公开(公告)号：US20100311740A1

公开(公告)日：2010-12-09

申请号：US11993084

申请日：2006-06-28

申请人： Mark James Bamford ,  Richard Leonard Elliott ,  Gerard Martin Paul Giblin ,  Antoinette Naylor ,  Terence Aaron Chal ,  Andrew Kenneth Takle ,  Jason Witherington

发明人： Mark James Bamford ,  Richard Leonard Elliott ,  Gerard Martin Paul Giblin ,  Antoinette Naylor ,  Terence Aaron Chal ,  Andrew Kenneth Takle ,  Jason Witherington

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P1/04 ,  A61K31/496

CPC分类号： C07D471/04

摘要： This invention relates to newly identified imidazopyridine compounds of formula (I), to the use of such compounds in treating GERD and the like.

摘要翻译： 本发明涉及新发现的式（I）咪唑并吡啶化合物，涉及这些化合物在治疗GERD等中的应用。

公开(公告)号：US07452906B2

公开(公告)日：2008-11-18

申请号：US10488580

申请日：2002-09-05

申请人： Mark James Bamford ,  David Kenneth Dean ,  Antoinette Naylor ,  Andrew Kenneth Takle ,  David Matthew Wilson

发明人： Mark James Bamford ,  David Kenneth Dean ,  Antoinette Naylor ,  Andrew Kenneth Takle ,  David Matthew Wilson

IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D405/14

摘要： Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.

摘要翻译： 化合物及其作为药物的用途，特别是用作治疗神经创伤性疾病，癌症，慢性神经变性，疼痛，偏头痛和心脏肥大的Raf激酶抑制剂。

公开(公告)号：US07297693B2

公开(公告)日：2007-11-20

申请号：US10488579

申请日：2002-09-05

申请人： Mark James Bamford ,  David Kenneth Dean ,  Antoinette Naylor ,  Andrew Kenneth Takle ,  David Matthew Wilson

发明人： Mark James Bamford ,  David Kenneth Dean ,  Antoinette Naylor ,  Andrew Kenneth Takle ,  David Matthew Wilson

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14

CPC分类号： C07D451/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04

摘要： Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.

摘要翻译： 化合物及其作为药物的用途，特别是用作治疗神经创伤性疾病，癌症，慢性神经变性，疼痛，偏头痛和心脏肥大的Raf激酶抑制剂。

公开(公告)号：US20100087502A1

公开(公告)日：2010-04-08

申请号：US12529561

申请日：2008-03-05

申请人： Christopher Norbert Johnson ,  David G. Jones ,  Xi Liang ,  David Timothy Macpherson ,  Aaron B. Miller ,  Antoinette Naylor ,  Steven James Stanway ,  Andrew Kenneth Takle ,  Giancarlo Trani

发明人： Christopher Norbert Johnson ,  David G. Jones ,  Xi Liang ,  David Timothy Macpherson ,  Aaron B. Miller ,  Antoinette Naylor ,  Steven James Stanway ,  Andrew Kenneth Takle ,  Giancarlo Trani

IPC分类号： A61K31/416 ,  C07D231/56 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D231/56

摘要： The present invention relates to novel indazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and uses of these compounds in the treatment of estrogen receptor beta mediated diseases.

摘要翻译： 本发明涉及具有药理学活性的新的吲唑衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及这些化合物在治疗雌激素受体β介导的疾病中的用途。

公开(公告)号：US07297694B2

公开(公告)日：2007-11-20

申请号：US10488576

申请日：2002-09-05

申请人： David Kenneth Dean ,  Antoinette Naylor ,  Andrew Kenneth Takle ,  David Matthew Wilson

发明人： David Kenneth Dean ,  Antoinette Naylor ,  Andrew Kenneth Takle ,  David Matthew Wilson

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14

摘要： Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.

