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    RECEPTOR
    2.
    发明申请
    RECEPTOR 审中-公开
    受体

    公开(公告)号：US20100272647A1

    公开(公告)日：2010-10-28

    申请号：US12612267

    申请日：2009-11-04

    申请人： Samuel Aparicio ,  Mark Carlton ,  John Dixon ,  Sophie Messager ,  Andreas Russ ,  Rosemary Thresher

    发明人： Samuel Aparicio ,  Mark Carlton ,  John Dixon ,  Sophie Messager ,  Andreas Russ ,  Rosemary Thresher

    IPC分类号： G01N33/68 ,  C12Q1/02

    CPC分类号： C07K14/705

    摘要： We disclose BACH G-protein coupled receptor (GPCR) polypeptides comprising the amino acid sequence shown in SEQ ID NO. 3 or SEQ ID NO: 5, and homologues, variants and derivatives thereof Nucleic acids capable of encoding BACH polypeptide are also disclosed, in particular, those comprising the nucleic acid sequences shown in SEQ ID No. 1, SEQ ID No.2 or SEQ ID NO: 4 or a mouse BACH genomic sequence (SEQ ID NO: 10).

    摘要翻译： 我们公开了包含SEQ ID NO：1所示氨基酸序列的BACH G蛋白偶联受体（GPCR）多肽。 3或SEQ ID NO：5及其同源物，变体和衍生物还能够公开能够编码BACH多肽的核酸，特别是包含SEQ ID No.1，SEQ ID No.2或SEQ所示的核酸序列的核酸 SEQ ID NO：4或小鼠BACH基因组序列（SEQ ID NO：10）。

    Receptor
    4.
    发明申请
    Receptor 审中-公开
    受体

    公开(公告)号：US20050026825A1

    公开(公告)日：2005-02-03

    申请号：US10714161

    申请日：2003-11-14

    申请人： Mark Carlton ,  Samuel Aparicio ,  John Dixon ,  Rosemary Thresher ,  Dirk Zahn

    发明人： Mark Carlton ,  Samuel Aparicio ,  John Dixon ,  Rosemary Thresher ,  Dirk Zahn

    IPC分类号： A61K48/00 ,  C07K14/72 ,  C12N15/12 ,  A01K67/00 ,  A01K67/027 ,  C07H21/04 ,  C07K14/705

    CPC分类号： C07K14/723 ,  A61K48/00

    摘要： We disclose Mowgli G-protein coupled receptor (GPCR) polypeptides comprising the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6 or SEQ ID NO: 8, and homologues, variants and derivatives thereof. Nucleic acids capable of encoding Mowgli polypeptide are also disclosed, in particular, those comprising the nucleic acid sequences shown in SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 7 or SEQ ID NO: 10.

    摘要翻译： 我们公开了包含SEQ ID NO：3，SEQ ID NO：5，SEQ ID NO：6或SEQ ID NO：8所示氨基酸序列的Mowgli G蛋白偶联受体（GPCR）多肽及其同源物，变体和衍生物 。 还公开了能够编码Mowgli多肽的核酸，特别是包含SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：2，SEQ ID NO：4，SEQ ID NO：7或SEQ ID NO： 10。

    Receptor
    8.
    发明申请
    Receptor 审中-公开
    受体

    公开(公告)号：US20050064549A1

    公开(公告)日：2005-03-24

    申请号：US10826572

    申请日：2004-04-16

    申请人： Samuel Aparicio ,  Mark Carlton ,  Philip Mitchell

    发明人： Samuel Aparicio ,  Mark Carlton ,  Philip Mitchell

    IPC分类号： C07H21/04 ,  C07K14/705

    CPC分类号： C07K14/705

    摘要： We disclose Conrad G-protein coupled receptor (GPCR) polypeptides comprising the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 14 or SEQ ID NO: 17 and homologues, variants and derivatives thereof. Nucleic acids capable of encoding Conrad polypeptide are also disclosed, in particular, those comprising the nucleic acid sequences shown in SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16 or SEQ ID NO: 18.

    摘要翻译： 我们公开了包含SEQ ID NO：3，SEQ ID NO：5，SEQ ID NO：9，SEQ ID NO：11，SEQ ID NO：14或SEQ ID NO：14所示氨基酸序列的Conrad G-蛋白偶联受体（GPCR） 编号：17及其同系物，变体和衍生物。 还公开了能够编码Conrad多肽的核酸，特别是包含SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：2，SEQ ID NO：4，SEQ ID NO：6，SEQ ID NO：6所示的核酸序列的核酸。 7，SEQ ID NO：8，SEQ ID NO：10，SEQ ID NO：12，SEQ ID NO：13，SEQ ID NO：15，SEQ ID NO：16或SEQ ID NO：18。

    Ion Channel
    10.
    发明申请
    Ion Channel 审中-公开
    离子通道

    公开(公告)号：US20090187996A1

    公开(公告)日：2009-07-23

    申请号：US11926693

    申请日：2007-10-29

    申请人： Nicola Brice ,  Mark Carlton ,  John Dixon ,  Isabelle Malinge ,  Dirk Zahn

    发明人： Nicola Brice ,  Mark Carlton ,  John Dixon ,  Isabelle Malinge ,  Dirk Zahn

    IPC分类号： G01N33/483 ,  G01N33/68 ,  A61K49/00 ,  C12Q1/68 ,  A01K67/027 ,  A01K67/00 ,  C07K14/47 ,  A61K39/395

    CPC分类号： C07K14/705 ,  A61K49/0008

    摘要： The present invention relates to a method of identifying a molecule suitable for the treatment, prophylaxis or alleviation of pain, the method comprising determining whether a candidate molecule is an agonist or antagonist, including a opener, blocker or modulator, of Kv9.2 polypeptide, in which the Kv9.2 polypeptide comprises the amino acid sequence shown in SEQ ID NO:3 or SEQ ID NO:5, or a sequence which is at least 90% identical thereto.

    摘要翻译： 本发明涉及鉴定适于治疗，预防或缓解疼痛的分子的方法，所述方法包括确定候选分子是否是Kv9.2多肽的激动剂或拮抗剂，包括开启剂，阻断剂或调节剂， 其中Kv9.2多肽包含SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：5所示的氨基酸序列，或与其至少90％相同的序列。