公开(公告)号：US20110224136A1

公开(公告)日：2011-09-15

申请号：US13129830

申请日：2009-11-17

申请人： Pauline C. Ting ,  Robert Aslanian ,  Mary Ann Caplen ,  Jianhua Cao ,  David Kim ,  Hyunjin Kim ,  Rongze Kuang ,  Joe F. Lee ,  John Schwerdt ,  Heping Wu ,  Gang Zhou ,  Nicolas Zorn

发明人： Pauline C. Ting ,  Robert Aslanian ,  Mary Ann Caplen ,  Jianhua Cao ,  David Kim ,  Hyunjin Kim ,  Rongze Kuang ,  Joe F. Lee ,  John Schwerdt ,  Heping Wu ,  Gang Zhou ,  Nicolas Zorn

IPC分类号： A61K38/28 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D401/14 ,  C07D211/32 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (“DGAT”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below.

摘要翻译： 本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂的新型杂环化合物，包含杂环化合物的药物组合物和用于治疗或预防心血管疾病，代谢障碍，肥胖症或肥胖相关障碍的化合物的用途， 糖尿病，血脂异常，糖尿病并发症，葡萄糖耐量降低或空腹血糖受损。 本发明的说明性化合物如下所示。

公开(公告)号：US08232274B2

公开(公告)日：2012-07-31

申请号：US12046755

申请日：2008-03-12

申请人： Pauline C. Ting ,  Robert G. Aslanian ,  Jianhua Cao ,  David Won-Shik Kim ,  Rongze Kuang ,  Gang Zhou ,  Robert Jason Herr ,  Andrew John Zych ,  Jinhai Yang ,  Heping Wu ,  Nicolas Zorn

发明人： Pauline C. Ting ,  Robert G. Aslanian ,  Jianhua Cao ,  David Won-Shik Kim ,  Rongze Kuang ,  Gang Zhou ,  Robert Jason Herr ,  Andrew John Zych ,  Jinhai Yang ,  Heping Wu ,  Nicolas Zorn

IPC分类号： A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  A61P31/00

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D407/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D487/08 ,  C07D515/22

摘要： Disclosed is a set of compounds useful as glucan synthase inhibitors having the generic structure of Formula I: wherein the various moieties A, D, R6, etc., are as defined in the specification. These compounds are useful in treating or preventing fungal infections in a patient.

摘要翻译： 公开了一组可用作具有式I的通式结构的葡聚糖合酶抑制剂的化合物：其中各个部分A，D，R 6等如说明书中所定义。 这些化合物可用于治疗或预防患者的真菌感染。

公开(公告)号：US20090170861A1

公开(公告)日：2009-07-02

申请号：US12046755

申请日：2008-03-12

申请人： Pauline C. Ting ,  Robert G. Aslanian ,  Jianhua Cao ,  David Won-Shik Kim ,  Rongze Kuang ,  Gang Zhou ,  Robert Jason Herr ,  Andrew John Zych ,  Jinhai Yang ,  Heping Wu ,  Nicolas Zorn

发明人： Pauline C. Ting ,  Robert G. Aslanian ,  Jianhua Cao ,  David Won-Shik Kim ,  Rongze Kuang ,  Gang Zhou ,  Robert Jason Herr ,  Andrew John Zych ,  Jinhai Yang ,  Heping Wu ,  Nicolas Zorn

IPC分类号： A61K31/501 ,  C07D403/04 ,  A01N43/58 ,  A01P3/00 ,  A61P31/10

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D407/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D487/08 ,  C07D515/22

摘要： In its many embodiments, the present invention provides -substituted pyridazinone compounds as glucan synthase inhibitors, methods of preparing such compounds, pharmaceutical including one or more of such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds or one or more such compounds along with other antifungal agents, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more fungal infections associated with glucan synthase using such compounds or pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 在其许多实施方案中，本发明提供了作为葡聚糖合酶抑制剂的取代的哒嗪酮化合物，制备这些化合物的方法，包括一种或多种这些化合物的药物，制备药物制剂的方法，包括一种或多种这样的化合物或一种或多种这样的化合物 以及其他抗真菌剂，以及使用这些化合物或药物组合物治疗，预防，抑制或改善与葡聚糖合酶相关的一种或多种真菌感染的方法。

