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    Azole compounds
    2.
    发明授权
    Azole compounds 失效
    唑类化合物

    公开(公告)号：US07183276B2

    公开(公告)日：2007-02-27

    申请号：US10505742

    申请日：2003-02-27

    申请人： Nozomu Sakai ,  Yu Momose ,  Katsuhito Murase ,  Masatoshi Hazama

    发明人： Nozomu Sakai ,  Yu Momose ,  Katsuhito Murase ,  Masatoshi Hazama

    IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/421 ,  A61K31/454 ,  A61K31/541 ,  C07D413/04 ,  C07D279/12 ,  C07F9/653 ,  C07D211/46

    CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D263/32 ,  C07D263/38 ,  C07D263/46 ,  C07D263/48 ,  C07D277/30 ,  C07D277/40 ,  C07D277/46 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07F9/653 ,  C07F9/6539

    摘要： The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted thiol group or an optionally substituted amino group, A is an optionally substituted cyclic amino group or —NR2—W—D wherein R2 is a hydrogen atom or an alkyl group, W is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group, and D is an optionally substituted cyclic group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted acyl group, B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, X is an oxygen atom, a sulfur atom or an optionally substituted nitrogen atom, and Y is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group, or a salt thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of diabetic neuropathy and the like.

    摘要翻译： 本发明提供由式（I）表示的化合物，其中R 1为氢原子，卤素原子，任选取代的烃基，任选取代的杂环基，任选取代的羟基， 任选取代的硫醇基或任选取代的氨基，A是任选取代的环氨基或-NR 2 -WD，其中R 2是氢原子或烷基 基团，W是键或二价无环烃基，D是任选取代的环状基团，任选取代的氨基或任选取代的酰基，B是任选取代的烃基或任选取代的杂环基，X是 氧原子，硫原子或任选取代的氮原子，Y是可用于预防或治疗糖尿病性神经病变等的键或二价无环烃基或其盐。

    Isoxazole derivatives
    6.
    发明申请
    Isoxazole derivatives 审中-公开
    异恶唑衍生物

    公开(公告)号：US20060084690A1

    公开(公告)日：2006-04-20

    申请号：US11295058

    申请日：2005-12-06

    申请人： Yu Momose ,  Tsuyoshi Maekawa ,  Tomoko Asakawa ,  Nozomu Sakai

    发明人： Yu Momose ,  Tsuyoshi Maekawa ,  Tomoko Asakawa ,  Nozomu Sakai

    IPC分类号： A61K31/42 ,  C07D413/02 ,  C07D261/14 ,  C07F9/653

    CPC分类号： C07D231/12 ,  A61K31/42 ,  A61K31/427 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/675 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D261/12 ,  C07D261/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07F9/653 ,  C07F9/657181

    摘要： A compound represented by the formula (I) wherein one of R1 and R2 is a hydrogen atom or a substituent and the other is an optionally substituted cyclic group; W is a bond or a divalent aliphatic hydrocarbon group; Y is a group of the formula: —OR3 (wherein R is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted acyl group) or an optionally esterified or amidated carboxyl group, or a salt thereof or a prodrug thereof has a superior insulin secretion promoting action and a hypoglycemic action and shows low toxicity. Therefore, the compound is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and diabetic complications, and the like.

    摘要翻译： 由式（I）表示的化合物，其中R 1和R 2中的一个是氢原子或取代基，另一个是任选取代的环状基团; W是键或二价脂族烃基; Y是下式的基团：-OR 3（其中R是氢原子，任选取代的烃基，任选取代的杂环基或任选取代的酰基）或任选酯化或酰胺化 羧基或其盐或其前药具有优异的胰岛素分泌促进作用和降血糖作用，并且显示低毒性。 因此，该化合物可用作药剂，特别是作为预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症的药剂等。

    Isoxazole derivatives
    7.
    发明授权
    Isoxazole derivatives 失效
    异恶唑衍生物

    公开(公告)号：US07022725B2

    公开(公告)日：2006-04-04

    申请号：US10416658

    申请日：2001-11-16

    申请人： Yu Momose ,  Tsuyoshi Maekawa ,  Tomoko Asakawa ,  Nozomu Sakai

    发明人： Yu Momose ,  Tsuyoshi Maekawa ,  Tomoko Asakawa ,  Nozomu Sakai

    IPC分类号： A61K31/42 ,  C07F261/02 ,  A61P3/00

    CPC分类号： C07D231/12 ,  A61K31/42 ,  A61K31/427 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/675 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D261/12 ,  C07D261/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07F9/653 ,  C07F9/657181

    摘要： A compound represented by the formula (I) wherein one of R1 and R2 is a hydrogen atom or a substituent and the other is an optionally substituted cyclic group; W is a bond or a divalent aliphatic hydrocarbon group; Y is a group of the formula: —OR3 (wherein R3 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted acyl group) or an optionally esterified or amidated carboxyl group, or a salt thereof or a prodrug thereof has a superior insulin secretion promoting action and a hypoglycemic action and shows low toxicity. Therefore, the compound is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and diabetic complications, and the like.

    摘要翻译： 由式（I）表示的化合物，其中R 1和R 2中的一个是氢原子或取代基，另一个是任选取代的环状基团; W是键或二价脂族烃基; Y是下式的基团：-OR 3（其中R 3是氢原子，任选取代的烃基，任选取代的杂环基或任选取代的酰基 基团）或任选酯化或酰胺化的羧基或其盐或其前药具有优异的胰岛素分泌促进作用和降血糖作用，并且显示低毒性。 因此，该化合物可用作药剂，特别是作为预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症的药剂等。

    Fused heterocyclic derivative and use thereof
    10.
    发明授权
    Fused heterocyclic derivative and use thereof 有权
    熔融杂环衍生物及其用途

    公开(公告)号：US08044049B2

    公开(公告)日：2011-10-25

    申请号：US12064903

    申请日：2007-08-03

    申请人： Nozomu Sakai ,  Shinichi Imamura ,  Naoki Miyamoto ,  Takaharu Hirayama

    发明人： Nozomu Sakai ,  Shinichi Imamura ,  Naoki Miyamoto ,  Takaharu Hirayama

    IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof.A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

    摘要翻译： 本发明提供具有强激酶抑制活性的稠合杂环衍生物及其应用。 由式（I）表示的化合物：其中每个符号如说明书中所定义，除了特定化合物或其盐，以及含有作为激酶的化合物或其前药的药物（VEGFR，VEGFR2 ，PDGFR，Raf）抑制剂，血管发生抑制剂，用于预防或治疗癌症的药物，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。