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    AIDS vaccines
    5.
    发明申请
    AIDS vaccines 审中-公开
    艾滋病疫苗

    公开(公告)号：US20080267993A1

    公开(公告)日：2008-10-30

    申请号：US11713124

    申请日：2007-03-02

    申请人： Nancy L. Haigwood ,  Wendy Blay ,  Leonidas Stamatatos

    发明人： Nancy L. Haigwood ,  Wendy Blay ,  Leonidas Stamatatos

    IPC分类号： A61K39/295 ,  A61P31/18

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K2039/545 ,  C12N2740/16122

    摘要： The invention provides vaccination protocols for administering immunogens to a primate host in order to promote the formation of neutralizing antibodies (NAbs) against primate immunodeficiency viruses. In some embodiments, the vaccination protocols comprise the step of administering to a primate host a first immunogen comprising at least one primate immunodeficiency virus Envelope (env) sequence having a first set of consensus glycosylation sequences, followed by a second immunogen comprising at least one primate immunodeficiency virus env sequence having a second set of consensus glycosylation sequences, wherein the differences between the first set of consensus glycosylation sequences and the second set of consensus glycosylation sequences comprise differences in consensus glycosylation sequences observed in HIV isolates obtained at different time points of a natural infection.

    摘要翻译： 本发明提供了针对灵长类动物宿主施用免疫原的疫苗方案，以促进针对灵长类动物免疫缺陷病毒的中和抗体（NAb）的形成。 在一些实施方案中，疫苗接种方案包括给灵长类动物宿主施用包含至少一种具有第一组共有糖基化序列的灵长类动物免疫缺陷病毒包膜（env）序列的第一免疫原，随后是包含至少一种灵长类动物的第二免疫原 具有第二组共有糖基化序列的免疫缺陷病毒env序列，其中第一组共有糖基化序列和第二组共有糖基化序列之间的差异包括在天然的不同时间点获得的HIV分离物中观察到的一致性糖基化序列的差异 感染。

    HIV-1 envelope muteins lacking hypervariable domains
    6.
    发明授权
    HIV-1 envelope muteins lacking hypervariable domains 失效
    HIV-1信使突变体缺乏高变区

    公开(公告)号：US5792459A

    公开(公告)日：1998-08-11

    申请号：US441184

    申请日：1995-05-15

    申请人： Nancy L. Haigwood

    发明人： Nancy L. Haigwood

    IPC分类号： A61K39/00 ,  C07K14/16 ,  C12N15/48 ,  A61K39/21 ,  C12Q1/70 ,  G01N33/53

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  C12N2740/16122

    摘要： HIV-1 envelope muteins are provided comprising deletions within the hypervariable domains of the polypeptides. Methods of using these proteins in immunoassay and to elicit antibody production are also disclosed, as well as materials and methods useful for producing the muteins by recombinant DNA technology.

    摘要翻译： 提供HIV-1信封突变蛋白，其包括在多肽的高变区内的缺失。 还公开了在免疫测定中使用这些蛋白质并引发抗体产生的方法，以及可用于通过重组DNA技术产生突变蛋白的材料和方法。

    Purified gp120 compositions retaining natural conformation
    8.
    发明授权
    Purified gp120 compositions retaining natural conformation 失效
    纯化的gp120组合物保留自然构象

    公开(公告)号：US5614612A

    公开(公告)日：1997-03-25

    申请号：US240073

    申请日：1994-05-09

    申请人： Nancy L. Haigwood ,  Carl Scandella

    发明人： Nancy L. Haigwood ,  Carl Scandella

    IPC分类号： A61K39/00 ,  C07K14/16 ,  C07K1/00 ,  A61K39/21 ,  C07K14/00

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  C12N2740/16122

    摘要： A method for purifying recombinant HIV gp120 so as to provide a glycopeptide having protein/protein binding properties substantially identical to natural viral HIV gp120, which comprises fractionating a composition containing crude gp120 sequentially using (1) ion exchange chromatography, (2) hydrophobic-interaction chromatography, and (3) size exclusion filtration, collecting at each step a fraction that exhibits specific binding affinity for CD4 peptide. The process is carried out in the absence of any affinity purification steps or any steps (such as reverse-phase HPLC) that use contact protein with organic solvents. The product obtained by this method is a purified, full-length, non-fusion recombinant HIV gp120 glycoprotein having protein/protein-interaction properties substantially identical to gp120 as presented on an HIV virus, including binding affinity for CD4 and binding affinity for at least one antibody capable of neutralizing HIV infectivity.

    摘要翻译： 一种用于纯化重组HIV gp120的方法，以提供具有与天然病毒HIV gp120基本相同的蛋白质/蛋白质结合性质的糖肽，其包括使用（1）离子交换色谱法，（2）疏水相互作用 色谱法和（3）尺寸排阻过滤，在每个步骤收集显示对CD4肽具有特异性结合亲和力的级分。 该方法在没有使用接触蛋白与有机溶剂的任何亲和纯化步骤或任何步骤（例如反相HPLC）的情况下进行。 通过该方法获得的产物是纯化的全长非融合重组HIV gp120糖蛋白，其具有与HIV病毒上呈现的与gp120基本相同的蛋白质/蛋白质相互作用特性，包括对CD4的结合亲和力和对至少的结合亲和力 一种能够中和HIV感染性的抗体。

    Expression of TPA in mammalian cells
    9.
    发明授权
    Expression of TPA in mammalian cells 失效
    TPA在哺乳动物细胞中的表达

    公开(公告)号：US5108909A

    公开(公告)日：1992-04-28

    申请号：US97271

    申请日：1987-09-17

    申请人： Nancy L. Haigwood

    发明人： Nancy L. Haigwood

    IPC分类号： C12N9/72 ,  C12N15/12 ,  C12N15/85

    CPC分类号： C12N9/6459 ,  C12N15/85 ,  C12Y304/21069

    摘要： Improved expression of tPA in mammalian cells is achieved employing a promoter region functional in a mammalian cell with a DNA sequence coding for tPA, where the sequence is interrupted by at least one intron. Particularly, a viral promoter is employed in conjunction with a hybrid gene having portions of the coding sequence uninterrupted by introns as compared to the wild-type gene and coding sequences interrupted by introns or the wild-type gene or mutants thereof.Plasmid pSV7tPA2I was deposited on Feb. 14, 1985 and given A.T.C.C. Accession No. 40163.

    摘要翻译： 使用哺乳动物细胞中具有编码tPA的DNA序列起作用的启动子区域来实现哺乳动物细胞中tPA的表达，其中序列被至少一个内含子中断。 特别地，与野生型基因和由内含子或野生型基因或其突变体中断的编码序列相比，病毒启动子与具有不受内含子中断部分编码序列的杂交基因结合使用。 质粒pSV7tPA2I于1985年2月14日保藏，并提供A.T.C.C. 登录号40163。