公开(公告)号：US20140088124A1

公开(公告)日：2014-03-27

申请号：US14123246

申请日：2012-06-01

申请人： Robert J. DeVita ,  QingMei Hong ,  Zhong Lai ,  Kevin D. Dykstra ,  Yang Yu ,  Jian Liu ,  Donald M. Sperbeck ,  Tianying Jian ,  Deodial Guiadeen ,  Ginger Xu-qiang Yang ,  Zhicai Wu ,  Shuwen He ,  Pauline C. Ting ,  Robert Aslanian ,  Jeffrey T. Kuethe ,  James Balkovec ,  Rongze Kuang ,  Gang Zhou ,  Heping Wu

发明人： Robert J. DeVita ,  QingMei Hong ,  Zhong Lai ,  Kevin D. Dykstra ,  Yang Yu ,  Jian Liu ,  Donald M. Sperbeck ,  Tianying Jian ,  Deodial Guiadeen ,  Ginger Xu-qiang Yang ,  Zhicai Wu ,  Shuwen He ,  Pauline C. Ting ,  Robert Aslanian ,  Jeffrey T. Kuethe ,  James Balkovec ,  Rongze Kuang ,  Gang Zhou ,  Heping Wu

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D493/04 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

摘要： Described herein are compounds of formula (I), The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

摘要翻译： 本文描述的是式（I）的化合物。式I化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防，治疗或作为高脂血症，糖尿病和肥胖症的补救剂。

公开(公告)号：US20160194330A1

公开(公告)日：2016-07-07

申请号：US14655572

申请日：2013-12-20

申请人： Amjad ALI ,  Michael Man-Chu LO ,  Yeon-Hee LIM ,  Andrew STAMFORD ,  Rongze KUANG ,  Paul TEMPEST ,  Younong YU ,  Michael BERLIN ,  Pauline TING ,  Gang ZHOU ,  Tao YU ,  Christopher BOYCE ,  Joseph Michael KELLY ,  Jayaram TAGAT ,  Junying ZHENG ,  Xianhai HUANG ,  Wei ZHOU ,  Jae-Hun KIM ,  Nicolas ZORN ,  Dong XIAO ,  Gioconda V. GALLO ,  Walter WON ,  Heping WU ,  Rajan ANAND ,  MERCK SHARP & DOHME CORP.

发明人： Amjad Ali ,  Michael Man-Chu Lo ,  Yeon-Hee Lim ,  Andrew Stamford ,  Rongze Kuang ,  Paul Tempest ,  Younong Yu ,  Michael Berlin ,  Pauline Ting ,  Gang Zhou ,  Tao Yu ,  Christopher Boyce ,  Joseph Michael Kelly ,  Jayaram R. Tagat ,  Junying Zheng ,  Xianhai Huang ,  Wei Zhou ,  Jae-Hun Kim ,  Nicolas Zorn ,  Dong Xiao ,  Gioconda V. Gallo ,  Walter Won ,  Heping Wu ,  Rajan Anand ,  Qiaolin Deng

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D487/18 ,  C07D487/08 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D487/18 ,  C07D513/04

摘要： Disclosed are compounds of Formula A: (structurally represented) where “RG1”, “RG2a”, “RG4”, “RG5”, “MG1”, “n” and “m” are defined herein which compounds are antagonists of A2A receptor. Disclosed herein also are uses of the compounds described herein as antagonists of the A2a receptor in the potential treatment or prevention of neurological disorders and diseases in which A2A receptors are involved. Disclosed herein also are pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses of these pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 公开了式A化合物（结构表示），其中“RG1”，“RG2a”，“RG4”，“RG5”，“MG1”，“n”和“m”在本文中定义为哪些化合物是A2A受体的拮抗剂。 本文还公开了本文所述的化合物作为A2a受体的拮抗剂的潜在治疗或预防涉及A2A受体的神经障碍和疾病的用途。 本文还公开了包含这些化合物的药物组合物和这些药物组合物的用途。

