Issei Kato ,  Kazuya Kano

IPC分类号： A61K31/4164 ,  C07D417/10 ,  C07D403/10 ,  C07D487/04 ,  C07D401/10 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  C07D233/64

CPC分类号： C07D233/61 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

摘要： The present invention provides, for example, the following compounds as a pharmaceutical composition for treating diseases induced by production, secretion or deposition of amyloid β proteins.The present invention provides a pharmaceutical composition for suppressing amyloid β production comprising a compound of the formula: wherein A is a benzene ring, a pyridine ring or a pyrimidine ring, X is sultam, lactam, sulfonamide or the like, C is substituted or unsubstituted imidazolyl, substituted or unsubstituted oxazolyl or the like, R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkoxy or the like, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

摘要翻译： 本发明提供了例如作为用于治疗由淀粉样蛋白的生产，分泌或沉积诱导的疾病的药物组合物的以下化合物。 蛋白质。 本发明提供了抑制淀粉样蛋白的药物组合物。 其中A为苯环，吡啶环或嘧啶环，X为苏丹，内酰胺，磺酰胺等，C为取代或未取代的咪唑基，取代或未取代的恶唑基等，R2为 ，R 3和R 4各自独立地为氢，卤素，羟基，羧基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烷氧基等，其药学上可接受的盐或溶剂合物。

公开(公告)号：US20110105457A1

公开(公告)日：2011-05-05

申请号：US12988129

申请日：2009-04-16

申请人： Daisuke Taniyama ,  Kazuya Kano ,  Kazuya Okamoto ,  Masahiko Fujioka ,  Yasunori Mitsuoka

发明人： Daisuke Taniyama ,  Kazuya Kano ,  Kazuya Okamoto ,  Masahiko Fujioka ,  Yasunori Mitsuoka

IPC分类号： A61K31/5025 ,  C07D487/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The purpose of the present invention is to provide a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof which inhibits the activity of PI3K to regulate many biological processes including the growth, differentiation, survival, proliferation, migration, metabolism, and the like of cells and is therefore useful for the prevention/treatment of diseases including inflammatory diseases, arteriosclerosis, vascular/circulatory diseases, cancer/tumors, immune system diseases, cell proliferative diseases, infectious diseases, and the like. This was achieved by providing a substituted 2-amino-5,6-nitrogenated fused ring compound shown in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 本发明的目的是提供抑制PI3K活性以调节包括细胞的生长，分化，存活，增殖，迁移，代谢等的许多生物学过程的化合物或其药学上可接受的盐，因此 可用于预防/治疗包括炎性疾病，动脉硬化，血管/循环系统疾病，癌症/肿瘤，免疫系统疾病，细胞增殖性疾病，感染性疾病等疾病的疾病。 这是通过提供本说明书中所示的取代的2-氨基-5,6-氮化稠环化合物或其药学上可接受的盐来实现的。

公开(公告)号：US20090233955A1

公开(公告)日：2009-09-17

申请号：US11720951

申请日：2005-12-08

申请人： James S. Frazee ,  Marlys Hammond ,  Sharada Manns ,  Scott Kevin Thompson ,  David G. Washburn ,  Kazuya Kano ,  Hiroko Nakamura

发明人： James S. Frazee ,  Marlys Hammond ,  Sharada Manns ,  Scott Kevin Thompson ,  David G. Washburn ,  Kazuya Kano ,  Hiroko Nakamura

IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D471/04 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/44 ,  C09B11/24

摘要： Derivatives of pyrrolo[2,3-b]pyridine which are useful as SGK-1 kinase inhibitors are described herein. The invention described herein also describes pharmaceutical compositions containing derivatives of pyrrolo[2,3-b]pyridine and methods of using pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of diseases mediated by SGK-1.

摘要翻译： 本文描述了可用作SGK-1激酶抑制剂的吡咯并[2,3-b]吡啶的衍生物。 本文描述的本发明还描述了含有吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物的药物组合物和使用吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物的药物组合物及其药物组合物，用于治疗由SGK-1介导的疾病。

公开(公告)号：US20060167020A1

公开(公告)日：2006-07-27

申请号：US10521909

申请日：2003-07-21

申请人： Scott Dickerson ,  Dulce Garrido ,  Wendy Mills ,  Kazuya Kano ,  Andrew Peat ,  Stephen Thomson ,  Jayme Wilson ,  Hui-Quiang Zhou

发明人： Scott Dickerson ,  Dulce Garrido ,  Wendy Mills ,  Kazuya Kano ,  Andrew Peat ,  Stephen Thomson ,  Jayme Wilson ,  Hui-Quiang Zhou

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D417/04

摘要： The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

摘要翻译： 本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新的吡唑并嘧啶化合物。