公开(公告)号：US20070249600A1

公开(公告)日：2007-10-25

申请号：US11763524

申请日：2007-06-15

申请人： Mui Cheung ,  Philip Harris ,  Masaichi Hasegawa ,  Satoru Ida ,  Kazuya Kano ,  Naohiko Nishigaki ,  Hideyuki Sato ,  James Veal ,  Yoshiaki Washio ,  Rob West

发明人： Mui Cheung ,  Philip Harris ,  Masaichi Hasegawa ,  Satoru Ida ,  Kazuya Kano ,  Naohiko Nishigaki ,  Hideyuki Sato ,  James Veal ,  Yoshiaki Washio ,  Rob West

IPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/41 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  C07D235/30 ,  C07D277/82 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/14

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D235/30 ,  C07D235/32 ,  C07D263/58 ,  C07D277/82 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04

摘要： Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作TIE-2和/或VEGFR2抑制剂的苯并咪唑衍生物。 所述的发明还包括制备这种苯并咪唑衍生物的方法以及使用它们在治疗过度增殖性疾病中的方法。

公开(公告)号：US20070015756A1

公开(公告)日：2007-01-18

申请号：US11383229

申请日：2006-05-15

申请人： Amogh Boloor ,  Mui Cheung ,  Ronda Davis ,  Philip Harris ,  Kevin Hinkle ,  Robert Mook ,  Jeffery Stafford ,  James Veal

发明人： Amogh Boloor ,  Mui Cheung ,  Ronda Davis ,  Philip Harris ,  Kevin Hinkle ,  Robert Mook ,  Jeffery Stafford ,  James Veal

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/506 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D239/30 ,  C07D231/56 ,  C07D235/08 ,  C07D403/12 ,  C07D413/14

摘要： Pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作VEGFR2抑制剂的嘧啶衍生物。 所述的发明还包括制备此类嘧啶衍生物的方法以及使用该嘧啶衍生物的方法来治疗过度增殖性疾病。

公开(公告)号：US20070292513A1

公开(公告)日：2007-12-20

申请号：US11830608

申请日：2007-07-30

申请人： Amogh Boloor ,  Mui Cheung ,  Ronda Davis ,  Philip Harris ,  Kevin Hinkle ,  Robert Mook ,  Jeffery Stafford ,  James Veal

发明人： Amogh Boloor ,  Mui Cheung ,  Ronda Davis ,  Philip Harris ,  Kevin Hinkle ,  Robert Mook ,  Jeffery Stafford ,  James Veal

IPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/506 ,  A61K9/28 ,  A61P35/00 ,  C07D231/56

CPC分类号： C07D239/30 ,  C07D231/56 ,  C07D235/08 ,  C07D403/12 ,  C07D413/14

摘要： Pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

公开(公告)号：US20070270427A1

公开(公告)日：2007-11-22

申请号：US11830024

申请日：2007-07-30

申请人： Amogh Boloor ,  Mui Cheung ,  Ronda Davis ,  Philip Harris ,  Kevin Hinkle ,  Robert Mook ,  Jeffery Stafford ,  James Veal

发明人： Amogh Boloor ,  Mui Cheung ,  Ronda Davis ,  Philip Harris ,  Kevin Hinkle ,  Robert Mook ,  Jeffery Stafford ,  James Veal

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D239/30 ,  C07D231/56 ,  C07D235/08 ,  C07D403/12 ,  C07D413/14

摘要： Pyrimidine derivatives, which are useful as VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作VEGFR2抑制剂的嘧啶衍生物。 所述的发明还包括制备此类嘧啶衍生物的方法以及使用该嘧啶衍生物的方法来治疗过度增殖性疾病。

公开(公告)号：US20050085637A1

公开(公告)日：2005-04-21

申请号：US10503874

申请日：2003-02-07

申请人： Mui Cheung ,  Kristen Nailor ,  Douglas Sammond ,  James Veal

发明人： Mui Cheung ,  Kristen Nailor ,  Douglas Sammond ,  James Veal

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K45/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D239/02 ,  C07D239/48 ,  C07D251/48

CPC分类号： C07D239/48

摘要： Pyrimidine derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂的嘧啶衍生物。 所述的发明还包括制备此类嘧啶衍生物的方法以及使用该嘧啶衍生物的方法来治疗过度增殖性疾病。

公开(公告)号：US20060074119A1

公开(公告)日：2006-04-06

申请号：US10522958

申请日：2003-08-04

申请人： Clarence Andrews ,  Mui Cheung ,  Ronda Davis-Ward ,  David Drewry ,  Kyle Emmitte ,  Robert Hubbard ,  Kevin Kuntz ,  James Linn ,  Robert Mook ,  Gary Smith ,  James Veal

