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    Carbacephalosporin compound, their preparation and use
    1.
    发明授权
    Carbacephalosporin compound, their preparation and use 失效
    碳青霉素化合物，其制备和用途

    公开(公告)号：US5665717A

    公开(公告)日：1997-09-09

    申请号：US522411

    申请日：1996-01-18

    申请人： Richard Leonard Elliott ,  Neville Hubert Nicholson ,  Andrew Kenneth Takle

    发明人： Richard Leonard Elliott ,  Neville Hubert Nicholson ,  Andrew Kenneth Takle

    IPC分类号： A61K31/435 ,  A61P31/04 ,  C07D463/00 ,  A61K31/395 ,  C07D221/06

    CPC分类号： C07D463/06 ,  C07D463/18 ,  Y02P20/55

    摘要： Carbacephalosporin compounds of formula (I), ##STR1## salts thereof, processes for their synthesis and uses thereof, wherein: R.sup.1 is hydrogen, methoxy or formamido; R.sup.2 is an acyl group; CO.sub.2 R.sup.3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R.sup.3 is a carboxy protecting group or a pharmaceutically acceptable salt-forming group or in vivo hydrolysable ester group; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 represent hydrogen or a substituent; R.sup.4 and R.sup.7 may be replaced by a chemical bond between the two carbon atoms shown; R.sup.5 and R.sup.6 may be linked together into a cyclic system. The compounds (I) have antibacterial properties.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 00811 Sec。 371日期：1996年1月18日 102（e）日期1996年1月18日PCT 1994年3月10日PCT公布。 公开号WO94 / 21633 1994年9月29日，具有式（I）的乙酰菌素化合物，其化合物及其用途，其中：R1是氢，甲氧基或甲酰氨基; R2是酰基; CO 2 R 3是羧基或羧酸根阴离子，或R3是羧基保护基或药学上可接受的成盐基团或体内可水解的酯基; R4，R5，R6和R7表示氢或取代基; R4和R7可以被所示的两个碳原子之间的化学键取代; R5和R6可以连接在一起成为循环系统。 化合物（I）具有抗菌性。

    Pyridine substituted furan derivatives as Raf kinase inhibitors
    5.
    发明授权
    Pyridine substituted furan derivatives as Raf kinase inhibitors 失效
    吡啶取代的呋喃衍生物作为Raf激酶抑制剂

    公开(公告)号：US07375105B2

    公开(公告)日：2008-05-20

    申请号：US10488650

    申请日：2002-09-05

    申请人： David Kenneth Dean ,  Andrew Kenneth Takle ,  David Matthew Wilson

    发明人： David Kenneth Dean ,  Andrew Kenneth Takle ,  David Matthew Wilson

    IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/443 ,  C07D413/14 ,  C07D211/32 ,  C07D405/04

    CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D405/14

    摘要： Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy. Wherein X is O, CH2 CO, S or NH, or the moiety X—R1 is hydrogen; Y1 and Y2 independently represent CH or N; Ar is a mono- or fused bicyclic aromatic or heteroaromatic group which may be optionally substituted; one of X1 and X2 is selected from O, S or NR11 and the other is CH, wherein R11 is hydrogen, C1-6alkyl, aryl or arylC1-6alkyl.

    摘要翻译： 化合物及其作为药物的用途，特别是用作治疗神经创伤性疾病，癌症，慢性神经变性，疼痛，偏头痛和心脏肥大的Raf激酶抑制剂。 其中X是O，CH 2 CO，S或NH，或者X-R 1部分是氢; Y 1和Y 2独立地表示CH或N; Ar是可以任选取代的单或二稠合双环芳族或杂芳族基团; X 1和X 2之一选自O，S或NR 11，另一个是CH，其中R 11， / SUP>是氢，C 1-6烷基，芳基或芳基C 1-6烷基。