摘要翻译： 化合物及其作为药物的用途，特别是用作治疗神经创伤性疾病，癌症，慢性神经变性，疼痛，偏头痛和心脏肥大的Raf激酶抑制剂。

公开(公告)号：US07960563B2

公开(公告)日：2011-06-14

申请号：US12529561

申请日：2008-03-05

申请人： Christopher Norbert Johnson ,  David G Jones ,  Xi Liang ,  David Timothy MacPherson ,  Aaron B Miller ,  Antoinette Naylor ,  Steven James Stanway ,  Andrew Kenneth Takle ,  Giancarlo Trani

发明人： Christopher Norbert Johnson ,  David G Jones ,  Xi Liang ,  David Timothy MacPherson ,  Aaron B Miller ,  Antoinette Naylor ,  Steven James Stanway ,  Andrew Kenneth Takle ,  Giancarlo Trani

IPC分类号： C07D231/56 ,  A61K31/416

CPC分类号： C07D231/56

摘要： The present invention relates to novel indazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and uses of these compounds in the treatment of estrogen receptor beta mediated diseases.

摘要翻译： 本发明涉及具有药理学活性的新的吲唑衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及这些化合物在治疗雌激素受体β介导的疾病中的用途。

公开(公告)号：US07045524B2

公开(公告)日：2006-05-16

申请号：US10416432

申请日：2001-11-12

申请人： David Kenneth Dean ,  Antoinette Naylor ,  Andrew Kenneth Takle

发明人： David Kenneth Dean ,  Antoinette Naylor ,  Andrew Kenneth Takle

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/439 ,  C07D295/185 ,  C07D453/02 ,  C07C69/38

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07C69/38 ,  C07C233/22 ,  C07C233/36 ,  C07C2603/82 ,  C07D295/15 ,  C07D453/04

摘要： Pleuromutilin compounds of the formula: are of use in anti-bacterial therapy.

摘要翻译： 具有下列公式的Pleuromutilin化合物：用于抗菌治疗。

公开(公告)号：US6121281A

公开(公告)日：2000-09-19

申请号：US230715

申请日：1999-01-29

申请人： Andrew Kenneth Takle ,  Eric Hunt ,  Antoinette Naylor

发明人： Andrew Kenneth Takle ,  Eric Hunt ,  Antoinette Naylor

IPC分类号： C07D487/08 ,  A61K31/395 ,  A61K31/407 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/439 ,  A61P31/00 ,  C07C271/32 ,  C07C271/36 ,  C07C271/64 ,  C07C271/66 ,  C07C281/02 ,  C07C307/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/39 ,  C07C311/53 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07C331/14 ,  C07D203/08 ,  C07D203/20 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D211/62 ,  C07D213/40 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D239/38 ,  C07D249/04 ,  C07D249/10 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D277/36 ,  C07D277/80 ,  C07D285/06 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125 ,  C07D295/092 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D307/10 ,  C07D307/66 ,  C07D307/68 ,  C07D317/66 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  C07D451/02 ,  C07D453/02 ,  C07D455/02 ,  C07D471/08 ,  C07D513/04 ,  C07H15/24

CPC分类号： C07D203/08 ,  C07C271/32 ,  C07C271/36 ,  C07C271/64 ,  C07C271/66 ,  C07C281/02 ,  C07C307/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/39 ,  C07C311/53 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07C331/14 ,  C07D203/20 ,  C07D207/16 ,  C07D209/08 ,  C07D211/62 ,  C07D213/40 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D239/38 ,  C07D241/24 ,  C07D249/04 ,  C07D249/10 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D271/113 ,  C07D277/36 ,  C07D277/80 ,  C07D285/06 ,  C07D285/125 ,  C07D295/088 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D307/10 ,  C07D307/66 ,  C07D307/68 ,  C07D317/66 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  C07D451/02 ,  C07D453/02 ,  C07D455/02 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07D513/04 ,  C07H15/24 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/14 ,  C07C2103/82