发明人： Clarence Andrews ,  Mui Cheung ,  Ronda Davis-Ward ,  David Drewry ,  Kyle Emmitte ,  Robert Hubbard ,  Kevin Kuntz ,  James Linn ,  Robert Mook ,  Gary Smith ,  James Veal

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14

摘要： The present invention provides compounds of formula (1): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

摘要翻译： 本发明提供式（1）化合物：含有该化合物的药物组合物，其制备方法及其作为药剂的用途。

公开(公告)号：US20050267133A1

公开(公告)日：2005-12-01

申请号：US10521910

申请日：2003-07-21

申请人： Matthew Brown ,  Mui Cheung ,  Scott Dickerson ,  David Drewry ,  Karen Lackey ,  Andrew Peat ,  Stephen Thomson ,  James Veal ,  Jayme Wilson

发明人： Matthew Brown ,  Mui Cheung ,  Scott Dickerson ,  David Drewry ,  Karen Lackey ,  Andrew Peat ,  Stephen Thomson ,  James Veal ,  Jayme Wilson

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61P3/06 ,  A61P5/48 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P15/08 ,  A61P17/14 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07D487/02 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519

摘要： The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds

摘要翻译： 本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新的吡唑并嘧啶化合物

公开(公告)号：US20050090507A1

公开(公告)日：2005-04-28

申请号：US10499179

申请日：2002-12-11

申请人： Jennifer Badiang ,  Scott Dickerson ,  Philip Harris ,  David Jung ,  Michael Peel ,  Michael Reno ,  Tara Rheault ,  Kirk Stevens ,  Francis Tavares ,  James Veal

发明人： Jennifer Badiang ,  Scott Dickerson ,  Philip Harris ,  David Jung ,  Michael Peel ,  Michael Reno ,  Tara Rheault ,  Kirk Stevens ,  Francis Tavares ,  James Veal

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Fused pyradazine derivatives, which are useful as CDK inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such fused pyradazines derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作CDK抑制剂的稠合的哒嗪衍生物。 所述的发明还包括制备这种稠合吡嗪嗪衍生物的方法以及使用其来治疗过度增殖性疾病的方法。

公开(公告)号：US07678803B2

公开(公告)日：2010-03-16

申请号：US11844584

申请日：2007-08-24

申请人： Kenneth He Huang ,  James Veal ,  Thomas Barta ,  Emilie D. Smith ,  Wei Ma ,  Andy Ommen

发明人： Kenneth He Huang ,  James Veal ,  Thomas Barta ,  Emilie D. Smith ,  Wei Ma ,  Andy Ommen

IPC分类号： A61K31/517

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04

摘要： The current invention is directed toward compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein Q1 is CR1, Q2 is N, Q4 and Q5 are each CR1, Q3 is CR2, X1 is N or CRc, Y is CRc, X2 and X3 are each C(R5)(R6), R7 is O. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer The current invention is also directed toward pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention.

摘要翻译： 本发明涉及其中Q1是CR1，Q2是N，Q4和Q5各自是CR1，Q3是CR2，X1是N或CRc，Y是CRc，X2和X3各自为C的化合物和药学上可接受的盐 （R 5）（R 6），R 7为O.式I的化合物可用于治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病症，例如癌症。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US20080076800A1

公开(公告)日：2008-03-27

申请号：US11844629

申请日：2007-08-24

申请人： Kenneth Huang ,  Thomas Barta ,  Emilie Smith ,  Steven Hall ,  James Veal

发明人： Kenneth Huang ,  Thomas Barta ,  Emilie Smith ,  Steven Hall ,  James Veal

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/166 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K31/443 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  C07D405/12 ,  C07D335/02 ,  C07D309/14 ,  C07D213/85 ,  C07D213/82 ,  C07D211/58 ,  C07C255/58 ,  C07C233/65 ,  C07C229/42 ,  A61P37/00 ,  A61P31/00 ,  A61P25/00 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/277 ,  A61K31/351 ,  A61K31/382

CPC分类号： C07D213/84 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07D211/58 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D309/14 ,  C07D335/02 ,  C07D405/12

摘要： Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein A, Q1, Q2, Q3, R3, R4, R5, RO, m, and p are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

摘要翻译： 公开了式I的化合物和药学上可接受的盐，其中A 1，Q 1，Q 2，Q 3，R 3， R 4，R 5，R 5，R O，m和p如本文所定义。 式I化合物可用于治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病症，例如癌症，炎症，关节炎，血管生成等。 还公开了包含本发明化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗上述病症的方法。