公开(公告)号：US09676780B2

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：US14655572

申请日：2013-12-20

申请人： MERCK SHARP & DOHME CORP. ,  Amjad Ali ,  Michael Man-Chu Lo ,  Yeon-Hee Lim ,  Andrew Stamford ,  Rongze Kuang ,  Paul Tempest ,  Younong Yu ,  Michael Berlin ,  Pauline Ting ,  Gang Zhou ,  Tao Yu ,  Christopher Boyce ,  Joseph Michael Kelly ,  Jayaram R. Tagat ,  Junying Zheng ,  Xianhai Huang ,  Wei Zhou ,  Jae-Hun Kim ,  Nicolas Zorn ,  Dong Xiao ,  Gioconda V. Gallo ,  Walter Won ,  Heping Wu ,  Rajan Anand ,  Qiaolin Deng

发明人： Amjad Ali ,  Michael Man-Chu Lo ,  Yeon-Hee Lim ,  Andrew Stamford ,  Rongze Kuang ,  Paul Tempest ,  Younong Yu ,  Michael Berlin ,  Pauline Ting ,  Gang Zhou ,  Tao Yu ,  Christopher Boyce ,  Joseph Michael Kelly ,  Jayaram R. Tagat ,  Junying Zheng ,  Xianhai Huang ,  Wei Zhou ,  Jae-Hun Kim ,  Nicolas Zorn ,  Dong Xiao ,  Gioconda V. Gallo ,  Walter Won ,  Heping Wu ,  Rajan Anand ,  Qiaolin Deng

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  C07D487/08 ,  C07D487/18 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D487/18 ,  C07D513/04

摘要： Disclosed are compounds of Formula A: (structurally represented) where “RG1”, “RG2a”, “RG4”, “RG5”, “MG1”, “n” and “m” are defined herein which compounds are antagonists of A2A receptor. Disclosed herein also are uses of the compounds described herein as antagonists of the A2a receptor in the potential treatment or prevention of neurological disorders and diseases in which A2A receptors are involved. Disclosed herein also are pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses of these pharmaceutical compositions.

公开(公告)号：US20120022057A1

公开(公告)日：2012-01-26

申请号：US13256468

申请日：2010-03-16

申请人： Gang Zhou ,  Grant Wishart ,  Pauline C. Ting ,  Robert G. Aslanian ,  Nicolas Zorn ,  Jianhua Cao

发明人： Gang Zhou ,  Grant Wishart ,  Pauline C. Ting ,  Robert G. Aslanian ,  Nicolas Zorn ,  Jianhua Cao

IPC分类号： A61K31/538 ,  C07D403/06 ,  C07D265/36 ,  C07D241/38 ,  C07D215/50 ,  C07D209/42 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07D215/233 ,  A61K31/404 ,  A61K31/498 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4709 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  C07D209/08

CPC分类号： C07D209/08 ,  C07D215/50 ,  C07D217/04 ,  C07D231/54 ,  C07D239/84 ,  C07D241/42 ,  C07D243/14 ,  C07D265/36 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04 ,  C07D498/04

摘要： The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (“DGAT”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below (I).