摘要： Compounds of formula (3), and pharmaceutically acceptable salts and derivatives thereof, in which R.sup.1 is vinyl or ethyl; and R.sup.2 is a group R.sup.3, R.sup.4 CH.sub.2 --, or R.sup.5 R.sup.6 C.dbd.CH--; wherein each of R.sup.3 and R.sup.4 is an azabicyclic ring system or R.sup.5 and R.sup.6 together with the carbon atom to which they are attached form an azabicyclic ring system, are useful in the prevention and treatment of microbial infections. ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 04166 Sec。 371日期1999年1月29日第 102（e）日期1999年1月29日PCT提交1997年7月29日PCT公布。 公开号WO98 / 05659 日期：1998年2月12日，式（3）化合物及其药学上可接受的盐和衍生物，其中R1是乙烯基或乙基; 并且R 2是基团R 3，R 4 CH 2 - 或R 5 R 6 C = CH-; 其中R 3和R 4各自为氮杂双环系统，或者R 5和R 6与它们所连接的碳原子一起形成氮杂双环系统，可用于预防和治疗微生物感染。

公开(公告)号：US07381728B2

公开(公告)日：2008-06-03

申请号：US11572715

申请日：2005-07-26

申请人： David Kenneth Dean ,  Alessandra Gaiba ,  Nigel Paul King ,  Andrew Kenneth Takle ,  Jason Witherington

发明人： David Kenneth Dean ,  Alessandra Gaiba ,  Nigel Paul King ,  Andrew Kenneth Takle ,  Jason Witherington

IPC分类号： A61K31/4965 ,  C07D241/04 ,  C07D295/00

CPC分类号： C07D295/135 ,  C07D207/27 ,  C07D215/36 ,  C07D231/12 ,  C07D261/10 ,  C07D263/32 ,  C07D265/28 ,  C07D271/12 ,  C07D307/10 ,  C07D333/08 ,  C07D333/62 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D495/04

摘要： The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf and Y are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the growth hormone secretagogue (GHS) receptors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中R a，R b，R c，R c， 其中，R e，R e，R f和Y如说明书中所定义。 化合物是生长激素促分泌素（GHS）受体的部分或全部激动剂。 还提供了包含化合物的制备方法的化合物的药物组合物，化合物的用途和涉及化合物的方法。

公开(公告)号：US5665717A

公开(公告)日：1997-09-09

申请号：US522411

申请日：1996-01-18

申请人： Richard Leonard Elliott ,  Neville Hubert Nicholson ,  Andrew Kenneth Takle

发明人： Richard Leonard Elliott ,  Neville Hubert Nicholson ,  Andrew Kenneth Takle

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61P31/04 ,  C07D463/00 ,  A61K31/395 ,  C07D221/06

CPC分类号： C07D463/06 ,  C07D463/18 ,  Y02P20/55

摘要： Carbacephalosporin compounds of formula (I), ##STR1## salts thereof, processes for their synthesis and uses thereof, wherein: R.sup.1 is hydrogen, methoxy or formamido; R.sup.2 is an acyl group; CO.sub.2 R.sup.3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R.sup.3 is a carboxy protecting group or a pharmaceutically acceptable salt-forming group or in vivo hydrolysable ester group; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 represent hydrogen or a substituent; R.sup.4 and R.sup.7 may be replaced by a chemical bond between the two carbon atoms shown; R.sup.5 and R.sup.6 may be linked together into a cyclic system. The compounds (I) have antibacterial properties.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 00811 Sec。 371日期：1996年1月18日 102（e）日期1996年1月18日PCT 1994年3月10日PCT公布。 公开号WO94 / 21633 1994年9月29日，具有式（I）的乙酰菌素化合物，其化合物及其用途，其中：R1是氢，甲氧基或甲酰氨基; R2是酰基; CO 2 R 3是羧基或羧酸根阴离子，或R3是羧基保护基或药学上可接受的成盐基团或体内可水解的酯基; R4，R5，R6和R7表示氢或取代基; R4和R7可以被所示的两个碳原子之间的化学键取代; R5和R6可以连接在一起成为循环系统。 化合物（I）具有抗菌性。