摘要翻译： 本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂的新型杂环化合物，包含杂环化合物的药物组合物和用于治疗或预防心血管疾病，代谢障碍，肥胖症或肥胖相关障碍的化合物的用途， 糖尿病，血脂异常，糖尿病并发症，葡萄糖耐量降低或空腹血糖受损。 本发明的说明性化合物如下（I）所示。

公开(公告)号：US08637507B2

公开(公告)日：2014-01-28

申请号：US13203983

申请日：2010-03-16

申请人： Gang Zhou ,  Grant Wishart ,  Pauline C. Ting ,  Robert G. Aslanian ,  Nicolas Zorn ,  David Won-shik Kim

发明人： Gang Zhou ,  Grant Wishart ,  Pauline C. Ting ,  Robert G. Aslanian ,  Nicolas Zorn ,  David Won-shik Kim

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  A61K31/538

CPC分类号： C07D209/08 ,  C07D215/50 ,  C07D217/04 ,  C07D231/54 ,  C07D239/84 ,  C07D241/42 ,  C07D243/14 ,  C07D265/36 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04 ,  C07D498/04

摘要： The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (“DGAT”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below: formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂的新型杂环化合物，包含杂环化合物的药物组合物和用于治疗或预防心血管疾病，代谢障碍，肥胖症或肥胖相关障碍的化合物的用途， 糖尿病，血脂异常，糖尿病并发症，葡萄糖耐量降低或空腹血糖受损。 本发明的说明性化合物如下所示：式（I）。

公开(公告)号：US20110319403A1

公开(公告)日：2011-12-29

申请号：US13203983

申请日：2010-03-16

申请人： Gang Zhou ,  Grant Wishart ,  Pauline C. Ting ,  Robert G. Aslanian ,  Nicolas Zorn ,  David Won-shik Kim

发明人： Gang Zhou ,  Grant Wishart ,  Pauline C. Ting ,  Robert G. Aslanian ,  Nicolas Zorn ,  David Won-shik Kim

IPC分类号： A61K31/538 ,  C07D401/10 ,  C07D265/36 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4439 ,  C07D401/14 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D209/08 ,  C07D215/50 ,  C07D217/04 ,  C07D231/54 ,  C07D239/84 ,  C07D241/42 ,  C07D243/14 ,  C07D265/36 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04 ,  C07D498/04

摘要： The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (“DGAT”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below: formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂的新型杂环化合物，包含杂环化合物的药物组合物和用于治疗或预防心血管疾病，代谢障碍，肥胖症或肥胖相关障碍的化合物的用途， 糖尿病，血脂异常，糖尿病并发症，葡萄糖耐量降低或空腹血糖受损。 本发明的说明性化合物如下所示：式（I）。

公开(公告)号：US08024401B1

公开(公告)日：2011-09-20

申请号：US10161040

申请日：2002-06-03

申请人： Vijay K. Gurbani ,  Suhasini Sabnis ,  Victoria Hiering ,  Luis Nieto ,  Aniruddha Gokhale ,  Richard B. Hull ,  Reinhard P. Klemm ,  Bharat Kumar ,  Gang Zhou

发明人： Vijay K. Gurbani ,  Suhasini Sabnis ,  Victoria Hiering ,  Luis Nieto ,  Aniruddha Gokhale ,  Richard B. Hull ,  Reinhard P. Klemm ,  Bharat Kumar ,  Gang Zhou

IPC分类号： G06F15/16

CPC分类号： G06Q10/10

摘要： A customer relationship management system is disclosed for matching a given work item with an agent. The system includes a database to hold customer information, agent information, and system information, and a network contact center server operative to receive the given work item from the customer and route it to the agent based at least in part on the information in the database. The network contact center server is configured to control the conduction of an automated web dialogue with the customer via a separate web server and is further configured to control the conduction of an automated voice dialogue with the customer via an interactive voice response system. The automated web dialogue and the automated voice dialogue are thereby both conductable under the control of the network contact center server.

摘要翻译： 公开了一种客户关系管理系统，用于将给定的工作项目与代理进行匹配。 该系统包括用于保存客户信息，代理信息和系统信息的数据库，以及网络联络中心服务器，其操作以至少部分地基于数据库中的信息从客户接收给定的工作项并将其路由到代理 。 网络联络中心服务器被配置为通过单独的网络服务器来控制与客户的自动化网络对话的传导，并且还被配置为经由交互式语音响应系统来控制与客户的自动语音对话的传导。 因此，在网络联络中心服务器的控制下，自动化网页对话和自动语音对话由此可以进行。